碱核蛋白1（BNC1）ELISA试剂盒说明书

本文由 上海抚生实业有限公司 整理汇编

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• 碱核蛋白1（BNC1）ELISA试剂盒说明书

  碱核蛋白1(BNC1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液碱核蛋白1(BNC1)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。碱核蛋白1(BNC1)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。碱核蛋白1(BNC1)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。碱核蛋白1(BNC1)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。碱核蛋白1(BNC1)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。碱核蛋白1(BNC1)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。碱核蛋白1(BNC1)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlLTB4人白三烯B4规格：48T/96TIRAK人白介素受体相关激酶规格：48T/96TIL-5人白介素-5规格：48T/96TIL-4人白介素4规格：48T/96TIL-3人白介素3规格：48T/96TIL-2R人白介素2受体规格：48T/96TIL-2sRβ人白介素2可溶性受体β链规格：48T/96TIL-2sRα人白介素2可溶性受体α链规格：48T/96TIL-27人白介素27规格：48T/96TIL-23人白介素23规格：48T/96TIL-2人白介素2规格：48T/96TIL1Ra人白介素1受体拮抗剂规格：48T/96TIL-1sRⅡ人白介素1可溶性受体Ⅱ规格：48T/96TIL-1sRⅠ人白介素1可溶性受体Ⅰ规格：48T/96TICE人白介素1β转换酶规格：48T/96TIL-1β人白介素1β规格：48T/96TIL-1α人白介素1α规格：48T/96TIL-18人白介素18规格：48T/96TIL-17人白介素17规格：48T/96TIL-16人白介素16规格：48T/96TIL-15人白介素15规格：48T/96TIL-13人白介素13规格：48T/96TIL-12/P70人白介素12规格：48T/96TIL-12/P40人白介素12规格：48T/96TIL-11人白介素11规格：48T/96TIL-10人白介素10规格：48T/96TIL-1人白介素1规格：48T/96TTR人靶向核糖核酸酶规格：48T/96TOTF2B人八聚体转录因子规格：48T/96TOTF2A人八聚体转录因子规格：48T/96TECHOIgM人艾柯病毒IgM规格：48T/96TCEF人癌胚铁蛋白规格：48T/96TCEA/CD66人癌胚抗原规格：48T/96T人癌基因蛋白质p190/bcr-ablELISAKit，48T/96T人癌基因蛋白质p190/bcr-ablELISAKit，48T/96T规格：48T/96TOrexinA人阿立新A规格：48T/96TAGPs人阿拉伯半乳糖蛋白规格：48T/96TPOMC人阿黑皮素原规格：48T/96TPOMC人阿黑皮素原规格：48T/96TAO人吖啶橙规格：48T/96TIFN-ω人ω干扰素规格：48T/96TPγ人γ肽规格：48T/96TGGT人γ谷氨酰转移酶规格：48T/96Tγ-ECS人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶规格：48T/96TIFI16/p16人γ干扰素诱导蛋白16/p16规格：48T/96TGABA人γ氨基丁酸规格：48T/96TIFN-γ人γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TBTC人β细胞素规格：48T/96T人β乳糖蛋白抗体IgGELISAKit，48T/96T人β乳糖蛋白抗体IgGELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tβ-Lg人β乳球蛋白规格：48T/96Tβ-OHB人β羟丁酸规格：48T/96TβGD人β葡萄糖醛酸苷酶规格：48T/96Tβ-glucosidase人β葡糖苷酶规格：48T/96Tβ-naphthol人β萘酚规格：48T/96TBLI人β内酰胺酶YZ剂规格：48T/96Tβ-lactamase人β内酰胺酶规格：48T/96Tβ-EPR人β内啡肽受体规格：48T/96Tβ-EP人β内啡肽规格：48T/96Tβ-Cat人β连环蛋白/联蛋白规格：48T/96TβManase人β甘露糖苷酶规格：48T/96TIFN-β/IFNB人β干扰素规格：48T/96TAβ1-42人β淀粉样蛋白1-42规格：48T/96TAβ1-40人β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96Tβ-LPH人β-促脂素规格：48T/96TβGAL人β半乳糖苷酶规格：48T/96Tβ-hexosaminidaseA人β氨基己糖苷酶A规格：48T/96Tintegrinβ2/CD11+CD18人β2整合素规格：48T/96TBMG/β2-MG人β2微球蛋白规格：48T/96Tβ2-GP1AbIgM人β2糖蛋白1抗体IgM规格：48T/96Tβ2-GP1AbIgG人β2糖蛋白1抗体IgG规格：48T/96Tβ2-GP1IgA/G/M人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M规格：48T/96Tβ2-GP1AbIgA人β2糖蛋白1抗体IgA规格：48T/96Tβ2-GP人β2糖蛋白规格：48T/96Tα-enolase人α烯醇化酶规格：48T/96Tα-SYN人α突触核蛋白规格：48T/96Tα-La人α乳清蛋白规格：48T/96TαHBDH人α羟基丁酸脱氢酶规格：48T/96Tα-glucosidase人α葡萄糖苷酶规格：48T/96Tα-SMA人α平滑肌肌动蛋白规格：48T/96Tα-EP人α-内肽规格：48T/96TαActin人α肌动蛋白规格：48T/96Tα-SCA人α横纹肌肌动蛋白规格：48T/96Tα-GST人α谷胱甘肽S转移酶规格：48T/96TαManase人α甘露糖苷酶规格：48T/96TIFN-α人α干扰素规格：48T/96TACTN-3人α-辅肌动蛋白3规格：48T/96TGal人α半乳糖基抗体规格：48T/96TαGAL人α半乳糖苷酶规格：48T/96TαNAG人αN已酰氨基葡糖苷酶规格：48T/96TAFU人αL岩藻糖苷酶规格：48T/96TIDUA人αL艾杜糖苷酸酶规格：48T/96Tα2-PI人α2纤溶酶YZ物规格：48T/96Tα2-AP人α2抗纤溶酶规格：48T/96Tα2-MG人α2巨球蛋白规格：48T/96TAMBP人α1微球蛋白/bikunin前体规格：48T/96Tα1-MG人α1微球蛋白规格：48T/96Tα1-AGP人α1酸性糖蛋白规格：48T/96TAACT人α1抗胰糜蛋白酶规格：48T/96TIFN-α/βR人α/β干扰素受体规格：48T/96TXCR1人XC趋化因子受体1规格：48T/96TTCR人T细胞受体规格：48T/96TTCGF-Ⅲ人T细胞生长因子-Ⅲ规格：48T/96TLAT人T细胞活化连接蛋白规格：48T/96TTU3A人TU3A蛋白规格：48T/96TTLR-9/CD289人Toll样受体9规格：48T/96TTHP人TH糖蛋白规格：48T/96TTIEG1人TGF-β诱导早期基因1规格：48T/96TTAF人TATA盒结合蛋白/TBP相关因子规格：48T/96TPIAS3人STAT3蛋白YZ分子规格：48T/96TSHC/SLP-76人SH2携带蛋白规格：48T/96TS-100人S100蛋白规格：48T/96TS-100B人S100B蛋白规格：48T/96TP-Selectin/CD62P人P选择素规格：48T/96TP-cad人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白规格：48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T规格：48T/96TPL7人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶规格：48T/96TPL12/AlaRS人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶规格：48T/96TP53人P53规格：48T/96TOJ/IleRS人OJ抗体规格：48T/96T人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TNAG人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶规格：48T/96TN-Cad人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白规格：48T/96TN-MID-OT人N端中段骨钙素规格：48T/96-proBNP人N端前脑钠素规格：48T/96-proBNP人N端前脑钠素规格：48T/96TNLR人NOD样受体规格：48T/96TNHE3人Na+/H+交换体3规格：48T/96TPAL人L苯丙氨酸解氨酶规格：48T/96TJo1/HRS人Jo1抗体规格：48T/96TIRAP人ICE蛋白酶激活因子规格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96TGAP人GTP酶活化蛋白规格：48T/96TFlt-3L人FMS样酪氨酸激酶3配体规格：48T/96TFlt3人FMS样酪氨酸激酶3规格：48T/96TE-Selectin/CD62E人E选择素规格：48T/96TE-Cad人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白规格：48T/96TEJ/GlyRS人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体规格：48T/96TD2D人D二聚体规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人α-突触核蛋白（-Synuclein）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人α-突触核蛋白（a-Synuclein）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人a-Synuclein单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的a-Synuclein与单抗结合，加入生物素化的抗人a-Synuclein，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，a-Synuclein浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中a-Synuclein浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成400ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入400ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a-Synuclein含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的a-Synuclein检测浓度小于1.5ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人a-Synuclein。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人α-突触核蛋白（α-SYN）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人α-突触核蛋白(α-SYN)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α-突触核蛋白(α-SYN)水平。用纯化的人α-突触核蛋白(α-SYN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-突触核蛋白(α-SYN)，再与HRP标记的α-突触核蛋白(α-SYN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-突触核蛋白(α-SYN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α-突触核蛋白(α-SYN)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300ng/L，200ng/L，100ng/L，50ng/L，25ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：20ng/L-400ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人（ Human ） α突触核蛋白（α-Synuclein） ELISA 检测试剂盒说明书

