FN降落值使用说明书

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• FN降落值使用说明书

  FN降落值详细使用说明书[详细]

  2018-08-15 10:57

  产品样册

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• FN降落值测定仪使用说明书

  FN降落值测定仪使用说明书[详细]

  2011-12-08 00:00

  其它

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• 降落值测定仪 QW-JLZ-Ш

  降落值测定仪型号：QW-JLZ-ШQW-JLZ-Ш型降落值测定仪(新国标)是公司吸收国外先进工艺和技术.根据符合新国家标准GB/T10361-2008《小麦、黑麦及其面粉，杜伦麦及其粗粒粉降落数值的测定Hagberg-Perten法》。仪器是按照伯格哈格--坦恩降落数值法对谷物中α淀粉酶活性指标进行测定的。研制生产的一种谷物、面粉及其它含有淀粉的产品中a-淀粉酶的活性的测定,是粮食贮藏、面粉、加工、食品加工等领域中质量测定的重要测量仪器.该仪器是双测试管降落数值仪，由测试单元（水浴、搅拌系统）、控制单元显示屏、打印机等组成。显示屏可显示降落数值，其中控制部分采用了高性能、低电耗单片微机等，能准确的记录每次测定的两组降落数值和每次测定的时间，并采用了具有标准汉字库、前换纸的微型打印机，打印机能自动打印样品编号、降落数值。降落数值是指一定量的小麦粉或其它谷物粉和水的混合物置于特定粘度内并浸入沸水浴中，然后以一种特定的方式搅拌混合物，并使搅拌器在糊化物中从一定高度下降一段特定距离，自粘度管浸入水浴开始至搅拌器自由降落一段特定距离的全过程所需要的时间S即为降落数值。在搅拌混合物的过程中，小麦粉或其它谷物粉的悬浮液在沸水浴中能迅速糊化，并因其旷淀粉酶活性的不同，而使糊化物中的淀粉不同程度地被液化，液化程度不同，搅拌器在糊化物中的下降速度也不同。在糊化物液化的反映体系中，一方面，淀粉酶作用与淀粉，使之液化，淀粉酶的活性决定降落数值的大小；另一方面，如果淀粉对旷淀粉酶的敏感度改变，也将影响到降落数值的大小。工作环境条件1.工作室应清洁、通风、无腐蚀性气体;工作环境温度:10℃～35℃;2.相对湿度≤80%;3.室内不应有强磁场及影响使用的振动;4.供电电源:交流200V±11V,频率50HZ.5.工作电压:AC220V±10%频率50Hz技术参数(执行新国标GB/T10361-2008《小麦、黑麦及其面粉，杜伦麦及其粗粒粉降落数值的测定Hagberg-Perten法》)☆水浴装置：由整体加热单元，冷却系统和水位指示器组成☆电子计时器：极ng确计时☆搅拌杵重量:25g±0.05g☆粘度搅拌器：金属制，能在硬橡胶塞孔上下自如转动。☆粘度管尺寸:内径d=21mm±0.02mm外径D=23.8mm±0.25mm内壁高H=220mm±0.3mm☆加热器功率:600W☆橡胶塞:与粘度官配合☆工作环境温温度:10℃-35℃相对温度≤80%☆仪器外径尺寸:360mm(长)×420mm(宽)×420mm(高)☆重复性：要求在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试，两次独立测试结果的差值不应超过8%☆仪器重量:25kg原理与结构本仪器使用的方法符合国家标准GB/T10361-2008谷物降落数值测定法.降落数值是一定量的小麦粉或其它谷物和水的混合物置于特定粘度管内并浸水浴中,然后以一种特定的方式搅拌混合物,并使搅拌器在糊化物中从一定高度下降一段特定距离,自粘度管浸入水浴开始到搅拌器自由降落一段特定距离的全过程所需要的时间即为降落数值.本仪器采用单片机控制程序,并采用提示下一步的操作,使用十分方便,数据可靠.[详细]

  2018-09-24 10:00

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• 人纤维连接蛋白（FN）ELISA试剂盒说明书

  人纤维连接蛋白（FN）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的FN与单抗结合，加入生物素化的抗人FN，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：1000-10000倍稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍，然后再取前液10ul,加标本稀释液990ul，此时一共稀释了10000倍）。尿液不用稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应FN含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的FN检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人FN。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 关于温度梯度PCR和降落PCR

  关于温度梯度PCR和降落PCR[详细]

