丙二酸盐生化管

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 丙二酸盐生化管

  丙二酸盐生化管有：干粉、生化管、一次性平板【药敏纸片】培养基用途：欢迎来电咨询培养基类型：有细菌、放线菌、酵母菌、霉菌、原生动物、藻类及病毒之分，培养它们所需的培养基各不相同。【丙二酸盐生化管】特点：规格：250g库存：现货-没现货可现做称量方法：：按照培养基的配方，准确称取各成份于烧杯中。培养基灭菌：高压蒸汽灭菌。【丙二酸盐生化管】其他优质试剂：植酸锌,二苯基甲醇91-01-02-噻吩甲酰三氟丙酮326-91-0硫代乙醇酸钠367-51-1人参皂苷Rb211021-13-9原花青素B1L-甘-谷二肽13115-71-43,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇,油酸甘油酯111-03-5二水还原茚三酮5950-69-6多聚左旋赖氨酸溶液25988-63-0异类叶升麻苷蟾毒它灵氧化镓12024-21-4[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 3%NaCl阿拉伯糖生化管

  3%NaCl阿拉伯糖生化管广锐生物提供微生物干粉、成品培养基、动植物培养基、细胞培养基、食品安全快速检测试剂和各种配套的原料等培养基产品，欢迎来电咨询订购！广锐生物所售商品均为1**%厂家供货，品质保证，价格优惠！1、库存均有现货。2、产品订购以订货当日Zxin价格为准。3、所有产品为确保质量，出库均复检。人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)elisa试剂盒人睾酮(T)elisa试剂盒支原体培养基生产基础（含培养基生产小鼠胰淀素(Amylin)elisa试剂盒小鼠α半乳糖基抗体(Gal)elisa试剂盒大鼠NN-T4elisa试剂盒人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)elisa试剂盒绵羊白介素1(IL-1)elisa试剂盒人C-反应蛋白(CRP)elisa试剂盒一次性成品培养基的产品有：血琼脂平板、营养琼脂平板、伊红美蓝平板、SS平板、麦康凯平板、TSA平板，沙宝罗葡萄糖琼脂平板，显色培养基平板；一次性管装培养基：乳糖胆盐管装培养基/10ML、硫乙醇酸盐管装培养基/50ML、改良马丁管装培养基/50ML等。微生物生化管：大肠杆菌科生化管，沙门氏菌生化管等。3%NaCl阿拉伯糖生化管厂家另还有elisa试剂盒、免疫组化试剂盒、培养基、抗体、标准品等产品；重复性高；可靠性强；购买ELISA试剂盒，免费代测；Elisa试剂盒技术服务要求：专业，规范，GX。广锐生物提供更多、更全、更好的产品技术服务。欢迎来电咨询！[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 3%NaCl乳糖生化管

  本公司产品有微生物干粉培养基：有细菌总数，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，沙门氏菌，霉菌酵母菌，李斯特菌等所有细菌的普通培养基和显色培养基。欢迎来电咨询订购：3%NaCl乳糖生化管小鼠GIPelisa试剂盒念珠菌显色培养基生产小鼠LR/Ob-Relisa试剂盒小鼠VEGFR-2elisa试剂盒小鼠GP-IIelisa试剂盒人FRAelisa试剂盒人IL-3elisa试剂盒小鼠E3elisa试剂盒大鼠β-Defensinselisa试剂盒蛋白胨水（色氨酸肉汤）生化管小鼠GHRP-Ghrelinelisa试剂盒小鼠ANG-R-Tie1elisa试剂盒大鼠OrexinAelisa试剂盒人MVIgGelisa试剂盒一次性成品培养基的产品有：血琼脂平板、营养琼脂平板、伊红美蓝平板、SS平板、麦康凯平板、TSA平板，沙宝罗葡萄糖琼脂平板，显色培养基平板；一次性管装培养基：乳糖胆盐管装培养基/10ML、硫乙醇酸盐管装培养基/50ML、改良马丁管装培养基/50ML等。微生物生化管：大肠杆菌科生化管，沙门氏菌生化管等。3%NaCl乳糖生化管厂家另还有elisa试剂盒、免疫组化试剂盒、培养基、抗体、标准品等产品；重复性高；可靠性强；购买ELISA试剂盒，免费代测；Elisa试剂盒技术服务要求：专业，规范，GX。广锐生物提供更多、更全、更好的产品技术服务。欢迎来电咨询！[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 氯倍他索丙酸盐药物杂质对照品

  氯倍他索丙酸盐药物杂质对照品[详细]

  2013-08-08 00:00

  选购指南

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• 氯倍他索丙酸盐药物杂质对照品

  氯倍他索丙酸盐药物杂质对照品[详细]

