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高尔基体染色试剂盒说明书PK401A PK401
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FDRapidGolgiStainKit(small)fdneurotech是世界的染色试剂盒供应商,其提供的高尔基体染色试剂盒以其高品质的结果于科研界,光2012年列出来的引用文献就多达70篇,2011年更是100多篇,fdneurotech从2012年开始就和上海起福生物科技公司签订长期合作协议为ZG科研人员带来**的产品,并在ZG设有库存,欢迎广大科研工作者和我们公司联系上海起发实验试剂有限公司上海市浦东绣川路561号1102室4006551678传真:021-50724961WWW.QFBIO.COMPK401AFDRapidGolgiStainKit125mlFDNEUROTECHNOLOGIES6200PK401FDRapidGolgiStainKit250mlFDNEURO9800Golgi-Coximpregnation1,2hasbeenoneofthemosteffectivetechniquesforstudyingboththenormalandabnormalmorphologyofneuronsaswellasglia.UsingtheGolgitechnique,subtlemorphologicalalterationsinneuronaldendritesanddendriticspineshavebeendiscoveredinthebrainsofanimalstreatedwithdrugsaswellasinthepostmortembrainsofpatientswithneurologicaldiseases3,4.However,theunreliabilityandthetime-consumingprocessofGolgistaininghavebeenmajorobstaclestothewidespreadapplicationofthistechniqueFDRapidGolgiStainKitisdesignedbasedontheprincipleofthemethodsdescribedbyRamón-Moliner2,GlaserandVanderLoos5.ThiskithasnotonlydramaticallyimprovedandsimplifiedtheGolgi-Coxtechniquebuthasalsoproventobeextremelyreliableandsensitivefordemonstratingmorphologicaldetailsofneuronsandglia,especiallydendriticspines.TheFDRapidGolgiStainKithasbeentestedextensivelyandwidelyusedonthebrainsfromseveralspeciesofanimalsaswellasonthespecimensofpostmortemhumanbrains.Kitcontents:StoreatroomtemperatureSolutionA125mlSolutionB125mlSolutionC125mlx2SolutionD125mlSolutionE125mlGlassSpecimenRetriever2Naturalhairpaintbrush3Droppingbottle1UserManual1Materialsrequiredbutnotincluded:Doubledistilledordeionizedwater.Plasticorglasstubesorvials.Histologicalsuppliesandequipment,includinggelatin-coatedmicroscopeslides,coverslips,stainingjars,ethanol,xyleneorxylenesubstitutes,resinousmountingmedium(e.g.Permount),andalightmicroscope.References:CorsiP.(1987)CamilloGolgi’smorphologicalapproachtoneuroanatomy.InMaslandRL,Portera-SanchezAandToffanoG(eds.),Neuroplasticity:anewtherapeutictoolintheCNSpathology,pp1-7.Berlin:Springer.Ramón-MolinerE.(1970)TheGolgi-Coxtechnique.InNautaWJHandEbbessonSOE(eds.),ContemporaryMethodsinNeuroanatomy.pp32-55,NewYork:Springer.GravelandGA,WilliamsRS,andDiFigliaM.(1985)EvidencefordegenerativeandregenerativechangesinneostriatalspinyneuronsinHuntington’sdisease.Science.227:770-3.RobinsonTE,andKolbB.(1997)Persistentstructuralmodificationinnucleusaccumbensandprefrontalcortexneuronsproducedbypreviousexperiencewithamphetamine.J.Neurosci.17:8491-7.GlaserME,andVanderLoosH.(1981)Analysisofthickbrainsectionsbyobverse-reversecomputermicroscopy:applicationofanew,highclarityGolgi-Nisslstain.J.Neurosci.Meth.4:117-25.
