大鼠腺苷A2b受体（A2b R）ELISA试剂盒说明书

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• 大鼠腺苷A2b受体（A2b R）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠腺苷A2b受体（A2bR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠A2bR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的A2bR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠A2bR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，A2bR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中A2bR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成16000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入16000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应A2bR含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的A2bR检测浓度小于60pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠A2bR。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 大鼠血小板生成素受体（EPO R）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠血小板生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠EPOR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EPOR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EPOR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，EPOR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EPOR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000mIU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000mIU/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000mIU/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0mIU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EPOR含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EPOR检测浓度小于0.8mIU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠EPOR。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 大鼠胰岛素受体（Insulin R）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠胰岛素受体（InsulinR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠InsulinR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的InsulinR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠InsulinR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，InsulinR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中InsulinR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应InsulinR含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的InsulinR检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠InsulinR。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 大鼠腺苷脱氨酶（ADA）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠腺苷脱氨酶（ADA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠ADA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ADA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ADA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ADA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ADA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000U/L的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000U/L的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/L为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ADA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ADA检测浓度小于2U/L。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠ADA。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 小鼠表皮生长因子受体（EGF R）ELISA试剂盒说明书

  小鼠表皮生长因子受体（EGFR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠EGFR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EGFR与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠EGFR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，EGFR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EGFR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EGFR含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EGFR检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠EGFR。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人表皮生长因子受体（EGF R）ELISA试剂盒说明书

  人表皮生长因子受体（EGFR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人EGFR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EGFR与单抗结合，加入生物素化的抗人EGFR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，EGFR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EGFR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EGFR含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EGFR检测浓度小于0.16ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人EGFR。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• IgG-Fc片段受体Ⅱ（FcγRⅡ）ELISA试剂盒说明书

