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考马斯亮兰法(Bradford法)蛋白定量试剂盒
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考马斯亮兰法(Bradford法)蛋白定量试剂盒说明:考马斯亮兰法(Bradford法),是目前灵敏度Z高的蛋白质测定法之一。考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的Zda吸收峰由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。在595nm下测定的吸光度值A595,与蛋白质浓度成正比。包装:考马斯亮兰溶液300毫升蛋白标准(BSA)10毫升(1mg/ml)产品说明书1份保存:2℃-8℃(BSA蛋白标准-20℃)实验步骤1.从冰箱取出考马斯亮兰溶液,平衡至室温并混匀;预热分光光度计20分钟或酶标仪。2.以分光光度计测;准备九支管,分别编号,按下列顺序加样。编号123486789去离子水μl10090806040200蛋白标准μl01020406080100样品μl100100考马斯亮兰溶液ml333333333
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考马斯亮兰法(Bradford法)蛋白定量试剂盒
- 考马斯亮兰法(Bradford法)蛋白定量试剂盒说明:考马斯亮兰法(Bradford法),是目前灵敏度Z高的蛋白质测定法之一。考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的Zda吸收峰由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。在595nm下测定的吸光度值A595,与蛋白质浓度成正比。包装:考马斯亮兰溶液300毫升蛋白标准(BSA)10毫升(1mg/ml)产品说明书1份保存:2℃-8℃(BSA蛋白标准-20℃)实验步骤1.从冰箱取出考马斯亮兰溶液,平衡至室温并混匀;预热分光光度计20分钟或酶标仪。2.以分光光度计测;准备九支管,分别编号,按下列顺序加样。编号123486789去离子水μl10090806040200蛋白标准μl01020406080100样品μl100100考马斯亮兰溶液ml333333333[详细]
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2018-10-03 10:00
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考马斯亮兰法(Bradford法)测定蛋白浓度
- 考马斯亮兰法(Bradford法)测定蛋白浓度[详细]
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2024-09-28 01:25
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考马斯亮蓝法测蛋白含量试剂盒说明
- 考马斯亮蓝法测蛋白含量试剂盒说明书一、测定原理考马斯亮蓝G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合形成蓝色复合物,该复合物在595nm处有Zda吸收峰,蛋白质-考马斯亮蓝复合物溶液颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比,灵敏度高,适合微量蛋白质分析。二、吸光值测定按下表操作:试剂空白管测定管双蒸水0.2ml/待测液/0.2ml考马斯亮蓝试剂0.8ml0.8ml混匀,室温静止10min,于595nm比色,空白管调零三、标准曲线绘制用1mg/ml的BSA分别配制浓度为0、20、40、60、80、100g/ml的标准BSA溶液,按下表操作:试管号123456标准BSA浓度(g/ml)020406080100标准BSA溶液考马斯亮蓝试剂0.2ml0.8ml混匀,室温静止10min,于595nm比色,以1号试管调零计算得标准曲线公式为:y=0.008x+0.06(x为蛋白浓度,y为吸光值)四、结果计算将所测得的吸光值A595代入标准曲线公式即可计算出蛋白浓度,单位为g/ml苏州科铭生物技术有限公司www.cominbio.com订购电话:0512-62956165邮箱:comin@cominbio.com注意事项:1、试剂混匀后在10~20min完成比色2、不可用石英比色皿,可用玻璃或塑料比色皿,测完成后立即用95%乙醇冲洗3、测定前用1~2个样做预实验,确保蛋白浓度在0~100g/ml范围内,否则需要做相应需要稀释订购热线021-54100800[详细]
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2018-09-02 10:00
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考马斯亮蓝染色套装说明书
- 考马斯亮蓝染色套装说明书货号:P1305保存:室温保存,至少一年有效。规格:染色液100ml脱色液500ml使用方法:1,电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少5倍胶体积),确保染色液可以充分覆盖凝胶。2,将凝胶置于摇床上缓慢摇动,室温染色至少2小时,低丰度蛋白染色需4小时以上。3,染色结束后移除染色液,染色液通常可重复利用2-3次,但染色效果会略有影响。4,将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中,摇床上脱色4-8小时,期间更换3-5次脱色液。注意事项:染色时间4小时以上效果**。脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止,或延长脱色时间。脱色越彻底,检测的蛋白量越低,脱色24小时一般可以检测出0.1ug蛋白量。脱色后,将凝胶保存在水中,拍照或扫描保存图像。或制成干胶保存。