  人(Human)α突触核蛋白（α-Synuclein）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：α-Synuclein试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-Synuclein浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-Synuclein和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α-Synuclein的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗α-Synuclein抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的α-Synuclein标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的α-Synuclein含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 不均一核核糖核蛋白U（HNRPU）ELISA试剂盒说明书

  不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlFDP兔子血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TTM兔子血栓调节蛋白规格：48T/96TPAI-1兔子纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI兔子纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TICAM-3/CD50兔子细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102兔子细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54兔子细胞间粘附分子1规格：48T/96TDPD兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S兔子脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96THA兔子透明质酸规格：48T/96TMBP兔子髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TRBP-4兔子视黄醇结合蛋白4规格：48T/96TGHRP兔子生长激素释放多肽规格：48T/96TADM兔子肾上腺髓质素规格：48T/96-4兔子神经营养因子4规格：48T/96-3兔子神经营养因子3规格：48T/96TNSE兔子神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNGF兔子神经生长因子规格：48T/96TGFAP兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2规格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1规格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96TCORT兔子皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol兔子皮质醇规格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR兔子凝血酶受体规格：48T/96TBNP兔子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TES兔子内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3兔子内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E规格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A规格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子规格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E选择素规格：48T/96TANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TMIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5规格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TCollagenaseII兔子胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI兔子胶原酶I规格：48T/96TbFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TT4兔子甲状腺素规格：48T/96TTIMP-1兔子基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9兔子基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMP-5兔子基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4兔子基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3兔子基质金属蛋白酶3规格：48T/96TCr兔子骨胶原交联规格：48T/96TT兔子睾酮规格：48T/96THGF兔子肝细胞生长因子规格：48T/96TTE兔子端粒酶规格：48T/96TCETP兔子胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TACTH兔子促肾上腺皮质激素规格：48T/96TFSH兔子促卵泡素规格：48T/96TTSH兔子促甲状腺素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TE2兔子雌二醇规格：48T/96TiFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TC3a兔子补体片断3a规格：48T/96TC4兔子补体蛋白4规格：48T/96TEGF兔子表皮生长因子规格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受体规格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4规格：48T/96TIL-4兔子白介素4规格：48T/96TIL-3兔子白介素3规格：48T/96TIL-2兔子白介素2规格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受体I规格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格：48T/96TIL-10兔子白介素10规格：48T/96TIL-1兔子白介素1规格：48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格：48T/96TS-100兔子S100蛋白规格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白规格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E选择素规格：48T/96TD2D兔子D二聚体规格：48T/96TCRP兔子C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2兔子B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型胶原规格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型胶原规格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型胶原规格：48T/96TTGFβ2兔转化生长因子β2规格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α规格：48T/96TApo-E兔载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100兔载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1兔载脂蛋白A1规格：48T/96TiNOS兔诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TOSM兔抑瘤素M规格：48T/96TAChRab兔乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh兔乙酰胆碱规格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶规格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TFbg兔血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2兔血栓素B2规格：48T/96TCH50兔血清总补体规格：48T/96TNO兔血清一氧化氮规格：48T/96TGMP-140兔血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TANG-2兔血管生成素2规格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGF兔血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TcTnT兔心肌特异性肌钙蛋白T规格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TTAFI兔纤溶YZ因子规格：48T/96TPAP兔纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TGHbA1c兔糖化血红蛋白A1c规格：48T/96TRenin兔肾素规格：48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子规格：48T/96TLF/LTF兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格：48T/96TLZM兔溶菌酶规格：48T/96THSP-90兔热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70兔热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40兔热