  IgG-Fc片段受体Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液IgG-Fc片段受体Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。IgG-Fc片段受体Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。IgG-Fc片段受体Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。IgG-Fc片段受体Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。IgG-Fc片段受体Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。IgG-Fc片段受体Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。IgG-Fc片段受体Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlENK人脑啡肽规格：48T/96TBGP/Gehrelin人脑肠肽规格：48T/96Tvisfatin人内脂素/内脏脂肪素规格：48T/96Tvaspin人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂规格：48T/96TEL人内皮脂肪酶规格：48T/96TES人内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3人内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TeNOS人内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TET-1人内皮素1规格：48T/96TET-1人内皮素1规格：48T/96TEG-VEGF人内分泌腺来源的血管内皮生长因子规格：48T/96TET人内毒素规格：48T/96TTdT人末端脱氧核苷酸转移酶规格：48T/96TTCCC5b-9人末端补体复合物C5b-9规格：48T/96Tponticulin人膜桥蛋白规格：48T/96TANX-Ⅴ人膜联蛋白Ⅴ规格：48T/96TMAC人膜攻击复合物规格：48T/96TMCP/CD46人膜辅蛋白规格：48T/96TMIS/AMH人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素规格：48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白规格：48T/96TIgHV人免疫球蛋白重链可变区规格：48T/96TIgH人免疫球蛋白重链规格：48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白样转录体受体规格：48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白轻链lambda规格：48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白轻链kappa抗体规格：48T/96TIgM人免疫球蛋白M规格：48T/96TIg-j人免疫球蛋白j链规格：48T/96TIgG人免疫球蛋白G规格：48T/96TFcγ人免疫球蛋白GFc片段规格：48T/96TFcγRⅢ/CD16人免疫球蛋白GFc段受体Ⅲ规格：48T/96TFcγRⅡ/CD32人免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ规格：48T/96TFcγRⅠ/CD64人免疫球蛋白GFc段受体Ⅰ规格：48T/96TIgE人免疫球蛋白E规格：48T/96TFcεRⅡ/CD23人免疫球蛋白EFc段受体Ⅱ规格：48T/96TFcεRⅠ人免疫球蛋白EFc段受体Ⅰ规格：48T/96TIgA人免疫球蛋白A规格：48T/96TFcαRⅠ/CD89人免疫球蛋白AFc段受体Ⅰ规格：48T/96TIrna人免疫核糖核酸规格：48T/96TirGH人免疫反应性生长激素规格：48T/96TPWM人美洲商陆素规格：48T/96TCED-3人美丽线虫凋亡基因规格：48T/96Tankyrin人锚蛋白规格：48T/96TATM人毛细血管扩张性共济失调突变基因规格：48T/96TGliadin-IgA人麦角蛋白IgA规格：48T/96TMVIgM人麻疹病毒IgM规格：48T/96TMVIgG人麻疹病毒IgG规格：48T/96TMV人麻疹病毒规格：48T/96TPF人落叶型天疱疮抗体规格：48T/96THelicalPeptide人螺旋肽规格：48T/96TRVAg人轮状病毒抗原规格：48T/96TOVAsIgG人卵清蛋白特异性IgG规格：48T/96TOVAsIgE人卵清蛋白特异性IgE规格：48T/96T人卵巢癌标志物CA125ELISAKit，48T/96T人卵巢癌标志物CA125ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TPEA人绿脓杆菌外毒素A规格：48T/96TTrxR人硫氧还蛋白还原酶规格：48T/96TTrx人硫氧化还原蛋白规格：48T/96TMS人硫酸褪黑色素规格：48T/96TKS人硫酸角质素规格：48T/96THSPG人硫酸肝素糖蛋白规格：48T/96TJEIgG人流行性乙型脑炎抗体IgG规格：48T/96TEP人流行性腮腺炎规格：48T/96TFLU人流感病毒抗体IgG规格：48T/96TFLUA人流感病毒A规格：48T/96TSCCAg人鳞状细胞癌相关抗原规格：48T/96TSCCAg-2人鳞状上皮细胞癌抗原2规格：48T/96TPIPLC人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C规格：48T/96TPLCγ1人磷酯酶Cγ链规格：48T/96TPLC人磷酯酶C规格：48T/96TPIAb-IgG/IgM人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM规格：48T/96TGPC-3人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3规格：48T/96TPL-A2人磷脂酶A2规格：48T/96TPCK人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶规格：48T/96TPGM人磷酸葡萄糖变位酶规格：48T/96TPI3K人磷酸肌醇3激酶规格：48T/96TPaCoA人磷酸化乙酰辅酶A规格：48T/96TpERK人磷酸化细胞外信号调节激酶规格：48T/96TP-PKC人磷酸化蛋白激酶C规格：48T/96TPGAM2人磷酸甘油酸变位酶2规格：48T/96T人淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T人淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TLptn/LTN/XCL1人淋巴细胞趋化因子规格：48T/96TLFA-3/CD58人淋巴细胞功能相关抗原3规格：48T/96TLFA-2/CD2人淋巴细胞功能相关抗原2规格：48T/96TLFA-1/CD11a+CD18人淋巴细胞功能相关抗原1规格：48T/96TLTB人淋巴毒素β规格：48T/96TLTA人淋巴毒素α规格：48T/96TLAP人亮氨酰氨基肽酶规格：48T/96TSK人链激酶规格：48T/96T人痢疾内阿米巴抗原ELISAKit，48T/96T人痢疾内阿米巴抗原ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TGS-ANA人粒细胞特异性抗核抗体规格：48T/96TGCP-2/CXCL6人粒细胞趋化蛋白-2规格：48T/96TGM-CSFAb人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体规格：48T/96TGM-CSF人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子规格：48T/96TG-CSF人粒细胞集落刺激因子规格：48T/96TKP人利钾尿肽规格：48T/96TCG人冷球蛋白规格：48T/96TORM人类粘蛋白规格：48T/96THTLV-Ⅰ人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒规格：48T/96TRF人类风湿因子规格：48T/96THLA-G人类白细胞抗原G规格：48T/96THLA-E人类白细胞抗原E规格：48T/96THLA-C人类白细胞抗原C规格：48T/96THLA-B27人类白细胞抗原B27规格：48T/96THLA-A人类白细胞抗原A规格：48T/96TmTOR人雷帕霉素靶蛋白规格：48T/96TTH人酪氨酸羟化酶规格：48T/96TTyk-2人酪氨酸激酶2规格：48T/96TLAC/LA人狼疮抗凝抗体规格：48T/96TLyme-IgG人莱姆IgG规格：48T/96TVacA人空泡毒素相关蛋白A规格：48T/96TPEB1人空肠弯曲菌黏附蛋白规格：48T/96TCC16人克拉拉细胞蛋白规格：48T/96TENA人可提取核抗原规格：