淋巴细胞生成素-1 TSLP 多抗

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• 淋巴细胞生成素-1 TSLP 多抗

  应用淋巴细胞生成素-1TSLP多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。TSLP多抗说明书，请打电话询要。淋巴细胞生成素-1包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-TSLP：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：淋巴细胞生成素-1TSLP多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！76-60-8溴甲酚绿价格色素302-17-0水合氯醛价格生化试剂改良Skirrow琼脂添加剂微量生化管15761-38-3BOC-L-丙氨酸价格氨基酸盐胱氨酸增菌液SC微量生化管盐酸噻胺VB1原料培养基山梨醇干粉培养基153-94-6D-色氨酸价格氨基酸591-27-53-氨基酚价格生化试剂远藤氏琼脂原料培养基山梨酸干粉培养基月桂基硫酸盐胰蛋白胨干粉培养基支原体肉汤培养基不含琼脂和酚红干粉培养基四号琼脂原料培养基[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒

  人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:42

  期刊论文

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• 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒

  人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:07

  选购指南

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• 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒

  人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:30

  实验操作

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• 人胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TSLP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TSLP与单抗结合，加入生物素化的抗人TSLP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TSLP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TSLP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TSLP含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TSLP检测浓度小于40pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TSLP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 蛋白磷酸酯酶-1 PP-1多抗

  应用蛋白磷酸酯酶-1PP-1多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。PP-1多抗说明书，请打电话询要。蛋白磷酸酯酶-1包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-PP-1：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：蛋白磷酸酯酶-1PP-1多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！鸭抗凝血素抗体（aPT1/aPT2）elisa试剂盒CAS:77-92-9,无水柠檬酸,枸橼酸,2-羟基丙羧酸,CitricacidCAS:71-44-3,精胺,O,O'-二甲基硫代磷酰胺,精碱,精素,N,N′-双(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺,α,δ-双(γ-氨丙氨基)丁烷,1,12-二氨基-4,9-二氮十二烷,Spermine人免疫反应性生长激素(irGH)elisa试剂盒透析用玻璃纸,Dialysisglassinepaper人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa试剂盒骆驼内皮素1（ET-1）elisa试剂盒小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)elisa试剂盒小鼠内皮抑素(ES)elisa试剂盒鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)elisa试剂盒人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)elisa试剂盒兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)elisa试剂盒人色素上皮衍生因子(PEDF)elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒

  大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  标准

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• 人血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒

  人血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  应用文章

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• 小鼠血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒

  小鼠血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Angiopoietin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Angiopoietin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Angiopoietin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Angiopoietin-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Angiopoietin-1检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Angiopoietin-1。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 牛促卵泡生成素（FSH）说明书（1）

  www.biokanu.com牛促卵泡生成素(FSH)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中促卵泡生成素(FSH)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛促卵泡生成素(FSH)水平。用纯化的牛促卵泡生成素(FSH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促卵泡生成素(FSH)，再与HRP标记的促卵泡生成素(FSH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡生成素(FSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛促卵泡生成素(FSH)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9IU/L，6IU/L，3IU/L，1.5IU/L，0.75IU/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：0.3IU/L-10IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒

  猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 09:49

  操作手册

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• 猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒

  猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:27

  选购指南

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• 肿瘤转移YZ蛋白1 CD82/KAI1多抗

  应用乳腺癌相关抗原CA15-3单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CA15-3单抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-CD82/KAI1：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：乳腺癌相关抗原CA15-3单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人粘蛋白/粘液素C人HbCO试剂盒elisa法人肽-主要组织相容性复合体复合物APT琼脂培养基小鼠β2-GP1IgA/G/M试剂盒elisa法人雄激素受体大鼠smActinin-α试剂盒elisa法人囊虫病抗体人乙型肝炎表面抗原马免疫球蛋白E人CSF试剂盒elisa法厌氧卵黄琼脂基础培养基酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 胞质紧密粘连蛋白1 ZO-1多抗

  应用胞质紧密粘连蛋白1ZO-1多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。ZO-1多抗说明书，请打电话询要。胞质紧密粘连蛋白1包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-ZO-1：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：胞质紧密粘连蛋白1ZO-1多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！蒲公英甾醇1059-14-9右旋四氢巴马汀标准品3520-14-7山姜素人胃蛋白酶原Celisa代测,PG-C试剂盒猴子巨噬细胞炎性蛋白1αelisa代测,MIP-1α/CCL3试剂盒人水痘带状疱疹病毒IgMelisa代测,VZV-IgM试剂盒滇鸡血藤人热休克因子1elisa代测,HSF-1试剂盒紫灵18797-79-0二氢丹参酮I异环磷酰胺6-Acetyl-2,2-dimethy万丈深（绿茎还阳参）满山白人戊糖素elisa代测,Pentosidine试剂盒7甲氧基香豆素[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 前列腺跨膜上皮1抗原 STEAP1多抗

