大鼠胆固醇酰基转移酶（ACAT-2） 说明书

本文由 上海瓦兰生物科技有限公司 整理汇编

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• 大鼠胆固醇酰基转移酶（ACAT-2） 说明书

  www.biokanu.com大鼠胆固醇酰基转移酶（ACAT-2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中胆固醇酰基转移酶（ACAT-2）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇酰基转移酶（ACAT-2）水平。用纯化的大鼠胆固醇酰基转移酶（ACAT-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇酰基转移酶（ACAT-2），再与HRP标记的胆固醇酰基转移酶（ACAT-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇酰基转移酶（ACAT-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇酰基转移酶（ACAT-2）活性浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120IU/L，80IU/L，40IU/L，20IU/L，10IU/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：8IU/L-150IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 仓鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）说明书

  www.biokanu.com仓鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定仓鼠血清，血浆,组织及相关液体样本中卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）水平。用纯化的仓鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT），再与HRP标记的卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：360U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为240U/L，160U/L，80U/L，40U/L，20U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：8U/L-300U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书

  大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。药品名称：通用名：大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）水平。用纯化的大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT），再与HRP标记的卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（360U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.9U/L-35U/L使用目的：本试剂盒用于测定微藻样本中二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)水平。用纯化的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)，再与HRP标记的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)浓度。二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 大鼠胆固醇（CH）说明书

  www.biokanu.com大鼠胆固醇（CH）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中胆固醇（CH）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇（CH）水平。用纯化的大鼠胆固醇（CH）抗体包被微孔板，往微孔中依次加入胆固醇（CH），再与HRP标记的胆固醇（CH）抗体结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇（CH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇（CH）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18pmol/L，12pmol/L，6pmol/L，3pmol/L，1.5pmol/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1pmol/L-20pmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）说明书定性

  www.biokanu.com大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血液，血清及相关液体样本中胆固醇合成酶（HMG-COA）水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）。用纯化的大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中胆固醇合成酶（HMG-COA）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的胆固醇合成酶（HMG-COA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为胆固醇合成酶（HMG-COA）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为胆固醇合成酶（HMG-COA）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

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• 大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）说明书定性

  www.biokanu.com大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血液，血清及相关液体样本中胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）。用纯化的大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为胆固醇7α-羟化酶（CYP7a1）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

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• 大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）说明书活性

  www.biokanu.com大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）水平。用纯化的大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）活性浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：72U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48U/L，32U/L，16U/L，8U/L，4U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2U/L60U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠总胆固醇（TC）ELISA试剂盒使用说明书

  大鼠总胆固醇（TC）ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2015-06-12 00:00

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• 大鼠胆固醇（CH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠胆固醇（CH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-05-06 00:00

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• 大鼠24S-羟基胆固醇ELISA试剂盒使用说明书

  检测范围：96T1pg/ml-60pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中24S-羟基胆固醇含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠24S-羟基胆固醇水平。用纯化的大鼠24S-羟基胆固醇抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入24S-羟基胆固醇，再与HRP标记的24S-羟基胆固醇抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的24S-羟基胆固醇呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠24S-羟基胆固醇浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 （γ-GCS）说明书

  www.biokanu.com大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）水平。用纯化的大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS），再与HRP标记的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600U/L，400U/L，200U/L，100U/L，50U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：10U/L-600U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠胆固醇（CH）酶联免疫分析

  大鼠胆固醇（CH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7nmol/L-45nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆固醇（CH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇（CH）水平。用纯化的大鼠胆固醇（CH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇（CH），再与HRP标记的胆固醇（CH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇（CH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇（CH）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 大鼠总胆固醇（TC）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中总胆固醇（TC）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总胆固醇（TC）水平。用纯化的大鼠总胆固醇（TC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆固醇（TC），再与HRP标记的总胆固醇（TC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总胆固醇（TC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠总胆固醇（TC）浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书

  次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlST1人基质裂解素规格：48T/96TMAT人基质裂解蛋白规格：48T/96TTIMP-1人基质金属蛋白酶组织YZ因子1规格：48T/96TTIMP-4人基质金属蛋白酶YZ因子4规格：48T/96TTIMP-3人基质金属蛋白酶YZ因子3规格：48T/96TTIMP-2人基质金属蛋白酶YZ因子2规格：48T/96TTIMP-1人基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9/GelatinaseB人基质金属蛋白酶9/明胶酶B规格：48T/96TMMP-8人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶规格：48T/96TMMP-7人基质金属蛋白酶7规格：48T/96TMMP-5人基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4人基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3人基质金属蛋白酶3规格：48T/96TMMP-2人基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96TMMP-13人基质金属蛋白酶13规格：48T/96TMMP11人基质金属蛋白酶11规格：48T/96TMMP-10人基质金属蛋白酶10规格：48T/96TMMP-1人基质金属蛋白酶1规格：48T/96TMGP人基质γ羧基谷氨酸蛋白规格：48T/96Tlumican人基膜聚糖规格：48T/96TMSTN人肌抑素规格：48T/96Tdystrophin人肌养蛋白规格：48T/96TMYOG人肌细胞生成素规格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB规格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB规格：48T/96TCK人肌酸激酶规格：48T/96TMHC人肌球蛋白重链规格：48T/96TMLCK人肌球蛋白轻链激酶规格：48T/96TMLC人肌球蛋白轻链规格：48T/96TMyosin人肌球蛋白规格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R规格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R规格：48T/96TMYO/MB人肌红蛋白规格：48T/96TMYO/MB人肌红蛋白规格：48T/96TTn-Ⅰ人肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TFⅫa人活化凝血因子Ⅻ规格：48T/96TAPCR人活化蛋白C抵抗素规格：48T/96TAPC人活化蛋白C规格：48T/96TLHRH人黄体生成素释放激素规格：48T/96TcAMP人环磷酸腺苷规格：48T/96TcGMP人环磷酸鸟苷规格：48T/96TCOX-2人环加氧酶2规格：48T/96TCsA人环孢素A规格：48T/96Ttalin人踝蛋白规格：48T/96TALOX-5人花生四烯酸5脂加氧酶规格：48T/96TAA人花生四烯酸规格：48T/96TEPOR人红细胞生成素受体规格：48T/96TEPO人红细胞生成素规格：48T/96TEMP人红细胞膜蛋白规格：48T/96TESF人红细胞刺激因子规格：48T/96TsmActinin-α人横纹肌辅肌动蛋白α规格：48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格：48T/96TMCAb人黑色素细胞抗体规格：48T/96TMSH人黑色素细胞刺激素规格：48T/96TMMSAM人黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤标记物规格：48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亚基p65亲和肽规格：48T/96TRANKL人核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TRNASE人核糖核酸酶规格：48T/96TAg-NORs人核仁形成区嗜银蛋白规格：48T/96TNMP-22人核基质蛋白22规格：48T/96TLPO人过氧化脂质/乳过氧化物酶规格：48T/96TPPAR-γ人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TPPARs人过氧化物酶体增殖因子活化受体规格：48T/96TPPAR-α人过氧化物酶体增殖物激活受体α规格：48T/96TC4a人过敏毒素/补体片断4规格：48T/96TFDA人果糖1,6二磷酸醛缩酶规格：48T/96TP-CK人广谱细胞角蛋白规格：48T/96TCasp-9人胱天蛋白酶9规格：48T/96TCasp-3人胱天蛋白酶3规格：48T/96TCasp-12人胱天蛋白酶12规格：48T/96Toligomeric人寡聚蛋白规格：48T/96TON人骨粘连蛋白规格：48T/96TBMP-6人骨形成蛋白6规格：48T/96TBMPs人骨形成蛋白规格：48T/96TBSP人骨涎蛋白规格：48T/96TCTX-2人骨退化特异标志物规格：48T/96TALP-B人骨特异性碱性磷酸酶