促销人白细胞介素28B酶联免疫检测范围

本文由 上海盈公生物技术有限公司 整理汇编

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• 促销人白细胞介素28B酶联免疫检测范围

  人白细胞介素28B（IL-28B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6ng/L-160ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素28B（IL-28B）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素28B（IL-28B）水平。用纯化的人白细胞介素28B（IL-28B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素28B（IL-28B），再与HRP标记的白细胞介素28B（IL-28B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素28B（IL-28B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素28B（IL-28B）浓度。人白细胞介素28B（IL-28B）酶联免疫ELISA试剂盒组成30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶标试剂标准品（320ng/L）标准品稀释液3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L80ng/L40ng/L20ng/L10ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人白细胞介素28B（IL-28B）酶联免疫ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人白细胞介素-6（IL-6）酶联免疫检测

  人白细胞介素-6（IL-6）酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测人白细胞介素-6（IL-6），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-6（IL-6）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人白细胞介素-6（IL-6）水平。向预先包被了人白细胞介素-6（IL-6）单克隆抗体的酶标孔中加入人白细胞介素-6（IL-6），温育；温育后，加入生物素标记的抗IL-6抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅与样品中人白细胞介素-6（IL-6）的浓度呈正相关。试剂盒组成试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品32ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存链霉亲和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素标记的抗IL-6抗体0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。2．标准规格酶标仪。3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作程序1.标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。）16ng/L5号标准品120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液8ng/L4号标准品120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液4ng/L3号标准品120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液2ng/L2号标准品120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液1ng/L1号标准品120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液2.根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗IL-6抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗IL-6抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后10分钟以内进行。9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟内读OD值计算检测范围：0.5ng/L→16ng/L。保存：2-8℃。有效期：6个月（2-8℃）。HumanInterleukin-6（IL-6）ELISAKitInstructionThiskitisonlyforscientificresearch,andshallnotbeusedasaclinicaldiagnosisofuse.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofIL-6concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatant,andotherbiologicalfluids.PrincipleThekitassayHumanIL-6levelinthesample，addHumanIL-6antibodytomicrotiterplatewells,afterIncubating,addBiotinylatedantiIL-6-antibody,thenCombinedStreptavidin-HRP,becomecomplex,afterIncubatingandwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolor,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofIL-6inthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate112-8℃Standard：32ng/L0.5ml×1bottle0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Streptavidin-HRP3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃BiotinylatedantiIL-6-antibody0.5ml×1bottle1ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃StopSolution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃washsolution（20ml×20fold）×1bottle（20ml×30fold）×1bottle2-8℃Materialsrequiredbutnotsupplied1.37℃incubator2.Standardmicroplatereader（450nm）3.PrecisionpipettesandDisposablepipettetips.4.deionizedwater.5.DisposableTesttube6AbsorbentpaperImportantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.3.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.4.UsenewdisposalplasticpipettetipsandClosureplatemembraneforeachstandard,inordertoavoidcrosscontamination.5.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:16ng/L5Standard120μlOriginaldensityStandard+120μlStandarddiluent8ng/L4Standard120μl5Standard+120μlStandarddiluent4ng/L3Standard120μl4Standard+120μlStandarddiluent2ng/L2Standard120μl3Standard+120μlStandarddiluent1ng/L1Standard120μl2Standard+120μlStandarddiluent2.accordingtestingSamplenumberstodefinehowmanywellsnedd,StandardandblanksuggestedDoholes.3.addsample：1）blankwells:（blankcomparisonwellsdon’taddsample,BiotinylatedantiIL-6-antibodyandStreptavidin-HRP,othereachstepoperationissame）;2）Standardwells:addStandard50μlandStreptavidin-HRP50μl;3）testingSamplewells:addsample40μl,thenaddantiIL-6-antibody10μl,Streptavidin-HRP50μl.closingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor60minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor10minat37℃7.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.8.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin10min.9.CalculateofresultStepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,BiotinylatedandHRP,incubatefor60minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor15minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateAssayrange0.5ng/L→16ng/LStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.[详细]

  2018-09-21 10:01

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• 人白细胞介素1（IL-1）酶联免疫检测

  人白细胞介素1（IL-1）酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测人白细胞介素1（IL-1），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素1（IL-1）的测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人白细胞介素1（IL-1）水平。向预先包被了人白细胞介素1（IL-1）单克隆抗体的酶标孔中加入白细胞介素1（IL-1），温育；温育后，加入生物素标记的抗IL-1抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅与样品中人白细胞介素1（IL-1）的浓度呈正相关。试剂盒组成试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：320ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存链霉亲和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素标记的抗IL-1抗体0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。2．标准规格酶标仪。3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作程序1.标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。）160ng/L5号标准品120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液80ng/L4号标准品120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液40ng/L3号标准品120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液20ng/L2号标准品120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液10ng/L1号标准品120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液2.根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗IL-1抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗IL-1抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后10分钟以内进行。9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟内读OD值计算检测范围：5ng/L→160ng/L。规格：96T/盒保存：2-8℃。有效期：6个月（2-8℃）。[详细]