48T/96TsTfR人可溶性转铁蛋白受体规格：48T/96TsTRAIL人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体规格：48T/96TsTNF-R2人可溶性肿瘤坏死因子受体2规格：48T/96TsTNF-R1人可溶性肿瘤坏死因子受体1规格：48T/96TsTNFαR人可溶性肿瘤坏死因子α受体规格：48T/96TSam人可溶性粘附分子规格：48T/96TsPECAM-1人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TSFMC人可溶性血纤蛋白单体复合物规格：48T/96TsVCAM-1人可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1人可溶性血管内皮生长因子受体2规格：48T/96TsAC人可溶性腺苷酸环化酶规格：48T/96TsCKR人可溶性细胞因子受体规格：48T/96TsICAM-1人可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsTREM-1人可溶性髓系细胞触发受体-1规格：48T/96TsLR人可溶性瘦素受体规格：48T/96TsPL-A2人可溶性磷脂酶A2规格：48T/96TsRANKL人可溶性核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TsFASL人可溶性凋亡相关因子配体规格：48T/96TsFAS/Apo-1人可溶性凋亡相关因子规格：48T/96Tsp185/HER-2人可溶性蛋白185规格：48T/96TB7-2/sCD86人可溶性白细胞分化抗原86规格：48T/96TsCD40L人可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96TsCD30L人可溶性白细胞分化抗原30配体规格：48T/96TsCD28人可溶性白细胞分化抗原28规格：48T/96TsP-selectin人可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin人可溶性E选择素规格：48T/96TENG/sCD105人可溶性Endoglin规格：48T/96TsCD44-v9人可溶性CD44变体9规格：48T/96TsCD146人可溶性CD146分子规格：48T/96Tgranulysin人颗粒溶素规格：48T/96TGzms-B人颗粒酶B规格：48T/96TGzms-A人颗粒酶A规格：48T/96TCoxV-IgM人柯萨奇病毒IgM规格：48T/96TCoxV-IgG人柯萨奇病毒IgG规格：48T/96TAHA人抗组蛋白抗体规格：48T/96TH2A-H2B人抗组蛋白规格：48T/96TEMAb人抗子宫内膜抗体规格：48T/96TATA人抗滋养膜细胞抗体规格：48T/96TACA/CENP人抗着丝点抗体规格：48T/96TANGA人抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TANA人抗中性粒细胞抗体规格：48T/96TpANCA人抗中性粒细胞核周抗体规格：48T/96TcANCA人抗中性粒细胞胞浆抗体规格：48T/96TACA人抗中性粒/ZX体抗体规格：48T/96TPCNA人抗增殖细胞核抗原抗体规格：48T/96TApoA1人抗载脂蛋白抗体A1规格：48T/96TTAP人抗原处理相关转运蛋白规格：48T/96TSCL70/topoⅠ人抗硬皮病抗体70规格：48T/96THBcAb人抗乙型肝炎病毒核心抗体规格：48T/96THBcAb-IgM人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体规格：48T/96THBcAb-IgG人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体规格：48T/96THBsAb人抗乙型肝炎病毒表面抗体规格：48T/96THBeAb人抗乙型肝炎病毒e抗体规格：48T/96TAIRA人抗胰岛素受体抗体规格：48T/96TAT人抗胰蛋白酶规格：48T/96TEMAb人抗眼肌抗体规格：48T/96TEMAb人抗眼肌抗体规格：48T/96TPA-IgG/M/A人抗血小板抗体IgG/M/A规格：48T/96TATG人抗胸腺细胞球蛋白规格：48T/96TSRP人抗信号识别颗粒抗体规格：48T/96TACA-IgM人抗心磷脂抗体IgM规格：48T/96TACA-IgG人抗心磷脂抗体IgG规格：48T/96TACA-IgA人抗心磷脂抗体IgA规格：48T/96TAMA人抗心肌抗体规格：48T/96TsnRNP/Sm人抗小核糖核蛋白/Sm抗体规格：48T/96TAMA人抗线粒体抗体规格：48T/96TcmDNA人抗细胞膜DNA抗体规格：48T/96TAGPA/PCA人抗胃壁细胞抗体规格：48T/96TARA人抗网硬蛋白抗体规格：48T/96TSDA人抗唾液腺导管组织抗体规格：48T/96TDNP-Ab人抗脱氧核糖核蛋白抗体规格：48T/96TPsmAb人抗突触前膜抗体规格：48T/96TMCV人抗突变型瓜氨酸波型蛋白抗体规格：48T/96TMCV人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体规格：48T/96TaZP人抗透明带抗体规格：48T/96Tn-DNA-Ab人抗天然脱氧核糖核酸抗体规格：48T/96Tglycolipid人抗糖脂抗体规格：48T/96TGP人抗糖蛋白抗体规格：48T/96TMAG人抗髓鞘相关糖蛋白抗体规格：48T/96Tanti-myelinAb人抗髓磷脂抗体IgA规格：48T/96Tanti-myelinAb人抗髓磷脂抗体IgA规格：48T/96TdsDNA人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体规格：48T/96THAMA人抗鼠抗体规格：48T/96TGHAb人抗生长激素抗体规格：48T/96TGHAb人抗生长激素抗体规格：48T/96TGBM人抗肾小球基底膜抗体规格：48T/96TTBM人抗肾小管基底膜抗体规格：48T/96TAAA人抗肾上腺皮质抗体规格：48T/96TAAA人抗肾上腺皮质抗体规格：48T/96TANNA-2/Ri人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体规格：48T/96TANNA-1/Hu人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体规格：48T/96TNB-Ab人抗神经母细胞瘤抗体规格：48T/96TGM1人抗神经节苷脂抗体规格：48T/96TBPI-Ab人抗杀菌通透性蛋白抗体规格：48T/96Tanti-parotidductAb人抗腮腺管抗体规格：48T/96Tanti-parotidductAb人抗腮腺管抗体规格：48T/96Tanti-cartilage-Ab人抗软骨抗体规格：48T/96Tanti-cartilage-Ab人抗软骨抗体规格：48T/96TAhCGAb人抗人绒毛膜促性腺激素抗体规格：48T/96TAhCGAb人抗人绒毛膜促性腺激素抗体规格：48T/96THIV人抗人类免疫缺陷病毒抗体规格：48T/96THIV人抗人类免疫缺陷病毒抗体规格：48T/96Tanti-chromosomeAb人抗染色体抗体规格：48T/96Tanti-chromosomeAb人抗染色体抗体规格：48T/96TPCA-1/Yo人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体规格：48T/96TASMA人抗平滑肌抗体规格：48T/96TASA人抗皮肤抗体规格：48T/96TaPT1/aPT2人抗凝血素抗体规格：48T/96TATR人抗凝血酶受体规格：48T/96TAT-Ⅲ人抗凝血酶Ⅲ抗体规格：48T/96TASCA人抗酿酒酵母抗体规格：48T/96TASCA人抗酿酒酵母抗体规格：48T/96TABAb人抗脑组织抗体规格：48T/96TABAb人抗脑组织抗体规格：48T/96TIFA人抗内因子抗体规格：48T/96TAECA人抗内皮细胞抗体规格：48T/96TAGA人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体规格：48T/96TAGA人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体规格：48T/96TAOAb人抗卵巢抗体规格：48T/96TEHF人抗流行性出血热病毒抗体IgM规格：48T/96TEHF人抗流行性出血热病毒抗体IgM规格：48T/96TEHF人抗流行性出血热病毒抗体IgG规格：48T/96TAPSA人抗磷脂酰丝氨酸抗体规格：48T/96TAPSA人抗磷脂酰丝氨酸抗体规格：48T/96TApl/APA人抗磷脂抗体规格：48T/96TTA人抗磷壁酸抗体规格：48T/96TTA人抗磷壁酸抗体规格：48T/96TALG人抗淋巴细胞球蛋白规格：48T/96TALA人抗淋巴细胞抗体规格：48T/96TASO人抗链球菌溶血素O/抗O规格：48T/96TADH/VP/AVP人抗利尿激素/精氨酸加压素规格：48T/96TSCA人抗类固醇细胞抗体规格：48T/96TRANA人抗类风湿关节炎核抗原抗体规格：48T/96TRANA人抗类风湿关节炎核抗原抗体规格：48T/96Tanti