人Ghrelin ELISA试剂盒说明书

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• 人Ghrelin ELISA试剂盒说明书

  人GhrelinELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Ghrelin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗人Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Ghrelin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Ghrelin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Ghrelin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Ghrelin检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Ghrelin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠Ghrelin ELISA试剂盒说明书

  小鼠GhrelinELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Ghrelin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Ghrelin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Ghrelin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Ghrelin含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Ghrelin检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Ghrelin。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人饥饿素 （ghrelin）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人饥饿素(ghrelin)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人饥饿素(ghrelin)水平。用纯化的人饥饿素(ghrelin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入饥饿素(ghrelin)，再与HRP标记的饥饿素(ghrelin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的饥饿素(ghrelin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人饥饿素(ghrelin)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：3600ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为2400ng/L，1600ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：100ng/L-3000ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 大鼠Ghrelin ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠GhrelinELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Ghrelin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Ghrelin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Ghrelin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Ghrelin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Ghrelin检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Ghrelin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒

  人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:42

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  2024-10-04 00:26

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• 人饥饿素 （ghrelin）说明书

  人饥饿素（ghrelin）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T50ng/L-1600ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中饥饿素（ghrelin）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人饥饿素（ghrelin）水平。用纯化的人饥饿素（ghrelin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入饥饿素（ghrelin），再与HRP标记的饥饿素（ghrelin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的饥饿素（ghrelin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人饥饿素（ghrelin）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月HumanghrelinFORRESEARCHUSEONLYAssayrange：50ng/L-1600ng/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofghrelinconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanghrelinlevelinthesample，usePurifiedHumanghrelinantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddghrelintowells,CombinedghrelinantibodywhichWithHRPlabeledgoatanti-Humanbecomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanghrelininthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（3200ng/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1SpecimenrequirementsRD1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:1600ng/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent800ng/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent400ng/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent200ng/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent100ng/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 人 （Human） 生长激素释放肽（Ghrelin）ELISA 检测试剂盒

  人（Human）生长激素释放肽（Ghrelin）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：Ghrelin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Ghrelin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Ghrelin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Ghrelin的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Ghrelin抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Ghrelin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Ghrelin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)检测试剂盒

  人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)检测试剂盒[详细]

  2024-09-16 05:38

  实验操作

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• 人（Human）生长激素促分泌素受体内源性配体（ghrelin）ELISA试剂盒使用说明

