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流体结构相互作用(FSI)
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本文由 北京欧兰科技发展有限公司 整理汇编
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流体结构相互作用(FSI)
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流体结构相互作用(FSI)
- 流体结构相互作用(FSI)[详细]
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2014-12-27 00:00
报价单
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了解结构流体流变学
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2024-09-28 13:12
选购指南
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粘滞流体中两个尺度下的热对流的相互作用
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2012-01-23 00:00
产品样册
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(Lisbon Symposia会议论文)流过细弹性结构的流体结构声
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2012-03-12 00:00
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2024-09-28 13:54
安装说明
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辛伐他汀药物相互作用
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2024-10-04 11:49
报价单
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SMC 流体阀的使用注意及几种典型结构与工作介质
- SMC流体阀的使用注意及几种典型结构1)必须确认使用的工作介质是否适合所选定的流体阀。应检查该阀的阀体材质、阀座材质、密封件材质、线圈绝缘等级、电源种类、使用温度范围等都应满足该工作介质的要求。2)不要在有腐蚀性和爆炸性气体的场合使用。使用可燃性液体或气体时,内外泄漏量应符合规格要求。3)流路中不允许有油之类的污染物时,应使用禁油规格。4)工作介质为液体时,其粘度一般在50×10^-6m^2/s以下。液体中不得混入异物。5)工作介质为空气时,应使用洁净空气。SMC流体阀的工作介质气动元件的工作介质通常是压缩空气。SMC流体阀是指通过阀的工作介质除空气(包括真空状态)及氩气、氮气、氦气等惰性气体外,还可以是水、油、蒸汽等多种液体和气体。当然,不同的系列允许通过的工作介质是不同的,请参见SMC2、3通流体阀选型指南[详细]
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2018-11-22 10:00
产品样册
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凝集素-糖蛋白的相互作用
- 膜蛋白参与许多生物过程,例如细胞内部和外部环境之间的信号传导,离子和分子的运输以及化学反应的催化,它们也是60%以上药物的靶标。确定配体或药物分子与膜蛋白的结合对于理解生物过程和发现新药至关重要。糖蛋白是在细胞识别和通讯中起重要作用的膜蛋白。 凝集素(一种与特定糖结构结合的蛋白质)和糖蛋白之间的结合活性提供了有关糖基在细胞表面的性质、分布和生物学作用的信息。使用无标记的SPR 显微镜在 CHO、A375 和 H4 细胞上研究了芽凝集素 (WGA) 的相互作用。将细胞在传感器表面上孵育并在室温下用4%PFA固定。使用不同的浓度WGA与细胞膜蛋白重复结合动力学。通过这些步骤,获得了不同浓度WGA的传感器图,并用动力学模型拟合以确定动力学(ka和 kd) 和平衡常数 (KD).[详细]
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2024-09-18 18:10
应用文章
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使用生物大分子相互作用仪MP-SPR研究病毒之间的相互作用
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2024-09-21 19:55
操作手册
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流体控制系统整体解决方案
- 流体控制系统整体解决方案[详细]
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2018-08-18 10:00
产品样册
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BioNavis生物分子相互作用分析仪SPR220A
- BioNavis公司的生物分子相互作用技术MP-SPR起源于芬兰VTT(国家技术研究ZX),VTT于1988年致力于表面等离子共振技术SPR的研究。MP-SPR技术突破了传统SPR技术的局限性,它不仅测量分子间的相互作用,而且也测量薄的和厚的层的性质。[详细]
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2024-09-30 04:34
产品样册
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Calypso生物大分子相互作用分析仪,快速、自动、定量的表征大分子间相互作用
- Calypso生物大分子相互作用分析仪,快速、自动、定量的表征大分子间相互作用[详细]
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2024-09-10 23:19
课件
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FIAlab流体系统使用说明
- FIAlab流体系统使用说明[详细]
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2024-09-11 17:53
标准
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使用生物分子相互作用仪MP-SPR测量小分子量药物与蛋白之间的相互作用
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2016-09-13 00:00
其它
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超短激光脉冲与透明介质相互作用
