KGF系列侧开门带付接控制台外照明柜式仪表盘

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• KGF系列侧开门带付接控制台外照明柜式仪表盘

  上海自动化仪表股份有限公司销售电话：021-51871155-807021-51871177-807手机：18221951425QQ：2355608634销售传真：021-54250022联系人：叶经理地址：上海市徐汇区中山西路2281号邮编：200233http://www.mc-saic.com/default.asphttp://www.saic3.com/http://www.mc-saic.com/zyshichang/index.html[详细]

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  2018-09-24 10:02

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  2018-10-30 10:00

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  2018-09-24 10:02

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• 跪式仪表盘

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  2018-11-15 10:00

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  振动试验机控制台的操作方法[详细]

  2013-07-10 00:00

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  2018-09-24 10:02

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  2018-09-24 10:02

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• 斜型显示式控制台

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  2018-09-24 10:02

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• KP系列屏式仪表盘各项参数表格说明与图解

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  2018-09-24 10:02

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  显微镜接相机[详细]

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• 大鼠角蛋白生长因子（KGF）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠角蛋白生长因子（KGF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠KGF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的KGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠KGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，KGF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中KGF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应KGF含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的KGF检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠KGF。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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