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20兔热休克蛋白20规格：48T/96TNA兔去甲肾上腺素规格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2规格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格：48T/96TuPA兔尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TeNOS兔内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴细胞功能相关抗原3规格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相关因子规格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗体规格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗体规格：48T/96TABAb兔抗脑组织抗体规格：48T/96TAECA兔抗内皮细胞抗体规格：48T/96TAMA兔抗单核细胞抗体规格：48T/96TMMP-2兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96TMMP-1兔基质金属蛋白酶1规格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcAMP兔环磷酸腺苷规格：48T/96TRANKL兔核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TPPAR-γ兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TOPN兔骨桥素规格：48T/96TLebtospira兔钩端螺旋体IgG规格：48T/96TCA兔儿茶酚胺规格：48T/96Ths-CRP兔超敏C反应蛋白规格：48T/96TC3兔补体蛋白3规格：48T/96TPY兔吡啶交联物规格：48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C规格：48T/96TIL-17兔白介素17规格：48T/96TADR兔阿霉素规格：48T/96TAβ1-40兔β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96Tp53兔p53规格：48T/96TBAX兔Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格：48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a规格：48T/96TBT苏云金芽孢杆菌蛋白规格：48T/96TDBA双花扁豆凝集素规格：48T/96TCVF蛇毒因子规格：48T/96TMHC/OLA山羊主要组织相容性复合体规格：48T/96TTNF-α山羊肿瘤坏死因子α规格：48T/96TGHRP山羊生长激素释放多肽规格：48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tacetone山羊丙酮检测规格：48T/96TIL-4山羊白介素4规格：48T/96TIL-2R山羊白介素2受体规格：48T/96TIL-2山羊白介素2规格：48T/96TIL-10山羊白介素10规格：48T/96TIFN-γ山羊γ干扰素规格：48T/96TTF人组织因子规格：48T/96Tt-PA人组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96TLTBP2人组织内转化生长因子β结合蛋白2规格：48T/96TTPS人组织多肽特异性抗原规格：48T/96TTPA人组织多肽抗原规格：48T/96THD人组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96TCathAb人组织蛋白酶抗体规格：48T/96Tcath-K人组织蛋白酶K规格：48T/96Tcath-D人组织蛋白酶D规格：48T/96Thiston-H2b人组蛋白H2b规格：48T/96THIS人组胺规格：48T/96TtPSA人总前列腺特异抗原规格：48T/96TCENP-B人着丝粒蛋白B规格：48T/96TTF人转移因子规格：48T/96TTF人转移因子规格：48T/96TTFR/CD71人转铁蛋白受体规格：48T/96TATF-1人转录因子抗体-1规格：48T/96TTSC22人转化生长因子β刺激蛋白22规格：48T/96TTGFβ2人转化生长因子β2规格：48T/96TTGF-β1人转化生长因子β1规格：48T/96TTGF-α人转化生长因子α规格：48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TCDK5人周期素依赖性激酶5规格：48T/96TCDK-4人周期素依赖性激酶4规格：48T/96TRAG-2人重组激活基因2规格：48T/96TRAG-1人重组激活基因1规格：48T/96TNE-B人重酒石酸去甲肾上腺素规格：48T/96TTAF人肿瘤血管生长因子规格：48T/96TTAA人肿瘤相关抗原规格：48T/96TTSA人肿瘤特异性抗原规格：48T/96TTSGF人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格：48T/96TTRANCE人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子规格：48T/96TTRAIL-R4人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格：48T/96TTRAIL-R3人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTRAIL-R1人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格：48T/96TTNFsR-Ⅱ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格：48T/96TTNFsR-Ⅰ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格：48T/96TTNF-β人肿瘤坏死因子β规格：48T/96TTACE人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96TTACE人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96TTNF-α人肿瘤坏死因子α规格：48T/96TCA724人肿瘤标志物规格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒细胞趋化蛋白2规格：48T/96TNGAL人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格：48T/96TNAP人中性粒细胞碱性磷酸酶规格：48T/96TNE人中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TMK人中期因子规格：48T/96TLXA4人脂氧素A4规格：48T/96TLTA人脂磷壁酸规格：48T/96TADP人脂联素规格：48T/96TFABP人脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TLipase人脂肪酶规格：48T/96TADRP人脂肪分化相关蛋白规格：48T/96TLBP人脂多糖结合蛋白规格：48T/96TLPS人脂多糖/内毒素规格：48T/96TLPL人脂蛋白脂酶规格：48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2规格：48T/96TLp-α人脂蛋白α规格：48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖规格：48T/96TRANTES人正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96TILK-1人整合素连接激酶1规格：48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型规格：48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3规格：48T/96TTI人真胰岛素规格：48T/96TMEC/CCL28人粘膜相关上皮趋化因子规格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B规格：48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B规格：48T/96TPS-2人早老素2规格：48T/96TApo-H人载脂蛋白H规格：48T/96TApo-E人载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100人载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1人载脂蛋白A1规格：48T/96TPGR人孕酮受体规格：48T/96TPROG人孕激素/孕酮规格：48T/96TPCDH1人原钙黏素1规格：48T/96TProtamine人鱼精蛋白规格：48T/96TiNOS人诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TFFA人游离脂肪酸规格：48T/96TFEP人游离原卟啉规格：48T/96Tf-Hb人游离血红蛋白规格：48T/96TFree-T3人游离三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TfPSA人游离前列腺特异性抗原规格：48T/96TFT4人游离甲状腺素规格：48T/96TF-TESTO人游离睾酮规格：48T/96TFP-S人游离蛋白S规格：48T/96TFE3人游离雌三醇规格：48T/96Tf-βhCG人游离β绒毛膜促性腺激素规格：48T/96THp-IgG人幽门螺旋菌IgG规格：48T/96THp-IgM人幽门螺旋杆菌IgM规格：48T/96TEL人优球蛋白规格：48T/96TIDO人吲哚胺2,3-双加氧酶规格：48T/96TINH-B人YZ素B规格：48T/96TINH人YZ素规格：48T/96TAP人抑肽酶规格：48T/96TOSM人抑瘤素M规格：48T/96ThnRNP/RA33人异质型核糖核蛋白复合物规格：48T/96TICD人异柠檬酸脱氢酶规格：48T/96TAPT人异常凝血酶原规格：48T/96Tiso-Hyd人异丙肾上腺素规格：48T/96THBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原规格：48T/96THBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗体规格：48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白规格：48