细菌蛋白质微量提取试剂盒使用说明书

本文由 上海信然实业有限公司 整理汇编

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  细菌DNAout Bacterial DNAout提取试剂盒说明书[详细]

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  2018-08-15 10:57

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• 核酸提取试剂盒Ⅱ（磁珠法）使用说明书

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  2021-04-25 14:36

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  2013-11-01 00:00

  标准

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• 提取蛋白质的方法

  植物组织蛋白质提取方法：1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，样品制备完成。蛋白质提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g这种方法针对SDS-PAGE，垂直板电泳！三氯醋酸丙酮沉淀法1、在液氮中研磨叶片2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下，然后离心（4℃8000rpm以上1小时）弃上清。3、加入等体积的冰浴丙酮（含0.07%的β-巯基乙醇），摇匀后离心（4℃8000rpm以上1小时），然后真空干燥沉淀，备用。4、上样前加入裂解液，室温放置30分钟，使蛋白充分溶于裂解液中，然后离心（15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准），可临时保存在4℃待用。5、用Brandford法定量蛋白，然后可分装放入-80℃备用。[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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  2024-09-28 04:23

  实验操作

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• 人微量转铁蛋白（MTF）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人微量转铁蛋白（MTF）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人微量转铁蛋白（MTF）水平。用纯化的人微量转铁蛋白（MTF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入微量转铁蛋白（MTF），再与HRP标记的微量转铁蛋白（MTF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的微量转铁蛋白（MTF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人微量转铁蛋白（MTF）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1350pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900pg/mL，600pg/mL，300pg/mL，150pg/mL，75pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：50pg/mL-1000pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

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• DRNAzolTM血清病毒DNA/RNA提取试剂盒使用说明书

  DRNAzolTM血清病毒DNA/RNA提取试剂盒使用说明书本试剂盒由裂解液、蛋白沉淀液组成。可同时从血清中提取病毒DNA和RNA基因组。整个提取过程不超过45分钟。提取过程包括：1裂解血清中的病毒颗粒。2盐析沉淀蛋白，分离DNA和RNA。3异丙醇沉淀脱盐并浓缩。470%乙醇清洗，晾干并用DNA和RNA溶解液溶解。裂解液中含有YZDNA酶和RNA酶的成分，在加热（65°C）状态下，可保证完整的病毒DNA和RNA的充分裂解释放，异丙醇沉淀时，罕见浑浊的蛋白质杂质的共沉淀。提取血清DNA和RNA可用于PCR扩增、内切酶消化以及膜杂交等。一、试剂盒组成（本试剂盒提供的组份,至少可提取100份100ul血清样本的DNA，每种组份均有足够的富余量）1．复合裂解液：20ml1瓶。2．蛋白沉淀液：20ml1瓶。3．操作说明书一份。二、本试剂盒未提供，须用户自备的试剂为：DEPC处理的超纯水，DEPC处理的EP离心管及家养枪头，异丙醇，70%乙醇（国产分析纯）。三、血清病毒DNA和RNA提取操作准备：1．样本要求：用于提取的血清样本，样本在-20°C存放一周以内,避免反复冻融。4°C存放3天以内，均能纯化出高质量的DNA和RNA。-80°C条件下，样本至少可存放一年。2．血清需求量：根据需要，本试剂盒每200ul裂解液，可提取20-100ul血清病毒DNA和RNA。如果按照每份提取血清100ul来计算，总共可以提取100份血清，提取试剂各组份用量与血清提取量的对应关系见下面表格。[详细]

  2024-09-29 04:13

  产品样册

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• 离心机对植物组织蛋白质的提取

  一、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。3、用离心机离心8000rpm，40min，4℃或11000，rpm，20min，4℃。4、提取上清夜，样品制备完成。蛋白质提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮6g[详细]

  2018-10-02 10:03

  产品样册

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• 蛋白质提取与纯化技术.doc

  蛋白质提取与纯化技术.doc[详细]

  2024-09-14 01:23

  专利

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• 病毒RNA提取试剂盒说明书

  病毒RNA提取试剂盒说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

  操作手册

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• 血液RNA 提取试剂盒说明书

  血液RNA 提取试剂盒说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

  课件

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• Micro RNA提取试剂盒说明书

  Micro RNA提取试剂盒说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

  应用文章

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• RNA提取试剂盒（mini）说明书

  RNA提取试剂盒（mini）说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

  安装说明

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