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SY11-SOX500索氏抽提原理,全自动检测粗脂肪
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SY11-SOX500索氏抽提原理,全自动检测粗脂肪SY11-SOX500脂肪测定仪是根据索氏抽提原理,采用重量法来测定脂肪含量的全自动粗脂肪测定仪。仪器具有索氏标准法(国标法)、索氏热萃取、热萃取、连续流动及CH标准热萃取等五种萃取方式;可自动实现萃取、淋洗、溶剂回收和预干燥四大功能;仪器采用一体式金属浴加热,升温效果更加完善;触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新感受;采用外置操作面板和外置打印系统;内置泄漏检测装置有效防止空气污染,充分保障了实验的安全性。SY11-SOX500脂肪测定仪性能特点◎色彩丰富,赏心悦目的触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新的体验◎外置小型操作面板,操作简捷,节省空间◎五种独特萃取方式任意选择◎实验进程随时暂停或继续,灵活操控◎一体式金属浴加热,升温快速,均匀,稳定,安全◎控温范围广,适用多种不同沸点的有机溶剂◎独立计时与时间控制循环系统,准确掌控实验◎外置打印系统灵活选择,尽显绿色节能低碳理念◎泄漏报警时刻确保实验人员的安全◎仪器异常实时监控◎冷却水全自动控制,节省水,保护环境◎GX率的溶剂回收系统SY11-SOX500脂肪测定仪技术参数:控温范围:室温+5℃300℃测量范围:0.1-1**%控温精度:±1℃重复性误差:1%测定样品重量:0.5g-15g批处理能力:6个/批溶剂杯容积:150ml溶剂回收率:≥85%测定时间:比传统方法缩短20%80%电源:AC220VAC±10% 50HZ额定功率:2600W外形尺寸(长X宽X高):650mmX348mmX875mm净重:61KgSY11-SOX500脂肪测定仪广泛应用于农业、食品、环境及工业等不同的领域,是食品、油料、饲料等行业脂肪测定的理想仪器。也可应用于药品、土壤、污泥、清洁剂等物质中的可溶性有机化合物的萃取或测定。是一款应用广泛的检测仪器。
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SY11-SOX500索氏抽提原理,全自动检测粗脂肪
- SY11-SOX500索氏抽提原理,全自动检测粗脂肪SY11-SOX500脂肪测定仪是根据索氏抽提原理,采用重量法来测定脂肪含量的全自动粗脂肪测定仪。仪器具有索氏标准法(国标法)、索氏热萃取、热萃取、连续流动及CH标准热萃取等五种萃取方式;可自动实现萃取、淋洗、溶剂回收和预干燥四大功能;仪器采用一体式金属浴加热,升温效果更加完善;触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新感受;采用外置操作面板和外置打印系统;内置泄漏检测装置有效防止空气污染,充分保障了实验的安全性。SY11-SOX500脂肪测定仪性能特点◎色彩丰富,赏心悦目的触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新的体验◎外置小型操作面板,操作简捷,节省空间◎五种独特萃取方式任意选择◎实验进程随时暂停或继续,灵活操控◎一体式金属浴加热,升温快速,均匀,稳定,安全◎控温范围广,适用多种不同沸点的有机溶剂◎独立计时与时间控制循环系统,准确掌控实验◎外置打印系统灵活选择,尽显绿色节能低碳理念◎泄漏报警时刻确保实验人员的安全◎仪器异常实时监控◎冷却水全自动控制,节省水,保护环境◎GX率的溶剂回收系统SY11-SOX500脂肪测定仪技术参数:控温范围:室温+5℃300℃测量范围:0.1-1**%控温精度:±1℃重复性误差:1%测定样品重量:0.5g-15g批处理能力:6个/批溶剂杯容积:150ml溶剂回收率:≥85%测定时间:比传统方法缩短20%80%电源:AC220VAC±10% 50HZ额定功率:2600W外形尺寸(长X宽X高):650mmX348mmX875mm净重:61KgSY11-SOX500脂肪测定仪广泛应用于农业、食品、环境及工业等不同的领域,是食品、油料、饲料等行业脂肪测定的理想仪器。也可应用于药品、土壤、污泥、清洁剂等物质中的可溶性有机化合物的萃取或测定。是一款应用广泛的检测仪器。[详细]
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2018-10-07 10:01