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白结合蛋白规格：48T/96THBsAg人乙型肝炎表面抗原规格：48T/96THPA人乙酰肝素酶规格：48T/96TChE人乙酰胆碱酯酶规格：48T/96TAChRab人乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACH人乙酰胆碱规格：48T/96TAD人乙胺碘呋酮规格：48T/96TPL人胰脂肪酶规格：48T/96TPancreastatin人胰YZ素规格：48T/96T人癌标志物CA242ELISAKit，48T/96T人癌标志物CA242ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TPK人胰激肽原酶规格：48T/96TGLP-1人胰高血糖素样肽1规格：48T/96TGC人胰高血糖素规格：48T/96TPP人胰多肽规格：48T/96TAmylin人胰淀素规格：48T/96TPAMY人胰淀粉酶规格：48T/96TIA-2A人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体规格：48T/96TICA人胰岛细胞抗体规格：48T/96TIAA人胰岛素自身抗体规格：48T/96TPI人胰岛素原规格：48T/96TIGFBP-4人胰岛素样生长因子结合蛋白4规格：48T/96TIGFBP-3人胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGFBP2人胰岛素样生长因子结合蛋白2规格：48T/96TIGFBP-1人胰岛素样生长因子结合蛋白1规格：48T/96TIGF-2R人胰岛素样生长因子2受体规格：48T/96TIGF-2人胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1人胰岛素样生长因子1规格：48T/96TISR-β人胰岛素受体β规格：48T/96TINS人胰岛素规格：48T/96TIAPP人胰岛淀粉样多肽规格：48T/96TTAP人胰蛋白酶原激活肽规格：48T/96TTry-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ规格：48T/96Ttrypsin人胰蛋白酶规格：48T/96TCPAF人衣原体蛋白酶样活性因子规格：48T/96THbCO人一氧化碳血红蛋白规格：48T/96TNOS人一氧化氮合成酶规格：48T/96TFA人叶酸规格：48T/96TOLAb人氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TOxLDL人氧化低密度脂蛋白规格：48T/96Telongin人延伸蛋白规格：48T/96TNADPH人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TCIC人循环免疫复合物规格：48T/96TPDGFsR-α人血血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96TPDGF-AB人血血小板衍生生长因子AB规格：48T/96TPF-4/CXCL4人血小板因子4规格：48T/96TPF-3人血小板因子3规格：48T/96TPDGF-BB人血小板衍生生长因子BB规格：48T/96TPDGF人血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAIg人血小板相关免疫球蛋白规格：48T/96TPA-IgM人血小板相关抗体IgM规格：48T/96TPAC3人血小板相关补体3规格：48T/96TTPO人血小板生成素规格：48T/96TPGF人血小板生长因子规格：48T/96TGP-Ⅳ人血小板膜糖蛋白Ⅳ规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa规格：48T/96TPBP/CXCL7人血小板碱性蛋白规格：48T/96TPAF人血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96TFPB人血纤肽/纤维蛋白肽B规格：48T/96TFPB人血纤肽/纤维蛋白肽B规格：48T/96TFPA人血纤肽/纤维蛋白肽A规格：48T/96TFDP人血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg人血纤蛋白原规格：48T/96TFibrin人血纤蛋白规格：48T/96Tschistosoma人血吸虫规格：48T/96TTXB2人血栓素B2规格：48T/96TTX-A2人血栓素A2规格：48T/96TTpP人血栓前体蛋白规格：48T/96TTM人血栓调节蛋白规格：48T/96TCH50人血清总补体规格：48T/96TST人血清素/血清胺规格：48T/96TSAP人血清淀粉样蛋白P规格：48T/96TSAA人血清淀粉样蛋白A规格：48T/96THSA人血清白蛋白规格：48T/96THA人血凝素规格：48T/96TPS人血浆抗凝蛋白S规格：48T/96TPC人血浆抗凝蛋白C规格：48T/96TGMP-140人血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96THO-2人血红素氧合酶2规格：48T/96THO-1人血红素氧合酶1规格：48T/96THb-AGE人血红蛋白晚期糖基化终末产物规格：48T/96THB-β人血栓素A2规格：48T/96THbH人血栓前体蛋白规格：48T/96THbC人血栓调节蛋白规格：48T/96Tangiostatin人血清总补体规格：48T/96TVWF人血清素/血清胺规格：48T/96TBK人血管舒缓激肽规格：48T/96TANG-R-Tie2人血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-R-Tie1人血管生成素受体Tie1规格：48T/96TANG-4人血管生成素4规格：48T/96TANG-2人血管生成素2规格：48T/96TANG-1人血管生成素1规格：48T/96TANG人血管生长素规格：48T/96TVCAM-1/CD106人血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-3人血管内皮细胞生长因子受体3规格：48T/96TVEGFR-2人血管内皮细胞生长因子受体2规格：48T/96TVEGFR-1人血管内皮细胞生长因子受体1规格：48T/96TVEGF-D人血管内皮细胞生长因子D规格：48T/96TVEGF-C人血管内皮细胞生长因子C规格：48T/96TVEGF-B人血管内皮细胞生长因子B规格：48T/96TVEGF人血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TVE-cad人血管内皮钙粘着蛋白复合体规格：48T/96TAngiotensinase人血管紧张肽酶规格：48T/96TACE人血管紧张素转化酶规格：48T/96TaGT人血管紧张素原规格：48T/96TAT2R-Ab人血管紧张素Ⅱ受体2抗体规格：48T/96TAT2R人血管紧张素Ⅱ受体2规格：48T/96TATⅡR1人血管紧张素Ⅱ受体1抗体规格：48T/96TANGⅡR-1人血管紧张素Ⅱ受体1规格：48T/96TANG-Ⅱ人血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶规格：48T/96TANG-ⅠR人血管紧张素Ⅰ受体抗体规格：48T/96TAng-Ⅰ人血管紧张素Ⅰ规格：48T/96TVPI人血管活性肽酶YZ剂规格：48T/96TVIP人血管活性肠肽规格：48T/96TTrichinellaAb人旋毛虫抗体规格：48T/96TBrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶规格：48T/96TASD人雄烯二酮规格：48T/96TAR人雄激素受体规格：48T/96TABP人雄激素结合蛋白规格：48T/96TTD-Ag人胸腺依赖性抗原规格：48T/96TTP-5人胸腺五肽规格：48T/96TThymosinα1人胸腺肽α1规格：48T/96TThymosin人胸腺肽规格：48T/96TTP人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶规格：48T/96TTSLP人胸腺基质淋巴细胞生成素规格：48T/96TTSLP人胸腺基质淋巴细胞生成素规格：48T/96TTARC/CCL17人胸腺活化调节趋化因子规格：48T/96TTI-Ag人胸腺非依赖性抗原规格：48T/96TTECK/CCL25人胸腺表达趋化因子规格：48T/96TTLa人胸腺白血病抗原规格：48T/96TBRAK/CXCL14人胸肾表达趋化因子规格：48T/96TTS人胸苷酸合成酶规格：48T/96TSmad7人信号转导分子7规格：48T/96TSmad1人信号转导分子规格：48T/96TNN-T4人新生甲状腺素规格：48T/96TN-TSH人新生儿促甲状腺素规格：48T/96Th-FABP人心型脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TANP人心钠肽规格：48T/96TANP人心钠肽规格：48T/96TANF人心纳素规格：48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCT-1人心肌营养素1规格：48T/96TcTnT人心肌特异性肌钙蛋白T规格：48T/96TANKRD1人心肌锚蛋白重复域1规格：48T/96TCMLC-1人心肌肌凝蛋白轻链1规格：48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TCMR人协同刺激分子受体规格：48T/96TAFP-L3人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAFP-L2人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAFP-L1人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAAV人腺相关病毒规格：48T/96TAAV人腺相关病毒规格：48T/96TADA人腺苷脱氨酶规格：48T/96TAC-1人腺苷酸环化酶1规格：48T/96TABCG2人腺苷三磷酸结合盒转运体G2规格：48T/96TABCA1人腺苷三磷酸结合盒转运体A1规格：48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原规格：48T/96TAPAF1人衔接蛋白酶活化因子1规格：48T/96TASP人酰化刺激蛋白规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96Tfgl2人纤维介素蛋白规格：48T/96TTAFI人纤溶YZ因子规格：48T/96TPAI-1人纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI人纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TPLGA人纤溶酶原激活剂规格：48T/96TPlg人纤溶酶原规格：48T/96TPAP人纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TPL/Fbn