TA AR-G2/ AR 2000ex / AR 1500ex 流变仪

本文由 上海睿测电子科技有限公司 整理汇编

2025-04-03 15:10 306阅读次数

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• TA AR-G2/ AR 2000ex / AR 1500ex 流变仪

  TA AR-G2/AR 2000ex/AR 1500ex 流变仪[详细]

  2025-04-03 15:10

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  2024-09-22 18:24

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• 首chuang磁悬浮轴承流变仪 AR G2 和 突破性的热重分析仪Q5000

  2005年3月9日，TA总裁Mr.TerryKelly为ZG的客户带来TA的Zxin创新科技产品ARG2流变仪和Q5000热重分析仪。AR-G2是世界上**台将ZL的磁悬浮轴承技术商品化的流变仪，拥有超低的纳米级扭矩控制。它几乎提高了目前流变仪的每项技术指标，使得AR-G2的性能卓尔不群，成为应力控制流变仪发展进程中的又一个里程碑。http://www./news/show_news.asp?h_id=1779[详细]

  2018-12-28 10:00

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• 人雄激素受体(AR)ELISA试剂盒

  人雄激素受体(AR)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  安装说明

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• 小鼠雄激素受体（AR）ELISA试剂盒

  小鼠雄激素受体（AR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠AR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的AR与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠AR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，AR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应AR含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的AR检测浓度小于14pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠AR。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人雄激素受体（AR）ELISA试剂盒

  人雄激素受体（AR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人AR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的AR与单抗结合，加入生物素化的抗人AR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，AR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆建议作1：5稀释（取20ul，加标本稀释液80ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应AR含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的AR检测浓度小于14pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人AR。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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  2025-04-25 15:17

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  AR系列电子天平均有着独特的外形结构，利用美国奥豪斯设计的电磁传感器已达到稳定的称量效果，使电子天平具有优越的称量重复性和线性，此系列天平可加密度组件，测密度。[详细]

  2018-11-25 10:00

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  奥豪斯 Adventurer AR精密天平产品样册[详细]

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• TA仪器 Discovery 混合型流变仪

  TA仪器 Discovery 混合型流变仪 产品样册[详细]

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• TA仪器 Discovery 混合型流变仪

  TA仪器 Discovery 混合型流变仪 产品样册[详细]

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  TA仪器 Discovery 混合型流变仪 产品样册[详细]

  2024-01-25 15:15

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