腺嘌呤的分析

本文由 天津琛航科苑科技发展有限公司 整理汇编

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• 腺嘌呤的分析

  腺嘌呤的分析[详细]

  2007-07-25 00:00

  其它

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  腺嘌呤[详细]

  2014-09-30 00:00

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  磷酸腺嘌呤[详细]

  2014-09-30 00:00

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  报价单

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  2024-09-29 09:33

  期刊论文

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  N6-异戊烯基腺嘌呤[详细]

  2014-09-30 00:00

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• 植物腺嘌呤（Adenine）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  植物腺嘌呤(Adenine)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中腺嘌呤(Adenine)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用纯化的植物腺嘌呤(Adenine)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再与HRP标记的腺嘌呤(Adenine)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物腺嘌呤(Adenine)浓度。植物腺嘌呤(Adenine)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物腺嘌呤(Adenine)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 腺嘌呤HPLC液相谱图

  样品名称：(R)-9-(2-磷酸甲氧基-丙基)腺嘌呤色谱条件：色谱柱：月旭UltimateLP-C18（4.6×150mm，5μm）流动相：溶解0.75g硫酸铜，0.17gL-苯基丙氨酸和2.3g磷酸二氢铵于1000ml水中，用三乙胺调节PH至4.0±0.05检测器：UV：260nm柱温：柱温：25℃流速：0.5ml/min进样量：10μl[详细]

  2018-08-28 10:00

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• 腺嘌呤异构体HPLC液相谱图

  样品名称：腺嘌呤异构体色谱条件1：检测器：紫外274nm柱温：25℃流速：0.6ml/minS-异构体相对tR：约0.9进样量：20l空白：流动相色谱条件2：抽运模式：无梯度流速：0.5ml/min进样量：10L柱温：25℃±2波长：260nm运行时间：30min[详细]

  2018-08-28 10:00

  产品样册

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• 植物腺嘌呤（Adenine）ELISA试剂盒使用说明书

  植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用纯化的植物腺嘌呤(Adenine)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再与HRP标记的腺嘌呤(Adenine)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物腺嘌呤(Adenine)浓度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液200ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液100ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液50ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液25ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 酵母菌色氨酸/组氨酸/腺嘌呤合成缺陷型试剂盒说明书

  主要用途酵母菌色氨酸/组氨酸/腺嘌呤合成缺陷型培养基（SyntheticDropoutMedium-Tryptophan/Histidine/Adenine）是一种旨在用于选择性支持特定酵母细胞株生长，探测其细胞表现型的Z基本营养液。其标准化成分中去除色氨酸、组氨酸和腺嘌呤成分，适合特定酵母菌的培养，排除色氨酸、组氨酸和腺嘌呤依赖性细胞株的存在。产品即到即用，严格无菌、无病毒和支原体，性能稳定，促特定细胞生长效应出色，建立标准化体系。产品成分酵母菌色氨酸/组氨酸/腺嘌呤合成缺陷型培养基（SyntheticDropoutMedium-Tryptophan/Histidine/Adenine）含有除色氨酸、组氨酸和腺嘌呤外其它主要氨基酸基本营养元素（见产品配方表），同时包括基础酵母氮源成分和葡萄糖碳源成分等。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 植物6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）ELISA试剂盒说明书

  植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-50ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)水平。用纯化的植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)，再与HRP标记的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度。植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液24ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液12ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液6ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液3ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照植物6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 嘌呤（腺、鸟、黄、次黄）HPLC液相谱图

  样品名称：腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤色谱条件：色谱柱：月旭UltimatePolar-RP（4.6*250mm，5μm）流动相20mmol/L磷酸二氢钾（PH2.9）检测波长：254nm柱温：30℃流速：1.0ml/min进样量：10μl注意事项：样品对流动相的PH比较敏感[详细]

  2018-08-28 10:00

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• 大鼠腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）ELISA试剂盒使用说明书

  南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)水平。用纯化的大鼠腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)，再与HRP标记的腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)活性浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60U/L，40U/L，20U/L，10U/L，5U/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：3U/L-70U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

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• 大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒

  大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 19:24

  期刊论文

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  鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 21:42

  安装说明

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• 9-_2-磷酸甲氧基丙基_-腺嘌呤HPLC液相谱图

  样品名称：9-_2-磷酸甲氧基丙基具体方法：色谱柱：XtimateTMC18，4.6×250mm，5μm；检测波长：260nm；流动相：A：0.1M醋酸铵用醋酸调节pH到3.8，B：甲醇：乙腈=70:30，A：B=95:5（0min），50:50（30min，35min），95:5（35.01min，45min）；温度：30度；流速：1.0ml/min；进样量：20μL；[详细]

  2018-08-28 10:00

  产品样册

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• 用实时直接质谱法检测腺嘌呤释放测定蓖麻毒素活性

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  2024-09-12 18:29

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