脂肪酶9001-62-1产品详细说明书

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• 脂肪酶9001-62-1产品详细说明书

  上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品，实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国，德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**，服务**，信誉**的宗旨，为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围：a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务一基生物科技有限公司市场部分析试剂,生化试剂,通用有机试剂,通用无机试剂,其他化学试剂,酶（酵素）制剂,其他生物制品,抗体、抗原公司主要经营：销售elisa试剂盒、培养基，血清，抗体，生物试剂，低温冷却循环泵、低温恒温槽、恒温水浴、恒温油浴、制冰机等实验室仪器。客户范围中科院生物物理研究所、理化所、化学所、高能所、清华大学、北京大学、北京医科大学、北京中医药大学、山西医科大学、广州医学院、ZG科技大学、华西医科大学、军事医学科学院、中科院上海技术物理研究所、中科院半导体所、[详细]

  2018-09-25 10:08

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• 牛脂肪酶 （Lipase）试剂盒说明书

  牛脂肪酶 （Lipase）试剂盒说明书[详细]

  2015-07-02 00:00

  课件

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• 脂蛋白脂肪酶(LpL)试剂盒使用说明书

  脂蛋白脂肪酶(LpL)试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-25 00:00

  其它

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• 柠檬酸5949-29-1产品详细说明书

  上海一基实业有限公司多年专业提供：ELISA试剂盒，标准品|对照品、生物试剂，抗体|抗原，培养基，血清、医药中间体、添加剂等科研试剂，质量保证，价格优惠，国内生物试剂权威的供应商之一，专业经销生物科学领域的知名品牌，拥有齐全的生产和检测设备，实施严格的管理制度和完善的质量保证体系，为广大客户提供全面的技术支持和完善的售后服务。欢迎来电咨询![详细]

  2018-10-01 10:01

  产品样册

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• 脂肪酶（猪胰）

  脂肪酶（猪胰）[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 鞣花酸产品详细说明书

  上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品，实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国，德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**，服务**，信誉**的宗旨，为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围：a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务[详细]

  2018-10-01 10:01

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• 人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA Kit说明书

  人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-25 00:00

  标准

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• 人激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA试剂盒说明书

  人激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HSL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HSL与单抗结合，加入生物素化的抗人HSL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HSL浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HSL浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HSL含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HSL检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人HSL。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人内皮脂肪酶E（EL）ELISA试剂盒说明书

  人内皮脂肪酶E（EL）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人EL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EL与单抗结合，加入生物素化的抗人EL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，EL浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EL浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：72ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成240ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入240ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品120、60、30、15、7.5、3.75、1.875、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EL含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EL检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人EL。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 植物脂肪酶（Lipase）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  植物脂肪酶(Lipase)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2U/L-48U/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中脂肪酶(Lipase)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物脂肪酶(Lipase)水平。用纯化的植物脂肪酶(Lipase)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂肪酶(Lipase)，再与HRP标记的脂肪酶(Lipase)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂肪酶(Lipase)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物脂肪酶(Lipase)浓度。植物脂肪酶(Lipase)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物脂肪酶(Lipase)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。植物脂肪酶(Lipase)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠脂肪酶（LPS）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脂肪酶(LPS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂肪酶(LPS)水平。用纯化的大鼠脂肪酶(LPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂肪酶(LPS)，再与HRP标记的脂肪酶(LPS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂肪酶(LPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠脂肪酶(LPS)浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 脂肪酶（假丝酵母）

  脂肪酶（假丝酵母）[详细]

  2014-09-29 00:00

  实验操作

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• 西吡氯铵产品详细说明书

  一基生物科技有限公司市场部分析试剂,生化试剂,通用有机试剂,通用无机试剂,其他化学试剂,酶（酵素）制剂,其他生物制品,抗体、抗原公司主要经营：销售elisa试剂盒、培养基，血清，抗体，生物试剂，低温冷却循环泵、低温恒温槽、恒温水浴、恒温油浴、制冰机等实验室仪器。客户范围中科院生物物理研究所、理化所、化学所、高能所、清华大学、北京大学、北京医科大学、北京中医药大学、山西医科大学、广州医学院、ZG科技大学、华西医科大学、军事医学科学院、中科院上海技术物理研究所、中科院半导体所、[详细]

  2018-10-01 10:01

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• 氧化铜1317-38-0详细说明书

  上海一基实业有限公司多年专业提供：ELISA试剂盒，标准品|对照品、生物试剂，抗体|抗原，培养基，血清、医药中间体、添加剂等科研试剂，质量保证，价格优惠，国内生物试剂权威的供应商之一，专业经销生物科学领域的知名品牌，拥有齐全的生产和检测设备，实施严格的管理制度和完善的质量保证体系，为广大客户提供全面的技术支持和完善的售后服务。欢迎来电咨询![详细]

  2018-10-01 10:01

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• 全自动酸值测试仪详细说明书

  全自动酸值测试仪详细说明书上海旺徐电气有限公司[详细]

  2018-11-27 10:00

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• 血液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  血液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  实验操作

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• 体液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  体液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  安装说明

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• 羊脂蛋白脂肪酶（LpL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  羊脂蛋白脂肪酶(LpL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5U/L-250U/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中脂蛋白脂肪酶(LpL)活性。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中羊脂蛋白脂肪酶(LpL)水平。用纯化的羊脂蛋白脂肪酶(LpL)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白脂肪酶(LpL)，再与HRP标记的脂蛋白脂肪酶(LpL)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白脂肪酶(LpL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊脂蛋白脂肪酶(LpL)活性浓度。羊脂蛋白脂肪酶(LpL)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊脂蛋白脂肪酶(LpL)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊脂蛋白脂肪酶(LpL)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中内皮脂肪酶(EL)含量。实验原理人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人内皮脂肪酶(EL)水平。用纯化的人内皮脂肪酶(EL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮脂肪酶(EL)，再与HRP标记的内皮脂肪酶(EL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮脂肪酶(EL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人内皮脂肪酶(EL)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(1600pg/ml)人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400pg/ml人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-28 21:32

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  脂蛋白脂肪酶(LPL)检测试剂盒[详细]

  2015-07-15 00:00

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