-RV人抗狂犬病毒抗体规格：48T/96Tanti-RV人抗狂犬病毒抗体规格：48T/96TENA-Ab人抗可提取核抗原抗体规格：48T/96TSLA人抗可溶性肝抗原抗体规格：48T/96TAttacin人KJ肽规格：48T/96Tanti-CMVIgM人抗巨细胞病毒抗体IgM规格：48T/96Tanti-CMVIgM人抗巨细胞病毒抗体IgM规格：48T/96Tanti-CMVIgG人抗巨细胞病毒抗体IgG规格：48T/96Tanti-macrophageAb人抗巨噬细胞抗体规格：48T/96TTRACP-5b人抗酒石酸酸性磷酸酶5b规格：48T/96TAsAb人抗精子抗体规格：48T/96TAFA人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体规格：48T/96TAKA人抗角蛋白抗体规格：48T/96TCLA人抗胶原蛋白抗体规格：48T/96TATMA/TMAB人抗甲状腺微粒体抗体规格：48T/96TATGA/TGAB人抗甲状腺球蛋白抗体规格：48T/96TTPO-Ab人抗甲状腺过氧化物酶抗体规格：48T/96Tanti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgM抗体规格：48T/96Tanti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgG抗体规格：48T/96TEMAIgA人抗肌内膜抗体IgA规格：48T/96TTTN人抗肌联蛋白抗体规格：48T/96TAAA人抗肌动蛋白抗体规格：48T/96TCCP人抗环胍氨酸肽抗体规格：48T/96TRSV人抗呼吸道合胞病毒抗体规格：48T/96TRBC人抗红细胞抗体规格：48T/96TAPF人抗核周因子抗体规格：48T/96TANF人抗核因子抗体规格：48T/96TAnuA-IgG人抗核小体抗体IgG规格：48T/96TARPA/Rib-P人抗核糖体P蛋白抗体规格：48T/96TRNP-Ab人抗核糖核蛋白抗体规格：48T/96TAFA/snoRNP/U3RNP人抗核仁纤维蛋白抗体规格：48T/96TANA人抗核仁抗体规格：48T/96Tgp210人抗核膜糖蛋白210抗体规格：48T/96TANA人抗核抗体规格：48T/96TASA人抗骨骼肌抗体规格：48T/96Tanti-toxIgM人抗弓形体IgM抗体规格：48T/96Tanti-toxIgG人抗弓形体IgG抗体规格：48T/96TAGAA人抗高尔基体抗体规格：48T/96TLMA人抗肝细胞膜抗体规格：48T/96TLC1人抗肝细胞胞质1型抗体规格：48T/96TLSP人抗肝特异性脂蛋白抗体规格：48T/96TLSP人抗肝特异性脂蛋白抗体规格：48T/96TLKM人抗肝肾微粒体抗体规格：48T/96TCAM-ab人抗钙调素特异抗体规格：48T/96TACAST-DⅣ人抗钙蛋白酶抑素抗体规格：48T/96Tanti-PIVIgM人抗副流感病毒IgM抗体规格：48T/96Tanti-RVIgG人抗风疹病毒IgG抗体规格：48T/96TABM-Ab人抗肺泡基底膜抗体规格：48T/96TMSA人抗纺锤体抗体规格：48T/96TPM-Scl/PM-1人抗多发性肌炎硬皮病抗体规格：48T/96Tanti-HDV人抗丁型肝炎病毒抗体规格：48T/96TPR3Ab-IgG人抗蛋白酶3抗体IgG规格：48T/96TssDNA人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体规格：48T/96TAMA人抗单核细胞抗体规格：48T/96TTRAb人抗促甲状腺素受体抗体规格：48T/96TC1q人抗补体1q抗体规格：48T/96Tanti-HCV人抗丙型肝炎病毒抗体规格：48T/96TEBMZ人抗表皮细胞基底膜抗体规格：48T/96Tanti-typhus-Ab人抗斑疹伤寒抗体规格：48T/96TAAA人抗白蛋白抗体规格：48T/96TIFNα-Ab人抗α干扰素抗体规格：48T/96Tα-FodrinIgG/IgA人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA规格：48T/96T人抗SS-B/La抗体ELISAKit，48T/96T人抗SS-B/La抗体ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人抗SS-A/Ro抗体ELISAKit，48T/96T人抗SS-A/Ro抗体ELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tsp100人抗sp100抗体规格：48T/96TSc1-70-Ab人抗Sc1-70抗体规格：48T/96Tanti-Sa-Ab人抗Sa抗体规格：48T/96Tanti-Q-Ab人抗Q热抗体规格：48T/96Tanti-Mi2-Ab人抗Mi2抗体规格：48T/96Tanti-Ku-Ab人抗Ku抗体规格：48T/96T人抗IVIgG抗体ELISAKit，48T/96T人抗IVIgG抗体ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人抗IgE受体抗体ELISAKit，48T/96T人抗IgE受体抗体ELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tanti-IgA-Ab人抗IgA抗体规格：48T/96TEBV人抗EB病毒抗体规格：48T/96Tanti-DNaseB人抗DNA酶B抗体规格：48T/96TBP180-Ab人抗BP180抗体规格：48T/96TBB-Ab人抗BB抗体规格：48T/96TLPAg人军团菌抗原规格：48T/96TAgrin人聚集蛋白规格：48T/96TAgrin人聚集蛋白规格：48T/96TMIF人巨噬细胞移动YZ因子规格：48T/96TMIP-5人巨噬细胞炎性蛋白5规格：48T/96TMIP-3β/ELC人巨噬细胞炎性蛋白3β规格：48T/96TMIP-3α/CCL20人巨噬细胞炎性蛋白3α规格：48T/96TMIP-2人巨噬细胞炎性蛋白2规格：48T/96TMIP-1β/CCL4人巨噬细胞炎性蛋白1β规格：48T/96TMIP-1α/CCL3人巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TAmAC-1人巨噬细胞替代激活相关化学因子1规格：48T/96TMCF人巨噬细胞趋化因子规格：48T/96TMDC/CCL22人巨噬细胞来源的趋化因子规格：48T/96TM-CSFR人巨噬细胞集落刺激因子受体规格：48T/96TM-CSF人巨噬细胞集落刺激因子规格：48T/96TMAF人巨噬细胞活化因子规格：48T/96TMSP人巨噬细胞刺激蛋白规格：48T/96TArg人精氨酸酶规格：48T/96TAVP人精氨酸加压素规格：48T/96TMT人金属硫蛋白规格：48T/96TSE人金葡菌肠毒素规格：48T/96TADAM8人解整合素样金属蛋白酶8规格：48T/96TUU-Ab人解脲脲原体抗体规格：48T/96TCNTF人睫状神经营养因子规格：48T/96TTB-AbIgG人结核菌杆抗体IgG规格：48T/96THpt/HP人结合珠蛋白/触珠蛋白规格：48T/96TCTGF人结缔组织生长因子规格：48T/96TCTAPⅢ人结缔组织活化肽Ⅲ规格：48T/96TDes人结蛋白规格：48T/96TCCA人结肠癌抗原规格：48T/96TCav-1人窖蛋白Caveolin1规格：48T/96TKGF人角化细胞生长因子规格：48T/96TKAF人角化细胞内分泌因子规格：48T/96TGDNF人胶质细胞系来源的神经营养因子规格：48T/96TCollectin人胶原凝集素规格：48T/96TCollagenaseII人胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI人胶原酶I规格：48T/96THCBⅡ人胶原蛋白Ⅱ规格：48T/96TPYD人胶原吡啶交联规格：48T/96TPCP人胶原C端肽酶规格：48T/96TDAF人降解加速因子规格：48T/96TPCT人降钙素原规格：48T/96TCGRP人降钙素基因相关肽规格：48T/96TCT人降钙素规格：48T/96TBFP人碱性胎儿蛋白规格：48T/96TALP人碱性磷酸酶规格：48T/96TbFGF-9人碱性成纤维细胞生长因子9规格：48T/96TbFGF-6人碱性成纤维细胞生长因子6规格：48T/96TbFGF-4人碱性成纤维细胞生长因子4规格：48T/96TbFGF人碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TCx人间隙连接蛋白规格：48T/96TALK人间变性淋巴瘤激酶规格：48T/96TTAb人甲状腺素抗体规格：48T/96TT4人甲状腺素规格：48T/96TTG人甲状腺球蛋白规格：48T/96TTAb人甲状腺抗体规格：48T/96TTBG人甲状腺结合球蛋白规格：48T/96TTPO人甲状腺过氧化物酶规格：48T/96TTHAA人甲状腺非肽激素抗体规格：48T/96TTSI人甲状腺刺激免疫球蛋白规格：48T/96TPTHrP人甲状旁腺激素相关蛋白规格：48T/96TPTH人甲状旁腺激素规格：48T/96TAFP人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白规格：48T/96TfMet人甲酰甲硫氨酸规格：48T/96TPGD2-MOX人