植物糖磷酸合成酶（SPS）酶联免疫分析试剂盒使用说明

植物糖磷酸合成酶（SPS）酶联免疫分析试剂盒使用说明

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本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10IU/L-250IU/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中糖磷酸合成酶（SPS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物糖磷酸合成酶（SPS）水平。用纯化的植物糖磷酸合成酶（SPS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物糖磷酸合成酶（SPS），再与HRP标记的糖磷酸合成酶（SPS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物糖磷酸合成酶（SPS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物糖磷酸合成酶（SPS）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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植物糖磷酸合成酶（SPS）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10IU/L-250IU/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中糖磷酸合成酶（SPS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物糖磷酸合成酶（SPS）水平。用纯化的植物糖磷酸合成酶（SPS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物糖磷酸合成酶（SPS），再与HRP标记的糖磷酸合成酶（SPS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物糖磷酸合成酶（SPS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物糖磷酸合成酶（SPS）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]
2018-11-30 10:00
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植物蔗糖磷酸合成酶（SPS）酶联免疫分析试剂盒

植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒本试剂盒仅供研究使用检测范围：96T10IU/L-240IU/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中蔗糖磷酸合成酶(SPS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)水平。用纯化的植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)，再与HRP标记的蔗糖磷酸合成酶(SPS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)浓度。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240IU/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液120IU/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液60IU/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液30IU/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液15IU/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-23 10:00
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植物蔗糖磷酸合成酶（SPS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10IU/L-240IU/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中蔗糖磷酸合成酶(SPS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)水平。用纯化的植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)，再与HRP标记的蔗糖磷酸合成酶(SPS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)浓度。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-14 10:00
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糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免说明书Elisa试剂盒

用于测定植物组织，细胞上清及相关液体样本中糖磷酸合成酶（SPS）的含量糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免说明书Elisa试剂盒标准品稀释液:1.5ml×1瓶酶标试剂:3ml×1瓶\6ml×1瓶2-8℃保存糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免说明书Elisa试剂盒组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免说明书Elisa试剂盒计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。广锐生物汇集Elisa试剂盒（种属标本：人、大鼠、小鼠、兔子、鸡、猪、牛、豚鼠、犬、马、猴、羊、各类植物等等）、标准品|对照品、抗体、培养基、试剂为一体的科研产品供应商，畅销国内各省市地区，拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的技术服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，是国家ZD实验室及国内各大院校长期指定供应商电话：021-6072333313671597285糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免说明书Elisa试剂盒相关试剂：MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKitMouseE-SelectinELISAkit牛大力（美丽崖豆藤）,标准品,TLC法鉴别,2.0g,常温,避光小鼠结肠癌抗原定量(CCA)ELISA试剂盒重复性MouseNervegrowthfactor,NGFELISAkit人肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ含量(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒重复性Ratcardiactranscriptionfactor-GATA4ELISAKit人寡聚蛋白(oligomeric)ELISA试剂盒RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit人elisa试剂盒常年优惠促销,人抗核仁纤维蛋白抗体ELISA试剂盒,(AFA/snoRNP/U3RNP)Elisa试剂盒Humancartilageoligomericmatrixprotein,COMPELISAKit大鼠羟脯氨酸检测含量(Hyp)ELISA试剂盒灵敏性CAMkit,植物（CAM）Elisa试剂盒Elisa试剂盒规格,96T/48T大鼠白介素16(IL-16)ELISA试剂盒CAS:141-95-7,丙二酸钠/丙二酸盐/丙二酸二钠盐/缩水苹果酸钠/Sodiummalonate,CP,99%,250克,RT小鼠elisa试剂盒,小鼠碳酸酐酶ELISA试剂盒,(CA)Elisa试剂盒CAS:7440-55-3,镓/金属镓/4,6-二硝基-2-仲丁基苯酚乙醇胺盐/Gallium,5N,10克,RTMouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKitHumanCaspase12,Casp-12ELISAKitCAS:18598-63-5,L-半胱氨酸甲酯盐酸盐/L-盐酸半胱氨酸甲酯/L-半胱氨酸甲醇酯延酸盐/L-Cysteinemethylesterhydrochloride,BR,99%,5克,RTElisa试剂盒规格,96T/48TElisa试剂盒规格,96T/48T[详细]
2018-10-23 10:30
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植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)ELISA试剂盒

植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-30 10:16
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植物血凝素（PHA）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30ng/L-800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中血凝素(PHA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物血凝素(PHA)水平。用纯化的植物血凝素(PHA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物血凝素(PHA)，再与HRP标记的植物血凝素(PHA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物血凝素(PHA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物血凝素(PHA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-11-30 10:00
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植物己糖激酶（HK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

