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保存疫苗的多种方法
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保存疫苗,在疫苗研究时一个很重要的环节,不论是基础研究,还是应用研究都与疫苗的保存有着紧密的联系。 由于很多疫苗特别是含蛋白包膜的疫苗具有热不稳定性,所以疫苗一般都要在低温下保存。
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保存疫苗的多种方法
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2019-12-11 10:18
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保存疫苗的方法
- 疫苗的保存方法一般有冰箱保藏法和液氮保藏法。冰箱保藏法有停电和冰箱故障等带来的风险,液氮保藏法则需要液氮发生器维持液氮,而且这些方法成本很高。疫苗在运输过程中需要低温条件的保持,意味着成本的极大上升,并伴随着运输过程中冷链失效而引起病毒失活的风险。[详细]
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2023-01-18 10:27
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2024-09-29 08:12
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人ELISA试剂盒的操作保存方法
- 人ELISA试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:80ug/ml(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ug/ml(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ug/ml(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ug/ml(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ug/ml(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ug/ml(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。[详细]
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2024-09-29 02:38
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2024-09-15 22:56
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2014-04-02 00:00
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液氮罐的保存原理
- 液氮罐的保存原理液氮来源于空气之中,空气中所包含的主要气体成分分为氧气和氮气,其中,氮气约占空气的78.09%,液氮即为液化的氮气。由于其超低温性,物理特性,膨胀性,窒息性,常被用于工业上。液氮是一种特殊的工业制成品。液氮罐的组成成分有哪些,通常有哪些配件?从构造上来讲,液氮罐多为铝合金或不锈钢制造,分内外两层。具体结构如下图所示,具体的构件如下:(1)、外壳:液氮罐外面一层为外壳,其上部为罐口。(2)、内槽:液氮罐内层中的空间称为内槽,一般为耐腐蚀性的铝合金,内槽的底部有底座,供固定提筒用,可将液氮及样品储存于内槽中。(3)、夹层:夹层指罐内外两层间的空隙.呈真空状态。抽成真空的目的是为了增进罐体的绝热性能,同时在夹层中装有绝热材料和吸附剂。(4)、颈管:颈管通常是玻璃钢材料,将内外两层连接,并保持有一定的长度,在颈管的周围和底部夹层装有吸附剂。顶部的颈口设计特殊,其结构既要有孔隙能排出液氮蒸发出来的氮气,以保证安全,又要有绝热性能,以尽量减少液氮的气化量。(5)、盖塞:盖塞由绝热性能良好的塑料制成,以阻止液氮的蒸发,同时固定提筒的手柄。(6)、提桶:提筒置于罐内槽中,其中可以储放细管。提筒的手柄挂于颈口上,用盖塞固定住。河南信诺仪器设备有限公司产品服务宗旨:●向用户提供持续、GX、快捷的服务,构建优质服务品牌;●建立完善的服务网络,向用户提供专业化、标准化、多元化,产品化服务;河南信诺仪器设备有限公司售后服务宗旨:●终身提供维修及维护服务,终身负责零配件的及时供应;●终身免费提供技术咨询及技术支持服务;[详细]
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2018-11-28 10:00
产品样册
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上海恒远为您讲解血清的保存方法
- 保存血清**的方法:血清应保存在-5C至-2OC。然而,若存放于4C时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8C冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。如何避免沉淀物的产生?1、解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2O。C至4。C至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20。C至37。C),实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。5、若必须做血清的热灭活,请遵守56。C,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理?欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。何谓热灭活?一般是以56C,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。有必要做热灭活吗?实验显示,经过正确处理的热灭HX清,对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进,或完全没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著的增多,这些沉淀物在倒立显微镜下观察,像是"小黑点",常常会让研究者误以为是血清遭受污染,而把血清放在37C环境中,又会使此沉淀物更增多,使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您,若非必须,您可以不需要做热处理这一步。如此一来,不但节省您宝贵的时间,更确保您血清的质量!另外,购买已灭活成品也不失一个捷径,请在购买的时候注意询问厂家是否是已灭HX清。[详细]
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2018-11-15 10:03
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2016-09-20 00:00
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2024-09-18 18:09
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2009-03-16 00:00
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