人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

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• 人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒

  人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

  选购指南

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• 人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒

  人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  实验操作

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• 大鼠二级淋巴组织趋化因子（CCL21）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠二级淋巴组织趋化因子（CCL21）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CCL21单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CCL21与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCL21，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CCL21浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CCL21浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CCL21含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CCL21检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠CCL21。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 人二级淋巴组织趋化因子（CCL-21）ELISA试剂盒说明书

  人二级淋巴组织趋化因子（CCL-21）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CCL-21单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CCL-21与单抗结合，加入生物素化的抗人CCL-21，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CCL-21浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CCL-21浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CCL-21含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CCL-21检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CCL-21。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人淋巴细胞因子检测试剂盒

  人淋巴细胞因子检测试剂盒[详细]

  2015-03-06 00:00

  选购指南

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• 人CC趋化因子配体21（CCL21）酶联试剂盒使用说明书

  检测范围：96T4ng/L-200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CC趋化因子配体21（CCL21）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CC趋化因子配体21（CCL21）水平。用纯化的人CC趋化因子配体21（CCL21）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CC趋化因子配体21（CCL21），再与HRP标记的CC趋化因子配体21（CCL21）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CC趋化因子配体21（CCL21）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CC趋化因子配体21（CCL21）浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人趋化因子(fractalkine/CX3CL1)检测试剂盒

  人趋化因子(fractalkine/CX3CL1)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• 人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒

  人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 01:26

  其它

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• 人6Ckine（CCL21）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)水平。用纯化的人次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)，再与HRP标记的次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：5ng/L120ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人淋巴细胞因子ELISA试剂盒

  人淋巴细胞因子ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  操作手册

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• 人淋巴细胞因子ELISA试剂盒

  人淋巴细胞因子ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:05

  课件

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• 人淋巴细胞因子ELISA试剂盒

  人淋巴细胞因子ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 03:49

  操作手册

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• 人组织蛋白酶K(cath-K)检测试剂盒

  人组织蛋白酶K(cath-K)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:21

  操作手册

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• 人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)检测试剂盒

  人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:18

  其它

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• 人淋巴细胞因子ELISA试剂盒说明书

  人淋巴细胞因子ELISA试剂盒说明书人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒等ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。我司人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒等ELISA试剂盒，灵敏性高，GX性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。详情可来电咨询销售人员或咨询我司在线客服。人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒操作步骤：1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5、加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。6、显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.7、终止：每孔加终止液50l，终止反应(此时蓝色立转黄色)。8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-09-28 10:00

  产品样册

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• 人组织多肽抗原(TPA)检测试剂盒

  人组织多肽抗原(TPA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 07:16

  安装说明

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• 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)检测试剂盒

  人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)检测试剂盒[详细]

  2015-03-06 00:00

  其它

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• 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)检测试剂盒

  人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  操作手册

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• 人CXC趋化因子受体1(CXCR1)检测试剂盒

  人CXC趋化因子受体1(CXCR1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 05:06

  课件

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• 人XC趋化因子受体1(XCR1)检测试剂盒

  人XC趋化因子受体1(XCR1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:05

  课件

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