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培养基失效原因解说，论效期的重要性
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培养基失效原因解说，论效期的重要性
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培养基失效原因解说，论效期的重要性- 培养基失效原因解说，论效期的重要性[详细]
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2015-04-30 00:00
专利
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润滑油失效原因？- 1.润滑油失效的原因
(1)高温影响
①润滑油长期处在高温环境中，会氧化失效，出现变黑、变稠的现象。
②润滑油内部的腐蚀物增加，如发动机工作中形成的酸性物质等。
③积炭、油泥、漆膜等物质的增加。
(2)杂质
主要来源于空气中的尘埃、金属磨粒、渗漏物(燃油、水等)、润滑油氧化物以及燃料燃烧产生的物质等。
(3)添加剂失效
一些润滑油因为其中的添加剂失效或用完而性能下降。例如润滑油中的抗磨剂用完，会使抗磨性下降。
(4)粘度指数增进剂失效
因为其有机物分子长链断裂，不再具有增粘作用。
(5)基础油失效
基础油是添加剂的载体，基础油失效则添加剂不会发挥作用。
2.机油失效的判断方法
虽然有国家标准来决定发动机的润滑油是否更换，但大多数车主或维修人员换油主要还是是根据汽车行驶里程/时间(厂家规定)以及润滑油颜色和粘度来判断。实际上，上述几种方法都有不合理之处。比如根据颜色进行判断，某些品牌新润滑油就呈现黑色，有些润滑油加入清净分散剂过多也可能变黑，而此时润滑油却没失效，对经验不足的人[详细]
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2018-09-28 08:48
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2018-10-11 10:00
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- 上海沪鼎为您解说配制培养基的基本过程1、配制溶液向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,Z后补足所需水分.对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。配制固体培养基时,先将上述已配好的液体培养基煮沸,再将称好的琼脂加入,继续加热至完全融化.并不断搅拌,以免琼脂糊底烧焦。2、调节pH值用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止.3、过滤用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤.用纱布过滤时,**折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤.4、分装已过滤的培养基应进行分装.如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中.如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内.分装时,一手捏松弹簧夹,使培养基流出,另一只手握住几支试管或锥形瓶,依次接取培养基.分装时,注意不要使培养基粘附管口或瓶口,以免浸湿棉塞引起杂菌污染.装入试管的培养基量,视试管和锥形瓶的大小及需要而定.一般制作斜面培养基时,每只15×150毫米的试管,约装3～4毫升(1/4～1/3试管高度),如制作深层培养基,每只20×220毫米的试管约装12～15毫升.每只锥形瓶装入的培养基,一般以其容积的一半为宜.5、加棉塞分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口.堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染.棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用.制作棉塞时,要根据棉塞大小将棉花铺展成适当厚度,揪取手掌心大小一块,铺在左手拇指与食指圈成的圆孔中,用右手食指插入棉花中部,同时左手食指与姆指稍稍紧握,就会形成1个长棒形的棉塞.棉塞作成后,应迅速塞入管口或瓶口中,棉塞应紧贴内壁不留缝隙,以防空气中微生物沿皱折侵入.棉塞不要过紧过松,塞好后,以手提棉塞、管、瓶不下落为合适.棉塞的2/3应在管内或瓶内,上端露出少许棉花便于拔取.塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札,准备灭菌.6、制作斜面培养基和平板培养基培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行.1、制作斜面培养基.在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条,厚度为1厘米左右.将试管头部枕在木条上,使管内培养基自然倾斜,凝固后即成斜面培养基.2、制作平板培养基.将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台上,点燃酒精灯,右手托起锥形瓶瓶底,左手拔下棉塞,将瓶口在酒精灯上稍加灼烧,左手打开培养皿盖,右手迅速将培养基倒入培养皿中,每皿约倒入10毫升,以铺满皿底为度.铺放培养基后放置15分钟左右,待培养基凝固后,再5个培养皿一叠,倒置过来,平放在恒温箱里,24小时后检查,如培养基末长杂菌,即可用来培养微生物.[详细]
