大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α酶联免疫分析

本文由 上海沪峰化工有限公司 整理汇编

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• 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α酶联免疫分析

  大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3ng/ml-9ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)水平。用纯化的大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)，再与HRP标记的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α试剂盒使用说明书

  大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3ng/ml-9ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)水平。用纯化的大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)，再与HRP标记的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-)ELISA试剂盒

  大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 09:58

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• SD大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定SD大鼠血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)水平。用纯化的SD大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)，再与HRP标记的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中SD大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人过氧化物酶体增殖物激活受体试剂盒使用方法

  检测范围：96T20ng/L-480ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人过氧化物酶体增殖物激活受体水平。用纯化的人过氧化物酶体增殖物激活受体抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PPAR-γ，再与HRP标记的PPAR-γ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PPAR-γ呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PPAR-γ浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）试剂盒

  兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）ELISA试剂盒实验说明本试剂盒仅供研究使用检测范围：96T20ng/L-600ng/L使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）水平。用纯化的兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PPAR-γ，再与HRP标记的PPAR-γ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PPAR-γ呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔PPAR-γ浓度。兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液300ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液150ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液75ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液37.5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照兔过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

  产品样册

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• 人过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  人过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书[详细]

  2016-01-12 00:00

  专利

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• 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)检测试剂盒

  小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)检测试剂盒[详细]

  2015-08-07 00:00

  操作手册

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• 人过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T10ng/L-320ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)水平。用纯化的人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)，再与HRP标记的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（640ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-)ELISA试剂盒

  小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 00:31

  期刊论文

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• 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA Kit说明书

  人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  期刊论文

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• 人过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR-）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人g过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR-g）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PPAR-g单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PPAR-g与单抗结合，加入生物素化的抗人PPAR-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PPAR-g浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PPAR-g浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62、31、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PPAR-g含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PPAR-g检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PPAR-g。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体( PPAR-)ELISA试剂

  大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体( PPAR-)ELISA试剂[详细]

  2024-09-29 13:51

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• 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA Kit说明书

  人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  应用文章

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• 小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体( PPAR-)ELISA试剂

  小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体( PPAR-)ELISA试剂[详细]

  2013-12-09 00:00

  选购指南

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• 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA Kit说明书

  人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  应用文章

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• 人过氧化物酶体增殖因子活化受体β( PPAR-β)ELISA Kit说明书

  人过氧化物酶体增殖因子活化受体β( PPAR-β)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 大鼠激活素A酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠激活素A酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5ng/ml-40ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中激活素A(ActivinA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠激活素A(ActivinA)水平。用纯化的大鼠激活素A(ActivinA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入激活素A(ActivinA)，再与HRP标记的激活素A(ActivinA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的激活素A(ActivinA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠激活素A(ActivinA)浓度。大鼠激活素A酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠激活素A酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠激活素A酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 大鼠糖皮质激素受体α（GR-α）酶联免疫分析

  大鼠糖皮质激素受体α（GR-α）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5ng/ml-12ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中糖皮质激素受体α（GR-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠糖皮质激素受体α（GR-α）水平。用纯化的人糖皮质激素受体α（GR-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖皮质激素受体α（GR-α），再与HRP标记的糖皮质激素受体α（GR-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖皮质激素受体α（GR-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人糖皮质激素受体α（GR-α）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液6.0ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液3.0ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1.5ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.75ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠雌激素受体α（ERα）酶联免疫分析试剂盒

  大鼠雌激素受体α(ERα)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20ng/L-1000ng/L大鼠雌激素受体α(ERα)酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中雌激素受体α(ERα)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠雌激素受体α(ERα)水平。用纯化的大鼠雌激素受体α(ERα)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌激素受体α(ERα)，再与HRP标记的雌激素受体α(ERα)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌激素受体α(ERα)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠雌激素受体α(ERα)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：大鼠雌激素受体α(ERα)酶联免疫分析试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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