  应用前列腺跨膜上皮1抗原STEAP1多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。STEAP1多抗说明书，请打电话询要。前列腺跨膜上皮1抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-STEAP1：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：前列腺跨膜上皮1抗原STEAP1多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！Humanplacetallactogen,PLELISAKit大鼠转化生长因子α(TGF-α)人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)Humaninterleukinreceptorassociatedkinase,IRAKELISAKit人环加氧酶2(COX-2)RatPulmonarysurfatcant-associatedproteinA,SP-AELISAKit人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)MouseImmunoglobulinG,IgGELISAKit人清道夫受体B(SRB/CD36)人组织多肽特异性抗原(TPS)YM培养基兔子高迁移率族蛋白1(HMG-1)犬双氢睾酮(DHT)兔子可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)人白三烯E4(LTE4)Humanthymusexpressedchemokine,TECKELISAKitMFC琼脂培养基Humanα-galactosidase,αGALELISAKithumanfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 转移生长因子β受体1 TGF-βR1/ALK多抗

  应用转移生长因子β受体1TGF-βR1/ALK多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。TGF-βR1/ALK多抗说明书，请打电话询要。转移生长因子β受体1包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-TGF-βR1/ALK：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：转移生长因子β受体1TGF-βR1/ALK多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！大鼠C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒(IL-8/CXCL8）Elisa试剂盒,猪白介素8ELISA试剂盒,猪elisa,elisa试剂盒人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)elisa试剂盒(CNP)Elisa试剂盒,人C型钠尿肽Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒兔子C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒大鼠颗粒酶A(Gzms-A)elisa试剂盒(VC）Elisa试剂盒,小鼠维生素CELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒CAS:63-74-1,对氨基苯磺酰胺,磺胺,氨苯磺酰胺,氨苯磺胺,磺酰胺,氨苯磺酰胺,4-氨基苯磺酰胺,Sulfanilamide兔抗糖蛋白抗体(GP)elisa试剂盒(NO）Elisa试剂盒,猪血清一氧化氮ELISA试剂盒,猪elisa,elisa试剂盒(HGF）Elisa试剂盒,豚鼠肝细胞生长因子ELISA试剂盒,豚鼠elisa,elisa试剂盒(LIFR）Elisa试剂盒,小鼠白血病YZ因子受体ELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 促代谢型谷氨酸受体1 GRM1多抗

  应用促代谢型谷氨酸受体1GRM1多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。GRM1多抗说明书，请打电话询要。促代谢型谷氨酸受体1包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-GRM1：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：促代谢型谷氨酸受体1GRM1多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人凝血酶受体(TR)elisa试剂盒人抗链球菌溶血素O/抗Oelisa试剂盒ASO人S100B蛋白(S-100B)elisa试剂盒ER2719秋水仙素溶液，10mg/mL人elisa试剂盒,人B细胞生长因子ELISA试剂盒,(BCGF)Elisa试剂盒人类白细胞抗原G/组织相容性白细胞抗原G多抗小鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒丙烯葡聚糖凝胶S-1000SF,SephacrylS-1000Superfine小鼠淋巴细胞功能相关抗原3elisa试剂盒LFA-3/CD58人游离脂肪酸(FFA)elisa试剂盒ChickenLuteinizingHormone,LHELISAKitCAS:9005-79-2,糖原Ⅲ,糖元三型,肝淀粉,动物淀粉,肝糖,α-1,6-葡聚糖,Glycogenfromrabbitliver6×凝胶上样缓冲液I价格6×Gel-LoadingBufferICAS:8009-03-8,黄凡士林,凡士林,Vaselineoil人纤维连接素相关抗原(FRA)elisa试剂盒ER3208[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 大鼠血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Angiopoietin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Angiopoietin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Angiopoietin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Angiopoietin-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Angiopoietin-1检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Angiopoietin-1。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Angiopoietin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Angiopoietin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Angiopoietin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Angiopoietin-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Angiopoietin-1检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Angiopoietin-1。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒说明书

  人血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Angiopoietin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗人Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Angiopoietin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Angiopoietin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。唾液不作稀释，直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Angiopoietin-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Angiopoietin-1检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Angiopoietin-1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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