寨卡病毒核酸检测试剂盒

本文由 深圳市科润达生物工程有限公司 整理汇编

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• 寨卡病毒核酸检测试剂盒

  寨卡病毒核酸检测试剂盒寨卡病毒简介：寨卡病毒是一种通过蚊子传播的黄病毒，并于1947年在乌干达卡森林中S次分离出来。该病毒主要在非洲中被发现，但现在已经蔓延到亚洲、南太平洋岛屿和拉丁美洲。据报导，寨卡病毒可能会引起新生儿先天小头畸形，甚至死亡。寨卡病毒感染的临床表现为发热、结膜炎、短暂性关节炎/关节痛和斑状丘疹（通常刚开始会表现在脸上，过后会蔓延至全身），目前没有特定的ZL方法。在非登革热病毒感染的患者通常使用缓解疼痛或者KY药物进行ZL。货号产品名称规格方法品牌Ref.FR340ZikaVirus(Realtime)DOUBLECHECK寨卡病毒核酸检测试剂盒100TRT-PCR德国Genekam寨卡病毒核酸检测试剂盒深圳科润达生物工程有限公司是由专业的技术人员和销售人员，为科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。质量保证，价格实惠。欢迎您的来电！欲了解更多请关注“深圳科润达”微信公众号：扫描关注公众号，订购有礼哦！[详细]

  2018-11-14 10:00

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• 寨卡病毒检测试剂盒（酶联免疫法）

  寨卡病毒检测试剂盒寨卡病毒检测试剂盒简介：寨卡病毒是一种通过蚊子传播的黄病毒，并于1947年在乌干达卡森林中S次分离出来。该病毒主要在非洲中被发现，但现在已经蔓延到亚洲、南太平洋岛屿和拉丁美洲。据报导，寨卡病毒可能会引起新生儿先天小头畸形，甚至死亡。寨卡病毒感染的临床表现为发热、结膜炎、短暂性关节炎/关节痛和斑状丘疹（通常刚开始会表现在脸上，过后会蔓延至全身），目前没有特定的ZL方法。在非登革热病毒感染的患者通常使用缓解疼痛或者KY药物进行ZL。寨卡病毒IgM检测试剂盒能定性检测人血清、血浆（肝素、柠檬酸）中寨卡病毒IgM抗体。货号产品名称规格方法品牌3011341ZikaVirusIgMELISAKit寨卡病毒IgM（捕获法）试剂盒96TELISA德国IBL寨卡病毒检测试剂盒检测原理：寨卡病毒IgM检测试剂盒采用酶联免疫法中的μ链捕获法技术。样本中的抗体与微孔板包被的抗人IgM抗体结合，经洗涤除去未结合的部分，然后加入辣根过氧化物酶标记的寨卡病毒抗原，该酶联物捕获特异性的IgM抗体，在经第二次洗涤除去未结合的酶联物，加入底物液后产生蓝色产物，产物的颜色强度与样本中IgM抗体的量成正比。随后加入终止液终止反应，并在450/620nm处读取吸光度。基本操作：分别取质控品、样本各100μL至相应的孔，留一孔做空白对照37℃温育1小时洗板3次每孔加100μL酶联物（除A1孔外）37℃温育30分钟洗板每孔加100μL底物液室温避光温育15分钟每孔加100μL终止液30分钟内450nm处读取吸光度产品特性：特异性：98.5%灵敏度：1**%寨卡病毒IgM检测试剂盒深圳科润达生物工程有限公司是由专业的技术人员和销售人员，为科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。质量保证，价格实惠。欢迎您的来电！欲了解更多请关注“深圳科润达”微信公众号：扫描关注公众号，订购有礼哦！[详细]

  2018-11-14 10:00

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• 寨卡登革热基孔肯雅热三合一核酸检测试剂盒

  寨卡登革热基孔肯雅热三合一核酸检测试剂盒寨卡病毒简介：寨卡病毒是一种通过蚊子传播的黄病毒，并于1947年在乌干达卡森林中S次分离出来。该病毒主要在非洲中被发现，但现在已经蔓延到亚洲、南太平洋岛屿和拉丁美洲。据报导，寨卡病毒可能会引起新生儿先天小头畸形，甚至死亡。寨卡病毒感染的临床表现为发热、结膜炎、短暂性关节炎/关节痛和斑状丘疹（通常刚开始会表现在脸上，过后会蔓延至全身），目前没有特定的ZL方法。在非登革热病毒感染的患者通常使用缓解疼痛或者KY药物进行ZL。货号产品名称规格方法品牌Ref.FR342Realtime-Chikungunyavirus,Dengue(1-4)andZikavirus寨卡登革热基孔肯雅热三合一核酸检测试剂盒100TRT-PCR德国Genekam寨卡登革热基孔肯雅热三合一核酸检测试剂盒深圳科润达生物工程有限公司是由专业的技术人员和销售人员，为科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。质量保证，价格实惠。欢迎您的来电！欲了解更多请关注“深圳科润达”微信公众号：扫描关注公众号，订购有礼哦！[详细]

  2018-11-14 10:00

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• 高灵敏的新冠病毒数字PCR 方法核酸检测方法，降低假阴性

  2019年12月以来新型冠状病毒肆虐，使用常规的荧光定量PCR技术进行的核酸检测，因假阴性问题可能会导致患者携带病毒而不受防控，将会带来严重的潜在风险。 深蓝云生物科技的三通道高灵敏全封闭数字PCR检测新冠病毒整套方案：基于Naica自动化微滴芯片式数字PCR系统和三通道探针法新冠病毒检测试剂盒，高特异性，高灵敏度且全封闭过程确保安全性。 通过一步法反转录-数字PCR-探针方法，只需加入RNA模板，即可实现高特异性、高灵敏度、全封闭地新冠病毒RNA定性检测和定量，降低假阴性。在一个样本管中同时检测新冠病毒的开放读码框1ab（ORF1ab）、核壳蛋白（N）基因区域和人内源质控基因。 检测区段：核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因：FAM标记；开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab）VIC标记；和内标基因：Cy5标记，实现对样本量的质控。[详细]

  2024-09-10 22:36

  应用文章

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• 慢病毒包装试剂盒

  慢病毒包装试剂盒说明书[详细]

  2018-09-04 10:00

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• iGenecase 1600 便携式核酸检测箱

  iGenecase 1600 便携式核酸检测箱 iGenecase 1600装载全自动核酸提取仪GeneFlex 16和便携式荧光定量PCR仪Gentier mini两台小巧便携的设备，搭配小能人户外电源及相应实验操作物料，专为小型实验室和现场检测等场景的使用量身打造。一个组合式拉杆箱就能将整个核酸检测实验室收纳进去。检测箱可快速部署，还增加了安全防护，可搭载日常公共交通，实现拉箱即走，快速到达各类检测现场，让检测不再受限！[详细]

  2024-09-19 07:47

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• 病毒RNA提取试剂盒说明书

  病毒RNA提取试剂盒说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

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• EB病毒抗体ELISA试剂盒

  EB病毒抗体ELISA试剂盒[详细]

  2016-02-18 00:00

  标准

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• 人ELISA试剂盒病毒分析

  人乙型肝炎病毒表面抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书人ELISA试剂盒病毒分析?实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)浓度。人ELISA试剂盒病毒分析?试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800IU/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个人ELISA试剂盒病毒分析?标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人ELISA试剂盒病毒分析?操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400IU/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200IU/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100IU/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50IU/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25IU/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人ELISA试剂盒病毒分析?计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人ELISA试剂盒病毒分析?注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人ELISA试剂盒病毒分析?保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 流行性出血热病毒试剂盒检测说明书

  流行性出血热病毒试剂盒检测说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定鹿血清、血浆及相关液体样本中流行性出血热病毒(EHFV)表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鹿流行性出血热病毒(EHFV)表达。用纯化的鹿流行性出血热病毒(EHFV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中流行性出血热病毒(EHFV)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的流行性出血热病毒(EHFV)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鹿流行性出血热病毒(EHFV)的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50l。然后在待测样品孔先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为流行性出血热病毒(EHFV)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为流行性出血热病毒(EHFV)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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• Elisa细小病毒抗体检测试剂盒

  Elisa细小病毒抗体检测试剂盒[详细]

  2024-09-11 17:48

  其它

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• 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒

  人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  标准

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• 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒

  人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 08:20

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• 病毒基因组提取试剂盒（DNA）说明书

  病毒基因组提取试剂盒（DNA）说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

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• 犬瘟热病毒CDV ELISA试剂盒说明书

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断犬（Canine）瘟热病毒（CDV）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被犬瘟热病毒（CDV）抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中犬瘟热病毒（CDV）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的**检测效果。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL0.5mL无阳性对照0.5mL0.5mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断1.试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.临界值（Cutoff）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153.阴性判断：样品OD值＜临界值（Cutoff），样品为阴性4.阳性判断：样品OD值＞临界值（Cutoff），样品为阳性试剂盒性能准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 猪圆环病毒（PCV）试剂盒使用方法

  检测范围：96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中圆环病毒（PCV）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪圆环病毒（PCV）表达。用纯化的猪圆环病毒（PCV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中圆环病毒（PCV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的圆环病毒（PCV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪圆环病毒（PCV）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人ev病毒elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ev病毒表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人ev病毒表达。用纯化的人ev病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中ev病毒相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的艾柯病毒（ECHO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人ev病毒的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒

  甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人甲肝病毒IgG（HAV-IgG）抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人甲肝病毒抗体IgG（HAV-IgG）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的检测效果。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL0.5mL无阳性对照0.5mL0.5mL无检测抗原-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4.随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒结果判断1.试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.临界值（Cutoff）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153.阴性判断：样品OD值＜临界值（Cutoff），样品为阴性4.阳性判断：样品OD值＞临界值（Cutoff），样品为阳性试剂盒性能1.准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。2.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。4.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。5.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 犬瘟热病毒（CDV）ELISA试剂盒使用说明

  犬瘟热病毒（CDV）ELISA试剂盒使用说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-50ng/L使用目的：本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中瘟热病毒（CDV）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬瘟热病毒（CDV）水平。用纯化的犬瘟热病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瘟热病毒（CDV），再与HRP标记的瘟热病毒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘟热病毒（CDV）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬瘟热病毒（CDV）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液24ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液12ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液6ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液3ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

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