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高尔基体染色试剂盒说明书PK401A PK401
- FDRapidGolgiStainKit(small)fdneurotech是世界的染色试剂盒供应商,其提供的高尔基体染色试剂盒以其高品质的结果于科研界,光2012年列出来的引用文献就多达70篇,2011年更是100多篇,fdneurotech从2012年开始就和上海起福生物科技公司签订长期合作协议为ZG科研人员带来**的产品,并在ZG设有库存,欢迎广大科研工作者和我们公司联系上海起发实验试剂有限公司上海市浦东绣川路561号1102室4006551678传真:021-50724961WWW.QFBIO.COMPK401AFDRapidGolgiStainKit125mlFDNEUROTECHNOLOGIES6200PK401FDRapidGolgiStainKit250mlFDNEURO9800Golgi-Coximpregnation1,2hasbeenoneofthemosteffectivetechniquesforstudyingboththenormalandabnormalmorphologyofneuronsaswellasglia.UsingtheGolgitechnique,subtlemorphologicalalterationsinneuronaldendritesanddendriticspineshavebeendiscoveredinthebrainsofanimalstreatedwithdrugsaswellasinthepostmortembrainsofpatientswithneurologicaldiseases3,4.However,theunreliabilityandthetime-consumingprocessofGolgistaininghavebeenmajorobstaclestothewidespreadapplicationofthistechniqueFDRapidGolgiStainKitisdesignedbasedontheprincipleofthemethodsdescribedbyRamón-Moliner2,GlaserandVanderLoos5.ThiskithasnotonlydramaticallyimprovedandsimplifiedtheGolgi-Coxtechniquebuthasalsoproventobeextremelyreliableandsensitivefordemonstratingmorphologicaldetailsofneuronsandglia,especiallydendriticspines.TheFDRapidGolgiStainKithasbeentestedextensivelyandwidelyusedonthebrainsfromseveralspeciesofanimalsaswellasonthespecimensofpostmortemhumanbrains.Kitcontents:StoreatroomtemperatureSolutionA125mlSolutionB125mlSolutionC125mlx2SolutionD125mlSolutionE125mlGlassSpecimenRetriever2Naturalhairpaintbrush3Droppingbottle1UserManual1Materialsrequiredbutnotincluded:Doubledistilledordeionizedwater.Plasticorglasstubesorvials.Histologicalsuppliesandequipment,includinggelatin-coatedmicroscopeslides,coverslips,stainingjars,ethanol,xyleneorxylenesubstitutes,resinousmountingmedium(e.g.Permount),andalightmicroscope.References:CorsiP.(1987)CamilloGolgi’smorphologicalapproachtoneuroanatomy.InMaslandRL,Portera-SanchezAandToffanoG(eds.),Neuroplasticity:anewtherapeutictoolintheCNSpathology,pp1-7.Berlin:Springer.Ramón-MolinerE.(1970)TheGolgi-Coxtechnique.InNautaWJHandEbbessonSOE(eds.),ContemporaryMethodsinNeuroanatomy.pp32-55,NewYork:Springer.GravelandGA,WilliamsRS,andDiFigliaM.(1985)EvidencefordegenerativeandregenerativechangesinneostriatalspinyneuronsinHuntington’sdisease.Science.227:770-3.RobinsonTE,andKolbB.(1997)Persistentstructuralmodificationinnucleusaccumbensandprefrontalcortexneuronsproducedbypreviousexperiencewithamphetamine.J.Neurosci.17:8491-7.GlaserME,andVanderLoosH.(1981)Analysisofthickbrainsectionsbyobverse-reversecomputermicroscopy:applicationofanew,highclarityGolgi-Nisslstain.J.Neurosci.Meth.4:117-25.[详细]
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2018-09-29 10:03
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高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书
