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抗荧光衰减封片剂( 含DAPI) 使用说明书
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2024-09-29 12:14 1742阅读次数
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抗荧光衰减封片剂(含DAPI)北京索索莱宝科技有限公司实验室自产产品货号:S2110规格:5ml/25ml保存:-20℃保存,一年有效。抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。
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抗荧光衰减封片剂( 含DAPI) 使用说明书
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2024-09-29 12:14
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自动计算出Zda值、Z小值、平均值等数据。本仪器符合USP(美国药典)和EP(欧州药典)BP(英国药典),实验速度可根据标准设置,也可根据研究要求设置。
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2019-06-26 09:48
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2019-06-26 09:53
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KZJ-100型混凝土抗折夹具使用说明书
- KZJ-100型混凝土抗折夹具使用说明书一.用途:KZJ-100型混凝土抗折夹具本厂30t压力实验机测定水泥混凝土抗折强度、劈裂抗拉强度。二.主要技术参数1.Zda抗折负荷100KN2.Zda劈裂抗拉负荷300KN3.抗折标准夹辊直径φ30mm4.上、下夹辊间净距离172mm三.结构(见图)本夹具主要由下夹具座(4)、上夹具座(15)、标准夹辊(7)(10)、抗劈裂夹具上下压条(8)等组成。下夹具座通过定位销(1)、垫圈(2)固定在压力机活塞上,上夹具座通过上支座(16)、菱形销(17)及压力机上的定位销和两内六角螺钉固定在压力机横梁上。四.使用与维护本夹具只适用于本厂生产的30t压力试验机。做抗折实验时,按以下步骤安装:1.拧松压力机横梁上两个内六角螺钉,拆下上压力板,定位销留在横梁上,装上菱形销(17)及上支座(16),用两内六角螺钉固定紧。2.拆下压力机上下压板、凹球座、防尘罩,换上本套下夹具,垫圈(2)套在活塞上,销上定位销(1),装上下夹具座,防尘罩用原机上的箍圈固定在油缸外侧。将两个导向柱(20),调整好距离,用螺母锁紧。3.抗折试验可对100×100×450mm、150×150×550mm两种试块进行试验,当试验100×100×450mm试块时,将下夹具座上左标准辊(7)及辊座(6)、右标准辊及靠销(18)移至内侧相应位置(辊间距为300mm),将上夹具座上左右标准辊(10)、弹簧(13)、弹簧上下吊钩(9)(14)移至内侧相应位置(辊间距为100mm),然后固定好,即可试验。4.做150×150×550mm试块试验,将下夹具座上左标准辊及辊座、右标准辊及靠销移至内侧相应位置(辊间距为450mm),将上夹具座上左右标准辊、弹簧、弹簧上下吊钩移至内侧相应位置(辊间距为150mm),然后固定好,即可试验。5.做劈裂抗拉试验时,将上夹具座上的左右标准辊及辊柱(12)取下,装上上夹具条,用螺钉固定好,即可试验。使用完毕后,应及时清除试块碎屑,各运动部位涂上润滑油,各光面涂上防锈油以防锈蚀。抗折夹具外形图[详细]
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2018-10-15 10:00
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- 本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中人抗色氨酸(Trp)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗色氨酸(Trp)水平。用纯化的人抗色氨酸(Trp)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗色氨酸(Trp),再与HRP标记的抗色氨酸(Trp)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗色氨酸(Trp)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人抗色氨酸(Trp)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:45μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤:标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为30μmol/L,20μmol/L,10μmol/L,5μmol/L,2.5μmol/L)。加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围:1.2μmol/L-40μmol/L保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-11-07 14:16
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小鼠抗核抗体elisa试剂盒使用说明书
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2018-11-16 10:02
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2018-10-09 10:00
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2014-04-13 00:00
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2016-04-27 00:00
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人抗胰岛素受体抗体elisa试剂盒使用说明书
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2015-06-04 00:00
安装说明
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仓鼠抗副流感病毒酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 仓鼠抗副流感病毒(anti-PIV)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T仓鼠抗副流感病毒(anti-PIV)酶联免疫分析使用目的:本试剂盒用于测定仓鼠血清、血浆及相关液体样本中抗副流感病毒(anti-PIV)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中仓鼠抗副流感病毒(anti-PIV)表达。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中抗副流感病毒(anti-PIV)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中仓鼠抗副流感病毒(anti-PIV)的存在与否。仓鼠抗副流感病毒(anti-PIV)酶联免疫分析标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。仓鼠抗副流感病毒(anti-PIV)酶联免疫分析计算和结果判定:试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值(CUTOFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定:样品OD值<临界值(CUTOFF)者为抗副流感病毒(anti-PIV)阴性阳性判定:样品OD值≥临界值(CUTOFF)者为抗副流感病毒(anti-PIV)阳性。注意事项1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
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小鼠白细胞介素17抗酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 小鼠白细胞介素17抗酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.6ng/L-16ng/L使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素17抗体(IL-17Ab)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠白细胞介素17抗体(IL-17Ab)纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素17抗体(IL-17Ab),再与HRP标记的抗原,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤。用后加底物TB显色。T在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素17抗体(IL-17Ab)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素17抗体(IL-17Ab)浓度。30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶标试剂标准品(32ng/L)标准品稀释液3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液10说明书11封板膜12密封袋2张1个小鼠白细胞介素17抗酶联免疫分析试剂盒使用说明书标本要1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16ng/L8.0ng/L4.0ng/L2.0ng/L1.0ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液:将30倍浓洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静重复5次,拍干。30秒后弃去,如此加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项小鼠白细胞介素17抗酶联免疫分析试剂盒使用说明书1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有析出,稀释时可在浴中加温助溶,洗涤时不影响。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
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