  人活化素A（Activin-A）ELISAKitHumanActivinAELISAKit48T/96T人凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISAKitHumanFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit48T/96T人E选择素（E-Selectin/CD62E）ELISAkitHumanE-SelectinELISAkit48T/96T人红细胞生成素（EPO）ELISAKitHumanErythropoietin,EPOELISAKit48T/96T人血管生成素1（ANG-1）ELISAKitHumanAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit48T/96T人血管生长素（ANG）ELISAKitHumanAngiogenin,ANGELISAKit48T/96T人角化细胞内分泌因子（KAF）/双调蛋白（AR）ELISAKitHumankeratinocyteautocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit48T/96T人血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISAKitHumanangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit48T/96T人血管紧张素转化酶（ACE）ELISAKitHumanAngiotensinconvertingenzyme,ACEELISAKit48T/96T人红细胞生成素受体（EPOR）ELISAKitHumanErythropoietinreceptor,EPORELISAKit48T/96T人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）ELISAKitHumanEotaxin1ELISAKit48T/96T人鼠嗜酸粒细胞趋化因子（ECF）ELISAKitHumaneosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit48T/96T人内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）ELISAKitHumanEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit48T/96T人睫状神经营养因子（CNTF）ELISAKitHumanCiliaryNeurotrophicFactor,CNTFELISAKit48T/96T人白细胞分化抗原30（CD30）ELISAKitHumanClusterofdifferentiation30,CD30ELISAKit48T/96T人CXC趋化因子受体1（CXCR1）ELISAKitHumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISAKit48T/96T人XC趋化因子受体1（XCR1）ELISAKitHumanXC-chemokinereceptor1,XCR1ELISAKit48T/96T人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）ELISAKitHumansecondarylymphoid-tissuechemokine,SLCELISAKit48T/96T人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）ELISAKitHumanE-Cadherin,E-CadELISAKit48T/96T人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISAKitHumanBonemorphogeneticproteinreceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit48T/96T人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）ELISAKitHumanBonemorphogeneticproteinreceptor1A,BMPR-1AELISAKit48T/96T人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKitHumanBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit48T/96T人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAkitHumanBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit48T/96T人β细胞素（BTC）ELISAKitHumanbetacellulin,BTCELISAKit48T/96T人脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKitHumanBrainderivedneurotrophicfacor,BDNFELISAKit48T/96T人血管生成素2（ANG-2）ELISAKitHumanAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit48T/96T人胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）ELISAKitHumaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein2,IGFBP-2ELISAKit48T/96T人胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISAKitHumaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein1,IGFBP-1ELISAKit48T/96T人胰岛素样生长因子2（IGF-2）ELISAKitHumaninsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKit48T/96T人胰岛素样生长因子1（IGF-1）ELISAKitHumaninsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISAKit48T/96T人γ干扰素（IFN-γ）ELISAKitHumanInterferonγ,IFN-γELISAKit48T/96T人细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISAKITHumanintercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit48T/96T人肝细胞生长因子（HGF）ELISAkitHumanhepatocytegrowthfactor,HGFELISAkit48T/96T人糖蛋白130（gp130）ELISAKitHumanglucoprotein130,gp130ELISAKIT48T/96T人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKitHumanGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISAKit48T/96T人生长因子（HGH）ELISAKitHumangrowthhormone,HGHELISAKIT48T/96T人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）ELISAKitHumanglialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNFELISAKIT48T/96T人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）ELISAKitHumanGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit48T/96T人中性粒细胞趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISAKitHumanneutrophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISAKit48T/96T人趋化因子（FK）ELISAKitHumanFractalkine,FKELISAKit48T/96T人纤连蛋白（FN）ELISAKitHumanFibronectin,FNELISAKit48T/96T人碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）ELISAKitHumanbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKit48T/96T人碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）ELISAKitHumanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKit48T/96T人碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）ELISAKitHumanbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit48T/96T人酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）ELISAKitHumanacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKit48T/96T人凋亡相关因子配体（FASL）ELISAKitHumanFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit48T/96T鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）ELISAKitChicken17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCSELISAKit48T/96T人白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISAKitHumansolubleinterleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit48T/96T人白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISAKitHumansolubleinterleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkit48T/96T人白介素16（IL-16）ELISAKitHumanInterleukin16,IL-16ELISAKIT48T/96T人白介素15（IL-15）ELISAKitHumanInterleukin15,IL-15ELISAKIT48T/96T人白介素13（IL-13）ELISAKitHumanInterleukin13,IL-13ELISAKIT48T/96T人白介素12（IL-12/P70）ELISAKitHumanInterleukin12,IL-12/P70ELISAKIT48T/96T人白介素12（IL-12/P40）ELISAKitHumanInterleukin12,IL-12/P40ELISAKIT48T/96T人白介素11（IL-11）ELISAKitHumanInterleukin11,IL-11ELISAKIT48T/96T人白介素6（IL-6）ELISAKITHumanInterleukin6,IL-6ELISAKIT48T/96T人白