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高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本:体液高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书试验原理:BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1.试剂应按标签储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。高尔基体蛋白A3(GOLGA3)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的BFGF标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlIGF-2兔子胰岛素样生长因子2规格:48T/96TIGF-1兔子胰岛素样生长因子1规格:48T/96TINS兔子胰岛素规格:48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白规格:48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4规格:48T/96TPDGF兔子血小板衍生生长因子规格:48T/96TPAF兔子血小板活化因子规格:48T/96TFDP兔子血纤蛋白原降解产物规格:48T/96TTM兔子血栓调节蛋白规格:48T/96TPAI-1兔子纤溶酶原激活物YZ因子1规格:48T/96TPAI兔子纤溶酶原激活物YZ因子规格:48T/96TICAM-3/CD50兔子细胞间粘附分子3规格:48T/96TICAM-2/CD102兔子细胞间粘附分子2规格:48T/96TICAM-1/CD54兔子细胞间粘附分子1规格:48T/96TDPD兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格:48T/96TDHEA-S兔子脱氢表雄酮硫酸酯规格:48T/96THA兔子透明质酸规格:48T/96TMBP兔子髓磷脂碱性蛋白规格:48T/96TRBP-4兔子视黄醇结合蛋白4规格:48T/96TGHRP兔子生长激素释放多肽规格:48T/96TADM兔子肾上腺髓质素规格:48T/96-4兔子神经营养因子4规格:48T/96-3兔子神经营养因子3规格:48T/96TNSE兔子神经特异性烯醇化酶规格:48T/96TNGF兔子神经生长因子规格:48T/96TGFAP兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2规格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1规格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格:48T/96TCORT兔子皮质酮/肾上腺酮规格:48T/96TCortisol兔子皮质醇规格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格:48T/96TTR兔子凝血酶受体规格:48T/96TBNP兔子脑钠素/脑钠尿肽规格:48T/96TES兔子内皮抑素规格:48T/96TeNOS-3兔子内皮型一氧化氮合成酶3规格:48T/96TET-1兔子内皮素1规格:48T/96TET-1兔子内皮素1规格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M规格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G规格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E规格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A规格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子规格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管细胞粘附分子1规格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1规格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P选择素规格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E选择素规格:48T/96TANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格:48T/96TMIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5规格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格:48T/96TCollagenaseII兔子胶原酶II规格:48T/96TCollagenaseI兔子胶原酶I规格:48T/96TbFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子规格:48T/96TT4兔子甲状腺素规格:48T/96TTIMP-1兔子基质金属蛋白酶YZ因子1规格:48T/96TMMP-9兔子基质金属蛋白酶9规格:48T/96TMMP-5兔子基质金属蛋白酶5规格:48T/96TMMP-4兔子基质金属蛋白酶4规格:48T/96TMMP-3兔子基质金属蛋白酶3规格:48T/96TCr兔子骨胶原交联规格:48T/96TT兔子睾酮规格:48T/96THGF兔子肝细胞生长因子规格:48T/96TTE兔子端粒酶规格:48T/96TCETP兔子胆固醇酯转移蛋白规格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1规格:48T/96TPRL兔子催乳素规格:48T/96TPRL兔子催乳素规格:48T/96TACTH兔子促肾上腺皮质激素规格:48T/96TFSH兔子促卵泡素规格:48T/96TTSH兔子促甲状腺素规格:48T/96TLH兔子促黄体激素规格:48T/96TLH兔子促黄体激素规格:48T/96TE2兔子雌二醇规格:48T/96TiFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白规格:48T/96TC3a兔子补体片断3a规格:48T/96TC4兔子补体蛋白4规格:48T/96TEGF兔子表皮生长因子规格:48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受体规格:48T/96TLTB4兔子白三烯B4规格:48T/96TIL-4兔子白介素4规格:48T/96TIL-3兔子白介素3规格:48T/96TIL-2兔子白介素2规格:48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受体I规格:48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格:48T/96TIL-10兔子白介素10规格:48T/96TIL-1兔子白介素1规格:48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格:48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格:48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格:48T/96TS-100兔子S100蛋白规格:48T/96TS-100B兔子S100B蛋白规格:48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E选择素规格:48T/96