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L-甘-甘-缬三肽说明书,L-甘-甘-缬三肽产品资料
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本文由 上海金穗生物科技有限公司 整理汇编
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CAS号:20274-89-9中文名称:L-甘-甘-缬三肽其他中文名称:甘氨酰-甘氨酰-L-缬氨酸英文名称:Gly-Gly-Val其他英文名称:Glycylglycyl-L-Valine产品规格:BR,98%英文名称:Gly-Gly-Val;Glycylglycyl-L-Valine其他名称:甘氨酰-甘氨酰-L-缬氨酸CAS号:20274-89-9C7H14N2O3=174.20级别:BR含量:≥98.0%干燥失重:≤0.50%灼烧残渣:≤0.10%性状:白色结晶粉末用途:生化研究保存:RTwww.shjsbio.com
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L-甘-甘-缬三肽说明书,L-甘-甘-缬三肽产品资料
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- 单甘酯参数报告性状:白色或微黄色蜡状固体或片状,有愉快的气味,有脂肪味。能溶于热的有机溶剂,如苯、和矿物油,不溶于水。但在少量表面活性剂存在下,能在热水中分散。半数致死量(小鼠,腹腔)200mg/kg。商品常为甘油单硬脂酸酯和甘油单软脂酸酯的混合物。相对密度0.97。单甘酯为油包水型乳化剂,在热水中经强烈震荡而乳化。用途:生化研究。人造奶油的增稠,油类和蜡等的溶剂,乳化剂,吸湿性粉末的保护剂,不透明遮光剂。气相色谱固定液(Z高使用温度125℃,溶剂为热乙醇),分离分析含氧化合物及挥发油保存:RT单甘酯参数报告英文名称:GMS;1-Stearoyl-rac-glycerol;1-Monooctadecanoyl-rac-glycerol;rac-Glycerol1-stearate;DL-α-Stearin;Monostearin;Glycerolalpha-Monostearate其他名称:硬脂酸甘油酯;单甘酯;甘油单硬酯酸酯;十八酸甘油酯CAS号:123-94-4C21H42O4=358.56级别:CP碘值:≤6.0I2g/100g熔点:≥53℃游离酸:≤1.0%皂化值:166~172KOHmg/g灼烧残渣:≤0.4%单甘酯参数报告重酒石酸去甲肾上腺素实验步骤(NE-B)elisa技术开发猪白介素4elisa原理,猪IL-4/elisa步骤说明小鼠低氧诱导因子1αelisa原理,小鼠HIF-1α/elisa步骤说明人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子elisa原理,人GDNF/elisa步骤说明结缔组织生长因子实验步骤(CTGF)elisa技术开发人血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒察氏琼脂肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1实验步骤(TRAIL-R1)elisa技术开发鸡生长因子elisa原理,(GH)elisa步骤说明人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒人蛋白Zelisa原理,人ProteinZ/elisa步骤说明[详细]
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牛甘胆酸(CG)ELISA试剂盒说明书
- 牛甘胆酸(CG)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中甘胆酸(CG)的含量。本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛甘胆酸(CG)水平。用纯化的牛甘胆酸(CG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入甘胆酸(CG),再与HRP标记的甘胆酸(CG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的甘胆酸(CG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛甘胆酸(CG)的含量。样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200ng/ml,800ng/ml,400ng/ml,200ng/ml,100ng/ml)。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液50μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为6倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×6)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月牛甘胆酸(CG)ELISA试剂盒说明书[详细]
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