考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体,并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX,以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰,内部管理科学,拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍,保持了各个部门之间的GX合作运转,充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作,目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企业结成紧密的合作伙伴关系,代理其领xian世界的产品,并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格,所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务!立足北京,上海,辐射全国,随着产品营销战略的不断延伸,我们将逐步发展成为yi流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起,利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神,为ZG生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展,现公司正在诚招各地dai理商和招聘若干销售、研发人员,欢迎垂询并期待您的加入!考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话:021-6485566518018609966传真:021-54261506邮编:200233地址:上海市钦江路15号14层邮箱:solarbio@126.com网址:www.shsolarbio.com考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销上海索莱宝021-54100800[详细]
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2018-09-02 10:00
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考马斯亮蓝染色测定蛋白质含量
- 考马斯亮蓝染色测定蛋白质含量[详细]
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2024-09-16 01:59
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CAS:6104-59-2,考马斯亮蓝R250分析参数
- CAS:6104-59-2,考马斯亮蓝R250分析参数Em(550nm,H2O):>33000干燥失重:≤5.0%CAS:6104-59-2,考马斯亮蓝R250分析参数名称:考马斯亮兰R250,酸性蓝83,酸性艳蓝6B,考马斯亮蓝R,考马斯灿烂蓝,康美赛蓝R250CAS号:6104-59-2C45H44N3NaO7S2=825.97级别:HighpuritygradeDyeContent(DryBasis):>65%CAS:6104-59-2,考马斯亮蓝R250分析参数性状:暗波尔多红至暗紫棕色结晶粉末。不溶于冷水,微溶于热水呈艳红光蓝色,微溶于乙醇呈艳蓝色,遇浓硫酸呈橙红色。其水溶液加氢氧化钠呈紫色。熔点174-180℃用途:生化研究。用于检测电泳后的蛋白条带。比萘酚蓝黑B(NaphtholBlueBlackB)和溴酚(Bromophenol)灵敏5-10倍(能检测到胶基质上0.5μg/cm2蛋白质)。保存:RT[详细]
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2018-10-23 10:30
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考马斯蓝染色法原理
- 考马斯蓝染色法原理[详细]
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2013-11-05 00:00
实验操作
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LAMBDA 分光光度计测定总蛋白:Bradford法
- 总蛋白的定量方法是一种建立Z久的基础且重要的生物科学实验。UV/Vis分光光度计被广泛用于蛋白的测定。本应用报告描述了经典的蛋白方法,Bradford法。使用LAMBDA465UV/Vis分光光度计快速获取数据,并使用UVLab软件进行分析。[详细]
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2018-08-17 10:00
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使用LAMBDA UV/VIS 分光光度计测定总蛋白: Bradford法
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普鲁兰酶/极限糊精酶检测试剂盒[PULLG6法] 使用说明
- 中文:普鲁兰酶/极限糊精酶检测试剂盒[PULLG6法]英文:Pullulanase/Limit-DextrinaseAssayKit(PULLG6Method)货号:K-PULLG6规格:100assaysperkit价格:4000元类别:检测分析试剂盒简介:Megazyme检测试剂盒,适用范围广的行业,包括食品,饲料,发酵,酿造,葡萄酒和乳制品,果汁饮料。说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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Labthink兰光G2/132压差法气体渗透测定仪技术参数
- Labthink兰光G2/132压差法气体渗透测定仪基于压差法测试原理,是一款专业用于薄膜测试的气体渗透仪。专业适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。测试原理:采用压差法测试原理,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧,首先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空;当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,并保证在试样两侧形成一个恒定的压差(可调);这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧内压强的监测分析,从而得出所测试样的各项阻隔性参数。济南兰光机电技术有限公司,专业从事软包装检测仪器的研发生产与销售,同时公司还建有包装安全检测ZX,已通过实验室CNAS认证。公司拥有独立注册品牌商标Labthink、PERME博密和PARAM博每。Labthink兰光目前生产销售的设备多大80余款,检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面,致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案,帮助客户从风险控制入手,提高企业质量安全意识,减少企业成本流失。如欲了解产品详细信息,请致电济南兰光0531-85068566咨询![详细]