甲肟前列腺素D2规格：48T/96TMethylase人甲基化酶规格：48T/96TMTX人甲胺喋呤规格：48T/96TPV-IgG人脊髓灰质炎病毒IgG规格：48T/96TCSF人集落刺激因子规格：48T/96TVLDLR人极低密度脂蛋白受体规格：48T/96TKLK8人激肽释放酶8规格：48T/96TKLK6人激肽释放酶6规格：48T/96TKLK11人激肽释放酶11规格：48T/96TKLK10人激肽释放酶10规格：48T/96TKLK1人激肽释放酶1规格：48T/96TCKMB人激动异构酶/细胞分裂素MB规格：48T/96TSDF-1β/CXCL12人基质细胞衍生因子1β规格：48T/96TSDF-1a/CXCL12人基质细胞衍生因子1a规格：48T/96TST3人基质裂解素规格：48T/96TST2人基质裂解素规格：48T/96TST1人基质裂解素规格：48T/96TMAT人基质裂解蛋白规格：48T/96TTIMP-1人基质金属蛋白酶组织YZ因子1规格：48T/96TTIMP-4人基质金属蛋白酶YZ因子4规格：48T/96TTIMP-3人基质金属蛋白酶YZ因子3规格：48T/96TTIMP-2人基质金属蛋白酶YZ因子2规格：48T/96TTIMP-1人基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9/GelatinaseB人基质金属蛋白酶9/明胶酶B规格：48T/96TMMP-8人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶规格：48T/96TMMP-7人基质金属蛋白酶7规格：48T/96TMMP-5人基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4人基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3人基质金属蛋白酶3规格：48T/96TMMP-2人基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96TMMP-13人基质金属蛋白酶13规格：48T/96TMMP11人基质金属蛋白酶11规格：48T/96TMMP-10人基质金属蛋白酶10规格：48T/96TMMP-1人基质金属蛋白酶1规格：48T/96TMGP人基质γ羧基谷氨酸蛋白规格：48T/96Tlumican人基膜聚糖规格：48T/96TMSTN人肌抑素规格：48T/96Tdystrophin人肌养蛋白规格：48T/96TMYOG人肌细胞生成素规格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB规格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB规格：48T/96TCK人肌酸激酶规格：48T/96TMHC人肌球蛋白重链规格：48T/96TMLCK人肌球蛋白轻链激酶规格：48T/96TMLC人肌球蛋白轻链规格：48T/96TMyosin人肌球蛋白规格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R规格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R规格：48T/96TMYO/MB人肌红蛋白规格：48T/96TMYO/MB人肌红蛋白规格：48T/96TTn-Ⅰ人肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TFⅫa人活化凝血因子Ⅻ规格：48T/96TAPCR人活化蛋白C抵抗素规格：48T/96TAPC人活化蛋白C规格：48T/96TLHRH人黄体生成素释放激素规格：48T/96TcAMP人环磷酸腺苷规格：48T/96TcGMP人环磷酸鸟苷规格：48T/96TCOX-2人环加氧酶2规格：48T/96TCsA人环孢素A规格：48T/96Ttalin人踝蛋白规格：48T/96TALOX-5人花生四烯酸5脂加氧酶规格：48T/96TAA人花生四烯酸规格：48T/96TEPOR人红细胞生成素受体规格：48T/96TEPO人红细胞生成素规格：48T/96TEMP人红细胞膜蛋白规格：48T/96TESF人红细胞刺激因子规格：48T/96TsmActinin-α人横纹肌辅肌动蛋白α规格：48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格：48T/96TMCAb人黑色素细胞抗体规格：48T/96TMSH人黑色素细胞刺激素规格：48T/96TMMSAM人黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤标记物规格：48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亚基p65亲和肽规格：48T/96TRANKL人核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TRNASE人核糖核酸酶规格：48T/96TAg-NORs人核仁形成区嗜银蛋白规格：48T/96TNMP-22人核基质蛋白22规格：48T/96TLPO人过氧化脂质/乳过氧化物酶规格：48T/96TPPAR-γ人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TPPARs人过氧化物酶体增殖因子活化受体规格：48T/96TPPAR-α人过氧化物酶体增殖物激活受体α规格：48T/96TC4a人过敏毒素/补体片断4规格：48T/96TFDA人果糖1,6二磷酸醛缩酶规格：48T/96TP-CK人广谱细胞角蛋白规格：48T/96TCasp-9人胱天蛋白酶9规格：48T/96TCasp-3人胱天蛋白酶3规格：48T/96TCasp-12人胱天蛋白酶12规格：48T/96Toligomeric人寡聚蛋白规格：48T/96TON人骨粘连蛋白规格：48T/96TBMP-6人骨形成蛋白6规格：48T/96TBMPs人骨形成蛋白规格：48T/96TBSP人骨涎蛋白规格：48T/96TCTX-2人骨退化特异标志物规格：48T/96TALP-B人骨特异性碱性磷酸酶B规格：48T/96TMPIF-1/CCL23人YZ因子1规格：48T/96TOPN人骨桥素规格：48T/96TCr人骨胶原交联规格：48T/96TBALP人骨碱性磷酸酶规格：48T/96TOT/BGP人骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TBMPR-Ⅱ人骨成型蛋白受体Ⅱ规格：48T/96TBMPR-1A人骨成型蛋白受体1A规格：48T/96TBMP-7人骨成型蛋白7规格：48T/96TBMP-4人骨成型蛋白4规格：48T/96TBMP-2人骨成型蛋白2规格：48T/96TOPGL人骨保护素配体规格：48T/96TOPG人骨保护素规格：48T/96TGSTpi人谷胱甘肽硫转移酶pi基因规格：48T/96TGSH-Px人谷胱甘肽过氧化酶规格：48T/96TGSH人谷胱甘肽规格：48T/96TGAD-Ab人谷氨酸脱羧酶自身抗体规格：48T/96TGAD人谷氨酸脱羧酶规格：48T/96TGDH人谷氨酸脱氢酶规格：48T/96TOFQ/N人孤腓肽规格：48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgM规格：48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgG规格：48T/96THGV-IgM人庚型肝炎病毒IgM规格：48T/96THGV-IgG人庚型肝炎病毒IgG规格：48T/96TT人睾酮规格：48T/96THVA人高香草酸规格：48T/96TMHB人高铁血红蛋白规格：48T/96Tu-T4人高敏甲状腺素规格：48T/96THDL-C人高密度脂蛋白胆固醇规格：48T/96THDL人高密度脂蛋白规格：48T/96TGP-73人高尔基蛋白73规格：48T/96THGF人肝细胞生长因子规格：48T/96THB-EGF人肝素结合性表皮生长因子规格：48T/96THCⅡ人肝素辅因子Ⅱ规格：48T/96TMR人甘露糖受体规格：48T/96TMBLR人甘露糖凝集素受体规格：48T/96TMBP/MBL人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素规格：48T/96TMannose人甘露糖规格：48T/96TCG人甘胆酸规格：48T/96TSCFR人干细胞因子受体规格：48T/96TSCF/MGF人干细胞因子/肥大细胞生长因子规格：48T/96TIP-10/CXCL10人干扰素诱导蛋白10规格：48T/96TIRF人干扰素调节因子规格：48T/96TCNR-1人钙粘蛋白相关的神经受体1规格：48T/96TCRT人钙网蛋白规格：48T/96Tcalnexin人钙联蛋白规格：48T/96TVGCC人钙离子通道抗体规格：48T/96TCR人钙结合蛋白规格：48T/96TCAM人钙调素规格：48T/96TCaN人钙调磷酸酶规格：48T/96TCaN人钙调磷酸酶规格：48T/96TCALD人钙调结合蛋白规格：48T/96TCALD人钙调结合蛋白规格：48T/96Thistatin5人富组蛋白规格：48T/96TPNP人副肿瘤性天疱疮抗体规格：48T/96TRPA-70人复制蛋白A规格：48T/96TCPSA人复合前列腺特异性抗