人狼疮抗凝抗体IgM（LAC IgM）说明书

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 人狼疮抗凝抗体IgM（LAC IgM）说明书

  人狼疮抗凝抗体IgM(LACIgM)说明书本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人狼疮抗凝抗体IgM(LACIgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入狼疮抗凝抗体IgM(LACIgM)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的狼疮抗凝抗体IgM(LACIgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人狼疮抗凝抗体IgM(LACIgM)浓度。人狼疮抗凝抗体IgM(LACIgM)说明书保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%人狼疮抗凝抗体IgM(LACIgM)说明书P0593-1,M9CA肉汤/M9CABroth,BR,250克,RTcas5704-04-1,N-三（羟甲基）甲基甘氨酸/三羟甲基甲基甘氨酸/N-三-(羟甲基)甲基氨基乙酸/三(羟甲基)甲基甘氨酸/N-[3(羟基甲基)甲基]甘氨酸/TRICINE,高纯，99%,25克,RT小鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶检测范围(MMP-8)ELISA试剂盒包被大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2检测复孔(CAMK2)ELISA试剂盒*** 价大鼠基质金属蛋白酶YZ因子2检测复孔(TIMP-2)ELISA试剂盒*** 价标准品朝霍定A0.9820mg人胰蛋白酶原Ⅱ检测范围(Try-Ⅱ)ELISA试剂盒*** 价C0140,果糖测试盒,比色法,50管/48样,2～8℃标准品486-86-2,N-甲基金雀花碱HPLC≥98%20mgcas58856-93-2,酵母聚糖A/酵母多糖A/酵母聚糖/抗补体因子/ZymosanAfromSaccharomycescerevisiae,BR,100毫克,2～8℃人可溶性P选择素检测范围(sP-selectin)ELISA试剂盒目的cas68990-09-0,牛肉浸膏/牛肉膏/小牛肉浸膏/牛肉抽提物/Meatextractsbeef,BR,500克,RT人狼疮抗凝抗体IgM(LACIgM)说明书[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒

  人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:06

  期刊论文

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• 人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒

  人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-01 20:46

  标准

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• 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒

  人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 00:44

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• 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒

  人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 06:35

  应用文章

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• 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒

  人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测试剂盒[详细]

  2024-10-02 22:25

  安装说明

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• 人流行性脑脊髓膜炎抗体IgM(ECM IgM)ELISA试剂盒说明书

  人流行性脑脊髓膜炎抗体IgM(ECM IgM)ELISA试剂盒说明书[详细]

  2024-09-18 18:07

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• 人IgM（HSV-Ⅱ IgM）ELISA试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：36pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为24pg/mL，16pg/mL，8.0pg/mL，4.0pg/mL，2.0pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：1.0pg/mL-30pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-10-03 09:21

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• 人抗体IgM（STA-IgM）ELISA试剂盒说明书

  人抗体IgM（STA-IgM)ELISA试剂盒使用说明书（SBJ-H1945）本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆中人抗体IgM（STA-IgM)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人抗体IgM（STA-IgM)。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中抗体IgM（STA-IgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人抗体IgM（STA-IgM)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为人抗体IgM（STA-IgM)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为人抗体IgM（STA-IgM)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒

  人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 03:22

  标准

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• 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒

  人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:12

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• 人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)检测试剂盒

  人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:14

  课件

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• 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)检测试剂盒

  人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 06:32

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-24 16:57

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• 人 EB病毒 IgM（EBV IgM）使用说明书

  人EB病毒IgM（EBVIgM）使用说明书实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人EB病毒IgM（EBVIgM）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中EB病毒IgM（EBVIgM）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人EB病毒IgM（EBVIgM）的存在与否。人EB病毒IgM（EBVIgM）使用说明书包邮,人骨退化特异标志物研发(CTX-2)原装Elisa试剂盒Elisa试剂盒包邮,人鼻咽癌研发(NPC)原装Elisa试剂盒Elisa试剂盒代测免费,人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)原装Elisa试剂盒,酵母膏、麦芽膏琼脂包邮,小鼠透明质酸研发(HA)原装Elisa试剂盒Elisa试剂盒代测免费,兔子C反应蛋白(CRP)原装Elisa试剂盒,一次性培养基平板代测免费,人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)原装Elisa试剂盒包邮,人胰蛋白酶原激活肽研发(TAP)原装Elisa试剂盒Elisa试剂盒代测免费,人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)原装Elisa试剂盒代测免费,人白细胞分化抗原30(CD30)原装Elisa试剂盒代测免费,人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)原装Elisa试剂盒包邮,大鼠肿瘤坏死因子β研发(TNF-β)原装Elisa试剂盒Elisa试剂盒包邮,人白介素11研发(IL-11)原装Elisa试剂盒Elisa试剂盒代测免费,大鼠白介素1(IL-1)原装Elisa试剂盒人EB病毒IgM（EBVIgM）使用说明书结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为EB病毒IgM（EBVIgM）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为EB病毒IgM（EBVIgM）阳性人EB病毒IgM（EBVIgM）使用说明书[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）水平。用纯化的人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM），再与HRP标记的抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 23:59

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