介素-5（IL-5）ELISAKitHumanInterleukin5,IL-5ELISAKIT48T/96T人白介素4（IL-4）ELISAKitHumanInterleukin4,IL-4ELISAKIT48T/96T人白介素3（IL-3）ELISAKitHumanInterleukin3,IL-3ELISAKIT48T/96T人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）ELISAKitHumansolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit48T/96T人白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）ELISAKitHumansolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkit48T/96T人白介素2（IL-2）ELISAkitHumanInterleukin2,IL-2ELISAkit48T/96T人白介素1α（IL-1α）ELISAKitHumanInterleukin1α,IL-1αELISAKit48T/96T人白介素1（IL-1）ELISAKitHumanInterleukin1,IL-1ELISAKit48T/96T人白介素17（IL-17）ELISAKitHumanInterleukin17,IL-17ELISAKit48T/96T人白介素1β（IL-1β）ELISAKitHumanInterleukin1β,IL-1βELISAKit48T/96T人白介素10（IL-10）ELISAKITHumanInterleukin10,IL-10ELISAKIT48T/96T人L选择素（L-Selectin/CD62L）ELISAKitHumanL-SelectinELISAkit48T/96T人白血病YZ因子（LIF）ELISAKitHumanLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit48T/96T人瘦素（LEP）ELISAKitHumanLeptin,LEPELISAkit48T/96T人苗条素受体（LR/Ob-R）ELISAKitHumanLeptinreceptor,LR/Ob-RELISAKIT48T/96T人层连蛋白/板层素（LN）ELISAKITHumanLaminin,LNELISAKIT48T/96T人白介素9（IL-9）ELISAKitHumanInterleukin9,IL-9ELISAKIT48T/96T人白介素8（IL-8/CXCL8）ELISAKITHumanInterleukin8,IL-8ELISAKIT48T/96T人血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）ELISAKitHumanangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAkit48T/96T人转化生长因子β1（TGF-β1）ELISAkitHumanTransformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit48T/96T人转化生长因子α（TGF-α）ELISAKitHumantransforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit48T/96T人基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISAkitHumanStromalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAkit48T/96T人干细胞因子受体（SCFR）ELISAKitHumanStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkit48T/96T人干细胞因子/肥大细胞生长因子（SCF/MGF）ELISAKitHumanStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit48T/96T人可溶性白细胞分化抗原40配体（sCD40L）ELISAKitHumanSolubleClusterofdifferentiation40ligand,sCD40LELISAKit48T/96T人可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）ELISAKitHumanSolubleClusterofdifferentiation30ligand,sCD30LELISAKit48T/96T人正常T细胞表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISAkitHumanregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISAkit48T/96T人P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISAKitHumanP-SelectinELISAkit48T/96T人胎盘生长因子（PLGF）ELISAKitHumanplacentagrowthfactor,PLGFELISAkit48T/96T人血血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）ELISAKitHumanPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAkit48T/96T人血血小板衍生生长因子可溶性受体α（PDGFsR-α）ELISAKitHumanPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAkit48T/96T人抑瘤素M（OSM）ELISAKitHumanOncostatin-M,OSMELISAKIT48T/96T人神经营养因子4（NT-4）ELISAKitHumanNeurotrophin4,NT-4ELISAKIT48T/96T人神经营养因子3（NT-3）ELISAKitHumanNeurotrophin-3,NT-3ELISAKIT48T/96T人的神经生长因子（NGF）ELISAkitHumanNervegrowthfactor,NGFELISAkit48T/96T人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）ELISAKitHumanMatrixmetalloproteinase8/Neutrophilcollagenase,MMP-8ELISAkit48T/96T人基质金属蛋白酶7（MMP-7）ELISAKitHumanMatrixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkit48T/96T人基质金属蛋白酶3（MMP-3）ELISAkitHumanMatrixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit48T/96T人血管内皮细胞生长因子受体3（VEGFR-3）ELISAKitHumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor3,VEGFR-3ELISAKit48T/96T人血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）ELISAKitHumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkit48T/96T人血管内皮细胞生长因子受体1（VEGFR-1）ELISAKitHumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAkit48T/96T人血管内皮细胞生长因子D（VEGF-D）ELISAKitHumanVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKIT48T/96T人血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）ELISAKitHumanVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAKIT48T/96T人血管内皮细胞生长因子B（VEGF-B）ELISAKitHumanVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAKIT48T/96T人血管内皮细胞生长因子（VEGF）ELISAKitHumanVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKIT48T/96T人血管内皮细胞粘附分子1（VCAM-1/CD106）ELISAkitHumanVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit48T/96T人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）ELISAKitHumantumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,TRAIL-R4ELISAKit48T/96T人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）ELISAKitHumantumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAIL-R3ELISAKit48T/96T人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）ELISAKitHumantumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,TRAIL-R1ELISAKit48T/96T人血小板生成素（TPO）ELISAKitHumanThrombopoietin,TPOELISAkit48T/96T人肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISAKitHumanTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKIT48T/96T人肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISAKITHumanTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT48T/96T人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISAKitHumanTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKIT48T/96T人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISAKitHumanTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT48T/96T人基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISAKitHumantissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKit48T/96T人基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISAKitHumantissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKit48T/96T人基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISAKitHumantissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKit48T/96T人血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）ELISAKitHumanangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkit48T/96T人血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISAKitHumanFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit48T/96T人血栓调节蛋白（TM）ELISAKitHumanthrombomodulin,TMELISAKit48T/96T人血小板衍生生长因子（PDGF）ELISAKitHumanplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit48T/96T人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISAKitHumanoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISAKit48T/96T人血小板活化因子（PAF）ELISAKitHumanplateletactivatingfactor,PAFELISAKit48T/96T人Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNT）ELISAKitHumanprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢNTELISAKit48T/96T人C反应蛋白（CRP）ELISAKitHumanC-ReactiveProtein,CRPELISAKit48T/96T人组织因子（TF）ELISAKitHumanTissuefactor,IFELISAKit48T/96T人血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISAKitHumanPlateletFactor4,PF-4ELISAKit48T/96T人结缔组织生长因子（CTGF）ELISAKitHumanconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit48T/96T人白介素18（IL-18）ELISAKitHumanInterleukin18,IL-18ELISAKIT48T/96T人巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISAKitHumanmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAKit48T/96T人粘膜相关上皮趋化因子（MEC/CCL28）ELISAKitHumanmucosaeassociatedepitheliachemokine,MECELISAKit48T/96T人YZ因子1（MPIF-1/CCL23）ELISAKitHumanMyeloidProgenitorInhibitoryFactor1,MPIF-1ELISAKit48T/96T小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin2（Eotaxin2/CCL24）ELISAKitMouseEotaxin2ELISAKit48T/96T人淋巴细胞功能相关抗原2（LFA-2/CD2）ELISAKitHumanlymphocytefunctionassociatedantigen2,LFA-2ELISAKit48T/96T人TATA盒结合蛋白/TBP相关因子（TAF）ELISAKitHumanTATAboxbindingprotein/TBP-associatedfactors,TAFELISAKit48T/96T人B细胞活化因子受体（BAFF-R）ELISAKitHumanBcellactivationfactorrfromthetumornecrosisfactorfamilyreceptor,BAFF-RELISAKit48T/96T人白细胞调节素（LR）ELISAKitHumanleukoregulin,LRELISAKit48T/96T人基质金属蛋白酶4（MMP-4）ELISAKitHumanmatrixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKit48T/96T人基质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/GelatinaseB）ELISAKitHumanmatrixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAKit48T/96T人基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISAKitHumantissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit48T/96T人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）ELISAKitHumanbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit48T/96T人巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISAKitHumanmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit48T/96T人可溶性E选择素（sE-selectin）ELISAKitHumansolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit48T/96T人可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）ELISAKitHumanSolubleIntercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit48T/96T人可溶性血管细胞粘附分子1（sVCAM-1）ELISAKitHumansolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit48T/96T人免疫球蛋白A（IgA）ELISAKitHumanImmunoglobulinA,IgAELISAKit48T/96T人免疫球蛋白G（IgG）ELISAKitHumanImmunoglobulinG,IgGELISAKit48T/96T人免疫球蛋白M（IgM）ELISAKitHumanImmunoglobulinM,IgMELISAKit48T/96T人内皮抑素（ES）ELISAKitHumanEndostatin,ESELISAKit48T/96T人脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISAKitHumanbrainnatriureticpeptide,BNPELISAKit48T/96T人皮质酮/肾上腺酮（CORT）ELISAKitHumanCorticosterone,CORTELISAKit48T/96T人前列腺素E2（PGE2）ELISAKitHumanProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit48T/96T人神经特异性烯醇化酶（NSE）ELISAKitHumanNeuron-specificenolase,NSEELISAKit48T/96T人细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISAKitHumanintercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit48T/96T人细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISAKitHumanintercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit48T/96T人纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）ELISAKitHumanplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit48T/96T人纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）ELISAKitHumanplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit48T/96T人磷脂酶A2（PL-A2）ELISAKitHumanPhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit48T/96T人6酮前列腺素（6-K-PG）ELISAKitHuman6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit48T/96T人载脂蛋白A1（apo-A1）ELISAKitHumanapoproteinA1,apo-A1ELISAKit48T/96T人载脂蛋白B100（apo-B100）ELISAKitHumanapoproteinB100,apo-B100ELISAKit48T/96T人Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）ELISAKitHumanN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit48T/96T人Ⅱ型胶原（ColⅡ）ELISAKitHumanCollagenTypeⅡ,ColⅡELISAKit48T/96T人Ⅰ型胶原（ColⅠ）ELISAKitHumanCollagenTypeⅠ,ColⅠELISAKit48T/96T人Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISAKitHumanCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit48T/96T人可溶性P选择素（sP-selectin）ELISAKitHumansolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit48T/96T人S100蛋白（S-100）ELISAKitHumanSolubleprotein-100,S-100ELISAKit48T/96T人S100B蛋白（S-100B）ELISAKitHumanSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit48T/96T人白三烯B4（LTB4）ELISAKitHumanLeukotrieneB4,LT-B4ELISAKit48T/96T人白血病YZ因子受体（LIFR）ELISAKitHumanleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit48T/96T人表皮生长因子（EGF）ELISAKitHumanEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit48T/96T人肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISAKitHumanintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit48T/96T人胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）ELISAKitHumaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein4,IGFBP-4ELISAKit48T/96T[详细]

