猪肌红蛋白（Mb）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本文由 上海纪宁实业有限公司 整理汇编

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• 猪肌红蛋白（Mb）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪肌红蛋白（Mb）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-15 00:00

  应用文章

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• 大鼠肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒使用说明书

  大鼠肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：100ng/L-3200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中肌红蛋白（Mb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肌红蛋白（Mb）水平。用纯化的大鼠肌红蛋白（Mb）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肌红蛋白（Mb），再与HRP标记的肌红蛋白（Mb）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌红蛋白（Mb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠肌红蛋白（Mb）浓度。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 牛肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒使用说明书

  牛肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛肌红蛋白（Mb）水平。用纯化的牛肌红蛋白（Mb）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肌红蛋白（Mb），再与HRP标记的肌红蛋白（Mb）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌红蛋白（Mb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛肌红蛋白（Mb）浓度。牛肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（9600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液2400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液600ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛肌红蛋白（Mb）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-27 15:23

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• 人肌红蛋白（MB）说明书

  购人肌红蛋白（MB）elisa试剂盒可以享受免费代测服务！[详细]

  2018-09-04 10:00

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• 人肌红蛋白（MB）elisa试剂盒说明书

  人肌红蛋白（MB）elisa试剂盒可以享受免费代测服务！[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 鸡肌红蛋白（MYO/MB） ELISA试剂盒说明书

  鸡肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒说明书中文名：鸡肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒别名：鸡肌红蛋白(MYO/MB)ELISAKit供应商：上海乔羽规格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6个月样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。运输方式：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。本司专业供应进口/国产ELISA试剂盒，质粒载体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，生化试剂，溶液，缓冲液，实验耗材，其他实验试剂等，提供相关ELISA试剂盒的使用说明书，价格，型号，品牌，用途，特点等资讯，提供免费代测服务，ELISA种属包含：兔ELISA试剂盒，马ELISA试剂盒，豚鼠ELISA试剂盒，植物ELISA试剂盒，羊ELISA试剂盒，猪ELISA试剂盒，犬ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒，人ELISA试剂盒，猴ELISA试剂盒，鸡ELISA试剂盒，鱼ELISA试剂盒，其他动物试剂盒，了解更多种属详情请来电联系我司销售人员！[详细]

  2018-11-09 10:00

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• 大鼠肌红蛋白(MB)检测试剂盒

  大鼠肌红蛋白(MB)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 兔子肌酸激酶同工酶MB酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  检测范围：96T3U/L-120U/L使用目的：本试剂盒用于测定兔子血清、血浆及相关液体样本中肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)水平。用纯化的兔子肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)，再与HRP标记的肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒

  小鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  安装说明

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• 鸡肌红蛋白(MYO/MB) ELISA试剂盒

  鸡肌红蛋白(MYO/MB) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  操作手册

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• 人肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒

  人肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• 大鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒

  大鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 09:37

  产品样册

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• 猪酶联免疫试剂盒使用说明书

  猪酶联免疫试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中TH1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠TH1水平。用纯化的大鼠TH1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TH1，再与HRP标记的TH1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的TH1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠TH1浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪酶联免疫试剂盒使用说明书操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液25ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液12.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液6.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪酶联免疫试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 猪禽流感（AIV）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  猪禽流感（AIV）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书[详细]

  2016-03-22 00:00

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• 猪禽流感（AIV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪禽流感（AIV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-06-27 00:00

  操作手册

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• 猪衣原体（Chlamydia）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪衣原体（Chlamydia）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-05-24 00:00

  期刊论文

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• 猪衣原体（Chlamydia）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪衣原体（Chlamydia）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-01-27 00:00

  课件

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• 猪转铁蛋白（TRF）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  猪转铁蛋白（TRF）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-25 00:00

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• 猪羧肽酶A （CPA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪羧肽酶A（CPA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6.0ng/L-160ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中羧肽酶A（CPA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪羧肽酶A（CPA）水平。用纯化的猪羧肽酶A（CPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入羧肽酶A（CPA），再与HRP标记的羧肽酶A（CPA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的羧肽酶A（CPA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪羧肽酶A（CPA）浓度。猪羧肽酶A（CPA）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪羧肽酶A（CPA）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪羧肽酶A（CPA）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 猪乙酰胆碱 （ACh）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪乙酰胆碱(ACh)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5pmol/L-70pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中乙酰胆碱(ACh)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪乙酰胆碱(ACh)水平。用纯化的猪乙酰胆碱(ACh)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙酰胆碱(ACh)，再与HRP标记的乙酰胆碱(ACh)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰胆碱(ACh)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪乙酰胆碱(ACh)浓度。猪乙酰胆碱(ACh)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪乙酰胆碱(ACh)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪乙酰胆碱(ACh)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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