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2024-09-28 08:42
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2016-07-05 00:00
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2009-12-23 00:00
应用文章
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索氏萃取器原理及其操作
- 索氏萃取器原理及其操作:索氏提取器又称脂肪抽取器或脂肪抽出器索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的,提取管两侧分别有虹吸管和连接管。各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器,就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后将固体物质放在滤纸套内,置于提取器中,提取器的下端勺盛有溶剂的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器的支管上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超过虹吸管的Z高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物质,如此重复,使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高。另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取。当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸。随温度升高,再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较高。[详细]
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2018-09-13 10:00
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2016-03-23 00:00
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蛋白抽提试剂盒-I(实体组织和细胞蛋白抽提)
- 订购热线:021-54100800蛋白抽提试剂盒-I(实体组织和细胞蛋白抽提)本试剂盒为组织或培养细胞总蛋白提取提供完整的解决方案。用裂解-结合缓冲液匀浆裂解实体组织,或直接用裂解-结合缓冲液重悬培养细胞,然后加入抽提试剂去除非蛋白分,离心、干燥后即可得到总蛋白。SP1250100次提取480元×107全方位所获得的总蛋白可进行几十到上百次分析如蛋白质电泳,免疫印迹,免疫共沉淀,制备2-D胶样品。适用:(1)各种原代和传代细胞组成:(1)裂解-结合缓冲液100毫升;(2)抽提试剂100毫升。每毫升裂解缓冲液和抽提试剂可提取100毫克组织或1×107细胞储存:室温2年。部分发表论文:肖明杰,春晖王,智光金华张,李,赵许学强,王志海秦,2009。IFNγ调节Th17细胞相关的炎症,促进乳头状瘤发展。癌症研究,69(5):2010-2017。IF:8.234曹萧萧,李韶华,徐华,丁轰寐,黄艳萍,杨光,李婕,谢志刚,孟吁弘,李小兵,赵强,沉倍奋,邵王宁生,2009。鉴定的适体针对核蛋白A1基于组织切片SELEX。杂志病理学,218(3):327-336。IF:7.274演苏果,段维松,仲要李,黄晶,殷云霞,昆西张,王茜,张脂肪粒,李春燕,2010。下降GLT-1和增加SOD1和HO-1表达在星形胶质细胞有助于SOD1-G93A转基因小鼠的腰椎脊髓的脆弱性。FEBS快报,584(8):1615-1622。IF:3.601王丽娜,张香肩,刘灵灵的,崔哩缡,杨锐,李敏,杜巍,2010。丹参酮IIA下调HMGB1,RAGE,TLR4,NF-κB表达,可改善血脑屏障通透性和内皮细胞功能,对局灶性脑缺血大鼠脑保护。脑研究,1321:143-151。IF:2.622刘灵灵,张香肩,王丽娜,杨蕊,崔哩俚,李敏,杜巍,王山,2010年。丹参酮ⅡA的保护作用TORC1和TORC1,pCREB和BDNF的表达上调在缺血性中风急性期伴有诱导核易位。