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2018-08-19 10:00
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Labthink兰光 VAC-VBS压差法气体渗透仪设备技术参数
- 济南兰光机电技术有限公司研发生产的PERME博密VAC-VBS压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理,是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪,适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。测试原理:采用压差法测试原理,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧。打开测试下腔阀,对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空;当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,使试样两侧形成一个恒定的压差(可调);气体在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧压强的监测处理,得出试样的气体透过率。执行测试标准:GB/T1038-2000塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法压差法ASTMD1434测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法ISO2556塑料.在大气压力下薄膜和薄板的气体透过率的测定.测压法ISO15105-1塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第1部分压差法JISK7126塑料薄膜及薄板的透气性试验方法YBB00082003气体透过量测定法如欲了解PERME博密VAC-VBS压差法气体渗透仪的详细信息和报价,请致电0531-85068566咨询济南兰光![详细]
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2018-08-19 10:00
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Labthink兰光VAC-V3压差法气体渗透仪设备技术参数
- Labthink兰光VAC-V3压差法气体渗透仪设备技术参数济南兰光机电技术有限公司研发生产的PERME博密VAC-V3压差法气体渗透仪,基于压差法的测试原理,是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪,适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。测试原理:采用压差法测试原理,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧。首先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空;当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,并保证在试样两侧形成一个恒定的压差(可调);这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧内压强的监测处理,从而得出所测试样的各项阻隔性参数。执行标准:GB/T1038-2000塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法压差法ASTMD1434测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法ISO2556塑料.在大气压力下薄膜和薄板的气体透过率的测定.测压法ISO15105-1塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第1部分压差法JISK7126塑料薄膜及薄板的透气性试验方法YBB00082003气体透过量测定法如欲了解PERME博密VAC-V3压差法气体渗透仪的详细信息和报价,请致电0531-85068566咨询济南兰光![详细]
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2018-08-19 10:00
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Labthink兰光VAC-V2压差法气体渗透仪设备技术参数
- Labthink兰光VAC-V2压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理,是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪,适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。适用单位:研究院校、质检单位、第三方检测公司、包材企业、食品、药品等企业测试原理:采用压差法测试原理,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧。首先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空;当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,并保证在试样两侧形成一个恒定的压差(可调);这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧内压强的监测处理,从而得出所测试样的各项阻隔性参数。执行标准:ISO15105-1、ISO2556、GB/T1038-2000、ASTMD1434、JISK7126-1、YBB00082003VAC-V2压差法气体渗透仪产品的详细技术参数请下载文档查看!询价请致电0531-85068566济南兰光![详细]