  2024-09-20 13:37

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• 3.5%NaCl赖氨酸脱羧酶生化管

  3.5%NaCl赖氨酸脱羧酶生化管广锐生物提供微生物干粉、成品培养基、动植物培养基、细胞培养基、食品安全快速检测试剂和各种配套的原料等培养基产品，欢迎来电咨询订购！广锐生物所售商品均为1**%厂家供货，品质保证，价格优惠！1、库存均有现货。2、产品订购以订货当日Zxin价格为准。3、所有产品为确保质量，出库均复检。3.5%NaCl赖氨酸脱羧酶生化管吲哚培养基生产B培养基生产人内皮素1(ET-1)elisa试剂盒抗生素检定培养基生产2号（高pH）培养基生产结晶紫中性红胆盐MUG琼脂（VRBA-MUG）培养基生产小鼠Trxelisa试剂盒兔血清一氧化氮(NO)elisa试剂盒Elek氏培养基生产大鼠CXCR3elisa试剂盒小鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa试剂盒人环加氧酶2(COX-2)elisa试剂盒一次性成品培养基的产品有：血琼脂平板、营养琼脂平板、伊红美蓝平板、SS平板、麦康凯平板、TSA平板，沙宝罗葡萄糖琼脂平板，显色培养基平板；一次性管装培养基：乳糖胆盐管装培养基/10ML、硫乙醇酸盐管装培养基/50ML、改良马丁管装培养基/50ML等。微生物生化管：大肠杆菌科生化管，沙门氏菌生化管等。3.5%NaCl赖氨酸脱羧酶生化管[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 10%NaCl胰胨水生化管

  10%NaCl胰胨水生化管有：干粉、生化管、一次性平板【药敏纸片】培养基用途：欢迎来电咨询培养基类型：有细菌、放线菌、酵母菌、霉菌、原生动物、藻类及病毒之分，培养它们所需的培养基各不相同。【10%NaCl胰胨水生化管】特点：规格：20支库存：现货-没现货可现做称量方法：：按照培养基的配方，准确称取各成份于烧杯中。培养基灭菌：高压蒸汽灭菌。【10%NaCl胰胨水生化管】其他优质试剂：CAS:37921-38-3升麻素CAS:84745-94-8青阳参苷元ACAS:61301-33-5?五味子丙素水杨酸苯酯118-55-8化学试剂天狼猩红259604色素DL-胱氨酸923-32-0氨基酸L-甘-白二肽869-19-2氨基酸CAS:126-19-2;82597-74-8菝葜皂苷元2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸三钠盐植物激素及核酸二甲苯蓝FF4463-44-9色素低聚木糖碳水化合物乙二胺四乙酸二钠钙盐23411-34-9化学试剂CAS:155521-45-2泽泻醇F环偶氮脒类引发剂VA-04427776-21-2表面活性剂[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 二氯异丙醚异构体分析

  二氯异丙醚异构体分析[详细]

  2012-07-17 00:00

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• 二羟丙茶碱药物杂质标准品

  二羟丙茶碱药物杂质标准品[详细]

  2024-09-28 10:05

  选购指南

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• 二苯碳酰二肼柠檬酸盐光度法快速测定水中铬（）

  二苯碳酰二肼柠檬酸盐光度法快速测定水中铬（）[详细]

  2024-09-16 02:25

  其它

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• 二羟丙茶碱性质与合成方法

  二羟丙茶碱性质与合成方法[详细]

  2013-06-13 00:00

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• 关于甲基丙二酸的物化性质

  关于甲基丙二酸的物化性质[详细]

  2013-03-12 00:00

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• 鸡丙二酰辅酶A （malonyl CoA）说明书

  www.biokanu.com鸡丙二酰辅酶A(malonylCoA)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中丙二酰辅酶A(malonylCoA)的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡丙二酰辅酶A(malonylCoA)水平。用纯化的鸡丙二酰辅酶A(malonylCoA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二酰辅酶A(malonylCoA)，再与HRP标记的丙二酰辅酶A(malonylCoA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二酰辅酶A(malonylCoA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡丙二酰辅酶A(malonylCoA)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90IU/L，60IU/L，30IU/L，15IU/L，7.5IU/L。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批间应分别小于9%和15%检测范围：4IU/L-100IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 丙二烯磷酸HPLC液相谱图

  样品名称：丙二烯磷酸具体方法：色谱柱：UltimateXB-NH2-3，4.6×250mm，5μm；检测波长：210nm；流动相：80Mmol/L磷酸二氢钾：磷酸=1000:1.5；温度：25度；流速：1.0mL/min；进样量：20μL。[详细]

  2018-08-28 10:00

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• 小鼠丙二酰辅酶A（M-CoA）ELISA试剂盒说明书

  小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)水平。用纯化的小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)，再与HRP标记的丙二酰辅酶A(M-CoA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二酰辅酶A(M-CoA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18IU/L，12IU/L，6IU/L，3IU/L，1.5IU/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.6IU/L-22IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠丙二酰辅酶A（M-CoA）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)水平。用纯化的小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)，再与HRP标记的丙二酰辅酶A(M-CoA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二酰辅酶A(M-CoA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18IU/L，12IU/L，6IU/L，3IU/L，1.5IU/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.6IU/L-22IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 全自动电位滴定法测定硫代二丙腈的含量

  2.1 仪器 JH-T8全自动电位滴定仪，复合铂电极。 2.2 试剂 溴酸钾-溴化钾滴定液溶液（ 0.1 mol/L ）、冰醋酸、浓盐酸。 [详细]

  2025-09-08 16:51

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  2007-07-03 00:00

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  2015-11-30 00:00

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• 二羟丙茶碱HPLC液相谱图（2010药典）

  样品名称：二羟丙茶碱流动相配制：以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾1.0g，加水溶解并稀释至1000ml）－甲醇＝72：28；检测波长：254nm；流速：1.0ml/min；进样量：20ul；柱温：室温色谱柱：UltimateLP-C184.6×250ｍｍ,5um；[详细]

  2018-08-28 10:00

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