TD2D兔子D二聚体规格:48T/96TCRP兔子C反应蛋白规格:48T/96TBcl-2兔子B细胞淋巴瘤因子2规格:48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前胶原肽规格:48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽规格:48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型胶原规格:48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型胶原规格:48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽规格:48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型胶原规格:48T/96TTGFβ2兔转化生长因子β2规格:48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要组织相容性复合体Ⅱ类规格:48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要组织相容性复合体Ⅰ类规格:48T/96TLp-α兔脂蛋白α规格:48T/96TApo-E兔载脂蛋白E规格:48T/96Tapo-B100兔载脂蛋白B100规格:48T/96Tapo-A1兔载脂蛋白A1规格:48T/96TiNOS兔诱导型一氧化氮合成酶规格:48T/96TOSM兔抑瘤素M规格:48T/96TAChRab兔乙酰胆碱受体抗体规格:48T/96TACh兔乙酰胆碱规格:48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶规格:48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗体规格:48T/96TFbg兔血纤蛋白原规格:48T/96TTXB2兔血栓素B2规格:48T/96TCH50兔血清总补体规格:48T/96TNO兔血清一氧化氮规格:48T/96TGMP-140兔血浆α颗粒膜蛋白规格:48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格:48T/96TANG-2兔血管生成素2规格:48T/96TVCAM-1/CD106兔血管内皮细胞粘附分子1规格:48T/96TVEGF兔血管内皮细胞生长因子规格:48T/96TANG-Ⅱ兔血管紧张素Ⅱ规格:48T/96TcTnT兔心肌特异性肌钙蛋白T规格:48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌钙蛋白Ⅰ规格:48T/96TTAFI兔纤溶YZ因子规格:48T/96TPAP兔纤溶酶抗纤溶酶复合物规格:48T/96TGHbA1c兔糖化血红蛋白A1c规格:48T/96TRenin兔肾素规格:48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子规格:48T/96TLF/LTF兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格:48T/96TLZM兔溶菌酶规格:48T/96THSP-90兔热休克蛋白90规格:48T/96THSP-70兔热休克蛋白70规格:48T/96THSP-40兔热休克蛋白40规格:48T/96THSP-20兔热休克蛋白20规格:48T/96TNA兔去甲肾上腺素规格:48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2规格:48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格:48T/96TuPA兔尿激酶型纤溶酶原激活物规格:48T/96TeNOS兔内皮型一氧化氮合成酶规格:48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴细胞功能相关抗原3规格:48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相关因子规格:48T/96TGP兔抗糖蛋白抗体规格:48T/96TASMA兔抗平滑肌抗体规格:48T/96TABAb兔抗脑组织抗体规格:48T/96TAECA兔抗内皮细胞抗体规格:48T/96TAMA兔抗单核细胞抗体规格:48T/96TMMP-2兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格:48T/96TMMP-1兔基质金属蛋白酶1规格:48T/96TTn-Ⅰ兔肌钙蛋白Ⅰ规格:48T/96TcAMP兔环磷酸腺苷规格:48T/96TRANKL兔核因子κB受体活化因子配基规格:48T/96TPPAR-γ兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格:48T/96TOPN兔骨桥素规格:48T/96TLebtospira兔钩端螺旋体IgG规格:48T/96TCA兔儿茶酚胺规格:48T/96Ths-CRP兔超敏C反应蛋白规格:48T/96TC3兔补体蛋白3规格:48T/96TPY兔吡啶交联物规格:48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C规格:48T/96TIL-17兔白介素17规格:48T/96TADR兔阿霉素规格:48T/96TAβ1-40兔β淀粉样蛋白1-40规格:48T/96Tp53兔p53规格:48T/96TBAX兔Bcl-2相关X蛋白规格:48T/96T8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格:48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a规格:48T/96TBT苏云金芽孢杆菌蛋白规格:48T/96TDBA双花扁豆凝集素规格:48T/96TCVF蛇毒因子规格:48T/96TMHC/OLA山羊主要组织相容性复合体规格:48T/96TTNF-α山羊肿瘤坏死因子α规格:48T/96TGHRP山羊生长激素释放多肽规格:48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit,48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit,48T/96T规格:48T/96Tacetone山羊丙酮检测规格:48T/96TIL-4山羊白介素4规格:48T/96TIL-2R山羊白介素2受体规格:48T/96TIL-2山羊白介素2规格:48T/96TIL-10山羊白介素10规格:48T/96TIFN-γ山羊γ干扰素规格:48T/96TTF人组织因子规格:48T/96Tt-PA人组织型纤溶酶原激活剂规格:48T/96TLTBP2人组织内转化生长因子β结合蛋白2规格:48T/96TTPS人组织多肽特异性抗原规格:48T/96TTPA人组织多肽抗原规格:48T/96THD人组织蛋白去乙酰化酶规格:48T/96TCathAb人组织蛋白酶抗体规格:48T/96Tcath-K人组织蛋白酶K规格:48T/96Tcath-D人组织蛋白酶D规格:48T/96Thiston-H2b人组蛋白H2b规格:48T/96THIS人组胺规格:48T/96TtPSA人总前列腺特异抗原规格:48T/96TCENP-B人着丝粒蛋白B规格:48T/96TTF人转移因子规格:48T/96TTF人转移因子规格:48T/96TTFR/CD71人转铁蛋白受体规格:48T/96TATF-1人转录因子抗体-1规格:48T/96TTSC22人转化生长因子β刺激蛋白22规格:48T/96TTGFβ2人转化生长因子β2规格:48T/96TTGF-β1人转化生长因子β1规格:48T/96TTGF-α人转化生长因子α规格:48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要组织相容性复合体Ⅲ类规格:48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要组织相容性复合体Ⅱ类规格:48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要组织相容性复合体Ⅰ类规格:48T/96TCDK5人周期素依赖性激酶5规格:48T/96TCDK-4人周期素依赖性激酶4规格:48T/96TRAG-2人重组激活基因2规格:48T/96TRAG-1人重组激活基因1规格:48T/96TNE-B人重酒石酸去甲肾上腺素规格:48T/96TTAF人肿瘤血管生长因子规格:48T/96TTAA人肿瘤相关抗原规格:48T/96TTSA人肿瘤特异性抗原规格:48T/96TTSGF人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格:48T/96TTRANCE人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子规格:48T/96TTRAIL-R4人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格:48T/96TTRAIL-R3人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格:48T/96TTRAIL-R1人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格:48T/96TTNFsR-Ⅱ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格:48T/96TTNFsR-Ⅰ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格:48T/96TTNF-β人肿瘤坏死因子β规格:48T/96TTACE人肿瘤坏死因子α转化酶规格:48T/96TTACE人肿瘤坏死因子α转化酶规格:48T/96TTNF-α人肿瘤坏死因子α规格:48T/96TCA724人肿瘤标志物规格:48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒细胞趋化蛋白2规格:48T/96TNGAL人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格:48T/96TNAP人中性粒细胞碱性磷酸酶规格:48T/96TNE人中性粒细胞弹性蛋白酶规格:48T/96TMK人中期因子规格:48T/96TLXA4人脂氧素A4规格:48T/96TLTA人脂磷壁酸规格:48T/96TADP人脂联素规格:48T/96TFABP人脂肪酸结合蛋白规格:48T/96TLipase人脂肪酶规格:48T/96TADRP人脂肪分化相关蛋白规格:48T/96TLBP人脂多糖结合蛋白规格:48T/96TLPS人脂多糖/内毒素规格:48T/96TLPL人脂蛋白脂酶规格:48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2规格:48T/96TLp-α人脂蛋白α规格:48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖规格:48T/96TRANTES人正常T细胞表达和分泌因子规格:48T/96TILK-1人整合素连接激酶1规格:48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型规格:48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3规格:48T/96TTI人真胰岛素规格:48T/96TMEC/CCL28人粘膜相关上皮趋化因子规格:48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B规格:48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B规格:48T/96TPS-2人早老素2规格:48T/96TApo-H人载脂蛋白H规格:48T/96TApo-E人载脂蛋白E规格:48T/96Tapo-B100人载脂蛋白B100规格:48T/96Tapo-A1人载脂蛋白A1规格:48T/96TPGR人孕酮受体规格:48T/96TPROG人孕激素/孕酮规格:48T/96TPCDH1人原钙黏素1规格:48T/96TProtamine人鱼精蛋白规格:48T/96TiNOS人诱导型一氧化氮合成酶规格:48T/96TFFA人游离脂肪酸规格:48T/96TFEP人游离原卟啉规格:48T/96Tf-Hb人游离血红蛋白规格:48T/96TFree-T3人游离三碘甲状腺原氨酸规格:48T/96TfPSA人游离前列腺特异性抗原规格:48T/96TFT4人游离甲状腺素规格:48T/96TF-TESTO人游离睾酮规格:48T/96TFP-S人游离蛋白S规格:48T/96TFE3人游离雌三醇规格:48T/96Tf-βhCG人游离β绒毛膜促性腺激素规格:48T/96THp-IgG人幽门螺旋菌IgG规格:48T/96THp-IgM人幽门螺旋杆菌IgM规格:48T/96TEL人优球蛋白规格:48T/96TIDO人吲哚胺2,3-双加氧酶规格:48T/96TINH-B人YZ素B规格:48T/96TINH人YZ素规格:48T/96TAP人抑肽酶规格:48T/96TOSM人抑瘤素M规格:48T/96ThnRNP/RA33人异质型核糖核蛋白复合物规格:48T/96TICD人异柠檬酸脱氢酶规格:48T/96TAPT人异常凝血酶原规格:48T/96Tiso-Hyd人异丙肾上腺素规格:48T/96THBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原规格:48T/96THBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗体规格:48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格:48T/96T[详细]
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2018-10-09 10:00
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免疫组化染色试剂盒说明书
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2014-06-23 00:00
课件
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DAB染色试剂盒使用说明书
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2015-04-21 00:00
其它
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细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒产品说明书
- 细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒产品说明书[详细]
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2015-08-25 00:00
课件
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动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒产品说明书(中文版)
- 动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒产品说明书(中文版)[详细]
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2015-03-30 00:00
产品样册
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细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒产品说明书
- 细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒产品说明书[详细]
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2014-12-31 00:00
应用文章
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动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒
- 主要用途动物细胞高纯高尔基体分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理、差速和等密度离心方法,从动物细胞中分离出活性完整而高度纯化的高尔基细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其制备物产量高,活性保证,纯度可达99%。适合于各种动物细胞,包括人体细胞等的高尔基体的制备。可以被用于受体循环、糖蛋白和脂蛋白合成,以及抗体释放机制等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能稳定,分离产量高。技术背景高尔基体(Golgiapparatus或Golgibodies),又称为高尔基复合体(Golgicomplex),是一种细胞器,存在于大多数真核生物细胞中。高尔基体由扁平膜结合的高尔基堆(stacks),即小池(cisternae)组成,约有4至8层,分成3个功能区:顺面、中层、反面等,进一步地构成细胞膜、分泌泡、内涵体等。高尔基体整合各种大分子进行加工、分类和包装,然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。高尔基体参与糖蛋白质的糖基化、碳水化合物的合成、蛋白质的分泌、膜转化、溶酶体形成的细胞活动。高尔基体的分离是现代细胞生物学研究的常用手段之一:**,通过机械或化学方法破裂组织细胞;第二,通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器;第三,通过高速差速离心获得高尔基体;甚至,第四,可以通过等密度离心获得纯度更高的高尔基体。[详细]
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2018-11-18 10:00
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骨磨片甲苯胺蓝染色试剂盒说明书
- 主要用途骨磨片(groundsection)甲苯胺蓝(toluidineblue)染色试剂是一种旨在通过甲苯胺蓝染料的使用,观察分析由成骨细胞和破骨细胞产生的的各种骨组织形成状态的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。广泛应用于各种不脱钙骨组织、类骨质和软骨组织的染色分析。产品即到即用,性能稳定,显色清晰。技术背景甲苯胺蓝(toluidineblue)是一种异染性(metachromatic)染料,其分子式是C15H16ClN3S,分子量为305.83。常用于骨组织浅表染色,观察成骨细胞和破骨细胞产生的的骨粘合线(cementline)、反折线(reversalline)、长线(dermacationline)、类骨质(osteoid)、钙质化新骨(mineralized)等骨组织变化,以评价各种骨整合(osseointegration)、新骨形成、材料再吸收(materialsresorption)、骨组织重塑(remode领)和骨组织计量测定(histomorphometrics)等。[详细]
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2018-11-18 10:00
产品样册
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FD NEURO TECHNOLOGIES PK401
- FDRapidGolgiStainKit(large)Golgi-Coximpregnation1,2hasbeenoneofthemosteffectivetechniquesforstudyingboththenormalandabnormalmorphologyofneuronsaswellasglia.UsingtheGolgitechnique,subtlemorphologicalalterationsinneuronaldendritesanddendriticspineshavebeendiscoveredinthebrainsofanimalstreatedwithdrugsaswellasinthepostmortembrainsofpatientswithneurologicaldiseases3,4.However,theunreliabilityandthetime-consumingprocessofGolgistaininghavebeenmajorobstaclestothewidespreadapplicationofthistechnique.FDRapidGolgiStainKitisdesignedbasedontheprincipleofthemethodsdescribedbyRamón-Moliner2,GlaserandVanderLoos5.ThiskithasnotonlydramaticallyimprovedandsimplifiedtheGolgi-Coxtechniquebuthasalsoproventobeextremelyreliableandsensitivefordemonstratingmorphologicaldetailsofneuronsandglia,especiallydendriticspines.TheFDRapidGolgiStainKithasbeentestedextensivelyandwidelyusedonthebrainsfromseveralspeciesofanimalsaswellasonthespecimensofpostmortemhumanbrains.Kitcontents:StoreatroomtemperatureSolutionA250mlSolutionB250mlSolutionC250mlx2SolutionD250mlSolutionE250mlGlassSpecimenRetriever2Naturalhairpaintbrush3Droppingbottle1UserManual1上海起发实验试剂有限公司常备现货,欢迎广大科研人员来电咨询[详细]
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2024-09-28 06:39
产品样册
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人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒
- 人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒[详细]
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2015-03-12 00:00
选购指南
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细胞骨架绿色荧光染色试剂盒 产品说明书
- 细胞骨架绿色荧光染色试剂盒 产品说明书[详细]
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2014-12-30 00:00
报价单
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亚甲基蓝染色液|说明书
- 详细说明:货号:G1303产品名称:亚甲基蓝染色液/美蓝染色液(1%)规格:100ml储存条件:室温,避光,12个月。产品特点:亚甲基蓝(Methyleneblue)又称美蓝、次甲基蓝、次甲蓝等,主要由美蓝、酒精、氢氧化钾等组成,含水亚甲基蓝的分子式为C16H24ClN3O3S,分子量为373.9,CAS号为7220-79-3。亚甲基蓝染色液常用于丝绸、纸张、细菌、细胞等染色。因其容易氧化,染色结果不宜长久保存。温馨提示:不可用于临床ZL。商品货号:产地规格价格G1303Solarbio100ml80.00元相关产品:P10154×蛋白上样缓冲液(含DTT)A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液D106010×电泳转移缓冲液PR1920彩虹245广谱蛋白markerPR1700预染次高分子量蛋白markerSW3010膜封闭液DA1010DAB显色试剂盒(20×)PE0010ECLPlus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)优质试剂!质量放心!价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]
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2018-09-02 10:00
产品样册
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蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒产品说明书
- 主要用途蓝色荧光细胞核染色分析试剂是一种旨在通过使用荧光染料DAPI与细胞核DNA特异性结合,并发出荧光检测信号,用于分析和观察细胞核形态或DNA含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核(动物、人体、植物、昆虫等)的观察。产品即到即用,性能稳定,荧光清晰。技术背景作为细胞DNA染色剂之一的4,6-二咪基-4-联苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole;DAPI)特异性地与DNA双螺旋的凹槽部分发生相互作用,从而与DNA的双链紧密结合。结合后产生的荧光基团的吸收峰是358nm而散射峰是461nm,正好是UV(紫外光)的激发波长356nm,使得DAPI成为一种常用的荧光检测信号,并作为双重染色或重叠染色的主要染色剂之一。产品内容清理液(ReagentA)毫升固定液(ReagentB)毫升扩张液(ReagentC)毫升染色液(ReagentD)毫升抗淬灭剂(ReagentE)毫升产品说明书1份保存方式保存固定液(ReagentB)、染色液(ReagentD)和抗淬灭剂(ReagentE)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;染色液(ReagentD)和抗淬灭剂(ReagentE)避免光照;有效保证6月用户自备微型台式离心机:用于悬浮细胞的操作盖玻片:用于染色后封片荧光显微镜:用于观察细胞核DNA染色[详细]
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2018-11-19 10:00
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蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒产品说明书(中文版)
- 蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒产品说明书(中文版)[详细]
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2014-12-17 00:00
期刊论文
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冰冻切片组织碱性磷酸酶活性染色试剂盒产品说明书
