人抗DNA酶B抗体(anti-DNaseB)试剂盒使用说明书

本文由 江莱-试剂,Elisa试剂盒供应商 整理汇编

2024-10-08 05:22 574阅读次数

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• 人抗DNA酶B抗体(anti-DNaseB)试剂盒使用说明书

  人抗DNA酶B抗体(anti-DNaseB)试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:22

  应用文章

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• 人抗DNA酶B抗体试剂盒使用说明书

  人ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人抗DNA酶B抗体（anti-DNase B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  常见elisa试剂盒：肿瘤标志物检测elisa试剂盒：如肿瘤标志物，组织多肽抗原，肿瘤相关因子，癌，直肠癌，细胞角蛋白片段，胃肠癌，铁蛋白，糖链抗原，神经特异性稀醇化酶，上皮膜抗原，乳腺癌，人抗小鼠抗体，前列腺，甲胎蛋白，肝癌，，大肠癌，肺癌，大小便隐血检测，癌胚抗原，β-2微球蛋白等等[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)检测试剂盒

  人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体试剂盒使用方法

  检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)水平。用纯化的人抗双链DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)，再与HRP标记的人抗双链DNA/天然DNA(dsDNA)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒

  人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）ELISA试剂盒

  人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）水平。用纯化的人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA），再与HRP标记的抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒

  人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:35

  应用文章

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• 人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)ELISA试剂盒

  人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 06:29

  标准

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• 人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂

  人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂[详细]

  2015-03-12 00:00

  操作手册

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• 人颗粒酶B（Granzym B）ELISA试剂盒说明书

  人颗粒酶B（GranzymB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GranzymB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GranzymB与单抗结合，加入生物素化的抗人GranzymB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GranzymB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GranzymB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。2.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。3.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。取8个1.5ml离心管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔（空白管除外）中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值减除空白值后再行计算。如空白OD低于0.1，也可以直接计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，使用软件作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GranzymB含量。软件可以向本公司免费索取。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GranzymB检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GranzymB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.检测时所有试剂都要恢复到室温。板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。5.说明书中试剂盒组成为96T的量，48T的量应减半！6.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗双链DNA /天然DNA （dsDNA）试剂盒说明书

  检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)水平。用纯化的人抗双链DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)，再与HRP标记的人抗双链DNA/天然DNA(dsDNA)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人抗BB抗体（BBAb）ELISA试剂盒使用说明书

  人抗BB抗体（BBAb）ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2016-04-27 00:00

  选购指南

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• 人抗胰岛素受体抗体elisa试剂盒使用说明书

  人抗胰岛素受体抗体elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2015-06-04 00:00

  安装说明

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• 人抗sp100抗体（sp100）elisa试剂盒使用说明书

  上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品，实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国，德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**，服务**，信誉**的宗旨，为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围：a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务邮箱：yi极01@foxmail.com网址：http://www.yi极sy.com电话：021-60548335[详细]

  2018-10-01 10:01

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• 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒使用说明书

  人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:28

  应用文章

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• 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒

  大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒

  小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-07 06:56

  安装说明

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• 抗DNA抗体的基本信息

  抗DNA抗体的基本信息　　抗DNA抗体有抗双链DNA（dsDNA）和抗单链（ssDNA）抗体之分。抗dsDNA抗体与SLE的关系密切，且随疾病的活动度而升降，病情好转者其滴度多下降甚或转阴。抗ssDNA抗体则与抗dsDNA不同，可在多种疾病出现，包括一些非自身免疫性疾病，如细菌和病毒感染。故在临床上无实用价值。而抗dsDNA抗体被认为是红斑狼疮（SLE）所特有。　　测定本抗体的方法有间接免疫荧光法（IFA），放射免疫法（Farr法），ELISA，血凝法等。我国的临床工作者多采用前两种方法，尤其是IFA法。它是以短膜虫或马锥虫为底物，利用其体内含有的纯双链DNA，进行免疫荧光测定。血清稀释度达1：5或更高者称为阳性。以Farr法测抗DNA抗体，结合率>20%者为阳性。据北京协和医院资料显示，SLE阳性率为62%，活动期67.7%，缓解期29.1%，非SLE者阳性率虽达20%，但其结合率多在30%以下。有7%的正常人呈假性反应。结合率高于30%者几乎都是活动期SLE。　　抗DNA的自身抗体在SLE发病中起一定作用。在一些SLE患者，DNA大分子存在于循环中或粘附于多种器官的微血管结构，这些循环或器官原位抗原型DNA均可与循环自身抗体发生反应，形成免疫复合物，激活炎症系统，在一些器官如肾脏，肺和脑组织引起免疫复合物介导的疾病，导致组织损伤。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人抗平滑肌抗体（ASMA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人抗平滑肌抗体（ASMA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T使用目的：5IU/L160IU/L本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗平滑肌抗体（ASMA）含量。人抗平滑肌抗体（ASMA）酶联免疫分析实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗平滑肌抗体（ASMA）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗平滑肌抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗平滑肌抗体（ASMA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗平滑肌抗体（ASMA）浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人抗平滑肌抗体（ASMA）酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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