人纤溶酶/纤维蛋白溶酶规格：48T/96TFN人纤连蛋白规格：48T/96Tfibromodulin人纤调蛋白规格：48T/96TBV人细菌性阴道病规格：48T/96TCyclin-D3人细胞周期素D3规格：48T/96TCyclin-D2人细胞周期素D2规格：48T/96TCyclin-D1人细胞周期素D1规格：48T/96TSOCS-3人细胞因子信号转导YZ因子3规格：48T/96TERK人细胞外信号调节激酶规格：48T/96TMEPE人细胞外基质磷酸糖蛋白规格：48T/96TCYP21B人细胞色素P450c21B/21-羟化酶规格：48T/96TCYP21A人细胞色素P450c21A/21-羟化酶规格：48T/96TCyt-C人细胞色素C规格：48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96TSmIg人细胞膜表面免疫球蛋白规格：48T/96TCYFRA21-1人细胞角蛋白21-1片段规格：48T/96TCK-20人细胞角蛋白20规格：48T/96TCK-19人细胞角蛋白19规格：48T/96TCK-18人细胞角蛋白18规格：48T/96TICAM-3/CD50人细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102人细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54人细胞间粘附分子1规格：48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格：48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格：48T/96TCTLA-4/CD152人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4规格：48T/96TCagA人细胞毒素相关蛋白A规格：48T/96TCTX人细胞毒素规格：48T/96TIAP人细胞凋亡YZ因子规格：48T/96TSLE人系统性红斑狼疮规格：48T/96THEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM规格：48T/96THEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG规格：48T/96TPentosidine人戊糖素规格：48T/96TACO-2人乌头酸酶2规格：48T/96TGM人胃粘液素规格：48T/96TGIP人胃抑素规格：48T/96TGCA人胃泌素细胞抗体规格：48T/96TProGRP人胃泌素释放肽前体规格：48T/96TGRP人胃泌素释放多肽规格：48T/96TGastrin人胃泌素规格：48T/96TMTL人胃动素规格：48T/96TPG-C人胃蛋白酶原C规格：48T/96TPG-A人胃蛋白酶原A规格：48T/96TPepsin人胃蛋白酶规格：48T/96T人胃肠癌标志物CA199ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人胃癌标志物ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人未磷酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCpG-ODN人未甲基化寡聚脱氧核苷酸规格：48T/96TVK1人维生素K1规格：48T/96TVE人维生素E规格：48T/96TVDR人维生素D受体规格：48T/96TVDR人维生素D受体规格：48T/96TVD3人维生素D3规格：48T/96TVD2人维生素D2规格：48T/96TVD人维生素D规格：48T/96TVC人维生素C规格：48T/96TVB6人维生素B6规格：48T/96TVB12人维生素B12规格：48T/96TVA人维生素A规格：48T/96TMTF人微量转铁蛋白规格：48T/96TMAP-2人微管相关蛋白2规格：48T/96TMAP-2人微管相关蛋白2规格：48T/96Tomentin人网膜素规格：48T/96TAOPP人晚期氧化蛋白产物规格：48T/96TRAGE/AGER人晚期糖基化终末产物受体规格：48T/96TAGEs人晚期糖基化终末产物规格：48T/96Textein人外显肽规格：48T/96TSA人唾液酸规格：48T/96TDUTP人脱氧尿三磷酸规格：48T/96TDPD人脱氧胶原吡啶交联规格：48T/96TDNase-Ⅰ人脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格：48T/96TDPD人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S人脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96TMT人褪黑素规格：48T/96THAase人透明质酸酶规格：48T/96THABP人透明质酸结合蛋白规格：48T/96THA人透明质酸规格：48T/96TCP/CER人铜蓝蛋白规格：48T/96THOXB2人同源框B2规格：48T/96TGTC人通用转录复合体规格：48T/96TFE人铁蛋白规格：48T/96TAZU人天青杀素规格：48T/96TGOT/GPT人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶规格：48T/96TAST人天门冬氨酸氨基转移酶规格：48T/96TSMAF人特异性巨噬细胞武装因子规格：48T/96TiNV人套膜蛋白规格：48T/96TiNV人套膜蛋白规格：48T/96TGP-MM人糖原磷酸化酶同工酶MM规格：48T/96TGP-II人糖原磷酸化酶同工酶II规格：48T/96TGP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB规格：48T/96TGSK人糖原合成酶激酶规格：48T/96TCDT人糖缺失性转铁蛋白规格：48T/96TGR人糖皮质类固醇受体规格：48T/96TGPI人糖磷脂酰肌醇规格：48T/96TCA19-9人糖链抗原19-9规格：48T/96TGlyCAM-1人糖基化依赖的细胞黏附分子规格：48T/96TGHbA1c人糖化血红蛋白A1c规格：48T/96TGSP人糖化蛋白规格：48T/96TGA人糖化白蛋白规格：48T/96Tgp130人糖蛋白130规格：48T/96TCA-2人碳酸酐酶2规格：48T/96TCA人碳酸酐酶规格：48T/96T亲环蛋白人肽酰脯氨酰异构酶规格：48T/96TPG人肽聚糖规格：48T/96TPPI人肽基脯氨酰顺反异构酶规格：48T/96TpMHC人肽-MHC复合物规格：48T/96TPLGF人胎盘生长因子规格：48T/96TPL人胎盘泌乳素规格：48T/96TPLAP人胎盘碱性磷酸酶规格：48T/96THPRI人胎盘核糖核酸抑止剂规格：48T/96TPP人胎盘蛋白规格：48T/96THPL人胎盘催乳素规格：48T/96THBF人胎儿血红蛋白规格：48T/96TFK506人他克莫司规格：48T/96TTREM-1人髓系细胞触发受体-1规格：48T/96TMBP人髓鞘碱性蛋白抗体规格：48T/96TMBP人髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96T人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG规格：48T/96TMPO人髓过氧化物酶规格：48T/96TASM人酸性神经鞘磷脂酶规格：48T/96TACP人酸性磷酸酶规格：48T/96TaFGF-1人酸性成纤维细胞生长因子1规格：48T/96TRLN人松弛肽/松弛素规格：48T/96TFHA人丝血球凝集素规格：48T/96TMAPK人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶规格：48T/96TPRSS人丝氨酸蛋白酶规格：48T/96TSTK人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶规格：48T/96THirudin人水蛭素规格：48T/96TAQP-5人水通道蛋白5规格：48T/96TAQP-4人水通道蛋白4规格：48T/96TAQP-3人水通道蛋白3规格：48T/96TAQP-2人水通道蛋白2规格：48T/96TAQP-1人水通道蛋白1规格：48T/96TAQP-0人水通道蛋白0规格：48T/96TDHT人双氢睾酮规格：48T/96TDAF/CD55人衰变加速因子规格：48T/96TECF人鼠嗜酸粒细胞趋化因子规格：48T/96TTTV人输血传播病毒/辛型肝炎病毒规格：48T/96TLEPR人瘦素受体规格：48T/96TRTKs人受体酪氨酸激酶规格：48T/96TCCL24人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin2规格：48T/96TCCL11人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1规格：48T/96TCyPB人嗜环蛋白/亲环素B规格：48T/96TCyPA人嗜环蛋白/亲环素A规格：48T/96TCgA人嗜铬蛋白A规格：48T/96TpRB人视网膜母细胞瘤YZ蛋白规格：48T/96TRLR人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体规格：48T/96TRBP-4人视黄醇结合蛋白4规格：48T/96TRBP人视黄醇结合蛋白规格：48T/96TOXR人食欲素受体规格：48T/96TOX-B人食欲素/阿立新B规格：48T/96THGH人生长因子规格：48T/96TSS人生长抑素规格：48T/96TGAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96TGAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96TGH-RF人生长激素释放因子规格：48T/96TGHRP-Ghrelin人生长激素释放肽ghrelin规格：48T/96TGHRP人生长激素释放多肽规格：48T/96TGHBP人生长激素结合蛋白规格：48T/96TGROγ/CXCL3/MGSA人生长调节致癌基因γ规格：48T/96TGROβ/CXCL2/MGSA人生长调节致癌基因β规格：48T/96TGROα/CXCL1/MGSA人生长调节致癌基因α规格：48T/96TGTE-AGE人肾小球组织糖基化终末产物规格：48T/96TGTE-AGE人肾小球组织糖基化终末产物规格：48T/96TKim-1人肾损伤分子1规格：48T/96TRenin人肾素规格：48T/96TADM人肾上腺髓质素规格：48T/96TADRA1A人肾上腺素能a1A受体规格：48T/96TADRA1A人肾上腺素能a1A受体规格：48T/96TEPI人肾上腺素规格：48T/96TACA人肾上腺皮质抗体规格：48T/96Tnephrin人肾病蛋白规格：48T/96TNAIP人神经元凋亡YZ蛋白规格：48T/96-4人神经营养因子4规格：48T/96-3人神经营养因子3规格：48T/96TNCAM-L1/CD171人神经细胞粘附分子配体1规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 矢车菊苷β1（CENTβ1）ELISA试剂盒说明书

  矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlP-cad人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白规格：48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T规格：48T/96TPL7人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶规格：48T/96TPL12/AlaRS人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶规格：48T/96TP53人P53规格：48T/96TOJ/IleRS人OJ抗体规格：48T/96T人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TNAG人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶规格：48T/96TN-Cad人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白规格：48T/96TN-MID-OT人N端中段骨钙素规格：48T/96-proBNP人N端前脑钠素规格：48T/96-proBNP人N端前脑钠素规格：48T/96TNLR人NOD样受体规格：48T/96TNHE3人Na+/H+交换体3规格：48T/96TPAL人L苯丙氨酸解氨酶规格：48T/96TJo1/HRS人Jo1抗体规格：48T/96TIRAP人ICE蛋白酶激活因子规格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96TGAP人GTP酶活化蛋白规格：48T/96TFlt-3L人FMS样酪氨酸激酶3配体规格：48T/96TFlt3人FMS样酪氨酸激酶3规格：48T/96TE-Selectin/CD62E人E选择素规格：48T/96T[详细]

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  小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒下载检测范围：96T：6ng/L-220ng/LElisa试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中α-突触核蛋白(α-SYN)含量。Elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)水平。用纯化的小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-突触核蛋白(α-SYN)，再与HRP标记的α-突触核蛋白(α-SYN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-突触核蛋白(α-SYN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)浓度。小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒下载厌氧菌琼脂培养基价格,青阳参苷元B,HPLC≥98%,标准品,106758-54-7麦角甾苷,,藜芦酸,98%以上,34152荧光素培养基价格,indNB培养基价格,氧化白藜芦醇,98%以上,29700-22-9D-生物素培养基价格,进分SC琼脂基础培养基价格,西红花苷I,HPLC≥97%,标准品,94238-00-3Campy-Cefe培养基价格,玉米浸粉培养基价格,BRD-木糖,98%以上,31178-70-8月桂烯（香叶烯）,HPLC≥80%,标准品,123-35-3D-四氢药根碱,HPLC≥98%,标准品,13063-54-2小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒下载30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒下载[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 速激肽1（TAC1）ELISA试剂盒说明书

