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抗小鼠整合素α5β1抗体的生成方法
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抗小鼠整合素α5β1抗体的生成详情简介:整合是很重要的粘附分子的调节肿瘤和内皮细胞存活,增殖和迁移。整合素α5β1已被证明是血管生成过程中发挥着关键作用。此整合,volociximab(M200)的YZ剂,YZ内皮细胞的生长和运动在体外,独立的生长因子的周围环境,并在兔VX2肝癌模型在体内YZ肿瘤的生长。虽然已经过测试,在打开的标签volociximab,飞行员在黑色素瘤,癌和肾细胞癌Ⅱ期临床试验,评估行动的volociximab的机制已经受到了限制,因为这种抗体没有交叉反应,小鼠α5β1,排除其使用在标准的小鼠异种移植模型。生成方法:我们产生了面板的大鼠抗小鼠α5β1抗体,扼要重述的属性volociximab的抗体,该抗体识别的意图。杂交瘤克隆中筛选出类似的功能的volociximab,包括α5β1异源二聚体和纤维连接蛋白阻断整合素结合的特异性。抗体,符合这些标准的一个子集,其特征还在于他们的能力绑定到小鼠血管内皮细胞,YZ细胞迁移和体外血管生成块。从这个面板中选择一种抗体,涵盖所有的这些属性,339.1,和异种移植模型进行测试。雌性Sprague-Dawley大鼠(Simonsen的)从小鼠胎盘或用鼠标α5β1-Fc融合蛋白的纯化与α5β1腹腔内免疫。标准技术定影NSO-衍生的融合伴侣(美国典型培养物保藏ZX)从免疫的小鼠的脾细胞产生的单克隆抗体。甲面板α5β1-特异性抗体鉴定通过ELISA使用的Fc融合蛋白,并通过流式细胞仪分析小鼠内皮细胞和细胞系的结合。
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抗小鼠整合素α5β1抗体的生成方法
- 抗小鼠整合素α5β1抗体的生成详情简介:整合是很重要的粘附分子的调节肿瘤和内皮细胞存活,增殖和迁移。整合素α5β1已被证明是血管生成过程中发挥着关键作用。此整合,volociximab(M200)的YZ剂,YZ内皮细胞的生长和运动在体外,独立的生长因子的周围环境,并在兔VX2肝癌模型在体内YZ肿瘤的生长。虽然已经过测试,在打开的标签volociximab,飞行员在黑色素瘤,癌和肾细胞癌Ⅱ期临床试验,评估行动的volociximab的机制已经受到了限制,因为这种抗体没有交叉反应,小鼠α5β1,排除其使用在标准的小鼠异种移植模型。生成方法:我们产生了面板的大鼠抗小鼠α5β1抗体,扼要重述的属性volociximab的抗体,该抗体识别的意图。杂交瘤克隆中筛选出类似的功能的volociximab,包括α5β1异源二聚体和纤维连接蛋白阻断整合素结合的特异性。抗体,符合这些标准的一个子集,其特征还在于他们的能力绑定到小鼠血管内皮细胞,YZ细胞迁移和体外血管生成块。从这个面板中选择一种抗体,涵盖所有的这些属性,339.1,和异种移植模型进行测试。雌性Sprague-Dawley大鼠(Simonsen的)从小鼠胎盘或用鼠标α5β1-Fc融合蛋白的纯化与α5β1腹腔内免疫。标准技术定影NSO-衍生的融合伴侣(美国典型培养物保藏ZX)从免疫的小鼠的脾细胞产生的单克隆抗体。甲面板α5β1-特异性抗体鉴定通过ELISA使用的Fc融合蛋白,并通过流式细胞仪分析小鼠内皮细胞和细胞系的结合。[详细]
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- 注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。[详细]
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小鼠抗核抗体elisa试剂盒使用说明书
- 小鼠抗核抗体elisa试剂盒公司推荐产品有:非普拉宗UV法,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100487-200301茴三硫,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100489-200501香草醛,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100491-200901三氯叔丁醇,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100492-200301胆维丁,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100493-200801葡醛酸钠,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100495-200601盐酸羟胺检查50mg常温,避光100496-200801对氯苯酚检查50mg常温,避光100498-200301甲苯磺丁脲供打假专用100mg常温,避光100500-200801氯解磷定HPLC法,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100501-200901盐酸赛庚啶,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100502-200401氨基比林,标准品销售ZX,含量测定200mg常温,避光100503-200301沙利度胺,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100504-200501盐酸贝那替秦,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100505-200601安替比林,标准品销售ZX,含量测定200mg常温,避光100506-200301麝香草酚,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100508-200301苯酚,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100509-200401盐酸依匹斯汀,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100510-200902荧光素钠,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100511-201002甲硝唑杂质A(2-甲基-4(5)-硝基咪唑检查50mg常温,避光100512-200802盐酸氟西汀,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100513-200401双肼屈嗪HPLC法,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100514-200301盐酸阿米替林,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100518-201002钾UV法,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100519-200301异丙托溴胺,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100522-200601操作注意事项:1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。[详细]
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