原规格：48T/96TBA人封闭抗体规格：48T/96TSLPI人分泌性白细胞蛋白酶YZ因子规格：48T/96TSIgA人分泌型免疫球蛋白A规格：48T/96TMP-Ab人肺炎支原体抗体规格：48T/96TCpn-Ab人肺炎衣原体抗体规格：48T/96TPARC/CCL18人肺部活化调节趋化因子规格：48T/96TSP-D人肺表面活性物质相关蛋白D规格：48T/96TSP-C人肺表面活性物质相关蛋白C规格：48T/96TSP-B人肺表面活性物质相关蛋白B规格：48T/96TSP-A人肺表面活性物质相关蛋白A规格：48T/96T人肺癌标志物ELISAKit，48T/96T人肺癌标志物ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TDR-70TM人肺癌标志物DR-70规格：48T/96TLTA人非小细胞肺癌抗原规格：48T/96TNNE人非神经元性烯醇化酶规格：48T/96TNON人非甲基化寡核苷酸规格：48T/96TAhR人芳香烃受体规格：48T/96TE1/UBAE人泛素激活酶规格：48T/96TUb人泛素蛋白规格：48T/96TrT3人反三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TDNM2人发动蛋白规格：48T/96TDPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ规格：48T/96T人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4规格：48T/96TSLC/CCL21人二级淋巴组织趋化因子规格：48T/96TDAO人二胺氧化酶规格：48T/96TCA人儿茶酚胺规格：48T/96TPMNElastase人多形核白细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TPMNElastase人多形核白细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TPTN人多效生长因子规格：48T/96TPTN人多效生长因子规格：48T/96Tpoly-IgR人多免疫球蛋白受体规格：48T/96TPHSA人多聚血清蛋白规格：48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶规格：48T/96TDDC人多巴胺脱羧酶规格：48T/96TDBH人多巴胺-β羟化酶规格：48T/96TD2R人多巴胺D2受体规格：48T/96TD1R人多巴胺D1受体规格：48T/96TD1R人多巴胺D1受体规格：48T/96TDA人多巴胺规格：48T/96TPON人对氧磷酶规格：48T/96TPABA人对氨基苯甲酸规格：48T/96TTE人端粒酶规格：48T/96TTSST-1人毒性休克综合征毒素1规格：48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM规格：48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG规格：48T/96TAZT人叠氮胸苷规格：48T/96TASK-1人凋亡信号调节激酶I规格：48T/96TFASL人凋亡相关因子配体规格：48T/96TFAS/CD95人凋亡相关因子规格：48T/96TβAPP人淀粉样前体蛋白规格：48T/96TAmylase人淀粉酶规格：48T/96TETFB人电子转移黄素蛋白β肽规格：48T/96TFⅧAg人第八因子相关抗原规格：48T/96TResistin人抵抗素规格：48T/96THIF-1α人低氧诱导因子1α规格：48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受体相关蛋白6规格：48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受体规格：48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫复合物规格：48T/96TLDL人低密度脂蛋白规格：48T/96TLMP7/PSMB9人低分子质量蛋白7规格：48T/96TLMWH人低分子肝素规格：48T/96TNGF人的神经生长因子规格：48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TConA人刀豆素A规格：48T/96TPLP人蛋白脂质蛋白抗体规格：48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体规格：48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1调控/YZ因子亚基1A规格：48T/96TPP人蛋白磷酸酶规格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶规格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶规格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶规格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶规格：48T/96TPKC人蛋白激酶C规格：48T/96TPKB人蛋白激酶B规格：48T/96TPKA人蛋白激酶A规格：48T/96TPDI人蛋白二硫化物异构酶前体规格：48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物异构酶A3规格：48T/96TProteinZ人蛋白Z规格：48T/96TProteinS人蛋白S规格：48T/96TProteinC人蛋白C规格：48T/96T肽酰脯氨酰顺/反异构酶人蛋白规格：48T/96TElastase人弹性蛋白酶规格：48T/96TElastin人弹性蛋白规格：48T/96TCholicacid人胆酸规格：48T/96TCCK-8人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 大鼠环磷酸腺苷（cAMP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠环磷酸腺苷（cAMP）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠cAMP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的cAMP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，cAMP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中cAMP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000pmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成1000pmol/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加1000pmol/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0pmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应cAMP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的cAMP检测浓度小于1pmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠cAMP。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人瘦素受体（Leptin R）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人瘦素受体（LeptinR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LeptinR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LeptinR与单抗结合，加入生物素化的抗人LeptinR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LeptinR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LeptinR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LeptinR含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LeptinR检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LeptinR。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人血小板生成素受体（EPO R）ELISA试剂盒说明书

