液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量

本文由 北京康林科技有限责任公司 整理汇编

2024-09-30 04:39 163阅读次数

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• 液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量

  液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量[详细]

  2024-09-30 04:39

  其它

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• 猪和牛脂肪中孕酮残留量的测定（液相色谱法）

  本实验以2种脂肪（牛脂肪和猪脂肪）作为样本。取适量标准品加入到2.0g样品中，使添加量相当于10、20和50μg/kg，每个添加水平各取24份试样（每种脂肪各12份）。图2为空白脂肪样品和添加样品（10μg/kg）的色谱图。表１1为醋酸美仑孕酮，醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮外标法测得的室内回收率和极ng确度。表2为8家实验室的室间回收率和极ng确度结果。根据回收率试验，能可靠测得的Zdi浓度确定定量检测限（LQQ）[详细]

  2024-09-11 17:48

  应用文章

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• 海能仪器：猪和牛脂肪中孕酮残留量的测定（液相色谱法）

  海能仪器：猪和牛脂肪中孕酮残留量的测定（液相色谱法）[详细]

  2014-07-29 00:00

  专利

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• 高效液相色谱法测定猪尿中克伦特罗对映异构体残留量

  GX液相色谱法测定猪尿中克伦特罗对映异构体残留量[详细]

  2024-09-23 20:39

  产品样册

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• 液相色谱法测定肉类食品中瘦肉精残留量

  摘要瘦肉精是一种动物用药，将瘦肉精添加于饲料中，可以增加动物的瘦肉量、减少饲料使用、使肉品提早上市、降低成本。近期，国内双汇火腿肠出现食品安全问题所引发的“瘦肉精"事件令国人对食品安全颇为堪忧，因此,对动物肉类或内脏中盐酸克伦特罗的监督检测显得十分必要。探讨肉类样品中瘦肉精（盐酸克伦特罗）的前处理方法,了解本市肉品中盐酸克伦特罗的残留情况。用水提取肉品中盐酸克伦特罗残留量,我们用固相萃取法对肉类样品提取液进行净化和浓缩,可以有效去除干扰,简便,灵敏度高,适于在日常检测工作中推广使用。残留监测作为食品安全的重要课题。使之越来越广泛地应用于不同类型兽药、农药及毒素类有毒有害物质的检测分析之中。[详细]

  2018-08-10 10:58

  产品样册

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• 高效液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量

  GX液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量[详细]

  2024-09-29 09:08

  应用文章

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• 液相色谱法对牛、猪肌肉和肾脏中头孢噻呋残留量的测定

  摘要：采用GX液相色谱法测定牛、猪肌肉和肾脏中头孢噻呋相关残留量。样品经二硫赤藓糖醇溶液提取，碘乙酰胺衍生，固相萃取柱（cSAX和SCX）净化，C柱色谱分离，以乙腈一水（体积比15：85）含0.1％CF3COOH作流动相等梯度洗脱，266BITI紫外检测。头孢噻呋残留量在0．016～1．28mg／L范围内与峰面积呈良好线性，相关系数r>0．9999。样品添加浓度在200～8000g／kg的收率为90％～91％,相对标准偏差为1.8％一3.5％。本方法的检出限（信噪比S／N=3）为50μg/kg[详细]

  2018-11-13 15:46

  产品样册

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• 牛孕激素/孕酮分析

  牛孕激素/孕酮分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：45pmol/L-1200pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定牛奶中孕激素/孕酮（PROG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛孕激素/孕酮（PROG）水平。用纯化的牛孕激素/孕酮（PROG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕激素/孕酮（PROG），再与HRP标记的孕激素/孕酮（PROG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕激素/孕酮（PROG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛孕激素/孕酮（PROG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛孕激素/孕酮分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。牛孕激素/孕酮分析一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

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• 液相色谱仪/液相色谱法测定肉类食品中瘦肉精残留量

  液相色谱仪/液相色谱法测定肉类食品中瘦肉精残留量[详细]

  2011-12-26 00:00

  实验操作

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• 参考国标GB31613.1-2021高效液相色谱法测定牛可食性组织中氨丙啉残留量

  参考国标GB31613.1-2021高效液相色谱法测定牛可食性组织中氨丙啉残留量[详细]

  2024-09-20 13:31

  应用文章

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• 高效液相色谱法测定磺胺类药物残留量

  GX液相色谱法测定磺胺类药物残留量[详细]

  2024-09-28 00:51

  实验操作

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• 高效液相色谱法测定食品中甲萘威残留量

  GX液相色谱法测定食品中甲萘威残留量[详细]

  2024-09-23 23:24

  其它

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• 牛孕酮(PROG)检测试剂盒

  牛孕酮(PROG)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  选购指南

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• 牛孕激素/孕酮试剂盒说明书

  牛孕激素/孕酮试剂盒说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：45pmol/L-1200pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定牛奶中孕激素/孕酮（PROG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛孕激素/孕酮（PROG）水平。用纯化的牛孕激素/孕酮（PROG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕激素/孕酮（PROG），再与HRP标记的孕激素/孕酮（PROG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕激素/孕酮（PROG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛孕激素/孕酮（PROG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个牛孕激素/孕酮试剂盒说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。牛孕激素/孕酮试剂盒说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

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• 适用于液相色谱法测定蜂蜜中磺安胺醋残留量

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  2024-09-28 01:11

  应用文章

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• 高效液相色谱法测定孕酮阴道环体外释药量

  GX液相色谱法测定孕酮阴道环体外释药量[详细]

  2015-11-24 00:00

  其它

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• 海能仪器：牛猪肌肉和肾脏中头孢噻呋残留量的测定（液相

  海能仪器：牛猪肌肉和肾脏中头孢噻呋残留量的测定（液相[详细]

  2014-07-29 00:00

  标准

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• 牛乳中脂肪的测定

  牛乳中脂肪的测定[详细]

  2024-09-10 23:01

  操作手册

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• 牛孕激素/孕酮分析试剂盒说明书

  牛孕激素/孕酮分析试剂盒说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：45pmol/L-1200pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定牛奶中孕激素/孕酮（PROG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛孕激素/孕酮（PROG）水平。用纯化的牛孕激素/孕酮（PROG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕激素/孕酮（PROG），再与HRP标记的孕激素/孕酮（PROG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕激素/孕酮（PROG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛孕激素/孕酮（PROG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。牛孕激素/孕酮分析试剂盒说明书加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：牛孕激素/孕酮分析试剂盒说明书计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 牛孕激素/孕酮（PROG）酶联免疫分析

  牛孕激素/孕酮（PROG）酶联免疫分析仅供研究使用。检测范围：96T45pmol/L-1200pmol/L牛孕激素/孕酮（PROG）酶联免疫分析使用目的：本试剂盒用于测定牛奶中孕激素/孕酮（PROG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛孕激素/孕酮（PROG）水平。用纯化的牛孕激素/孕酮（PROG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕激素/孕酮（PROG），再与HRP标记的孕激素/孕酮（PROG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕激素/孕酮（PROG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛孕激素/孕酮（PROG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。牛孕激素/孕酮（PROG）酶联免疫分析操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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