  2016-06-16 00:00

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• Surfix FN涂层测厚仪使用说明

  SurfixFN金属涂层测厚仪，铁基铝基涂层测厚仪，SurfixFN珠海涂层测厚仪SurfixFN珠海涂层测厚仪可测铁基体上涂镀层和有色金属，基体上涂层,量程1500μm.精度±1μm+1%读数，可存储前200测值。SurfixFN金属涂层测厚仪，铁基铝基涂层测厚仪，SurfixFN珠海涂层测厚仪技术参数：测量范围0-1500?m,0-60mils误差±（1?m+1%读数）分辨率0.1?m或小于读数的2%显示背光，字母加数字，10mm高，4位数字显示基体Z小面积5mmX5mm基体Z小曲率凸面：1.5mm凹面：5mm基体Z小厚度F型：0.2mm,N型：50?m校准厂家校准，零校准，校准箔校准[详细]

  2018-09-15 10:00

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• FN 受（FNR）试剂盒

  FN受（FNR)试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3μg/L-120μg/L使用目的：FN受（FNR)试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素（ET）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素（ET）水平。用纯化的大鼠内皮素（ET）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素（ET），再与HRP标记的内皮素（ET）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素（ET）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素（ET）浓度。FN受（FNR)试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。FN受（FNR)试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效：6个月[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 人（Human） 纤维连接蛋白（FN）ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）纤维连接蛋白（FN）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：FN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知FN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将FN和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中FN的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ug/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗FN抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ug/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ug/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ug/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ug/L）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的FN标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的FN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/L4、敏感度：1.0ug/L[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 大鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒

  大鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  期刊论文

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• 人纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒

  人纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒

  人纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人纤连蛋白(FN)检测试剂盒

  人纤连蛋白(FN)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

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• 小鼠纤连蛋白(FN)检测试剂盒

  小鼠纤连蛋白(FN)检测试剂盒[详细]

  2015-08-27 00:00

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• 大鼠纤维连接蛋白（FN）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠纤维连接蛋白（FN）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的FN与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠FN，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：100倍稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。尿液不用稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应FN含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的FN检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠FN。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒

  小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 08:02

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• CHB-AHV0力值控制器需要说明书

  CHB-AHV0力值控制器需要说明书下载！CHB-AH力值显示控制仪详细说明CHB-AHV0控制器CHB-AH称重控制器-ConTronix称重仪表-CHB称重仪表CHB称重仪表-ConTronix生产厂家-CHB,CHB-AH称重仪表一参数：CHB称重仪表具有总值、净值、峰值、谷值显示，可随时切换。2路比较输出可选6种报警方式峰值谷值使用2个比较值作为门限值。当实时重量超过峰值门限值时进行峰值比较。当实时重量低于谷值门限值时进行谷值比较。CHB称重仪表具有零位自动跟踪功能、判稳功能、开机自动清零功能等。指示灯定义：12个指示灯，报警1、报警2、稳定、零点、总值、净值、峰值、谷值、t、kg、g、kN力值显示控制仪适用于拉力、压力、冲击力、张力及重量的测量控制，有数个各有特点的系列产品，能满足各类应用需求。这些系列产品的差异体现在精度、速度、尺寸、供电方式及成本方面。■CHB是经济型，不能选配开入、变送、通讯功能。■配接电流、电压输出变送器的应选用XSB2或XSB2E系列。■仪表供电为直流的应选用XSB2或XSB2E系列。■XSB3和XSB5的基本性能相同。XSB5有更多的外部控制开入和控制输出，可实现更多的逻辑控制功能。■XSB7具备6+8位双显示，标配4点外部控制开入和8点OC二.应用CHB-AH称重仪表力值显示控制仪适用于拉力、压力、冲击力、张力及重量的测量控制，有数个各有特点的系列产品，能满足各类应用需求。三.分类：CHB-AH称重仪表CHB-AH厂家CHB-AH参数,ConTronix称重仪表CHB-AHV0控制器CHB-AH称重控制器-ConTronix称重仪表-CHB称重仪表-CHB称重仪表-ConTronix生产厂家-CHB,CHB-AH称重仪表CHB/A显示控制仪-CHB控制仪-CHB数字控制仪-CHB/A力值控制仪CHB/A显示控制仪CHB称重仪表CHB-AH力值显示控制仪CHB力值测量仪也叫做高精度称重控制仪拉压力传感器仪表力值数显仪CHB称重数显仪[详细]

  2018-10-27 10:00

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• 小鼠纤连蛋白（FN）检测试剂盒说明

  小鼠纤连蛋白(FN)检测试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3g/L-160g/L小鼠纤连蛋白(FN)检测试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。用纯化的人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)，再与HRP标记的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠纤连蛋白(FN)检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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  便携式镜向光泽度计使用说明书[详细]

  2024-09-29 21:39

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• 纤连蛋白（FN）ELISA分析检测试剂盒特价供应

  纤连蛋白(FN)ELISA分析检测试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。纤连蛋白(FN)ELISA分析检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。纤连蛋白(FN)ELISA分析检测试剂盒使用目的：用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素（ET）含量。纤连蛋白(FN)ELISA分析检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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  小金井大型FRL空气过滤器FN系列技术参数：[详细]

  2018-11-15 10:01

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