脑研究通报,82(3-4):228-233。IF:2.497韩信,陆明,汪收榆,吕李德成,刘嘿闰2012。靶向IKK/NF-κB信号通路减少炎症细胞的浸润和大鼠脊髓损伤后细胞凋亡。神经科学快报,511(1):28-32。IF:2.055王丽娜,张香肩,刘灵灵的,杨睿,崔哩犁,李敏,2010。阿托伐他汀对性局灶性脑缺血保护大鼠大脑下调HMGB1,HMGB1受体(RAGE和TLR4),NF-κB表达。神经科学快报,471(3):152-156。IF:2.055贾辉,苗江永,张香肩,杜圆圆,刘嘿超,李舒亚,黎哩饕,2012。刺猬信号YZGLI1,PTCH1SOD1表达在急性缺血性中风下调加重脑损伤。神经科学快报,506(1):1-6。IF:2.055崔哩篱李敏,张香肩,杨锐,王丽娜,刘灵灵,杜炜,2011。苦参素在脑缺血/再灌注的神经保护作用有关核因子红2相关因子2(Nrf2的)介导的抗氧化反应:Nrf2的作用和血红素氧合酶1的表达。生物医药通报,34(5):595-601。IF:1.810方方,张淳,陈山,邓炳清,王辉,邵宁,天秀娟,方湛,孙希峰,刘建社,朱忠华,孟西岸方,2011。CD2相关蛋白,白蛋白超载诱导足细胞凋亡的作用。国际细胞生物学,35:827-834。IF:1.746芳芳,陈山,王辉,邵宁,田秀娟,蒋华君,刘建设,朱中华,孟现房,张淳,2011。CD2相关蛋白的调控影响足细胞内质网应激介导的凋亡诱导白蛋白超载。基因,484(1-2):18-25。IF:2.266,周香梅李强,杨吴建民,晓敏贤,赵戴明,2008白宇林。p75NTR的PrP106-126诱导的细胞凋亡的小鼠神经母细胞瘤细胞中NF-κB的激活参与。神经科学的研究,62(1):9-14。IF:2.095郑晓科李,张,王威威:吴庸庸,张邱波,冯炜生,2011年。卷柏(Beauv.)春季高脂肪的饮食和低剂量STZ诱导大鼠总黄酮的抗糖尿病活性和潜在的机制。传统药物学杂志,137(1):662-668。IF:2.410赵力,他俊平,郭青云,文雪雪,张雪静,董常生,2011。生长分化因子9(GDF9)及其受体在成年猫睾丸中的表达。文献Histochemica,113(8):771-776。IF:1.735张X.-J.,他J.-P.,文,赵力,2011X.-X.。ImmunolocalisationSmad2和Smad4的蛋白在狗睾丸发育过程中的表达。Andrologia,43(4):254-260。IF:1.244李舒雅,张香肩,王勇军,姬辉,杜圆圆,刘嘿怊,2012。DAPT反对通过下调缺口1,核因子-κB表达的大鼠脑缺血保护脑。神经科学,DOI:10.1007/s10072-012-0948-6。IF:1.220崔丽丽,张香肩,杨蕊,王丽娜,刘灵灵,李敏,杜巍,2011。氧化苦参碱在大鼠脑缺血的神经保护作用及相关机制。神经学研究,33(3):319-324。IF:2.095,李李C.C.,朱夏,王三,刘焯,李W.,陈露,周旭,2012。脑源性神经营养因子及其受体在牛精子中的表达及推定作用。Theriogenology,77(3):636-643。IF:2.045姬辉,张香肩,杜圆圆,刘咳晁,李舒亚,黎哩韬,2012。普罗布考和阿托伐他汀结合保护大鼠脑缺血模型:,上调,FoxO3a的Peroxiredoxin2和Nrf2的表达。神经科学快报,509(2):110-115。IF:2.055江青歌,梁梓良,吴民杰,冯林,刘丽丽,张建军,2011。减少参与磨牙缺失SAMP8小鼠学习和记忆的赤字在皮层和海马脑源性神经营养因子的表达。中华医学杂志,124(10):1540-1544。IF:0.9829米振国,孙侯为贵,叶章群,施天亮,韩村咫,过苏樘,2008年。LNCaP和DU145细胞之间的蛋白质组学定量检测和SELDI技术分析比较研究。[华中科技大学-医学科学,28(2):174-178。IF:0.4050段危忪,章蕤妍,郭艳俗,一方,黄艳丽,江红,李春燕,2009。Nrf2的活动失去了在脊髓和老年小鼠星形胶质细胞。在体外培养细胞与发育生物学-动物,45(7):388-397。IF:0.9139,康乐,永丰孙Chun极n李易,城郊乡李,朱晓玲,陈露,徐舟,2011年。牛的SRY基因的转录和蛋白的检测精子。亚洲澳大拉西亚ZG动物科学,24(10):1358年至1364年。IF:0.4889实体组织和细胞蛋白抽提蛋白抽提试剂盒组织和细胞蛋白抽提组织和细胞蛋白抽提组织蛋白提取试剂盒细胞蛋白提取试剂盒[详细]
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