人金属蛋白酶组织YZ因子 （TIMPs）使用说明书

本文由 上海盈公生物技术有限公司 整理汇编

2018-09-27 10:00 1050阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 人金属蛋白酶组织YZ因子 （TIMPs）使用说明书

  ELISA试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人金属蛋白酶组织YZ因子（TIMPs）水平。用纯化的人金属蛋白酶组织YZ因子（TIMPs）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入金属蛋白酶组织YZ因子（TIMPs），再与HRP标记的金属蛋白酶组织YZ因子（TIMPs）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的金属蛋白酶组织YZ因子（TIMPs）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人金属蛋白酶组织YZ因子（TIMPs）浓度。样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180μg/L，120μg/L，60μg/L，30μg/L，15μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit说明书

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit说明书[详细]

  2024-09-28 00:15

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1 ELISA试剂盒说明书

  绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)水平。用纯化的绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)，再与HRP标记的金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)浓度。绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)ELISA试剂盒组成1、30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2、酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80μg/L）0.5ml×1瓶3、酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4、样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5、显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6、显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5.0μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。绵羊金属蛋白酶组织YZ因子-1(TIMP-1)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)检测试剂盒

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-23 22:30

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-23 20:09

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组织因子通道YZ因子2(TFPI2)ELISA试剂盒使用说明书

  人组织因子通道YZ因子2(TFPI2)ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2016-07-07 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit文献

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit文献[详细]

  2024-09-11 17:48

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组织因子途径YZ物（TFPI）elisa试剂盒使用说明书

  人组织因子途径YZ物（TFPI）elisa试剂盒使用说明书Elisakit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【人组织因子途径YZ物（TFPI）elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板:1×481×962-8℃保存样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中组织因子途径YZ物（TFPI）的含量。服务承诺：供货期：款到发货。工作时间内免费的技术咨询和指导。请来电咨询为客户提供来样检测服务，Zda限度实验结果的有效性（免费代测）。保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8℃|有效期：6个月【人组织因子途径YZ物（TFPI）elisa试剂盒】样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 现货人基质金属蛋白酶YZ因子-1

  人基质金属蛋白酶YZ因子-1本试剂盒仅供研究使用标本：血清或者血浆二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低极ng确度，造成吸光度偏离的假像。加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。人基质金属蛋白酶YZ因子-1三、实验前准备1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等3．浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）人基质金属蛋白酶YZ因子-1四、操作步骤1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。3、将酶标板置于37℃温育30分钟；4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线，计算样本含量人基质金属蛋白酶YZ因子-1五、结果判断　1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；　2、检测值范围：0-800pg/ml　3、敏感度：1.0pg/mlAKT2蛋白激酶B20.1mlAKT2蛋白激酶B20.2mlRBC（HumanRBC）mousemonoclonal人红细胞单抗0.1mlRBC（HumanRBC）mousemonoclonal人红细胞单抗0.2mlPR（Progestogeronereceptor）孕激素受体抗体0.2mlpre-Xprotein（NT）[HepatitisBvirusN-Terminus]抗乙肝病毒pre-X蛋白抗体（N端）0.2mlProfilin1前纤维蛋白1抗体0.2mlhumanFibrinogen/FITC荧光素标记人纤维蛋白原0.3mlhumanIgM/FITC荧光素标记人IgM0.3mlhumanIgA/FITC荧光素标记人IgA0.3mlMonkeyIgG/FITC荧光素标记猴IgG0.3mlMonkeyIgM/FITC荧光素标记猴IgM0.3mlMouseIgG/FITC荧光素FITC标记小鼠IgG（细胞流式同型对照）0.3mlpre-Xprotein（CT）[HepatitisBvirusC-Terminus]抗乙肝病毒pre-X蛋白抗体（C端）0.2mlProfilin2前纤维蛋白2抗体0.2mlRecombProteinG抗重组蛋白G抗体0.2mlRecombProteinA抗重组蛋白A抗体0.2mlRAM-11RAM-11抗体0.2mlRAMP-1受体活性修饰蛋白1抗体0.2mlPRMT1（proteinargininemethyltransferase1）蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组织因子YZ物（TFPI）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人组织因子YZ物（TFPI）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TFPI单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TFPI与单抗结合，加入生物素化的抗人TFPI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TFPI浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TFPI浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：1000稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了1000倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TFPI含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TFPI检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TFPI。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组织因子通道YZ因子(TFPI)检测试剂盒

  人组织因子通道YZ因子(TFPI)检测试剂盒[详细]

  2024-09-16 18:49

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组织因子通道YZ因子(TFPI)ELISA试剂盒

  人组织因子通道YZ因子(TFPI)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 05:36

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）试剂盒ELISA试剂盒

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测犬血清、血浆及相关液体样本中金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）含量。【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7显色剂A液6mL2标准品0.3mL×6管8显色剂B液6mL320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL4样本稀释液6mL10说明书1份5特殊稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：80、40、20、10、5、2.5μg/L.【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、2待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为2.5-80μg/L，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（2.5-80μg/L范围内），乘以总稀释倍数即为样本Z终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。3【操作程序总结】准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟之内读OD值计算【检测范围】2.5μg/L80μg/L【规格】96人份/盒【贮藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6个月[详细]

  2018-09-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)ELISA Kit说明书

  人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA Kit说明书

  人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA Kit说明书[详细]

  2024-10-03 20:16

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit第三方验证报告

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit第三方验证报告[详细]

  2024-09-11 17:48

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒

  兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒包装规格：48人份/96人份我公司产品优势：1、GX、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、种属齐全：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等；6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；7、Zda限度的节省实验经费；选择余地8、进口分装：可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠；9、原装进口：优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间；全面的技术服务10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒的ELISA技术的-操作要点：优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验一般均用板式点.本文将叙述板式注意要点,要详细的使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.常见elisa试剂盒：传染病检测elisa试剂盒如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族链球菌等等兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒上海科兴elisa试剂盒展示：MY1145兔血小板活化因子（rabbitPAF）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1146兔肿瘤坏死因子-a（rabbitTNF-a）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1147兔白介素-6（rabbitIL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1148兔白介素-8（rabbitIL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1149兔转化细胞生长因子-β1（rabbitTGF-b1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1150兔细胞间粘附分子-1（rabbitICAM-1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1151兔血管内皮生长因子（rabbitVEGF）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1152兔血管细胞粘附分子-1（rabbitVCAM-1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1153兔白介素-10（rabbitIL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1154兔白介素-6（rabbitIL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1155兔白介素-8（rabbitIL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1156兔白介素-10（rabbitIL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&D我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务。兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒祥信信息请登录www.shkxsw.com查询！[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组织因子途径YZ物（TFPI）ELISA试剂盒说明书

  人组织因子途径YZ物(TFPI)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人组织因子途径YZ物(TFPI)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组织因子途径YZ物(TFPI)水平。用纯化的人组织因子途径YZ物(TFPI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织因子途径YZ物(TFPI)抗原，再与HRP标记的TFPI抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织因子途径YZ物(TFPI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人组织因子途径YZ物(TFPI)抗原浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90μg/L，60μg/L，30μg/L，15μg/L，7.5μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：5μg/L-100μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组织因子通道YZ因子2(TFPI2)检测试剂盒

  人组织因子通道YZ因子2(TFPI2)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:08

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  •