斑点印迹法快速优化抗原和抗体的浓度

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斑点印迹法快速优化抗原和抗体的浓度每一个Westernblot都涉及到抗原和抗体的相互作用，因此，抗体浓度并不是一成不变的，优化很重要。一抗和二抗浓度取决于每个抗体的特异性和抗原的特异性，以及样品中存在的抗原量。每个厂家提供的二抗特异性也不同。在改变实验参数，如更换了抗原、一抗、二抗或底物时，有必要重新优化。一、简便快速的斑点印迹步骤1、你要准备的材料硝酸纤维素膜，剪成1cm×8cm的长条包含抗原的样品，以PBS、TBS或类似缓冲液稀释一抗和HRP结合的二抗封闭液洗涤液底物工作液：HRP的化学发光底物（如SuperSignal底物）胶片或CCD成像系统二、操作步骤1.用TBS或PBS制备蛋白样品的稀释液。稀释度要取决于样品中存在的抗原浓度。由于抗原浓度通常未知，因此有必要检测宽范围的稀释度。SuperSignal底物有着皮克至飞克水平的检测灵敏度。因此样品稀释可以在微克至飞克范围。2.制备硝酸纤维素膜，用铅笔标上每个待测一抗/二抗的浓度。所需转印膜的数量取决于待筛查的一抗和/或二抗有多少种不同的稀释浓度。通常来说，一抗要检测一到两个稀释度，而二抗要检测两到三个稀释度。例如：使用SuperSignal底物，一抗和二抗可如下稀释：1/1000的一抗和1/50000的二抗1/1000的一抗和1/100000的二抗1/5000的一抗和1/50000的二抗1/5000的一抗和1/100000的二抗3.将硝酸纤维素膜放在滤纸上。将抗原稀释液点在膜上。每个点的体积越少越好（1-5μl），以保证点尽可能地小。如果需要使用5μl以上的样品，在点完一次后，干燥2-5分钟，再点一次。让膜干燥10-15分钟，或直至无可见水分。4.用封闭液封闭膜上的非特异性位点，室温震荡孵育1h。5.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释一抗，并加到膜上，室温震荡孵育1h。6.用洗涤液洗膜4次，每次5分钟，用尽可能大体积的洗脱液。7.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释二抗，并加到膜上，室温震荡孵育1h。8.用洗涤液洗膜4次，每次5分钟，用尽可能大体积的洗脱液。9.准备底物工作液，将等体积的SuperSignalSubstrateLuminol/Enhancer溶液与过氧化物溶液混合。制备足够体积的工作液，以确保印迹点完全湿润，且印迹点在孵育过程中不会干。建议体积：0.125ml/cm2印迹。10.将膜放在底物工作液中孵育5分钟。11.将膜取出，放在塑料布或其它防护膜上。12.蛋白一侧朝上，将印迹贴到胶片上，曝光30-60秒。为获得**结果，曝光时间可能不同。如果**次曝光不够，再试试2-5分钟。另外，也可用CCD相机或其它成像仪。13.在一张优化好的印迹膜上，底物产生的信号可能会持续6-24小时，这取决于具体的产品。若结果不佳，可重新曝光。随印迹时间的延长，可能需延长曝光时间。如果仍未获得**结果，可用不同浓度的抗原和/或抗体重复以上步骤。

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斑点印迹法快速优化抗原和抗体的浓度

斑点印迹法快速优化抗原和抗体的浓度每一个Westernblot都涉及到抗原和抗体的相互作用，因此，抗体浓度并不是一成不变的，优化很重要。一抗和二抗浓度取决于每个抗体的特异性和抗原的特异性，以及样品中存在的抗原量。每个厂家提供的二抗特异性也不同。在改变实验参数，如更换了抗原、一抗、二抗或底物时，有必要重新优化。一、简便快速的斑点印迹步骤1、你要准备的材料硝酸纤维素膜，剪成1cm×8cm的长条包含抗原的样品，以PBS、TBS或类似缓冲液稀释一抗和HRP结合的二抗封闭液洗涤液底物工作液：HRP的化学发光底物（如SuperSignal底物）胶片或CCD成像系统二、操作步骤1.用TBS或PBS制备蛋白样品的稀释液。稀释度要取决于样品中存在的抗原浓度。由于抗原浓度通常未知，因此有必要检测宽范围的稀释度。SuperSignal底物有着皮克至飞克水平的检测灵敏度。因此样品稀释可以在微克至飞克范围。2.制备硝酸纤维素膜，用铅笔标上每个待测一抗/二抗的浓度。所需转印膜的数量取决于待筛查的一抗和/或二抗有多少种不同的稀释浓度。通常来说，一抗要检测一到两个稀释度，而二抗要检测两到三个稀释度。例如：使用SuperSignal底物，一抗和二抗可如下稀释：1/1000的一抗和1/50000的二抗1/1000的一抗和1/100000的二抗1/5000的一抗和1/50000的二抗1/5000的一抗和1/100000的二抗3.将硝酸纤维素膜放在滤纸上。将抗原稀释液点在膜上。每个点的体积越少越好（1-5μl），以保证点尽可能地小。如果需要使用5μl以上的样品，在点完一次后，干燥2-5分钟，再点一次。让膜干燥10-15分钟，或直至无可见水分。4.用封闭液封闭膜上的非特异性位点，室温震荡孵育1h。5.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释一抗，并加到膜上，室温震荡孵育1h。6.用洗涤液洗膜4次，每次5分钟，用尽可能大体积的洗脱液。7.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释二抗，并加到膜上，室温震荡孵育1h。8.用洗涤液洗膜4次，每次5分钟，用尽可能大体积的洗脱液。9.准备底物工作液，将等体积的SuperSignalSubstrateLuminol/Enhancer溶液与过氧化物溶液混合。制备足够体积的工作液，以确保印迹点完全湿润，且印迹点在孵育过程中不会干。建议体积：0.125ml/cm2印迹。10.将膜放在底物工作液中孵育5分钟。11.将膜取出，放在塑料布或其它防护膜上。12.蛋白一侧朝上，将印迹贴到胶片上，曝光30-60秒。为获得**结果，曝光时间可能不同。如果**次曝光不够，再试试2-5分钟。另外，也可用CCD相机或其它成像仪。13.在一张优化好的印迹膜上，底物产生的信号可能会持续6-24小时，这取决于具体的产品。若结果不佳，可重新曝光。随印迹时间的延长，可能需延长曝光时间。如果仍未获得**结果，可用不同浓度的抗原和/或抗体重复以上步骤。[详细]
2018-12-30 10:00
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免疫球蛋白和抗体的有什么区别抗体（antibody）：机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。因为Z初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为两种（γ）球蛋白。后来证明，抗体并不都在γ区；而且位于γ区的球蛋白，也不一定都具有抗体活性。1964年，世界卫生组织举行专门会议，将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白（Ig）。如瘤蛋白，巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及“正常人”天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构及化学的概念，而抗体是生物学及功能的概念。可以说，所有抗体都是免疫球蛋白，但并非所有免疫球蛋白都是抗体。上海易利生物致力于生命科学领域的研究，研发并长期提供：ELISA试剂盒，生物试剂，标准品，抗体等科研产品，产品应用领域广泛，满足各大院校实验室、研究室、化验室专业客户群需求。公司秉承“以客户为ZX，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下规模不断壮大，公司竭诚欢迎与各界同行及专业用户群合作。抗体产品详细信息请登录：http://www.shylkit.net/[详细]
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