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2018-08-19 10:00
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Labthink兰光VAC-V1压差法气体渗透仪产品技术参数
- Labthink兰光VAC-V1压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理,是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪,适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片、橡胶、轮胎气密性、渗透膜等在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。测试原理:采用压差法测试原理,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧。首先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空;当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,并保证在试样两侧形成一个恒定的压差(可调);这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧内压强的监测处理,从而得出所测试样的各项阻隔性参数。执行标准:ISO15105-1、ISO2556、GB/T1038-2000、ASTMD1434、JISK7126-1、YBB00082003VAC-V1压差法气体渗透仪产品的详细技术参数请下载文档查看!询价请致电0531-85068566济南兰光![详细]
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2018-08-19 10:00
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细胞凋亡检测试剂盒POD法
- 六折特价细胞凋亡检测试剂盒POD法产品简介:产品编号品名/Packsize的11684817910在原位细胞凋亡检测试剂盒,过氧化物酶1包(高达50测试)优点敏感:细胞凋亡(细胞染色)标签的Zda强度高于缺口翻译方法快速:使用荧光的dUTP允许后直接TUNEL反应,但在此之前的二次检测系统除了对样品的分析方便:直接标记程序,使用荧光素-dUTP标记允许在检测过程中的TUNEL反应效率的核查准确:在分子水平(DNA链断裂)和细胞凋亡的早期阶段的细胞识别凋亡鉴定灵活:无基板;提供了选择的机会,选择染色过程六折特价细胞凋亡检测试剂盒POD法6380元六折特价【021-54100800】InSituCellDeathPOD细胞凋亡检测试剂盒POD法上海索宝特价【021-54100800】产品明细:一、原理:TUNEL(TdT-mediateddUTPnickendlabe领)细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素(fluorescein)标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdTEnzyme)的作用下,可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3’-OH末端,并与连接辣根过氧化酶(HRP,horse-radishperoxidase)的荧光素抗体特异性结合,后者又与HRP底物二氨基联苯胺(DAB)反应产生很强的颜色反应(呈深棕色),特异准确地定位正在凋亡的细胞,因而在光学显微镜下即可观察凋亡细胞;由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA断裂,因而没有3‘-OH形成,很少能够被染色。本试剂盒适用于组织样本(石蜡包埋、冰冻和超薄切片)和细胞样本(细胞涂片)在单细胞水平上的凋亡原位检测。还可应用于抗肿瘤药的药效评价,以及通过双色法确定细胞死亡类型和分化阶段。二、器材与试剂器材:光学显微镜及其成像系统、小型染色缸、湿盒(塑料饭盒与纱布)、塑料盖玻片或封口膜、吸管、各种规格的加样器及枪头等;试剂:试剂盒含TdT10×、荧光素标记的dUTP1×、标记荧光素抗体的HRP;自备试剂:PBS、双蒸水、二甲苯、梯度乙醇(100、95、90、80、70%)、DAB工作液(临用前配制,5μl20×DAB+1μL30%H2O2+94μlPBS)、ProteinaseK工作液(10-20μg/mlin10mMTris/HCl,pH7.4-8)或细胞通透液(0.1%TritonX-100in0.1%sodiumcitrate,临用前配制)、苏木素或甲基绿、DNase1(3000U/ml3U/mlin50mMTris-HCl,pH7.5,10mMMgCl2,1mg/mlBSA)等。三、实验步骤操作流程图:制作石蜡切片→脱蜡、水合→细胞通透→加TUNEL反应液→加converter-POD→与底物DAB反应显色→光学显微镜计数并拍照。具体操作步骤(石蜡包埋切片的检测):1.用二甲苯浸洗2次,每次5min;2.用梯度乙醇(100、95、90、80、70%)各浸洗1次,每次3min;注:上面两步是针对石蜡切片样本的处理4.用ProteinaseK工作液处理组织15-30min在2137°C(温度、时间、浓度均需摸索)或者加细胞通透液8min;5.PBS漂洗2次;6.制备TUNEL反应混合液,处理组用50μlTdT+450μl荧光素标记的dUTP液混匀;而阴性对照组仅加50μl荧光素标记的dUTP液,阳性对照组先加入100μlDNase1,反应在15~25℃×10min,后面步骤同处理组。7.玻片干后,加50μlTUNEL反应混合液(阴性对照组仅加50μl荧光素标记的dUTP液)于标本上,加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃×1h。8.PBS漂洗3次;9.可以加1滴PBS在荧光显微镜下计数凋亡细胞(激发光波长为450~500nm,检测波长为515~565nm);10.