植物己糖激酶(HK)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15mU/L-480mU/L使用目的：本试剂盒用于测定植物血清、血浆及相关液体样本中己糖激酶(HK)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物己糖激酶(HK)。用纯化的植物己糖激酶(HK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入己糖激酶(HK)，再与HRP标记的己糖激酶(HK)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的己糖激酶(HK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物己糖激酶(HK)浓度。试剂盒组成30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶2酶标试剂标准品（960mU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液标准品稀释液1.5ml×1瓶1份10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要植物己糖激酶(HK)酶联免疫分析试剂盒使用说明书1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480mU/L240mU/L120mU/L60mU/L30mU/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项植物己糖激酶(HK)酶联免疫分析试剂盒使用说明书1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-04 10:00
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人环磷酸鸟苷（cGMP）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5ng/ml-48ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中环磷酸鸟苷(cGMP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人环磷酸鸟苷(cGMP)水平。用纯化的人环磷酸鸟苷(cGMP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入环磷酸鸟苷(cGMP)，再与HRP标记的环磷酸鸟苷(cGMP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的环磷酸鸟苷(cGMP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人环磷酸鸟苷(cGMP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]
2018-10-03 10:00
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植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒

植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中6-苄（6BA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物6-苄（6BA）。用纯化的植物6-苄（6BA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入6-（6BA），再与HRP标记的6-苄（6BA）抗体，形成抗体-抗原-酶苄标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TB显色。TB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的6-苄（6BA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物6-苄呤（6BA）浓度。植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒试剂盒组成30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶2酶标试剂标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液标准品稀释液1.5ml×1瓶1份10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L400ng/L200ng/L100ng/L50ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液150l的5号标准品加入150l标准品稀释液150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150l的3号标准品加入150l标准品稀释液150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-05 10:00
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磷酸甘露糖异构酶[大肠杆菌] 使用说明

活动：消费积分可换充值卡！中文：磷酸甘露糖异构酶[大肠杆菌]英文：Phosphomannoseisomerase(E.coli)货号：E-PMIEC规格：1,000Units价格：2224元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
2024-09-30 04:21
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大鼠一氧化氮合成酶酶联免疫分析试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]
2018-10-01 10:00
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己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脱氢酶使用说明

活动：消费积分可换充值卡！中文：己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脱氢酶英文：Hexokinase/Glucose-6-phosphatedehydrogenase货号：E-HKGDH规格：10mLHexokinase(420U/ml)+G6P-DH(210U/ml)价格：2160元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
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大鼠一氧化氮合成酶（NOS）酶联免疫分析试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]
2018-10-01 10:00
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糖磺基转移酶2(CHST2)酶联免疫分析试剂盒

糖磺基转移酶2(CHST2)酶联免疫分析试剂盒[详细]
2015-04-16 00:00
操作手册
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糖磺基转移酶10(CHST10)酶联免疫分析试剂盒

糖磺基转移酶10(CHST10)酶联免疫分析试剂盒[详细]
2024-09-10 23:09
专利
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糖磺基转移酶1(CHST1)酶联免疫分析试剂盒

糖磺基转移酶1(CHST1)酶联免疫分析试剂盒[详细]
2024-09-10 23:20
选购指南
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丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2nmol/L4.8nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大豆中丙二醛（MDA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中丙二醛（MDA）水平。用纯化的丙二醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中丙二醛（MDA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（9.6nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2、不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4.8nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液2.4nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1.2nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液0.6nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.3nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7、温育：操作同3。8、洗涤：操作同5。9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-10-03 10:00
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大肠杆菌（E.coli）酶联免疫分析试剂盒使用说明

计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-08 10:01
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人CD18酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CD18含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD18水平。用纯化的人CD18抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD18，再与HRP标记的CD18抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD18呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CD18浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液25ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液12.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液6.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7、温育：操作同3。8、洗涤：操作同5。9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-11-30 10:00
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大鼠一氧化氮（NO）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1μmol/L-40μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定SD大鼠血清样本中一氧化氮（NO）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠一氧化氮（NO）水平。用纯化的SD大鼠一氧化氮（NO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再与HRP标记的一氧化氮（NO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的一氧化氮（NO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中SD大鼠一氧化氮（NO）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80μmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40μmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20μmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10μmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5μmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7、温育：操作同3。8、洗涤：操作同5。9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-30 10:00
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该会员其他资料: 植物血凝素（PHA）酶联免疫分析试剂盒使用说明; 人BCL2相关永生基因3（BAG3）酶联免疫分析试剂盒说明; α-乳清蛋白（α-LA）酶联免疫分析试剂盒使用说明; vero细胞毒素酶联免疫分析试剂盒使用说明; 鸡油酸（acid）酶联免疫分析试剂盒操作说明; 兔可溶性Endoglinelisa试剂盒使用说明; 大鼠Ca离子（Ca Ion）酶联免疫分析试剂盒操作说明; 羊免疫球蛋白G（IgG）酶联免疫分析试剂盒使用说明; 人免疫球蛋白G Fc 片段（Fcγ）试剂盒操作说明; 斑马鱼甲状腺素（T4）酶联免疫分析试剂盒操作说明

植物糖磷酸合成酶（SPS）酶联免疫分析试剂盒使用说明

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