急性梗塞发生后,作为实现准确和有效治疗的第一步,临床医生需要快速且精确定位心肌缺血组织。现今早期心脏病发作的诊断基于生化血液分析(检测心肌酶)或超声波辅助成像,耗时且空间分辨率低。克服这些经典技术局限性的新技术也就应运而生,如纳米技术。由此西班牙和中国研究人员S. Mateos等利用生物功能化的近红外发光纳米粒子,对急性心肌梗塞后的心脏进行了体内成像。利用近红外荧光成像的优越采集速度和纳米粒子的高效选择靶向性,在急性梗塞事件后仅几分钟就可获得梗塞心脏的体内图像。为急性梗塞后缺血心肌的高效、快速和准确的体内成像开辟了一条途径。研究成果以“Instantaneous In Vivo Imaging of Acute Myocardial Infarct by NIR-IILuminescent Nanodots”为题发表于Small。
急性梗塞发生后,作为实现准确和有效治疗的第一步,临床医生需要快速且精确定位心肌缺血组织。现今早期心脏病发作的诊断基于生化血液分析(检测心肌酶)或超声波辅助成像,耗时且空间分辨率低。克服这些经典技术局限性的新技术也就应运而生,如纳米技术。由此西班牙和中国研究人员S. Mateos等利用生物功能化的近红外发光纳米粒子,对急性心肌梗塞后的心脏进行了体内成像。利用近红外荧光成像的优越采集速度和纳米粒子的高效选择靶向性,在急性梗塞事件后仅几分钟就可获得梗塞心脏的体内图像。为急性梗塞后缺血心肌的高效、快速和准确的体内成像开辟了一条途径。研究成果以“Instantaneous In Vivo Imaging of Acute Myocardial Infarct by NIR-IILuminescent Nanodots”为题发表于Small。
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体内成像技术已成为中枢神经系统(CNS)疾病药物研发和临床评估的重要组成部分。650-950nm范围的近红外(NIR)荧光成像广泛用于临床前体内成像研究,而向短波红外(SWIR,1000-1700nm)窗口具有更高的组织穿透性和分辨率,有很高的临床应用潜力。加南大研究人员Maria J. Moreno等以SWIR窗口为重点,综述了近红外荧光光学成像模式的Z新进展。利用PHOTON公司的IR VIVO系列近红外二区小动物活体成像体统,详细研究讨论了开发新型有机和无机SWIR发射体的优势和挑战,特别关注了毒理学和药理学方面。在成像仪器、算法和新的SWIR发射体的进步的推动下,SWIR成像解决了临床前研究CSN光学成像模式面临的主要障碍。生物相容性SWIR发射体的开发和多模式成像模式中SWIR的采用有望将光学成像快速推进到转化研究和临床应用中。文章以“In vivo near-infrared fluorescent optical imaging for CNS drugdiscovery”为题发表于Expert Opin Drug Discov。
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