大鼠胸腺内促性腺激素释放激素-mRNA的表达

大鼠胸腺内促性腺激素释放激素-mRNA的表达

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大鼠胸腺内促性腺激素释放激素-mRNA的表达

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大鼠胸腺内促性腺激素释放激素-mRNA的表达

大鼠胸腺内促性腺激素释放激素-mRNA的表达[详细]
2024-09-28 00:26
安装说明
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大鼠促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA试剂盒

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠GnRH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GnRH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GnRH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GnRH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GnRH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GnRH含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GnRH检测浓度小于60pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GnRH。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
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大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒

大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-28 18:05
实验操作
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大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR)ELISA试剂盒

大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
专利
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大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GNRHR-Ab)ELISA试剂盒

大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GNRHR-Ab)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
期刊论文
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大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GnRHR-Ab)ELISA试剂盒

大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GnRHR-Ab)ELISA试剂盒[详细]
2015-09-22 00:00
专利
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大鼠促性腺激素释放激素酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大鼠促性腺激素释放激素酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2015-07-08 00:00
选购指南
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48T大鼠促性腺激素释放激素受体ELISA 检测试剂盒

大鼠促性腺激素释放激素受体ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：组织匀浆试验原理：GnRHR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GnRHR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GnRHR和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GnRHR的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。大鼠促性腺激素释放激素受体ELISA检测试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。大鼠促性腺激素释放激素受体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。大鼠促性腺激素释放激素受体ELISA检测试剂盒试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GnRHR标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GnRHR含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml大鼠促性腺激素释放激素受体ELISA检测试剂盒3-[N,N-bis（2-hydroyethyl）amino-2-hydroxypropanesulfonicacid]sodiumsalt3-（N-N-双（2-羟乙基）氨基）-2-羟基丙磺酸钠盐[102783-62-0]250gDirthromycin地红霉素[62013-04-1]1gDirthromycin地红霉素[62013-04-1]5gN,N'-Disuccinimidylcarbonate（DSC）N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯[74124-79-1]25gN,N'-Disuccinimidylcarbonate（DSC）N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯[74124-79-1]100g2,2′-Dithiodipyridine2,2'-二硫二吡啶[2127-03-9]50gN,N-Dimethyl-p-phenylenediaminemonohydrochloride）N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐[2052-46-2]25gN,N-Dimethyl-p-phenylenediaminedihydrochlorideN,N-二甲基对苯二胺[536-46-9]25gDNA,sodiumsalt,FishSperm鱼精DNA[100403-24-5]5gDNA,sodiumsalt,FishSperm鱼精DNA[100403-24-5]25gDNASheared/Denatured20mg/mlSolutionfromFishTestes/5mlDNASheared/Denatured20mg/mlSolutionfromFishTestes/25mlEriochromecyanineR铬花青R[3564-18-9]5gLambdaDNA,0.2mg/ml溶液/0.05mgLambdaDNA（dam-,dcm-）,0.2mg/ml溶液/0.05mgDNaseI,fromBovinePancreas脱氧核糖核酸酶[9003-98-9]250mgDNaseI,fromBovinePancreas脱氧核糖核酸酶[9003-98-9]1gDNaseI,fromBovinePancreas脱氧核糖核酸酶[9003-98-9]5gDNaseII,fromPocinePancreas脱氧核糖核酸酶II[9025-64-3]20KUDNaseII,fromPocinePancreas脱氧核糖核酸酶II[9025-64-3]2KUDNaseII,fromPocinePancreas脱氧核糖核酸酶II[9025-64-3]5KUDocetaxel多西紫杉醇;多烯紫杉醇[114977-28-5]1g[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
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鱼促性腺激素释放激素(GnRH)说明书

ELISA试剂盒，种类齐全，质量保证，有问题免费包换，提供免费代测服务及技术指导：021-60521817www.shhyswsj.com[详细]
2018-11-16 10:02
产品样册
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小鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒

小鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
操作手册
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兔促性腺激素释放激素酶联免疫分析试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2ng/L-15ng/L兔促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中促性腺激素释放激素（GnRH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔促性腺激素释放激素（GnRH）水平。用纯化的兔促性腺激素释放激素（GnRH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促性腺激素释放激素（GnRH），再与HRP标记的促性腺激素释放激素（GnRH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促性腺激素释放激素（GnRH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔促性腺激素释放激素（GnRH）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个兔促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液6ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液3ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.75ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。兔促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
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鸡促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA试剂盒说明

鸡促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2.5ng/L-80ng/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清,血浆，细胞上清液样本中促性腺激素释放激素（GnRH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡促性腺激素释放激素（GnRH）水平。用纯化的鸡促性腺激素释放激素（GnRH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促性腺激素释放激素（GnRH），再与HRP标记的促性腺激素释放激素（GnRH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促性腺激素释放激素（GnRH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡促性腺激素释放激素（GnRH）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鸡促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鸡促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-22 10:00
产品样册
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供应鱼促性腺激素释放激素ELISA试剂盒使用说明书

供应鱼促性腺激素释放激素ELISA试剂盒使用说明书[详细]
2015-04-15 00:00
应用文章
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鱼类促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA检测试剂盒说明书

鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼促性腺激素释放激素（GnRH）水平。用纯化的鱼促性腺激素释放激素（GnRH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促性腺激素释放激素（GnRH），再与HRP标记的促性腺激素释放激素（GnRH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促性腺激素释放激素（GnRH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼促性腺激素释放激素（GnRH）浓度。鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA检测试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA检测试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA检测试剂盒操作程序总结：鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA检测试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2019-01-02 10:00
产品样册
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黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA 试剂盒使用说明书

黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）ELISA 试剂盒使用说明书[详细]
2015-04-03 00:00
操作手册
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黑线仓鼠促性腺激素释放激素酶联免疫分析试剂盒使用说明书

黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.0ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定黑线仓鼠血清、血浆及相关液体样本中促性腺激素释放激素（GnRH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）水平。用纯化的黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促性腺激素释放激素（GnRH），再与HRP标记的促性腺激素释放激素（GnRH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促性腺激素释放激素（GnRH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）浓度。黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。黑线仓鼠促性腺激素释放激素（GnRH）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
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斑马鱼促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒实验使用说明书

斑马鱼促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒实验使用说明书样本：血清、血浆、组织匀浆等液体样本标记物：血清、血浆、组织匀浆等适应物种：详见说明书应用：可用于科研实验,不用于临床治疗检测方法：一步法、夹心法、酶联免疫吸附法等储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。检测方法：酶联免疫[详细]
2024-03-11 14:57
应用文章
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大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒

大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-11 00:00
实验操作
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大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒

大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-10 00:00
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大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA试剂盒

大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 05:26
应用文章
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大鼠胸腺内促性腺激素释放激素-mRNA的表达

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