人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）elisa试剂盒操作步骤

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

2018-12-30 10:00 835阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）elisa试剂盒操作步骤

  人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）elisa试剂盒操作步骤使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）水平。用纯化的人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2），再与HRP标记的脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）浓度。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液100μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液25μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液12.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒

  人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒

  大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒

  脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒[详细]

  2015-07-17 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒

  小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人脂蛋白磷脂酶A2（LP-PLA2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人脂蛋白磷脂酶A2（LP-PLA2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LP-PLA2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LP-PLA2与单抗结合，加入生物素化的抗人LP-PLA2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LP-PLA2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LP-PLA2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LP-PLA2含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LP-PLA2检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LP-PLA2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒

  人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:31

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人脂蛋白磷脂酶A2 （Lp-PLA2）ELISA试剂盒说明书

  人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平。用纯化的人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)，再与HRP标记的Lp-PLA2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：810μg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为540μg/mL，360μg/mL，180μg/mL，90μg/mL，45μg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0μg/mL-800μg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 09:17

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人（Human）脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）ELISA 检测试剂盒说明书[详细]

  2015-01-22 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒

  人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）酶联免疫分析

  人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8μg/L-27μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平。用纯化的人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2），再与HRP标记的脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人脂蛋白磷脂酶A2酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  检测范围：96T0.8g/L-27g/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平。用纯化的人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)，再与HRP标记的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人磷脂酶A2（sPLA2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人磷脂酶A2（sPLA2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sPLA2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sPLA2与单抗结合，加入生物素化的抗人sPLA2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，sPLA2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sPLA2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sPLA2含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sPLA2检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人sPLA2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人磷脂酶A2（PL-A2）检测试剂盒

  人磷脂酶A2（PL-A2）检测试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:57

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪脂蛋白磷脂酶A2酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T6μg/L-160μg/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平。用纯化的猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)，再与HRP标记的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（320μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-31 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒

  小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒

  大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 14:05

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磷脂酶 A2

  产品质量标准产品名称磷脂酶A2来源中华眼镜蛇外观白色冻干粉分子量约14kDa纯度≥95%（由GX液相色谱法检测获得）生物活性.水解β-两性甘油酯键，的衬底是磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，和他们的缩醛磷脂类似物。磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺也进行水解。有力的攻击未受损细胞的磷脂膜。单位定义在pH8.0，37°C条件下，一单位一分钟能水解1.0μmole大豆L-α-磷脂酰胆碱toL-α-溶血磷脂酰胆碱和磷脂酸.1）毒性测试：产品注入6组从2.5mg/kg到30mg/公斤昆明小鼠中，国家Zda毒性剂量（ld0）和90%毒性剂量（ld90）。结果：ld0：5毫克/公斤，ld90：15mg/公斤。2）镇痛测试：该产品3.89mg/kg注射到大白鼠中。对小鼠电刺激并使用多种波动器。老鼠叫时记录电压时。用药组电压（MAT）:14±0.97V正常对照组电压:10±0.86V贮存温度20°C.保存期限24个月注意事项本产品仅供实验研究使用[详细]

  2024-09-16 01:37

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T6μg/L-160μg/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平。用纯化的猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)，再与HRP标记的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（320μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T6μg/L-160μg/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平。用纯化的猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)，再与HRP标记的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（320μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •