人凝血酶ELISA Kit

人凝血酶ELISA Kit

本文由上海希美化学有限公司整理汇编

2014-08-21 00:00 461阅读次数

扫码分享

文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！

收藏评价举报

立即下载

人凝血酶ELISA Kit

参与评论

登录后参与评论

全部评论(0条)

登录或新用户注册

微信登录
密码登录
短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

更多资料

人凝血酶ELISA Kit

人凝血酶ELISA Kit[详细]
2014-08-21 00:00
安装说明
|
人凝血酶受体(TR)ELISA Kit说明书

人凝血酶受体(TR)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-21 00:00
报价单
|
人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA Kit说明书

人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-21 00:00
标准
|
人凝血酶(TM)ELISA试剂盒

人凝血酶(TM)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 09:28
实验操作
|
人凝血酶（Thrombin）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人凝血酶（Thrombin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Thrombin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Thrombin与单抗结合，加入生物素化的抗人Thrombin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Thrombin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Thrombin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200IU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200IU/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200IU/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0IU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Thrombin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Thrombin检测浓度小于0.2IU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Thrombin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
|
人ELISA试剂盒,TPA ELISA Kit

96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒相关产品：96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒IL-10,小鼠白介素-10Elisa试剂盒磺胺二甲基恶唑,标准品JLJL200712人Elisa试剂盒,人ProteinCElisa试剂盒，HumanProteinCELISA试剂盒CAS号:108-69-0,3,5-二,98%人Elisa试剂盒,人CD30Elisa试剂盒，HumanClusterofdifferentiation30,CD30ELISA试剂盒CAS:893-36-7,盐酸-L-白氨酰-2-萘胺/L-亮氨酰-2-萘胺盐酸盐/L-白氨酰-β-萘胺盐酸盐/盐酸-L-亮氨酰-2-萘胺/L（+）-亮氨酰-2-萘基盐酸氨/L-Leucyl-2-naphthylamidehydrochloride,BR,98%,1克,避光,-20℃96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒Humanbacterialvaginosis,BVELISA试剂盒人（BV）kit说明书,细菌性阴道病Elisa试剂盒CXCR3ELISAKit,大鼠CXC趋化因子受体3Elisa检测试剂盒蒙花苷,标准品,含量测定,20mg,常温,避光PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒猪（apo-A1）kit说明书,载脂蛋白A1Elisa试剂盒大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒HumanhepatitisBvirusXinteractingprotein,HBXIPELISAKit人异常凝血酶原（APT）ELISA试剂盒HumanAbnormalprothrombin,APTELISA试剂盒草乌甲素,标准品,含量测定,50mg,常温,避光96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒GRP1957,营养肉汤,供一般细菌培养、转种和增菌用,250g小鼠生长激素释放多肽（GHRP）ELISA试剂盒HumanMotilin,MTLELISAKitCAS号:4767-3-7,2,2-双（羟甲基）丙酸,98%[详细]
2018-10-23 10:31
产品样册
|
人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒

人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-18 18:09
标准
|
人黑色素ELISA Kit说明书

人黑色素ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-21 00:00
安装说明
|
人白介素21 ELISA Kit

人白介素21 ELISA Kit[详细]
2024-09-20 13:38
选购指南
|
人凝血酶怎么制备

人凝血酶怎么制备[详细]
2013-12-21 00:00
专利
|
人凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TAT单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TAT与单抗结合，加入生物素化的抗人TAT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TAT浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TAT浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TAT含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TAT检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TAT。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
|
人甲状腺素(T4)ELISA Kit说明书

人甲状腺素(T4)ELISA Kit说明书[详细]
2014-09-02 00:00
报价单
|
人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit文献

人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit文献[详细]
2014-08-22 00:00
标准
|
人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit说明书

人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-22 00:00
专利
|
人降钙素(CT)ELISA Kit说明书

人降钙素(CT)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-22 00:00
安装说明
|
人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA Kit文献

人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA Kit文献[详细]
2014-08-22 00:00
课件
|
人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA Kit说明书

人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-22 00:00
实验操作
|
人降脂素ELISA Kit说明书

人降脂素ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-22 00:00
产品样册
|
人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA Kit说明书

人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-22 00:00
专利
|
人金属硫蛋白(MT)ELISA Kit说明书

人金属硫蛋白(MT)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-22 00:00
其它
|

该会员其他资料: 人前纤维蛋白1ELISA Kit说明书; 人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA Kit说明书; 人潜伏转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)ELISA kit说明书; 人强啡肽(Dyn)ELISA Kit说明书; 人羟脯氨酸(Hyp)ELISA Kit说明书; 人前颗粒蛋白(PGRN)ELISA Kit说明书; 人前动力蛋白1(PROK1/EG-VEGF)ELISA kit说明书; 人前病毒整合位点1(Pim1)ELISA Kit说明书; 人葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA Kit说明书; 人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA Kit说明书

人凝血酶ELISA Kit

联系我们

关注我们