- 超短激光脉冲与透明介质相互作用[详细]
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2015-10-18 00:00
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蛋白质相互作用组学分析技术
- 蛋白质相互作用组学分析技术[详细]
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2015-04-14 00:00
安装说明
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TOSOH疏水相互作用填料产品目录(HIC)
- TOSOH疏水相互作用填料产品目录(HIC)[详细]
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2016-02-03 00:00
操作手册
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多肽受体蛋白相互作用和机制
- 多肽受体蛋白相互作用和机制高等植物多肽激素CLAVATA3(CLV3)对于植物茎端分生组织干细胞数目的维持起着极其重要的作用。过去几十年来,CLAVATA1/CLAVATA2(CLV1/CLV2)复合体被认为是CLV3多肽在细胞膜上的**受体。然而,新的假设仅仅停留在遗传学上的预测,仍然缺乏进一步的生物化学和细胞学的证据。为了更好地理解这三个可能的受体蛋白之间的相互关系,林金星研究组利用新型的活体下检测蛋白质相互作用的技术萤火虫荧光素酶互补技术(Fireflyluciferasecomplementationimagingassay,LCI)在拟南芥叶肉原生质体(Arabidopsismesophyllprotoplasts)和烟草叶片(Nicotianabenthamianaleaves)两个体系中分析了CLV1,CLV2和CRN三个受体蛋白之间的相互作用。 然而Z近的遗传学分析筛选到了一个新的受体蛋白激酶成员CORYNE(CRN),并且发现它在CLV3信号途径中起着非常重要的作用。在一系列遗传学分析的基础上,新的CLV3信号转导通路假设被提出:即CLV1同源二聚体与CLV2/CRN异源复合体可能平行独立地介导CLV3信号。 实验结果表明:LCI技术和免疫共沉淀技术(Co-immunoprecipitationassay)都证实了CLV2在没有CLV3多肽刺激的情况下可以直接地与CRN发生相互作用;外源的CLV3多肽处理,并不会明显地影响CLV2-CRN之间的互作强度;进一步的LCI实验发现CLV1不能够与CLV2发生直接的相互作用,但能够与CRN有微弱的相互作用;除此之外,实验人员还发现CRN自身可以形成同源二聚体,而CLV1或CLV2自身不能形成同源二聚体。这些生化和细胞学结果对于新提出的CLV3平行双通路假设提供了直接的证据。Anti-ATP2c1钙离子ATP酶通道蛋白抗体规格:0.2mlAnti-phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体规格:0.1mlAnti-ATF6活化转录因子6抗体规格:0.1mlAnti-ATP4B氢钾ATP酶通道蛋白抗体规格:0.1mlAnti-ATP5JATP5J抗体规格:0.1mlAnti-ATP7A铜转运蛋白质α链抗体规格:0.2mlAnti-ATRN吸引素抗体规格:0.2mlAnti-phospho-ATR/ACTR(Ser428)磷酸化ATR抗体规格:0.1mlAnti-ATP7B铜转运蛋白质β链抗体规格:0.1mlAnti-ATP1b2/Na+K+ATPase钠钾ATP酶通道蛋白抗体规格:0.2mlAnti-Phospho-Na,K-ATPasealpha-1(Tyr10)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格:0.1mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser16)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格:0.2mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser23)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格:0.1mlAnti-ATXN1失调症蛋白1抗体规格:0.2mlAnti-phospho-ATPcitratelyase(Ser455)磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体规格:0.1mlAnti-phospho-Ataxin-1(Ser775)磷酸化失调症蛋白1抗体规格:0.1mlAnti-AVEN凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活YZ剂抗体规格:0.2mlAnti-Kir6.2ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体规格:0.2mlAnti-AVPR2精氨酸加压素受体2抗体规格:0.2mlAnti-Bdkrb2/B2R缓激肽B2受体抗体规格:0.2mlAnti-Axin1轴蛋白1抗体规格:0.2mlAnei-ATX自分泌运动因子抗体规格:0.2mlAnti-AuroraA有丝分裂激酶A抗体规格:0.2mlAnti-AuroraB有丝分裂激酶B抗体规格:0.2mlAnti-AuroraC有丝分裂激酶B抗体规格:0.2ml[详细]
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2018-09-28 10:00
产品样册
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电磁场和物质的共振相互作用
- 激光器的理论基础是光频电磁场与物质的相互作用(特别是共振相互作用)。[详细]
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2018-10-13 10:00
产品样册
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如何使非特异性相互作用减少?
- 减少非特异性相互作用,通常要了解样品分析物的等电点、电荷、组成(亲水性、疏水性)和大小对于确定减少非特异性相互作用的适当测试条件至关重要。其次选择细胞类型、生长条件可以极大地帮助减少非特异性相互作用。此外,SPRM技术能够实时测量细胞上的无标记动力学结合相互作用,其强大的单细胞分辨率能够详细研究细胞异质性以及脱靶行为,例如非特异性相互作用。出于这个原因,非特异性结合相互作用可能更容易被识别和去除,从而产生更准确的动力学相互作用分析。另外BI的ImageSPR™软件可以自动识别生物传感器表面上的细胞和非细胞区域,然后评估多种类型的参考,以减少非特异性相互作用,以进行动力学相互作用分析。[详细]
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2024-09-21 14:06
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