  2018-09-21 10:01

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• 人白细胞介素5（IL-5）酶联免疫分析

  人白细胞介素5（IL-5）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素5（IL-5）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素5（IL-5）水平。用纯化的白细胞介素5（IL-5）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素5（IL-5），再与HRP标记的白细胞介素5（IL-5）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素5（IL-5）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素5（IL-5）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人白细胞介素1（IL-1）酶联免疫分析

  人白细胞介素1（IL-1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素1（IL-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素1（IL-1）水平。用纯化的人白细胞介素1（IL-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素1（IL-1），再与HRP标记的白细胞介素1（IL-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素1（IL-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素1（IL-1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人白细胞介素6（IL-6）酶联免疫分析

  人白细胞介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒使用原理与过程检测范围：0.8ng/L-20ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素6（IL-6）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素6（IL-6）水平。用纯化的人白细胞介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素6（IL-6）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人白细胞介素-2ELISA检测

  人白细胞介素-2ELISA检测本试剂仅供研究使用标本：血清人白细胞介素-2ELISA检测二、注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟人白细胞介素-2ELISA检测三、操作步骤每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。人白细胞介素-2ELISA检测四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：0400pg/ml敏感度：1.0pg/mlRabbitanti-chickenIgG/Gold金标记兔抗鸡IgG（10nm/15nm）1mlRabbitanti-chickenIgM/Gold金标记兔抗鸡IgM（10nm/15nm）2mlHSP-70（Heatshockprotein-70）热休克蛋白-70抗体0.1mlHSP-70（Heatshockprotein-70）热休克蛋白-7０抗体0.2mlHSP75/TRAP-1（HeatShockProtein75）热休克蛋白-75抗体0.2mlHSP-90α（HeatShockProtein90α）热休克蛋白90α抗体0.1mlHSP-90α（HeatShockProtein90α）热休克蛋白9０α抗体0.2mlHSP-90β（heatsockprotein-90β）热休克蛋白-90β抗体0.1mlRabbitanti-dogIgG/Gold金标记兔抗狗IgG（10nm/15nm）2mlHSP-90β（heatsockprotein-90β）热休克蛋白-9０β抗体0.2mlHSP-105（heatsockprotein-105）热休克蛋白HSP105抗体0.1mlHSP-105（heatsockprotein-105）热休克蛋白HSP10５抗体0.2mlHSPG1/Syndecan-2（heparinsulphateprotoglycans1）多配体蛋白聚糖2/硫酸肝素糖蛋白1抗体0.2mlHtrA2/Omi（HightemperaturerequirementproteinA2）丝氨酸蛋白酶/线粒体丝氨酸蛋白酶抗体0.2mlTRT（Telomerasecatalyticsubunit）端粒酶抗体0.1mlRabbitFITC/Gold金标记兔抗荧光素（10nm/15nm）2mlTRT（Telomerasecatalyticsubunit）端粒酶抗体0.2mlHumanserum兔抗人血清抗体0.2mlHydroxyethykstarch/HES130/0.4羟乙基淀粉抗体0.2mlCOX10COX10抗体0.1mlCOX10COX10抗体0.2mlIAA（Indole-3-AceticAcid）吲哚-3-乙酸抗体/植物生长素抗体0.1mlIAA（Indole-3-AceticAcid）吲哚-3-乙酸抗体/植物生长素抗体0.2mlAPI5/AAC11（Apoptosisinhibitor5）凋亡YZ因子5抗体0.2mlGoatanti-humanIgG/RBITC罗丹明标记羊抗人IgG0.3mlGoatanti-RatIgG/RBITC罗丹明标记羊抗大鼠IgG0.3mlBSA/RBITC罗丹明标记牛血清白蛋白0.3mlIASPP（inhibitorofapoptosisstimulatingproteinofP53,Longtype）肿瘤细胞凋亡ASPP家族的另一个成员抗体0.1mlIASPP（inhibitorofapoptosisstimulatingproteinofP53,Longtype）肿瘤细胞凋亡ASPP家族的另一个成员抗体0.2mlIba-1（Ionizedcalciumbindingadaptormolecule-1）离子钙接头蛋白抗体0.2mlICAD/DFF-45β（InhibitorofCaspase-ActivatedDnase）Caspase激活的脱氧核糖核酸酶YZ剂抗体0.2mlIcos/CD278（InducibleT-cellcostimulator）诱导协同刺激分子CD278抗体0.2mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰岛素降解酶抗体0.1mlRabbitanti-GoatIgG/RBITC罗丹明标记兔抗羊IgG0.3mlRabbitIgG/RBITC罗丹明标记兔IgG（细胞流式同型对照）0.3mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰岛素降解酶抗体0.2mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰岛素降解酶抗体0.2mlIFABP（IntestinalFattyacidbindingprotein）小肠型脂肪酸结合蛋白抗体0.2mlIFI16/p16（Interferoninducibleprotein16）γ干扰素诱导蛋白16抗体0.2mlIFITM1（interferoninducedtransmembraneprotein1）干扰素诱导跨膜蛋白1抗体0.2mlhumanIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（抗人）0.1mlhumanIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（抗人）0.2mlGoatIgG/RBITC罗丹明标记羊IgG（细胞流式同[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠白细胞介素10（IL-10）试剂盒使用检测范围