  人血小板生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人EPOR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EPOR与单抗结合，加入生物素化的抗人EPOR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，EPOR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EPOR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000mIU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000mIU/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000mIU/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0mIU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EPOR含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EPOR检测浓度小于0.8mIU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人EPOR。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 蛋白酪氨酸磷酸酶受体R（PTPRR）ELISA试剂盒说明书

  蛋白酪氨酸磷酸酶受体R(PTPRR)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液蛋白酪氨酸磷酸酶受体R(PTPRR)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。蛋白酪氨酸磷酸酶受体R(PTPRR)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。蛋白酪氨酸磷酸酶受体R(PTPRR)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlBcl-2小鼠B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TBid小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白规格：48T/96TAP12小鼠apelin12规格：48T/96T8-iso-PG小鼠8异前列腺素规格：48T/96T8-OHdG小鼠8羟基脱氧鸟苷规格：48T/96T6-keto-PGF1a小鼠6酮前列腺素F1a规格：48T/96T6-K-PG小鼠6酮前列腺素规格：48T/96T5-HT小鼠5羟色胺规格：48T/96T5-NT小鼠5核苷酸酶规格：48T/96TColⅣ小鼠Ⅳ型胶原规格：48T/96TPⅢNP小鼠Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ小鼠Ⅲ型胶原规格：48T/96TColⅡ小鼠Ⅱ型胶原规格：48T/96TOH小鼠25羟基维生素D3规格：48T/96TPⅠCP小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TCⅠCP小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽规格：48T/96X小鼠Ⅰ型胶原N末端肽规格：48T/96TColⅠ小鼠Ⅰ型胶原规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人/干扰素受体(IFN-/R)ELISA试剂盒