  速激肽1(TAC1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液速激肽1(TAC1)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。速激肽1(TAC1)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。速激肽1(TAC1)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。速激肽1(TAC1)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。速激肽1(TAC1)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。速激肽1(TAC1)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。速激肽1(TAC1)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlET-1犬内皮素1规格：48T/96TET-1犬内皮素1规格：48T/96TIgE犬免疫球蛋白E规格：48T/96TDes犬结蛋白规格：48T/96TT4犬甲状腺素规格：48T/96TMYO/MB犬肌红蛋白规格：48T/96TMYO/MB犬肌红蛋白规格：48T/96TTn-Ⅰ犬肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TEPO犬红细胞生成素规格：48T/96TOPN犬骨桥素规格：48T/96TT犬睾酮规格：48T/96THCⅡ犬肝素辅因子Ⅱ规格：48T/96TFSH犬促卵泡素规格：48T/96TLH犬促黄体生成激素规格：48T/96TE犬雌激素规格：48T/96TE2犬雌二醇规格：48T/96TCD8犬白细胞分化抗原8规格：48T/96TCD6犬白细胞分化抗原6规格：48T/96TIL-6犬白介素6规格：48T/96TIL-4犬白介素4规格：48T/96TIL-2犬白介素2规格：48T/96TIL-18犬白介素18规格：48T/96TIFN-γ犬γ干扰素规格：48T/96TGABA犬γ氨基丁酸规格：48T/96Tβ-EP犬β内啡肽规格：48T/96TIFN-α犬α干扰素规格：48T/96T5-HT犬5羟色胺规格：48T/96T2,3-DPG犬2,3-二磷酸甘油酸规格：48T/96TAE禽脑脊髓炎规格：48T/96TMHC/BoLA牛主要组织相容性复合体规格：48T/96TPROG牛孕激素/孕酮规格：48T/96TACAC牛乙酰乙酸检测规格：48T/96TIGF-1牛胰岛素样生长因子1规格：48T/96TPAF牛血小板活化因子规格：48T/96TSAA牛血清淀粉样蛋白A规格：48T/96TZn-MT牛锌金属硫蛋白规格：48T/96TCP牛铜蓝蛋白规格：48T/96TGHRP牛生长激素释放多肽规格：48T/96TEPI牛肾上腺素规格：48T/96TNP-Y牛神经肽Y规格：48T/96TLF/LTF牛乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格：48T/96TLS牛乳糖合成酶规格：48T/96TG6PD牛葡萄糖6磷酸脱氢酶规格：48T/96TCS牛柠檬酸合成酶规格：48T/96TPCK牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶规格：48T/96TPFK牛磷酸果糖激酶规格：48T/96T牛淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T牛淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TB7-2/sCD86牛可溶性白细胞分化抗原86规格：48T/96TMT牛金属硫蛋白规格：48T/96THpt/HP牛结合珠蛋白/触珠蛋白规格：48T/96TCG牛甘胆酸规格：48T/96TsIgA牛分泌型免疫球蛋白A规格：48T/96TsIgA牛分泌型免疫球蛋白A规格：48T/96T牛的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，48T/96T牛的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCIAP牛的牛小肠碱性磷酸酶规格：48T/96TCholicacid牛胆酸规格：48T/96TE2牛雌二醇规格：48T/96Tacetone牛丙酮检测规格：48T/96TIL-2R牛白介素2受体规格：48T/96TβOHB牛β羟丁酸规格：48T/96Tα1-AGP牛α1酸性糖蛋白规格：48T/96TCRP牛C反应蛋白规格：48T/96TMHC绵羊主要组织相容性复合体规格：48T/96TC3bR绵羊补体片段3b受体规格：48T/96TIL-2R绵羊白介素2受体规格：48T/96TIL-2绵羊白介素2规格：48T/96TIL-1β绵羊白介素1β规格：48T/96TIL-1绵羊白介素1规格：48T/96TFPV猫细小病毒抗体规格：48T/96TCBH猫汉赛巴通体规格：48T/96TIFN-α猫α干扰素规格：48T/96TP27猫p27核心抗原规格：48T/96TWGA麦胚凝集素/凝集蛋白规格：48T/96TMHC/ELA马主要组织相容性复合体规格：48T/96TGH马生长激素规格：48T/96TIgE马免疫球蛋白E规格：48T/96Tβ-EP马β内啡肽规格：48T/96TAβ1-40马β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96TTGFβ2骆驼转化生长因子β2规格：48T/96TLp-PL-A2骆驼脂蛋白磷脂酶A2规格：48T/96TET-1骆驼内皮素1规格：48T/96Tβ-EP骆驼β内啡肽规格：48T/96TCC16裸鼠克拉拉细胞蛋白规格：48T/96TAFP裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白规格：48T/96TCOX-2裸鼠环加氧酶2规格：48T/96TPP裸鼠蛋白磷酸酶规格：48T/96TMrNV罗氏沼虾诺达病毒规格：48T/96TMHC鹿主要组织相容性复合体规格：48T/96TIGFBP-3鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TSAA鹿血清淀粉样蛋白A规格：48T/96TeNOS鹿内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TEMP鹿红细胞膜蛋白规格：48T/96TVTG鲤鱼卵黄蛋白原规格：48T/96TVTG鲤鱼卵黄蛋白原规格：48T/96TUEA荆豆凝集素规格：48T/96TLT家蚕卵黄蛋白规格：48T/96TTGF-β1鸡转化生长因子β1规格：48T/96TMHC/B鸡主要组织相容性复合体规格：48T/96TTRAIL-R3鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTNF-α鸡肿瘤坏死因子α规格：48T/96TLPS鸡脂多糖/内毒素规格：48T/96TACAC鸡乙酰乙酸检测规格：48T/96TIGF-1鸡胰岛素样生长因子1规格：48T/96TNADPH鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TPF-4/CXCL4鸡血小板因子4规格：48T/96TNO鸡血清一氧化氮规格：48T/96TVEGF鸡血管内皮细胞生长因子规格：48T/96THA鸡透明质酸规格：48T/96TCA鸡碳酸酐酶规格：48T/96TGH鸡生长因子规格：48T/96TADM鸡肾上腺髓质素规格：48T/96TGFAP鸡神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96THSP-70鸡热休克蛋白70规格：48T/96THSP-70鸡热休克蛋白70规格：48T/96THsp-60鸡热休克蛋白60规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-03-24 00:00