B规格：48T/96TMPIF-1/CCL23人YZ因子1规格：48T/96TOPN人骨桥素规格：48T/96TCr人骨胶原交联规格：48T/96TBALP人骨碱性磷酸酶规格：48T/96TOT/BGP人骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TBMPR-Ⅱ人骨成型蛋白受体Ⅱ规格：48T/96TBMPR-1A人骨成型蛋白受体1A规格：48T/96TBMP-7人骨成型蛋白7规格：48T/96TBMP-4人骨成型蛋白4规格：48T/96TBMP-2人骨成型蛋白2规格：48T/96TOPGL人骨保护素配体规格：48T/96TOPG人骨保护素规格：48T/96TGSTpi人谷胱甘肽硫转移酶pi基因规格：48T/96TGSH-Px人谷胱甘肽过氧化酶规格：48T/96TGSH人谷胱甘肽规格：48T/96TGAD-Ab人谷氨酸脱羧酶自身抗体规格：48T/96TGAD人谷氨酸脱羧酶规格：48T/96TGDH人谷氨酸脱氢酶规格：48T/96TOFQ/N人孤腓肽规格：48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgM规格：48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgG规格：48T/96THGV-IgM人庚型肝炎病毒IgM规格：48T/96THGV-IgG人庚型肝炎病毒IgG规格：48T/96TT人睾酮规格：48T/96THVA人高香草酸规格：48T/96TMHB人高铁血红蛋白规格：48T/96Tu-T4人高敏甲状腺素规格：48T/96THDL-C人高密度脂蛋白胆固醇规格：48T/96THDL人高密度脂蛋白规格：48T/96TGP-73人高尔基蛋白73规格：48T/96THGF人肝细胞生长因子规格：48T/96THB-EGF人肝素结合性表皮生长因子规格：48T/96THCⅡ人肝素辅因子Ⅱ规格：48T/96TMR人甘露糖受体规格：48T/96TMBLR人甘露糖凝集素受体规格：48T/96TMBP/MBL人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素规格：48T/96TMannose人甘露糖规格：48T/96TCG人甘胆酸规格：48T/96TSCFR人干细胞因子受体规格：48T/96TSCF/MGF人干细胞因子/肥大细胞生长因子规格：48T/96TIP-10/CXCL10人干扰素诱导蛋白10规格：48T/96TIRF人干扰素调节因子规格：48T/96TCNR-1人钙粘蛋白相关的神经受体1规格：48T/96TCRT人钙网蛋白规格：48T/96Tcalnexin人钙联蛋白规格：48T/96TVGCC人钙离子通道抗体规格：48T/96TCR人钙结合蛋白规格：48T/96TCAM人钙调素规格：48T/96TCaN人钙调磷酸酶规格：48T/96TCaN人钙调磷酸酶规格：48T/96TCALD人钙调结合蛋白规格：48T/96TCALD人钙调结合蛋白规格：48T/96Thistatin5人富组蛋白规格：48T/96TPNP人副肿瘤性天疱疮抗体规格：48T/96TRPA-70人复制蛋白A规格：48T/96TCPSA人复合前列腺特异性抗原规格：48T/96TBA人封闭抗体规格：48T/96TSLPI人分泌性白细胞蛋白酶YZ因子规格：48T/96TSIgA人分泌型免疫球蛋白A规格：48T/96TMP-Ab人肺炎支原体抗体规格：48T/96TCpn-Ab人肺炎衣原体抗体规格：48T/96TPARC/CCL18人肺部活化调节趋化因子规格：48T/96TSP-D人肺表面活性物质相关蛋白D规格：48T/96TSP-C人肺表面活性物质相关蛋白C规格：48T/96TSP-B人肺表面活性物质相关蛋白B规格：48T/96TSP-A人肺表面活性物质相关蛋白A规格：48T/96T人肺癌标志物ELISAKit，48T/96T人肺癌标志物ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TDR-70TM人肺癌标志物DR-70规格：48T/96TLTA人非小细胞肺癌抗原规格：48T/96TNNE人非神经元性烯醇化酶规格：48T/96TNON人非甲基化寡核苷酸规格：48T/96TAhR人芳香烃受体规格：48T/96TE1/UBAE人泛素激活酶规格：48T/96TUb人泛素蛋白规格：48T/96TrT3人反三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TDNM2人发动蛋白规格：48T/96TDPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ规格：48T/96T人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4规格：48T/96TSLC/CCL21人二级淋巴组织趋化因子规格：48T/96TDAO人二胺氧化酶规格：48T/96TCA人儿茶酚胺规格：48T/96TPMNElastase人多形核白细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TPMNElastase人多形核白细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TPTN人多效生长因子规格：48T/96TPTN人多效生长因子规格：48T/96Tpoly-IgR人多免疫球蛋白受体规格：48T/96TPHSA人多聚