玻片干后加50μlconverter-POD于标本上,加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃×30min。11.PBS漂洗3次;12.在组织处加50~100μlDAB底物,反应15~25℃×10min;13.PBS漂洗3次;14.拍照后再用苏木素或甲基绿复染,几秒后立即用自来水冲洗。梯度酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封片。15.加一滴PBS或甘油在视野下,用光学显微镜观察凋亡细胞(共计200~500个细胞)并拍照。可结合凋亡细胞形态特征来综合判断(未染色细胞变小,胞膜完整但出现发泡现象,晚期出现凋亡小体,贴壁细胞出现邹缩、变圆、脱落;而染色细胞呈现染色质浓缩、边缘化,核膜裂解,染色质分割成块状/凋亡小体)对于.培养细胞的预处理:①在载玻片上铺一层薄薄的多聚赖氨酸(见备注4),干燥后在去离子水中漂洗,干燥后4℃保存;②适当方法诱导细胞凋亡,同时设未经诱导的对照组,各组离心收集约1×106个细胞,PBS洗一次,重悬,加到铺好的多聚赖氨酸载玻片上,自然干燥,使细胞很好的吸附到载玻片上;③将吸附细胞的载玻片在4%多聚甲醛(见备注2)中固定25min;④PBS浸洗二次,每次5min;⑤将吸附细胞的载玻片在0.2%的TritonX-100(见备注5)中处理5min;⑥PBS浸洗二次,每次5min;后续操作如同石蜡包埋切片的615四、注意事项1.进行PBS清洗时,每次清洗5min。2.PBS清洗后,为了各种反应的有效进行,请尽量除去PBS溶液后再进行下一步反应。3.在载玻片上的样本上加上实验用反应液后,请盖上盖玻片或保鲜膜,或在湿盒中进行,这样可以使反应液均匀分布于样本整体,又可以防止反应液干燥造成实验失败。4.TUNEL反应液临用前配制,短时间在冰上保存。不宜长期保存,长期保存会导酶活性的失活。5.如果20×DAB溶液颜色变深成为紫色,则不可使用,需重新配制。6.用甲基绿(MethylGreen)染液(3-5%甲基绿溶于0.1M醋酸PH4.0)染色后,请用灭菌蒸馏水清洗多余的甲基绿。然后进行洗净(1**%乙醇)、脱水(二甲苯)透明、封片后通过光学显微镜观察操作。如果此时使用80~90%的乙醇洗净时,甲基绿比较容易脱色,注意快速进行脱水操作。7.荧光素标记的dUTP液含甲次酸盐和二氯钴等致癌物,可通过吸入、口服等途径进入机体,注意防护。8.试剂保存;未打开的试剂盒贮存在-20℃(-15~25℃);converter-POD液一旦解冻,以后就保存在4℃(2~8℃)下,至少在6m内稳定,避免再次冻存;TUNEL反应液临用前配好后,放至冰上直至使用。9.结果分析时注意:在坏死的晚期阶段或在高度增殖/代谢的组织细胞中可产生大量DNA断,从而引起假阳性结果;而有些类型的凋亡性细胞死亡缺乏DNA断裂或DNA裂解不完全,以及细胞外的矩阵成分阻止TdT进入胞内反应,进而产生假阴性结果。六折特价细胞凋亡检测试剂盒POD法上海索宝特价【021-54100800】InSituCellDeathPOD细胞凋亡检测试剂盒POD法上海索宝特价【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体,并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX,以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰,内部管理科学,拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍,保持了各个部门之间的GX合作运转,充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作,目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、等企业结成紧密的合作伙伴关系,代理其领xian世界的产品,并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格,所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务!立足北京,上海,辐射全国,随着产品营销战略的不断延伸,我们将逐步发展成为yi流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起,利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神,为ZG生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展,现公司正在诚招各地dai理商和招聘若干销售、研发人员,欢迎垂询并期待您的加入!六折特价细胞凋亡检测试剂盒POD法上海索宝特价【021-54100800】联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话:021-6485566518018609966传真:021-54261506邮编:200233地址:上海市钦江路15号14层邮箱:solarbio@126.com网址:www.shsolarbio.com优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献六折特价细胞凋亡检测试剂盒POD法上海索宝特价【021-54100800】手机18018609966[详细]
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2018-09-02 10:00
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血吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法)
