氮气发生器常出现的问题和解决方法

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

2018-08-19 10:00 864阅读次数

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  氮气发生器常出现的故障和解决方法氮气发生器是一套能提取氮气的设备，它主要应用领域为：航空航天、核电核能、食品医药、石油化工、电子工业、材料工业科学实验等领域。它利用恒定电位电解法，采用微孔膜(例如石棉膜)作为两电极的分隔板，多孔气体扩散型氧电极为阴极，镍网为阳极，且电极安装是采用硬支撑结构。1，氮气发生器运行中有响声解决措施：用14的扳手对电磁阀上螺母适当调整松紧度，不要太紧；若不行需拆开电磁阀对内部进行清洗（响主要是因电磁阀内脏有杂质），若清洗完还不行，须更换新的。2.开机不工作显示板无显示解决措施：检查电源是否有电；检查保险是否烧掉，保险位于仪器后面电线插座内（有保险图案），用小“一”字改锥或尖的金属工具向外撬即可取出，保险为；看仪器内电路板指示灯是否亮，若不亮，检查电路板上保险是否烧掉，若烧掉须换保险3A，换后仍不显示，须换电源等。3.氮气发生器开机即有气体输出解决措施：当刚开机压力上升时须按一下前面的红色延时开关，然后输出压力从输出放掉等待10分钟后方可使用上海么能分析仪器有限公司专业生产氢气发生器、氮气发生器、空气发生器、氢空一体机、氮氢空一体机[详细]

  2018-08-19 10:00

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  振实密度计使用过程中出现的问题及解决方法玖久仪器公司向您推荐的GJ03系列单筒，双筒粉体振实密度计是依据国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993（金属粉末振实密度的测定），并参照美国药典独立研发制造的粉体密度测试仪器，具有自主知识产权。仪器含盖国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标。针对非金属粉末，粉体密度测试仪扩展了部分功能，如：“振动幅度”由国标中规定的3mm扩展到1mm～15mm整数可调；“振动频率”由国标中规定得100～300次/分钟可调，扩展到0～300次/分钟可调。“振动次数”由国标中规定3000次扩展到0～99999次任意设定（注：当设定为0次时结果输出为“松装密度”）。具有结构紧凑、牢固，操作简单等特点。振实密度计的研发中难免会有疏漏之处，如出现问题，请您参照下表：产生的现象产生此现象的原因问题的解决数码管无显示没有开机打开设备开关保险丝熔断更换保险丝振动不顺畅直线轴承缺少润滑油加入适量的润滑油振动组件不振动调速器开关没有打开打开调速器开关调速器调的过低顺时针转动调速器调节旋钮“振次”参数设定为0或已完成振动重新设定“振次”打印报告不清晰或空白色带盒无墨更换色带盒打印报告时打印机不工作打印机没有联机取下打印机面板，按SEL键使指示灯亮LED显示Err0重量、体积设定为“0”值重新设定LED显示Err1重量设定为“0”值重新设定“重量”LED显示Err2体积设定为“0”值重新设定“体积”[详细]

