Nimbolide针对多种信号通路减少BV2小胶质细胞的神经炎症

Nimbolide针对多种信号通路减少BV2小胶质细胞的神经炎症

本文由上海迹亚国际商贸有限公司整理汇编

2024-09-18 18:09 1544阅读次数

扫码分享

文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！

收藏评价举报

立即下载

Nimbolide针对多种信号通路减少BV2小胶质细胞的神经炎症

参与评论

登录后参与评论

全部评论(0条)

登录或新用户注册

微信登录
密码登录
短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

更多资料

Nimbolide针对多种信号通路减少BV2小胶质细胞的神经炎症

Nimbolide针对多种信号通路减少BV2小胶质细胞的神经炎症[详细]
2024-09-18 18:09
应用文章
|
FH-M081-小鼠神经胶质细胞说明书

FH-M081-小鼠神经胶质细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-R81-大鼠神经胶质细胞说明书

FH-R81-大鼠神经胶质细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH0159-人神经胶质细胞瘤细胞；U251

FH0159-人神经胶质细胞瘤细胞；U251[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH0355-小鼠小胶质细胞；Bv-2

FH0355-小鼠小胶质细胞；Bv-2[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH0511-人神经胶质细胞瘤细胞 U-251 MG

FH0511-人神经胶质细胞瘤细胞 U-251 MG[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
阻断炎症分子通路逆转大鼠肺动脉高压

阻断炎症分子通路逆转大鼠肺动脉高压[详细]
2013-09-04 00:00
选购指南
|
FH0152-人神经胶质细胞瘤细胞绿色荧光；U251-GFP

FH0152-人神经胶质细胞瘤细胞绿色荧光；U251-GFP[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH0161-人神经胶质细胞瘤细胞带荧光素酶；U251-LUC

FH0161-人神经胶质细胞瘤细胞带荧光素酶；U251-LUC[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
胶质细胞源性神经营养因子促进脊髓损伤修复的研究进展

胶质细胞源性神经营养因子促进脊髓损伤修复的研究进展[详细]
2024-09-20 03:47
专利
|
大鼠胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）ELISA试剂盒

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠GDNF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GDNF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GDNF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本可能需要稀释,请预先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GDNF含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GDNF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GDNF。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
|
胶质细胞源性的神经营养因子与运动神经损伤及再生

胶质细胞源性的神经营养因子与运动神经损伤及再生[详细]
2024-09-29 13:15
专利
|
针对小物件的跌落试验机的宣传说明

上海昱新仪器有限公司专业生产销售蒸汽老化试验机,老化试验箱,换气老化箱,老化箱,包装容器纸箱抗压试验机,纸箱包装试验机,温度湿度振动三综合试验机,三综合试验机,低频振动台,低频振动箱,低频振动机,高频振动台,高频振动箱,高频振动机,高频振动台,振动试验机,机械振动台,跌落台,跌落试验,跌落试验机,盐雾箱,盐雾试验箱,盐雾腐蚀箱,盐水喷雾试验机,盐雾腐蚀箱,盐水喷雾试验机,盐雾试验箱,高低温箱,高低温恒温箱,恒温恒湿箱,交变湿热箱品格品手、池、PDA、位相、……等手式通品尺寸:30mm~220mm特殊尺寸可依需求作Zda重量:5Kg高度跌落型：700~2000mm　；　扶落型：350~2000mm台加型:多支平行支柱支，精密螺具高度整位式高度整(精度至1mm)落下方式1.跌落型：件依高度自由落跌落2.扶落型：治具助件自由落跌落落地方式落地後自由跳，直到止止。次落地方式，只允落地撞，以海防翻跳之撞。跌落地板板；可加水泥板、木板、地毯等，以符合不同跌落角度可整件方向，用於各方向(角、菱、面皆可)置高吸收油器台尺寸850Lx1200Dx2450Hmm台重量<340kg控制箱尺寸600Lx500Dx1060Hmm控制箱重量<70kg源需求220V/10A相空需求５～7附件蓄瓶[详细]
2024-09-21 18:56
产品样册
|
美国coleparmer转子流量计（针对多种气体）

美国coleparmer转子流量计（针对多种气体）美国coleparmer转子流量计（针对多种气体）美国coleparmer转子流量计（针对多种气体）美国coleparmer转子流量计（针对多种气体）美国coleparmer转子流量计（针对多种气体）上海上碧实验仪器有限公司[详细]
2018-09-12 10:00
产品样册
|
小鼠胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）ELISA试剂盒说明书

小鼠胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠GDNF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GDNF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GDNF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本可能需要稀释,请预先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GDNF含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GDNF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠GDNF。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
|
人胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）ELISA试剂盒说明书

人胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GDNF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GDNF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GDNF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本可能需要稀释,请预先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GDNF含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GDNF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GDNF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
|
基于肿瘤干细胞药物开发及信号通路蛋白分析

基于肿瘤干细胞药物开发及信号通路蛋白分析[详细]
2015-08-24 00:00
期刊论文
|
氢气抑制神经元铁死亡及神经炎症

17237038326391b96f182-e28f-4335-a711-a4090f5226f6氢气抑制神经元铁死亡及神经炎症[详细]
2024-12-09 09:38
标准
|
FH1134-人脑胶质细胞瘤细胞；KNS-89

FH1134-人脑胶质细胞瘤细胞；KNS-89[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
胶质细胞源性神经营养因子在神经系统损伤后表达变化意义

胶质细胞源性神经营养因子在神经系统损伤后表达变化意义[详细]
2012-05-30 00:00
课件
|

该会员其他资料: 基于微流体的生物反应器靶细胞快速控制传感平台; 具有功能连接的人体神经组织 3D 生物打印; 丝素蛋白增加藻酸盐明胶水凝胶的弹性并调节心脏生物墨水中的心脏细胞收缩功能; 丝素蛋白增加藻酸盐明胶水凝胶的弹性并调节心脏生物墨水中的心脏细胞收缩功能; 基于气动挤出生物打印的高通量制造用于抗癌药物筛选的黑色素瘤 3D 细胞培养模型; 具有功能连接的人体神经组织 3D 生物打印; e=mc3 铜退火工艺和设备综述; 正常皮肤和皮肤鳞状细胞癌的 3D 建模。2D 培养物、球体和 3D 生物打印系统的比较研究; 具有局部变化机械性能的双网络颗粒弹性体的 3D 打印; 微调动态交联以增强透明质酸水凝胶的3D生物打印能力

Nimbolide针对多种信号通路减少BV2小胶质细胞的神经炎症

联系我们

关注我们