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• 人转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒说明书

  人转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β1（TGF-β1）水平。用纯化的人转化生长因子β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入转化生长因子β1（TGF-β1），再与HRP标记的转化生长因子β1（TGF-β1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1（TGF-β1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：50ng/L-1500ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 01:17

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• 人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)ELISA试剂盒

  人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-17 00:00

  实验操作

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• 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒

  人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-17 00:00

  专利

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• 人L-*碱elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-80pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中L-*碱(L-Carnitine)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人L-*碱(L-Carnitine)水平。用纯化的人L-*碱(L-Carnitine)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入L-*碱(L-Carnitine)，再与HRP标记的L-*碱(L-Carnitine)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的L-*碱(L-Carnitine)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人L-*碱(L-Carnitine)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠缺氧诱导因子-1（HIF-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HIF-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HIF-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HIF-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HIF-1a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HIF-1a检测浓度小于78pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠HIF-1a。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 小鼠内皮素-1（Endothelin-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠内皮素-1（Endothelin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Endothelin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endothelin-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Endothelin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Endothelin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Endothelin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endothelin-1含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Endothelin-1检测浓度小于3pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Endothelin-1。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 大鼠内皮素-1（Endothelin-1）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠内皮素-1（Endothelin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Endothelin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endothelin-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Endothelin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Endothelin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Endothelin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endothelin-1含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Endothelin-1检测浓度小于3pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Endothelin-1。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒说明书

  人白介素-1b（IL-1b）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-1b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1b与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-1b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-1b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-1b检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-1b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒说明书

  人白介素-1a（IL-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-1a含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-1a检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-1a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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  人白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-1含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-1检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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  人缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HIF-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HIF-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HIF-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HIF-1a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HIF-1a检测浓度小于78pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人HIF-1a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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