  2018-10-07 10:02

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  2024-09-20 10:55

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  细胞培养常见问题及回答如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养**AIMV（12005）培养基（SFM）。L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有Z终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？GlutaMAX-I二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。什么培养基中可以省去加酚红？酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。如何用台盼兰计数活细胞？用无血清培养基把细胞悬液稀释到200～2000个/毫升，在0.1毫升的细胞悬液中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。如何消除组织培养的污染？当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。1.在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。2.分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0mg/ml。3.每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。4.确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2～3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2～3代。5.在无抗生素的培养基中培养细胞一代。6.重复步骤4。7.在无抗生素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。培养基中丙酮酸钠的作用是什么？丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。目录上说，Hank's平衡盐溶液（HBS）要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？Hank's平衡盐溶液（HBS）和Earle's平衡盐溶液（EBS）有什么本质的功能差别？HBS和EBS的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡，以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2中，溶液会变碱，Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用Eagles液，。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用Hanks液就可以了。二价离子YZ胰蛋白酶活性吗？使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么？二价离子的确YZ胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子，以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前，用EDTA清洗细胞，以消除来自培养基中所有的二价离子。我SYSF900II时，细胞生长良好，但是我的蛋白产物不如使用Graces液和10%胎牛血清时效果好。如果目的蛋白是一个后期蛋白，它将与蛋白酶一起表达，这些蛋白酶将会作用于目的蛋白。在加有血清的培养基中，这些蛋白酶将作用到血清中的蛋白，从而使目的蛋白产品保持完好。在无血清配方中，蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。为了避免这一问题，加入一些蛋白酶YZ剂或加入少量的血清（少于1％），让血清给蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的缓冲液，在较高或较低的温度下PH值会改变吗？对于普通使用的缓冲液，PH值随温度变化而变化。下表列出温度改变10℃时，PH值的变化情况：例如20℃下配制PH7.4Tris缓冲液,40℃时PH值为7.4-（2x0.310）＝6.78缓冲系统pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室温下（25）配制的Tris-HCl溶液，在37℃使用时PH值是多少？缓冲液的PH值随温度变化而变化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃，25℃，37℃时，不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆虫细胞培养的Z适PH值和渗透压是多少？生长培养基的PH值对细胞的增殖和病毒或重组蛋白的生产均会产生影响。对于大部分鳞翅类昆虫细胞系，在PH值6.0～6.4范围的大部分应用效果良好。培养鳞翅类昆虫细胞系时，培养基的Z适渗透压是345-380mOsm/kg.。为保证可靠和持久的细胞培养方式，减少技术问题，保持PH值和渗透压在以上所列的范围之内。HighFive细胞有任何其它名称吗？HighFive细胞也被称为Trichoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之间有什么差别PFHM-II（Protein-freeHybridomaMedium）是不包含有蛋白质的单克隆抗体生产培养基。如果作为杂交瘤生产培养基使用，PFHM-II可能需要补充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是杂交瘤生产培养基，也是单克隆抗体生产培养基。它包含低水平的蛋白质。在HighFive无血清培养基中去污剂的浓度是多少？HighFive无血清培养基中去污剂的浓度：0.025g/LTween-80，1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive细胞用多大的密度冻存？3.0x10E6cells/ml。在我的果蝇培养基中发现形成白色沉淀，加热后溶解。它是什么？对我的细胞有害吗？可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培养基中谷氨酰胺的浓度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的浓度比在RPMI1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加难以溶解。沉淀也可能是不止一种成分的复合物。它可能是由于贮存在局部温度较低的地方引起。只要沉淀在培养条件下可以溶解，对实验不会有不利的影响。如何从T25瓶中转移sf9细胞？能用胰蛋白酶消化吗？我们QL推荐使用脱落细胞的方法，因为这项技术破坏性Z小，生活力Z高。正如手册上所显示，通过使用巴斯德吸液管，让细胞上培养基流动。作为一种选择你也可以轻轻拍打培养瓶。只有在必要的情况下，才使用胰酶消化细胞。胰酶消化一个T25瓶的sf9细胞：1.去除培养基。2.用2ml1xPBS（足以覆盖细胞表面）洗涤细胞，去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA（恰好覆盖细胞表面）。4.37℃孵育5到10分钟。在仪器下检测看到5分钟后它们正在向上移动。5.向细胞中加入2ml细胞培养液，移入锥形管，用2ml培养液洗瓶壁，移入同一锥形管中。（培养基中的FBS终止了胰酶的活性。）6.离心（1100rpm）沉淀细胞。去除培养基。7.用新的培养基重新悬浮细胞。传代。在Sf9,Sf21,和highFive细胞悬浮培养时，肝素的使用量是多少？为了防止悬浮培养细胞聚集的形成，使用肝素浓度为10单位/毫升细胞悬液。在重新冻存sf9细胞前，它可以传多少代？随着传代的次数的增加，它的感染能力会降低吗？通常情况当细胞经过30次传代后，应该返回冻存。无论什么时候计数时，都应该检查细胞活力。如果超过95％的细胞保持有活力和在大约30小时左右加倍，细胞仍然可以使用。如果活力和加倍时间下降，它们的感染力将不在是有效的。Techtips●贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基，可能在放置几天后颜色变紫。这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时，碳酸氢纳导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口，在CO2培养箱孵育培养基10-15分钟，来校正溶液的pH值（确定松开瓶口以保证气体交换）。●如果细胞培养基偶然被冻，您应该熔化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生，培养基可以正常使用，如果出现沉淀，只能丢弃这些培养基。●您要查找培养基成分表吗？您可以在GIBCO目录**章的后面或在我们网站的技术资源部分找到。●当在无血清培养基中添加抗生素时，降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水平。●一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。●总之，大部分添加物和试剂Z多可以冻融3次，如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，将会影响它的性能。●在进行传代培养时，我们强烈推荐进行台盼兰活性记数。研究者常常通过一个简单的稀释（1∶4或1∶2）进行传代，不进行活性检测，您可能接种比你认为的低的多的浓度的细胞，这常常可能导致生长缓慢或培养物根本不生长。●在溶解的一周内使用贮存在4℃冰箱中的液体胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能开始降解，如果在室温下放置超过30分钟，就会变得不稳定。●GIBCO产品的贮存期立足于实时稳定性研究结果。产品说明在超过指定的贮存期的一段时间内，产品仍然在可接受的范围内，但是由于在超过指定的效期后，产品的性能和稳定性没有检测，我们不推荐使用过了效期的产品。[详细]

  2018-09-02 10:00

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  2019-11-07 08:47

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  2016-09-20 00:00

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  2013-01-21 00:00

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  气体报警器就是气体泄露检测报警仪器。当工业环境中可燃或有毒气体泄露时，当气体报警器检测到气体浓度达到爆炸或中毒报警器设置的临界点时，报警器就会发出报警信号，以提醒工作采取安全措施，并驱动排风、切断、喷淋系统，防止发生爆炸、火灾、中毒事故，从而保障安全生产。[详细]

