人Dickkopf related protein 1 （DKK-1）ELISA试剂盒说明书

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• 人Dickkopf related protein 1 （DKK-1）ELISA试剂盒说明书

  人Dickkopfrelatedprotein1（DKK-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人DKK-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的DKK-1与单抗结合，加入生物素化的抗人DKK-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，DKK-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中DKK-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应DKK-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的DKK-1检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人DKK-1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人Dickkopf 1(DKK1)ELISA试剂盒

  人Dickkopf 1(DKK1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 22:29

  安装说明

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• 人Dickkopf 1(DKK1)ELISA试剂盒

  人Dickkopf 1(DKK1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 16:11

  操作手册

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• 大鼠Dkk-1（Dkk-1）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠Dkk-1（Dkk-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Dkk-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Dkk-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Dkk-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Dkk-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Dkk-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Dkk-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Dkk-1检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Dkk-1。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• DKK-1 ELISA试剂盒说明书

  Wnt通路YZ因子DKK-1检测试剂盒背景介绍：DKK-1是影响成骨细胞成熟的WNT信号通道的拮抗剂。Dkk-1首先在人肝母细胞瘤和Wilms’瘤中，然后在肝肿瘤中被发现高表达。Dkk-1的高表达被证明可以成为多种肿瘤预后差的标志，如肝细胞癌、食道癌、骨肉瘤、肺癌、结肠癌、骨关节炎、骨质疏松症、卵巢上皮癌和多发性瘤。DKK-1对肿瘤的骨转移有促进作用，这与DKK-1能导致骨吸收，YZ骨形成的作用相一致。产品优势：用于人血清样本检测样本量小，只需20ul检测范围宽夹心法检测操作时间短参考文献：TheroleofDickkopf-1inbonedevelopment,homeostasis,anddisease.PinzoneJJetal.,Blood,2009;113:517-525.ElevatedSerumDickopf-1LevelsIncreaseRiskofHipandVertebralFractureinOlderCaucasianWomen.ArasuAetal.,EndocrRev,2013;34:SAT-224.ComparativeEffectofZoledronicAcidVersusDenosumabonSerumSclerostinandDickkopf-1LevelsofNaivePostmenopausalWomenWithLowBoneMass:ARandomized,Head-to-HeadClinicalTrial.AnastasilakisADetal.,JClinEndocrinolMetab,2013;98:3206-3212.[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 人Dickkopf 1(DKK1)检测试剂盒

  人Dickkopf 1(DKK1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-22 17:53

  期刊论文

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• 人dickkopf（DKK1）ELISA试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中dickkopf（DKK1）含量。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)检测试剂盒

  人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-22 20:02

  实验操作

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• 大鼠 Dickkopf 1抗体（DKK1 Ab）ELISA检测试剂盒

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠Dickkopf1抗体（DKK1Ab）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠Dickkopf1抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠Dickkopf1抗体（DKK1Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（48ng/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：48、24、12、6、3、1.5ng/mL.试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL；随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠Dickkopf 1抗体（DKK1 Ab）ELISA检测试剂盒

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠Dickkopf1抗体（DKK1Ab）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠Dickkopf1抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠Dickkopf1抗体（DKK1Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（48ng/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：48、24、12、6、3、1.5ng/mL.试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL；随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人 EphA2 Protein ELISA 检测试剂盒内容

  人EphA2ProteinELISA检测试剂盒内容试验原理：EphA2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知EphA2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将EphA2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中EphA2的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗EphA2抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。试剂的准备人EphA2ProteinELISA检测试剂盒1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人EphA2ProteinELISA检测试剂盒人EphA2ProteinELISA检测试剂盒[详细]

  2018-09-28 10:00

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• Dickkopf相关蛋白4（DKK4）ELISA试剂盒说明书