  小鼠白细胞介素10（IL-10）试剂盒使用检测范围检测范围：3ng/L-100ng/L实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素10（IL-10）水平。用纯化的小鼠白细胞介素10（IL-10）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加白细胞介素10（IL-10），再与HRP标记的白细胞介素10（IL-10）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素10（IL-10）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素10（IL-10）浓度。小鼠白细胞介素10（IL-10）试剂盒使用检测范围试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个小鼠白细胞介素10（IL-10）试剂盒使用检测范围注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠白细胞介素10（IL-10）试剂盒使用检测范围使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 促销人LAG-3酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。人LAG-3酶联免疫分析试剂盒检测范围：96T1.2pg/ml-50pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中LAG-3（CD223）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人LAG-3（CD223）水平。用纯化的人LAG-3（CD223）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入LAG-3（CD223），再与HRP标记的LAG-3（CD223）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的LAG-3（CD223）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人LAG-3（CD223）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个人LAG-3酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液24pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液12pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液6pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人LAG-3酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人白细胞介素-2（IL-2）酶联免疫分析试剂盒使用说明

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-2（IL-2）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-2（IL-2）表达。用纯化的人白细胞介素-2（IL-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中白细胞介素-2（IL-2）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的白细胞介素-2（IL-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人白细胞介素-2（IL-2）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人白细胞介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒说明书

  人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素6(IL-6)水平。用纯化的人白细胞介素6(IL-6)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6(IL-6)，再与HRP标记的白细胞介素6(IL-6)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素6(IL-6)浓度。人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液10ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2.5ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.25ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 人白细胞介素10(IL-10)检测试剂盒

  人白细胞介素10(IL-10)检测试剂盒[详细]

  2016-05-30 00:00

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• 人白细胞介素8(IL-8)检测试剂盒

  人白细胞介素8(IL-8)检测试剂盒[详细]

  2016-05-30 00:00

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• 人白细胞介素6(IL-6)检测试剂盒

  人白细胞介素6(IL-6)检测试剂盒[详细]

  2016-05-30 00:00

  应用文章

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• 人白细胞介素4(IL-4)检测试剂盒

  人白细胞介素4(IL-4)检测试剂盒[详细]

  2016-05-24 00:00

  应用文章

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• 人白细胞介素3(IL-3)检测试剂盒

  人白细胞介素3(IL-3)检测试剂盒[详细]

  2016-05-24 00:00

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• 人白细胞介素2(IL-2)检测试剂盒

  人白细胞介素2(IL-2)检测试剂盒[详细]

  2016-05-24 00:00

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• 人白细胞介素1β(IL-1β)检测试剂盒

  人白细胞介素1β(IL-1β)检测试剂盒[详细]

  2016-05-24 00:00

  实验操作

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• 现货人白细胞介素-27ELISA 检测试剂盒

  人白细胞介素-27ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：IL-27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-27和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-27的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人白细胞介素-27ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人白细胞介素-27ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-27标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-27含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人白细胞介素-27ELISA检测试剂盒DA2769-0.2mlRbms3protein（RNAbindingmotif,singlestrandedinteractingprotein）Rbms3protein抗体0.2mlDA2770-0.2mlResistin抵抗素抗体0.2mlDAF1025-0.3mlRabbitanti-MKIgM/FITC荧光素标记兔抗猴IgM0.3mlDAF1026-0.3mlRabbitanti-pigIgG/FITC荧光素标记兔抗猪IgG0.3mlDAF1027-0.3mlRabbitanti-PigIgM/FITC荧光素标记兔抗猪IgM0.3mlDA2771-0.2mlRELMa（Resistinlikemoleculealpha）抵抗素样分子α抗体0.2mlDA2772-0.2mlReprimo/Rprm（reprimo,TP53dependentG2arrestmediatorcandidate）细胞质内的糖基化蛋白抗体0.2mlDA2773-0.2mlRGS2（（regulatorofG-proteinsigna领2）G蛋白信号转导调节因子2抗体0.2mlDA2774-0.1mlRhoA（RhoAprotein）RhoA抗体0.1mlDA2774-0.2mlRhoA（RhoAprotein）RhoA抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

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• 半价促销人aZGP1酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.6pg/ml-60pg/ml人aZGP1酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中aZGP1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人aZGP1水平。用纯化的人aZGP1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aZGP1，再与HRP标记的aZGP1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的aZGP1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人aZGP1浓度。试剂盒组成人aZGP1酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人aZGP1酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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