  2024-09-28 01:18

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  Z近小编注意到很多数显推拉力计用户都关心一个话题，那就是数显推拉力计出现故障怎么办？突发的故障会严重的影响到用户的工作效率，为此上海实干数显推拉力计小编特意整理了这份关于数显推拉力计常见故障及解决办法的资料，希望能帮助到这些数显推拉力计用户。本文数显推拉力计由：266895/list_885341.html整理提供我司还生产：扭矩测试仪,拉力测试仪,扭力倍增器,检测仪器测试台等[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 电热恒温鼓风干燥箱出现的问题

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  2012-12-13 00:00

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  2013-06-29 00:00

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  SMC电磁阀紧急问题出现SMC电磁阀突然间出现问题，又无配件更换的情况下，可采用如下办法进行应急处理：1、用手拨动电磁阀接头，直到听见有“嗒”的一声时，用手按住接头，然后用胶布带缠紧，再把输入线插头拔出，作一触一离试验，如有“嗒、嗒”的动作声，则表明已恢复正常，可继续使用。注意上述过程应在点火开关接通状况进行。2、如果确认怠速电磁阀损坏，为恢复怠速的作用。应拆下电磁阀，并用合适螺塞堵住，使之不漏气。选型依据：一、根据管道参数选择电磁阀的：通径尺寸（即DN）、接口方式1、确定通径尺寸Z简便的方法是直接按照现场管道内径尺寸来定即可。或者根据现场管道内介质流量的大小来同本公司电磁阀的Kv值对照确定。2、接口方式，一般＞DN50要选择法兰接口，≤DN50则可根据用户自由选择.二、根据介质参数选择电磁阀的：材质、温度组1、腐蚀性介质：宜选用塑料王电磁阀和全不锈钢；对于强腐蚀的介质必须选用隔离膜片式，如：OK69。中性介质，也宜选用铜合金为阀壳材料的电磁阀，否则，阀壳中常有锈屑脱落，尤其是动作不频繁的场合。氨用阀则不能采用铜材。用于制酒、牛奶工艺管道的则要采用食品级不锈钢材质电磁阀。2、高温介质：介质温度应选在电磁阀允许范围之内。如热水、蒸汽、导热油要选择采用耐高温的电磁线圈和密封材料的品种，而且要选择活塞式结构类型的。例如：200℃的蒸汽应选OK72或OK87系列不锈钢材质的，此时选铜材的则不佳，因为当温度超过170℃铜的膨胀系数就和电磁阀的活塞部件与活塞腔的公差产生矛盾，从而导致动作不灵。3、介质状态：大至有气态，液态或混合状态，对此要选用不同品种的电磁阀，即用于气体或用于液体不同介质，介质形态要注明，否则不利于阀的性能稳定。4、介质粘度：通常在50cSt以下可任意选择，若超过此值，则要选用高粘度电磁阀。5、介质清洁度：介质若含少量微小杂质时可选膜片结构的，但如果杂质较大、较多时应在电磁阀前安装过滤器。三、根据压力参数选择电磁阀的：原理和结构品种1、公称压力：这个参数与其它通用阀门的含义是一样的，是根据管道公称压力来定。2、工作压差：小于等于零的必须选用直动式或分步直接式。Zdi工作压差在0.04Mpa以上是可选用间接先导式；抽真空或虹吸管路要选用真空电磁阀。2、压力范围：应选择在电磁阀允许范围之内，一般工作压力大于1Mpa选活塞结构的可靠耐用。小于1.0Mpa选用膜片结构的则较省钱。四、电源电压选择：1、根据供电电源种类，分别选用交流和直流电磁阀。一般来说交流电源取用方便。2、电压规格用尽量优先选用AC220V、DC24V。3、电源电压波动通常交流选用+%10%.-15%，直流允许±%10左右，如若超差，须取稳压措施或提出特殊订货要求。4、应根据电源容量选择额定电流和消耗功率。须注意交流起动时VA值较高，在容量不足时应优先选用间接导式电磁阀。VQ110U-5LOVQ110U-5LO-QVQ110U-5MOVQ111-5FVQ1130-5-C6VQ1131-5-C4VQ1131N-5-C6-A-QVQ1140Y-5MC-C4VQ1141-5L-C4VQ1161-5MO-C4-X2VQ11OU-5FBVQ1200-51VQ1200-5B1VQ1201-51VQ1201N-5-QVQ120-5MOVQ1211N-5LO-QVQ1231-5B-C4VQ1240-5MC-C4VQ1241-5L-C4VQ1301-51VQ1341-5MO-C6VQ1401-51VQ1A01-51VQ1A01N-5-QVQ2100-11VQ2100-51VQ2100-5W1VQ2101-51VQ2101-5B1VQ2141-5LB-C8VQ21A1-5G-C6[详细]

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