人白细胞活化黏附因子(ALCAM)检测试剂盒

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人白细胞活化黏附因子(ALCAM)检测试剂盒

人白细胞活化黏附因子(ALCAM)检测试剂盒[详细]
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大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒实验使用说明书样本：血清、血浆、组织匀浆等液体样本标记物：血清、血浆、组织匀浆等适应物种：详见说明书应用：可用于科研实验,不用于临床治疗检测方法：一步法、夹心法、酶联免疫吸附法等储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。检测方法：酶联免疫[详细]
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人可溶性白细胞抗原GELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：sHLA-G试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知sHLA-G浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将sHLA-G和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中sHLA-G的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人可溶性白细胞抗原GELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人可溶性白细胞抗原GELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的sHLA-G标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的sHLA-G含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml人可溶性白细胞抗原GELISA检测试剂盒DA2397-0.2mlMIP4/CCL18（Macrophageinflammatoryprotein4）巨噬细胞炎症蛋白18抗体0.2mlDA2398-0.2mlMITF（MicrophthalmiaassociatedTranscriptionFactor）小眼相关转录因子抗体0.2mlDA2399-0.1mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）基质金属蛋白酶-1抗体0.1mlDA2399-0.2mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）基质金属蛋白酶-1抗体0.2mlDAR1170-0.1mlChickenIgM/APC荧光素APC标记鸡IgM0.1mlDAR1171-0.1mldogIgG/APC荧光素APC标记狗IgG0.1mlDAR1172-0.1mldogIgM/APC荧光素APC标记狗IgM0.1mlDAR1173-0.1mlGoatIgM/APC荧光素APC标记羊IgM0.1mlDA2400-0.1mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）tomouse基质金属蛋白酶-1抗体（小鼠）0.1mlDA2400-0.2mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）tomouse基质金属蛋白酶-1抗体（小鼠）0.2mlDA2401-0.1mlMMP-13（Matrixmetalloproteinase13）基质金属蛋白酶13抗体0.1mlDA2401-0.2mlMMP-13（Matrixmetalloproteinase13）基质金属蛋白酶13抗体0.2mlDA2402-0.1mlMMP-14（Matrixmetalloproteinase-14）基质金属蛋白酶-14抗体0.1mlDA2402-0.2mlMMP-14（Matrixmetalloproteinase-14）基质金属蛋白酶-14抗体0.2mlDA2403-0.2mlMMP-15（Matrixmetalloproteinase-15）基质金属蛋白酶-15抗体0.2ml[详细]
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半价销售人白细胞抗原ELISA 检测试剂盒说明书

本试剂仅供研究使用标本：全血试验原理：HLA-B27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HLA-B27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HLA-B27和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，人白细胞抗原ELISA检测试剂盒然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HLA-B27的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。人白细胞抗原ELISA检测试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HLA-B27标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HLA-B27含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/mlRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重组小鼠血管内皮生长因子1652ugRC059-20ug人白细胞抗原ELISA检测试剂盒RecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重组小鼠干扰素-γ20ugRC060-2ugRecombinantRatInterleukin-10(rrIL-10)重组大鼠白细胞介素-102ugRC061-20ugRecombinantRatInterferon-γ(rRaIFN-γ)重组大鼠干扰素-γ20ugRC062-10ugRecombinantBovineFibroblastGrowthFactor-basic(rBobFGF)重组牛碱性成纤维细胞生长因子10ugRC063-2ugRecombinantOvineInterferon-tau(rOvIFN-tau)重组羊干扰素-tau2ug[详细]
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