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2024-10-03 08:24
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2024-09-21 20:30
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- 厌氧菌临床检验的重要性厌氧菌检验是临床微生物检验的重要组成部分。在无氧（或少氧）条件下,或氧化还原电势低的条件下才能繁殖的细菌称为厌氧菌。厌氧菌在人体肠道、口腔、上呼吸道、泌尿生殖道等处的正常菌群中占有优势,如长期使用广谱抗生素、激素、免疫YZ剂等，在发生菌群失调或机体免疫力下降或细菌进入非正常寄居部位时，厌氧菌可能发生严重的甚至致死的内源性厌氧菌感染。厌氧菌感染常发生在深部伤口,但也可伴兼性厌氧菌和需氧菌侵犯人体任何器官和组织,当深部脓肿、败血症等常规细菌学检查阴性时,往往源于厌氧菌感染。据文献报道，牙周炎及牙根管炎厌氧菌感染率高达96.67%～1**%[1,2];肛周、腹部和肺部厌氧菌感染率也比较高,厌氧菌和需氧菌混合性感染率达72%～91.7%[1,3];肺部感染和肺脓肿厌氧菌感染率为40.1%～84.2%[4,5];病原菌以革兰阴性厌氧杆菌居多,其中类杆菌属为优势菌;机体免疫功能低下时,如癌症、移植等患者容易引发菌血症[6-8];重症监护病房的患者因长期住院,容易发生医源性感染。在妇产科各种感染性疾病中有1**%,直肠周围脓肿有77%可检出厌氧菌,而且有相当一部分病例是单一的厌氧菌感染[1]。抗生素相关性腹泻中难辨梭菌的感染常通过接触方式传播,发生医院感染暴发流行,严重者导致死亡[9]。所以，对厌氧菌检验应给予高度重视。为全面协助临床诊断,防止感染性疾病被漏诊或误诊，现大部分医院微生物检验室开展厌氧菌鉴定与药敏。要成功分离厌氧菌首先是正确地选择标本:下列细菌学指征有助于选择标本做厌氧培养:（1）深部伤口或软组织脓肿的脓液,特别是伴有恶臭或含有硫磺颗粒时。（2）可疑为气性坏疽或少见的严重产气或坏死性感染所取得的坏死组织或病灶清除材料。（3）粘膜部位的感染灶取得的材料。（4）从脑、肺、肝或其他器官的脓肿或从腹腔内、肛周、隔下或其他部位的脓肿取得的材料。（5）无菌区感染灶的吸出液,包括血液、脑脊液、腹水、胸水、滑膜液或羊水等。（6）人或动物咬伤感染灶取得的材料。（7）变黑的或置于紫外线发红色荧光的渗出物。（8）革兰染色镜下,观察到具有厌氧菌独特形态的材料。（9）可疑引起肉毒杆菌食物中毒的食物。收集标本及运送对厌氧菌培养能否成功至关重要，须注意：标本不能被正常菌群污染；应尽量避免接触空气。正确地收集标本:厌氧菌是人体许多部位（如皮肤、口咽部、肠道和泌尿生殖道）正常菌群中的一部分,因此下列材料无需做厌氧培养:（1）咽、鼻、尿道、阴道或直肠拭子、牙拭子。（2）咳出的痰,通过支气管镜取的分泌物,排出或导出的尿、粪便及胃内容物。（3）前列腺分泌物。为排除或尽量减少正常菌群中厌氧菌的污染,用注射器抽取标本比用拭子更好,特别适用于下列临床情况:（1）从未开放的脓肿抽取脓液。（2）通过胸腔穿刺抽出的胸腔液。（3）尿（从耻骨联合上方做膀胱穿刺吸出或从肾造口管收集）。（4）肺分泌物（气管切开吸取）。（5）腹腔液（穿刺抽出）。（6）通过腰椎穿刺抽出脑脊液。（7）窦道标本可插入小导管,用注射器吸出。也可自窦道损伤部位取材做活组织检查。注射器和针头内的气体应全部排出，针头插入无菌橡皮塞，隔绝空气，即可送到实验室。如果必须使用拭子,应尽快接种于适宜培养基中。在运送过程中要保持厌氧状态。培养基内不应含有肝素,因它会YZ细菌生长。实验室接到标本后，在20～30分钟内接种标本于厌氧培养基，并放入厌氧箱内进行培养，置于37℃箱内培养2～7天，每天观察培养基上菌落生长情况，血液等液体直接接种于血液检测仪专用培养基，血液检测仪能快速检出血液中厌氧菌。挑取可疑菌落作鉴定与药敏试验，使用微量生化系统鉴定待测菌或冷藏长期存储。厌氧菌作为重要的条件致病菌,所致感染已日益受到关注。很多医院微生物室（如深圳第二人民医院、深圳港大医院、深圳福田医院、深圳骨科医院、深圳孙逸仙医院、广东省人民医院、中山大学附属口腔医院、中山大学附属**医院、中山大学附属第六医院、南方医院、广州医学院附属医院、广州市第二人民医院、广州第八人民医院等等）与深圳华大基因研究院等机构合作开展厌氧菌鉴定与药敏试验，迅速协助临床对厌氧菌感染及时作出诊断与选择有效的用YF案。[详细]
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2018-08-13 16:50
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