  人/干扰素受体(IFN-/R)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人/干扰素受体(IFN-/R)ELISA试剂盒

  人/干扰素受体(IFN-/R)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人/干扰素受体(IFN-/R)ELISA试剂盒

  人/干扰素受体(IFN-/R)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:47

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• 大鼠细胞磷酸腺苷脱氨酶（AMPD）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠细胞磷酸腺苷脱氨酶（AMPD）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠AMPD单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的AMPD与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠AMPD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，AMPD浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AMPD浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：400U/L1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入400U/L的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0U/L为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应AMPD含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的AMPD检测浓度小于3U/L。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠AMPD。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠α氨基丁酸受体ELISA试剂盒使用说明书

  大鼠α氨基丁酸受体ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理大鼠α氨基丁酸受体ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α氨基丁酸受体（α-ABAR）水平。用纯化的大鼠α氨基丁酸受体（α-ABAR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α氨基丁酸受体（α-ABAR），再与HRP标记的α氨基丁酸受体（α-ABAR）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α氨基丁酸受体（α-ABAR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠α氨基丁酸受体（α-ABAR）浓度。大鼠α氨基丁酸受体ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠α氨基丁酸受体ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠α氨基丁酸受体ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠α氨基丁酸受体ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 人αβ干扰素受体（IFN-αβR） ELISA试剂盒实验操作步骤说明书

  人αβ干扰素受体（IFN-αβR）ELISA试剂盒实验操作步骤说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被α/β干扰素受体（IFN-α/βR）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α/β干扰素受体（IFN-α/βR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，Z终结果乘以5才是样本实际浓度。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、12.5、25、50、100、200pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒

  大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 07:13

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• 大鼠二磷酸腺苷（ADP）酶联免疫试剂盒说明书

  大鼠二磷酸腺苷（ADP)酶联免疫分析(96T)本试剂盒仅供研究使用检测范围：20nmol/L-800nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中二磷酸腺苷（ADP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠二磷酸腺苷（ADP)水平。用纯化的大鼠二磷酸腺苷（ADP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二磷酸腺苷（ADP)，再与HRP标记的二磷酸腺苷（ADP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的二磷酸腺苷（ADP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠二磷酸腺苷（ADP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 小鼠IgG-Fc片段受体Ⅰ(FcγRⅠ)ELISA试剂盒

  小鼠IgG-Fc片段受体Ⅰ(FcγRⅠ)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-08 00:00

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