- 【产品名称】血吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法)【包装规格】24人份/盒48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的血吸虫抗体(IgM/IgG)【检验原理】用血吸虫抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中血吸虫抗体。【主要组成成份】反应板24份或48份试剂Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS试剂Ⅱ1瓶胶体金标记物【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。【样本要求】血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。高脂血症血清不能使用。【检验方法】滴入二滴试剂Ⅰ于反应板ZY孔中,待完全渗入;滴入100l血清于反应板孔中,待完全渗入;滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入;渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。【结果解释】阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为血吸虫抗体阳性;阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为血吸虫抗体阴性。失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。【检验方法的局限性】本试剂试验仅用于检测血吸虫抗体而非直接检测血吸虫抗原,因而阳性结果并不能确诊是血吸虫感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份血吸虫感染的患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。试验结果可疑时,应用其它法确诊。【产品性能指标】批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。【注意事项】本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。[详细]
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2018-09-27 10:00
产品样册
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乙酸检测试剂盒[AK法] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:乙酸检测试剂盒[AK法]英文:AceticAcidAssayKit(AcetateKinaseAnalyserFormat)货号:K-ACETAK规格:170.5mLofpreparedreagent(e.g.550assaysof0.31mL)价格:2608元类别:检测分析试剂盒简介:Megazyme检测试剂盒,适用范围广的行业,包括食品,饲料,发酵,酿造,葡萄酒和乳制品,果汁饮料。说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
产品样册
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乙酸检测试剂盒[AF法] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:乙酸检测试剂盒[AF法]英文:AceticAcidAssayKit(ACSAnalyserFormat)货号:K-ACETAF规格:141.6mLofpreparedreagent(e.g.456assaysof0.31mL)价格:2336元类别:检测分析试剂盒简介:Megazyme检测试剂盒,适用范围广的行业,包括食品,饲料,发酵,酿造,葡萄酒和乳制品,果汁饮料。说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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登革热捕获法试剂盒ELISA
- 登革热抗体ELISA检测试剂盒RE58671DengueIgG登革热IgG96T询价ELISA德国IBLE-DEN01GDengueIgG登革热IgG96T询价ELISA澳大利亚PanbioRE58681DengueIgM登革热IgM96T询价ELISA德国IBLE-DNO1MDengueIgM登革热IgM96T询价ELISA澳大利亚Panbio1、登革热IgM捕获法ELISA试剂盒前言说明登革热是一种急性病毒性疾病,它主要通过埃及伊蚊传播。登革热在临床上主要表现为:双相热、皮疹和造血YZ,还可表现出全身症状,如浑身不舒服、关节痛、肌肉疼痛和头痛,有时还可能出现极为罕见的出血性高烧,并可能导致致命性的休克。登革热主要流行于热带和亚热带地区,大概每年会发生100,000,000例。据统计,每年大概会出现500到1000万例登革热病人,同时还会出现250000到500000例登革热出血热。在2002年,据报道,30多个拉丁美洲的国家出现10000000例登革热病人,并且大多数是登革热出血热(DHF)病人。之后在2003年到2005年,在印度的一些地方也广泛流行DHF。在美国,据报道,DHF病人在1996到2002年就增加了三倍。据报道说,登革热也在夏威夷和德克萨斯州的拉雷多爆发过。由于病毒的潜在传染性,一些病毒包括登革热都被列为CDD的A类潜在传染原。Inbios公司的登革热IgM捕获法ELISA试剂盒适很适合于CDC中使用,在感染后3到5内内,原发性和续发性病人的体内都有可检测到的IgM抗体水平,而且这种抗体通常可以在人体内持续90天。2、登革热IgM捕获法ELISA试剂盒实验原理登革热IgM捕获法ELISA试剂盒是由一种酶联扩大的两步法免疫检测系统。在此实验中,将登革热检测阴性质控(代表不反应的血清)、阳性质控和未知抗体浓度的血清样品加入到包被了抗人IgM抗体的微孔中温育,之后分别加入登革热源性重组抗原DENVRA(I-IV)和正常细胞抗原(NCA)进行温育。登革热IgM试剂盒的血清样品必须用样品稀释液进行稀释。温育并洗板后,用HRP标记的DENVRA(I-IV)特异性抗体处理。第二次温育并洗板后,加入TMB底物液进行温育。之后再加入酸性终止液,450nm处测OD值可确定底物反应的程度。当高于一定数值时(临界值),样品的吸光度值可确定样品中是否存在登革热抗体。注意:阴性质控和弱阳性质控以内在质控形式提供,其目的是为了监测试剂盒成分的完整性。欲了解更多请关注“深圳科润达”微信公众号:请扫描并关注公众号,订购有礼哦![详细]
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2018-11-14 10:00
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