人肿瘤蛋白p53(TP53)检测试剂盒

人肿瘤蛋白p53(TP53)检测试剂盒

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2014-09-29 00:00 193阅读次数

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人肿瘤蛋白p53(TP53)检测试剂盒

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人肿瘤蛋白p53(TP53)检测试剂盒

人肿瘤蛋白p53(TP53)检测试剂盒[详细]
2014-09-29 00:00
课件
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人肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒

人肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒[详细]
2015-03-18 00:00
标准
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人P53(P53)检测试剂盒

人P53(P53)检测试剂盒[详细]
2015-03-10 00:00
操作手册
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人总P53蛋白（Total P53）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人总P53蛋白（TotalP53）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人P53单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的P53与单抗结合，加入生物素化的抗人P53，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，P53浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中P53浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本P53的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应P53含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的P53检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人P53。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
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人P53(P53)ELISA试剂盒

人P53(P53)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-06 00:00
其它
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人P53(P53)ELISA试剂盒

人P53(P53)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-05 00:00
产品样册
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人P53（P53）试剂盒使用方法

检测范围：96T50pg/ml-1600pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P53（P53）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P53水平。用纯化的人P53抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P53，再与HRP标记的P53抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P53呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P53浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
2018-09-19 10:01
产品样册
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人P53（P53）elisa试剂盒使用方法

检测范围：96T50pg/ml-1600pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P53（P53）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P53水平。用纯化的人P53抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P53，再与HRP标记的P53抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P53呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P53浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
2018-09-19 10:01
产品样册
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人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒

人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒[详细]
2015-03-10 00:00
实验操作
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人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒

人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒[详细]
2024-09-15 06:20
操作手册
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小鼠p53(p53)ELISA试剂盒

小鼠p53(p53)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
选购指南
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大鼠P53(P53)ELISA试剂盒

大鼠P53(P53)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-10 00:00
应用文章
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兔p53(p53)ELISA试剂盒

兔p53(p53)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-13 00:00
标准
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人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒

人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒[详细]
2015-03-10 00:00
选购指南
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人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒

人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒[详细]
2024-09-14 19:42
报价单
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人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒

人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒[详细]
2024-09-29 03:32
标准
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抗磷酸化肿瘤YZ基因P53 phospho-P53 单抗

应用抗磷酸化肿瘤YZ基因P53phospho-P53单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CA15-3单抗说明书，请打电话询要。抗磷酸化肿瘤YZ基因P53包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-P53：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化肿瘤YZ基因P53phospho-P53单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！Resistin大鼠抵抗素ELISA检测试剂盒12058-66-1锡酸钠三水物13139-14-5BOC-L-色氨酸BrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA检测试剂盒sRANKL大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA检测试剂盒Lp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2ELISA检测试剂盒IL-2sRβ大鼠白介素2可溶性受体β链ELISA检测试剂盒IgM大鼠免疫球蛋白MELISA检测试剂盒PF-4/CXCL4人血小板因子4ELISA检测试剂盒人淋巴细胞因子elisa试剂盒ELISA检测试剂盒CTGF人结缔组织生长因子ELISA检测试剂盒146-68-9碘硝基氯化四氮唑蓝207511-10-2；10030-67-8松三糖PS-2人早老素2ELISA检测试剂盒[详细]
2018-11-05 10:00
产品样册
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人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒

人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒[详细]
2015-03-10 00:00
其它
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人Human肿瘤标志物（CA242）ELISA 检测试剂盒

人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CA242试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CA242浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CA242和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CA242的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：240IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗CA242抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：240IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。120IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液60IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液30IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液15IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液7.5IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A240240样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B120120样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C6060样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D3030样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E1515样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F7.57.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CA242标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CA242含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]
2018-11-05 10:00
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人源P53活性分析试剂盒说明书

Apurifiedrecombinanthumanp53proteinisalsoprovidedinthekitforuseasproteinstandardforquantifyingandcomparingp53activitiesofdifferentsampletypesortimepoints..SensitiveDetectsaslittleas0.8ngofhumanp53proteinperwellandperformsbetterthanasimilarcompetitorkit（Fig.1）..HTScompatible-Optimizedforuseon96-wellplatereadersforhigh-throughputscreeningassays.Singlestrip（8-well）assaycanalsobeperformed..Fast-3.5hoursfrompreparationtodetection..QuantitativeTheactiveandpurifiedhumanrecombinantp53proteinprovidedinthekitallowsuserstogeneratestandardcurve（Fig.2）andquantifyp53insamples.[详细]
2018-09-04 10:00
产品样册
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该会员其他资料: 人（Human）总补体(CH50) ELISA 检测试剂盒说明书; 人肿瘤坏死因子可溶性受体ELISA 检测试剂盒说明书; 人胰高血糖素样肽ELISA 检测试剂盒其它; 人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒说明书; 人(Human)脂联素（Adiponectin）ELISA 检测试剂盒; 人(Human)脂蛋白脂酶(LPL) ELISA 检测试剂盒说明书; 人心脏型脂肪酸结合蛋白ELISA检测试剂盒使用说明书; 鱼维生素D3（VD3）ELISA试剂盒; 特价兔肿瘤坏死因子α（TNF α）ELISA试剂盒; 布氏杆菌抗体（Brucella-Ab）ELISA 试剂盒使用说明书

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