- 主要用途冰冻切片组织碱性磷酸酶活性染色试剂是一种旨在使用偶联偶氮技术,在底物存在的情况下,分析组织样本中碱性磷酸酶表达,而呈现亮红色沉淀现象的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良、成功实验证明的。主要适用于动物组织冰冻切片,同时也适合原生代或培养细胞的酶活性检测。尤其可用于骨组织病理生理的研究和干细胞分化能力的鉴定。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,灵敏牢固,显色清晰。技术背景碱性磷酸酶(ALKALINEPHOSPHATASE)在碱性环境下催化各种醇和酚的磷酸酯水解,存在于活跃运输的膜上,如毛细血管及毛细血管的动脉部分的内皮,肾近曲小管壁边缘和小肠上皮的纹状缘,胎盘组织,未分化的干细胞等表达含量Z为丰富。它与骨质的形成,维持细胞内磷酸酶的浓度,以及与经膜吸收和转运过程有关。偶联偶氮技术的基本原理为碱性磷酸酶水解底物(磷酸萘酯)释放出萘酚,立即为重氮盐所捕获而成为不溶性有色的偶氮染料。实验Z初(1944)应用β-萘磷酸盐作为底物,释放出的萘酚与重氮α-萘胺偶联,在酶的活动处形成有色沉淀。Burstone(1962)推荐使用替代萘酚,如萘酚AS-MX磷酸盐。重氮盐有很多种,但较适宜的有FastblueRR,FastredTR,FastvioletB,FastblueVRT和FastblackB。偶联偶氮技术孵育时间短;稳定,灵敏;在正常组织中因无萘酚,故不需要对照;反应产物为偶氮染料难以溶解,不易弥散因而图象清晰。[详细]
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2018-11-18 10:00
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石蜡切片组织冯库萨染色试剂盒产品说明书
- 主要用途石蜡切片组织冯库萨(VONKOSSA)染色试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法和银还原技术,分析存档中的石蜡包埋的组织切片中钙沉积现象的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心改良VONKOSSA方法、成功实验证明的。主要适用于石蜡包埋组织切片的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,显色清晰。技术背景钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过嗜银染色,钙离子受到强光还原,由金属银沉积取代,呈现黑色。[详细]
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2018-11-18 10:00
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细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒产品说明书
- 主要用途细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂是一种旨在以X-Gal为底物,通过细胞内表达的外源性细菌β-半乳糖苷酶的催化所生成的深蓝色的沉积产物,从而在光学显微镜下观察到蓝色表达的细胞,藉此建立一种简单的目测颜色来识别报告基因阳性细胞的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。广泛应用于基因组学、蛋白质组学和其它分子生物学研究。其适用于转基因后的人体和动物细胞。产品即到即用,性能稳定,参数优化,着色敏感,堪称国际上同类产品**。技术背景大肠杆菌的标志基因LacZ编码β-半乳糖苷酶(?-galactosidase;?-gal),在其催化作用下,半乳糖可从乳糖的水解作用中得到。β-半乳糖苷酶非常稳定,对蛋白水解降解作用抗性强,且容易测试。因此β-半乳糖苷酶成为目前Z常用的报告基因,以评价载体转染的效果。X-Gal(5-bromo-4-chloro-3-indoyl-?-D-Galactopyranoside)是生物化学中常用的一种有机物,β-半乳糖苷酶可以将X-Gal转化为蓝色的产物,由此用它作为生色底物,来建立一种简单的目测颜色来确定细胞β-半乳糖苷酶的活性,从而通过光学显微镜鉴别转染细胞报告基因的存在与否和强弱表现。[详细]
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2018-11-18 10:00
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抗酸染色液使用说明书
- 一、用途本产品适用于痰液、尿液、浆膜腔积液、脑脊液、创面分泌物及培养物等的抗酸菌染色。二、原理抗酸杆菌菌体含有大量的类脂,石炭酸复红在类脂中的溶解度高于酸性酒精,所以不能被酸性酒精脱色,其他细菌脂类含量少,可以被酸性酒精脱色。三、试剂盒组成1、石炭酸复红液(Ⅰ液) 1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L;2、5%盐酸酒精液(Ⅱ液) 2×100ml或2×250ml或2×500ml或2×5L;3、亚甲基蓝液(Ⅲ液) 1×100ml或1×250ml或1×500ml或1×5L。注:本试剂盒按照《ZG结核病FZ规划痰涂片镜检质量保证手册》配方配制。四、染色方法⒈ 涂片自然干燥后,放置在染色架上,玻片间距保持10mm以上的距离;火焰固定(在5秒钟内将玻片置于火焰上烤4次)。⒉ 滴加石炭酸复红染液,盖满痰膜,火焰加热至出现蒸汽后,脱离火焰,保持染色5分钟。染色期间应始终保持痰膜被染色液覆盖,必要时可续加染色液。加温时勿使染色液沸腾。⒊ 流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去染色液,沥去标本上剩余的水。⒋ 自痰膜上端外缘滴加脱色剂布满痰膜,脱色1分钟;如有必要,需流水洗去脱色液后,再次脱色至痰膜无可视红色为止。⒌ 流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去脱色液,沥去玻片上剩余的水。⒍ 滴加亚甲基蓝染液,染色30秒钟。⒎ 流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去复染液,然后沥去标本上剩余的水,待玻片干燥后镜检。一张染色合格的玻片,由于被亚甲基蓝染色而呈亮蓝色。将染色后的玻片放置在报纸上,如能透过痰膜不能分辨报纸上的文字,表明该玻片涂抹过厚。五、结果抗酸杆菌染成红色,其它细菌或细胞均染成蓝色。六、贮存、有效期本试剂盒应置2-25℃、相对湿度40-75%避光环境保存,有效期两年。[详细]
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2018-11-18 10:00
产品样册
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革兰氏染色液试剂盒使用说明
- 革兰氏染色液试剂盒使用说明[详细]
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2024-10-03 05:37
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