血清蛋白规格：48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶规格：48T/96TDDC人多巴胺脱羧酶规格：48T/96TDBH人多巴胺-β羟化酶规格：48T/96TD2R人多巴胺D2受体规格：48T/96TD1R人多巴胺D1受体规格：48T/96TD1R人多巴胺D1受体规格：48T/96TDA人多巴胺规格：48T/96TPON人对氧磷酶规格：48T/96TPABA人对氨基苯甲酸规格：48T/96TTE人端粒酶规格：48T/96TTSST-1人毒性休克综合征毒素1规格：48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM规格：48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG规格：48T/96TAZT人叠氮胸苷规格：48T/96TASK-1人凋亡信号调节激酶I规格：48T/96TFASL人凋亡相关因子配体规格：48T/96TFAS/CD95人凋亡相关因子规格：48T/96TβAPP人淀粉样前体蛋白规格：48T/96TAmylase人淀粉酶规格：48T/96TETFB人电子转移黄素蛋白β肽规格：48T/96TFⅧAg人第八因子相关抗原规格：48T/96TResistin人抵抗素规格：48T/96THIF-1α人低氧诱导因子1α规格：48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受体相关蛋白6规格：48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受体规格：48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫复合物规格：48T/96TLDL人低密度脂蛋白规格：48T/96TLMP7/PSMB9人低分子质量蛋白7规格：48T/96TLMWH人低分子肝素规格：48T/96TNGF人的神经生长因子规格：48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TConA人刀豆素A规格：48T/96TPLP人蛋白脂质蛋白抗体规格：48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体规格：48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1调控/YZ因子亚基1A规格：48T/96TPP人蛋白磷酸酶规格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶规格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶规格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶规格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶规格：48T/96TPKC人蛋白激酶C规格：48T/96TPKB人蛋白激酶B规格：48T/96TPKA人蛋白激酶A规格：48T/96TPDI人蛋白二硫化物异构酶前体规格：48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物异构酶A3规格：48T/96TProteinZ人蛋白Z规格：48T/96TProteinS人蛋白S规格：48T/96TProteinC人蛋白C规格：48T/96T肽酰脯氨酰顺/反异构酶人蛋白规格：48T/96TElastase人弹性蛋白酶规格：48T/96TElastin人弹性蛋白规格：48T/96TCholicacid人胆酸规格：48T/96TCCK-8人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽规格：48T/96TCCK人胆囊收缩素/肠促胰酶肽规格：48T/96TCHAc人胆碱乙酰化酶规格：48T/96TCETP人胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96Tlisteriolysin人单核细胞增多性李斯特菌素规格：48T/96TMCP-4/CCL13人单核细胞趋化蛋白4规格：48T/96TMCP-3/CCL7人单核细胞趋化蛋白3规格：48T/96TMCP-2/CCL8人单核细胞趋化蛋白2规格：48T/96THSV-Ag2人单纯疱疹病毒抗原2规格：48T/96THSV-Ag1人单纯疱疹病毒抗原-1规格：48T/96THSV-Ag1人单纯疱疹病毒抗原-1规格：48T/96THSVⅡ-Ab人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体规格：48T/96TMAO人单胺氧化酶规格：48T/96TBigET人大内皮素规格：48T/96TBigET人大内皮素规格：48T/96Tcolicin人大肠菌素规格：48T/96TCCSA-4人大肠癌专一抗原4规格：48T/96TCCSA-3人大肠癌专一抗原3规格：48T/96TCCSA-2人大肠癌专一抗原2规格：48T/96TPRL人催乳素规格：48T/96TMF/MPF人促有丝分裂因子规格：48T/96TGnRH人促性腺激素释放激素规格：48T/96TDSIP人促睡眠肽规格：48T/96TGHRH人促生长激素释放激素规格：48T/96TACTH人促肾上腺皮质激素规格：48T/96TCRH人促肾上皮质激素释放激素规格：48T/96TFSH人促卵泡素规格：48T/96TTRH人促甲状腺素释放激素规格：48T/96TTSH人促甲状腺素规格：48T/96TTSHR人促甲状腺激素受体抗体规格：48T/96TLH人促黄体激素规格：48T/96T人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3规格：48T/96TE3人雌三醇规格：48T/96TE人雌激素规格：48T/96TER人雌二醇受体规格：48T/96TE2人雌二醇规格：48T/96TPACAP人垂体腺苷酸环化酶激活肽规格：48T/96TVMA人垂草扁桃酸规格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白规格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白规格：48T/96TVLA人迟现抗原规格：48T/96TVLA人迟现抗原规格：48T/96TMPF人成熟促进因子规格：48T/96TOGP人成骨生长肽规格：48T/96TSOD人超氧化物歧化酶规格：48T/96Ths-CRP人超敏C反应蛋白规格：48T/96TSag人超抗原规格：48T/96TiFABP人肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TEnterovirus人肠病毒规格：48T/96TLATS人长效甲状腺刺激素规格：48T/96TOPAs人不透光相关蛋白规格：48T/96TLTB人不耐热肠毒素B亚单位规格：48T/96TLTB人不耐热肠毒素B亚单位规格：48T/96TADMA人不对称二甲基精氨酸规格：48T/96TADMA人不对称二甲基精氨酸规格：48T/96TCFH人补体因子H规格：48T/96TC5b人补体片断5b规格：48T/96TC5b人补体片断5b规格：48T/96TC5a人补体片断5a规格：48T/96TC4b人补体片断4b规格：48T/96TC4b人补体片断4b规格：48T/96TC3b人补体片断3b规格：48T/96TC3b人补体片断3b规格：48T/96TC3a人补体片断3a规格：48T/96TC3bR人补体片段3b受体规格：48T/96TCCP人补体调节蛋白规格：48T/96TC4人补体蛋白4规格：48T/96TC3人补体蛋白3规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

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• 大鼠总胆固醇(TC)检测试剂盒

  大鼠总胆固醇(TC)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  选购指南

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• 大鼠胆固醇（CH）酶联免疫分析试剂盒使用说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7nmol/L-45nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆固醇（CH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇（CH）水平。用纯化的大鼠胆固醇（CH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇（CH），再与HRP标记的胆固醇（CH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇（CH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇（CH）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

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• 大鼠24S-羟基胆固醇elisa试剂盒使用方法

  大鼠24S-羟基胆固醇elisa试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-30 17:09

  操作手册

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• 大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)EL

  大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)EL[详细]

  2013-12-10 00:00

  操作手册

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• 大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)EL

  大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)EL[详细]

  2013-12-10 00:00

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