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  小鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒[详细]

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  人松弛素H2（RelaxinH2）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中松弛素H2（RelaxinH2）的含量。北京冬歌生物立足北京，面向全国!公司电话：010-59974429联系人：张龙手机：15810802415实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人松弛素H2（RelaxinH2）水平。用纯化的人松弛素H2（RelaxinH2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入松弛素H2（RelaxinH2），再与HRP标记的松弛素H2（RelaxinH2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的松弛素H2（RelaxinH2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人松弛素H2（RelaxinH2）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200pg/ml，800pg/ml，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：50pg/ml-1500pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月邮箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司网址：www.dg-reagent.com北京冬歌生物产品查询关键词：北京抗生素供应商,北京ELISA检测试剂盒,北京酶联免疫试剂盒技术咨询,北京染色剂价格,北京ELISA试剂盒哪里有,北京ELISA试剂盒供应商报价,北京化学试剂价格,北京维生素价格,北京ELISA代测,北京ELISA试剂盒免费代测,北京生物试剂价格,北京酶联免疫试剂盒售后服务,北京生化试剂生产价格,北京抗原抗体价格[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 大鼠Acyl Ghrelin酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠AcylGhrelin（A-GHR）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30ng/L-1200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中AcylGhrelin（A-GHR）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠AcylGhrelin（A-GHR）水平。用纯化的大鼠AcylGhrelin（A-GHR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入AcylGhrelin（A-GHR），再与HRP标记的AcylGhrelin（A-GHR）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的AcylGhrelin（A-GHR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠AcylGhrelin（A-GHR）浓度。大鼠AcylGhrelin（A-GHR）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠AcylGhrelin（A-GHR）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠AcylGhrelin（A-GHR）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人激肽释放酶ELISA试剂盒说明书

  人激肽释放酶ELISA试剂盒说明书[详细]

  2016-03-18 00:00

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• 人Salusin- ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Salusin-aELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Salusin-a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Salusin-a与单抗结合，加入生物素化的抗人Salusin-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Salusin-a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Salusin-a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Salusin-a含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Salusin-a检测浓度小于18pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Salusin-a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.3％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人C-Fos ELISA试剂盒说明书

  人C-FosELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人C-Fos单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C-Fos与单抗结合，加入生物素化的抗人C-Fos，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，C-Fos浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C-Fos浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.4ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本C-Fos的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应C-Fos含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的C-Fos检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人C-Fos。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人cd105。用纯化的人cd105抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入cd105，再与HRP标记的cd105抗体合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的cd105呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人cd105浓度。人ELISA试剂盒使用说明书试剂盒组成2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用人ELISA试剂盒使用说明书配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人cd105试剂盒使用说明书操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人cd105试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未人ELISA试剂盒使用说明书用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验。8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人cd105试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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