  Dickkopf相关蛋白4(DKK4)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液Dickkopf相关蛋白4(DKK4)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。Dickkopf相关蛋白4(DKK4)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。Dickkopf相关蛋白4(DKK4)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。Dickkopf相关蛋白4(DKK4)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。Dickkopf相关蛋白4(DKK4)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。Dickkopf相关蛋白4(DKK4)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。Dickkopf相关蛋白4(DKK4)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlNT-4兔子神经营养因子4规格：48T/96-3兔子神经营养因子3规格：48T/96TNSE兔子神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNGF兔子神经生长因子规格：48T/96TGFAP兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2规格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1规格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96TCORT兔子皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol兔子皮质醇规格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR兔子凝血酶受体规格：48T/96TBNP兔子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TES兔子内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3兔子内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E规格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A规格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子规格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E选择素规格：48T/96TANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TMIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5规格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TCollagenaseII兔子胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI兔子胶原酶I规格：48T/96TbFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TT4兔子甲状腺素规格：48T/96TTIMP-1兔子基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9兔子基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMP-5兔子基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4兔子基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3兔子基质金属蛋白酶3规格：48T/96TCr兔子骨胶原交联规格：48T/96TT兔子睾酮规格：48T/96THGF兔子肝细胞生长因子规格：48T/96TTE兔子端粒酶规格：48T/96TCETP兔子胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TACTH兔子促肾上腺皮质激素规格：48T/96TFSH兔子促卵泡素规格：48T/96TTSH兔子促甲状腺素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TE2兔子雌二醇规格：48T/96TiFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TC3a兔子补体片断3a规格：48T/96TC4兔子补体蛋白4规格：48T/96TEGF兔子表皮生长因子规格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受体规格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4规格：48T/96TIL-4兔子白介素4规格：48T/96TIL-3兔子白介素3规格：48T/96TIL-2兔子白介素2规格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受体I规格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格：48T/96TIL-10兔子白介素10规格：48T/96TIL-1兔子白介素1规格：48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格：48T/96TS-100兔子S100蛋白规格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白规格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E选择素规格：48T/96TD2D兔子D二聚体规格：48T/96TCRP兔子C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2兔子B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型胶原规格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型胶原规格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型胶原规格：48T/96TTGFβ2兔转化生长因子β2规格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α规格：48T/96TApo-E兔载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100兔载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1兔载脂蛋白A1规格：48T/96TiNOS兔诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TOSM兔抑瘤素M规格：48T/96TAChRab兔乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh兔乙酰胆碱规格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶规格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TFbg兔血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2兔血栓素B2规格：48T/96TCH50兔血清总补体规格：48T/96TNO兔血清一氧化氮规格：48T/96TGMP-140兔血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TANG-2兔血管生成素2规格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGF兔血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TcTnT兔心肌特异性肌钙蛋白T规格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TTAFI兔纤溶YZ因子规格：48T/96TPAP兔纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TGHbA1c兔糖化血红蛋白A1c规格：48T/96TRenin兔肾素规格：48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子规格：48T/96TLF/LTF兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格：48T/96TLZM兔溶菌酶规格：48T/96THSP-90兔热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70兔热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40兔热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20兔热休克蛋白20规格：48T/96TNA兔去甲肾上腺素规格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2规格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格：48T/96TuPA兔尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TeNOS兔内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴细胞功能相关抗原3规格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相关因子规格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗体规格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗体规格：48T/96TABAb兔抗脑组织抗体规格：48T/96TAECA兔抗内皮细胞抗体规格：48T/96TAMA兔抗单核细胞抗体规格：48T/96TMMP-2兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96TMMP-1兔基质金属蛋白酶1规格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcAMP兔环磷酸腺苷规格：48T/96TRANKL兔核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TPPAR-γ兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TOPN兔骨桥素规格：48T/96TLebtospira兔钩端螺旋体IgG规格：48T/96TCA兔儿茶酚胺规格：48T/96Ths-CRP兔超敏C反应蛋白规格：48T/96TC3兔补体蛋白3规格：48T/96TPY兔吡啶交联物规格：48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C规格：48T/96TIL-17兔白介素17规格：48T/96TADR兔阿霉素规格：48T/96TAβ1-40兔β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96Tp53兔p53规格：48T/96TBAX兔Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格：48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a规格：48T/96TBT苏云金芽孢杆菌蛋白规格：48T/96TDBA双花扁豆凝集素规格：48T/96TCVF蛇毒因子规格：48T/96TMHC/OLA山羊主要组织相容性复合体规格：48T/96TTNF-α山羊肿瘤坏死因子α规格：48T/96TGHRP山羊生长激素释放多肽规格：48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tacetone山羊丙酮检测规格：48T/96TIL-4山羊白介素4规格：48T/96TIL-2R山羊白介素2受体规格：48T/96TIL-2山羊白介素2规格：48T/96TIL-10山羊白介素10规格：48T/96TIFN-γ山羊γ干扰素规格：48T/96TTF人组织因子规格：48T/96Tt-PA人组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96TLTBP2人组织内转化生长因子β结合蛋白2规格：48T/96TTPS人组织多肽特异性抗原规格：48T/96TTPA人组织多肽抗原规格：48T/96THD人组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96TCathAb人组织蛋白酶抗体规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒说明书

  人转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β1（TGF-β1）水平。用纯化的人转化生长因子β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入转化生长因子β1（TGF-β1），再与HRP标记的转化生长因子β1（TGF-β1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1（TGF-β1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：50ng/L-1500ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 01:17

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• 人白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒说明书

  人白介素-1b（IL-1b）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-1b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1b与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-1b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-1b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-1b检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-1b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒说明书

  人白介素-1a（IL-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-1a含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-1a检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-1a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒说明书

  人白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-1含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-1检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人缺氧诱导因子-1（HIF-1）ELISA试剂盒说明书

  人缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HIF-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HIF-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HIF-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HIF-1a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HIF-1a检测浓度小于78pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人HIF-1a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人内皮素-1（Endothelin-1）ELISA试剂盒说明书

  人内皮素-1（Endothelin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Endothelin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endothelin-1与单抗结合，加入生物素化的抗人Endothelin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Endothelin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Endothelin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endothelin-1含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Endothelin-1检测浓度小于3pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Endothelin-1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)水平。用纯化的人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：3600pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为2400pg/ml，1600pg/ml，800pg/ml，400pg/ml，200pg/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：100pg/ml-3000pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人整合素1（CD29）ELISA试剂盒说明书

  人整合素b1（CD29）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CD29单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CD29与单抗结合，加入生物素化的抗人CD29，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CD29浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CD29浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CD29含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CD29检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CD29。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2024-09-29 09:17

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