BOC-D-色氨酸说明书

本文由 上海金穗生物科技有限公司 整理汇编

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• BOC-D-色氨酸说明书

  CAS号：5241-64-5中文名称：BOC-D-色氨酸其他中文名称：N-叔丁氧羰基-D-色氨酸英文名称：Boc-D-Trp-OH其他英文名称：Nα-Boc-D-tryptophan；N-[（tert-Butoxy）carbonyl]-D-tryptophan产品规格：特纯http://www.shjsbio.com/[详细]

  2018-10-08 10:00

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• BOC-D-丝氨酸说明书

  CAS号：6368-20-3中文名称：BOC-D-丝氨酸其他中文名称：N-叔丁氧羰基-D-丝氨酸英文名称：Boc-D-serine其他英文名称：Boc-D-Ser-OH；N-（tert-Butoxycarbonyl）-D-serine产品规格：特纯http://www.shjsbio.com/[详细]

  2018-10-08 10:00

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• BOC-D-环己基甘氨酸的说明书

  BOC-D-环己基甘氨酸产品别名：N-叔丁氧羰基-D-环己基甘氨酸Boc-D-α-cyclohexylglycine（R）-N-Boc-amino-cyclohexyl-aceticacidCAS：70491-05-3MDL：MFCD00133629EINECS：Beilstein：7689661BOC-D-环己基甘氨酸分子式：C13H23NO4分子量：257.33性状白色粉末。备注:以上描述，仅作参考，并不表示您收到的产品，与此项描述完全相符，产品的出厂标准，请参见质量标准。质量标准含量≥98.5%旋光-11±2°（c=1inMeOH）BOC-D-环己基甘氨酸[详细]

  2018-09-14 10:01

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• N-乙酰-D-色氨酸说明书，N-乙酰-D-色氨酸简介

  英文名称：N-Acetyl-D-tryptophan；H-D-Trp-OH其他名称：D-α-N-乙酰氨基-β-吲哚丙酸；D-α-N-乙酰胺基-β-吲哚丙酸；N-乙酰基-D-色氨酸CAS号：2280-01-5C13H14N2O3=246.26级别：BR含量：≥98.0%性状：白色至类白色结晶粉末。用途：生化研究。保存：-20℃www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• BOC-D-苯甘氨酸参数报告

  BOC-D-苯甘氨酸参数报告性状：白色至类白色结晶粉末。熔点95～100℃用途：生化研究。保存：RTBOC-D-苯甘氨酸参数报告英文名称：Boc-D-α-phenylglycine；Boc-D-Phg-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine其他名称：N-叔丁氧羰基-D-苯甘氨酸CAS号：33125-05-2C13H17NO4=251.28级别：BR含量：≥98.0%比旋光度：-136±2°(C=1inEtOH°)BOC-D-苯甘氨酸参数报告酰化刺激蛋白实验步骤(ASP)elisa技术开发兔热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒CX3C趋化因子受体1实验步骤(CX3CR1)elisa技术开发人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA试剂盒人转移因子(TF)ELISA试剂盒仓鼠组织蛋白酶Kelisa原理,(cath-K)elisa步骤说明可溶性白细胞分化抗原30配体实验步骤(sCD30L)elisa技术开发大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒兔子胰岛素样生长因子1实验步骤(IGF-1)elisa技术开发兔钩端螺旋体IgGelisa原理,兔子Lebtospira/elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

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• CAS:153-94-6,D-色氨酸产品说明书

  CAS:153-94-6,D-色氨酸产品说明书[详细]

  2024-10-08 05:30

  选购指南

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• CAS:73-22-3,L-色氨酸产品说明书

  CAS:73-22-3,L-色氨酸产品说明书[详细]

  2024-10-08 05:31

  课件

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• D-色氨酸甲酯盐酸盐说明书，D-色氨酸甲酯盐酸盐现货

  CAS号：14907-27-8中文名称：D-色氨酸甲酯盐酸盐其他中文名称：英文名称：D-Tryptophanmethylesterhydrochloride其他英文名称：Methyl（2R）-2-amino-3-（1H-indol-3-yl）propanoatehydrochloride；（S）-2-Amino-3-（1H-indol-3-yl）-propionicacidmethylesterhydrochloride；H-D-Trp-OMe.HCl产品规格：BRwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告

  33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告性状：白色至类白色结晶粉末。熔点95～100℃用途：生化研究。保存：RT33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告英文名称：Boc-D-α-phenylglycine；Boc-D-Phg-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine其他名称：N-叔丁氧羰基-D-苯甘氨酸CAS号：33125-05-2C13H17NO4=251.2833125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告级别：BR含量：≥98.0%比旋光度：-136±2°(C=1inEtOH°)33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告人泛素蛋白elisa原理,人Ub/elisa步骤说明兔子细胞间粘附分子1elisa原理,兔子ICAM-1/CD54/elisa步骤说明转化生长因子β1elisa原理,大鼠TGF-β1/elisa步骤说明双花扁豆凝集素elisa原理,(DBA)elisa步骤说明小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白elisa原理,小鼠Hpt/HP/elisa步骤说明小鼠卵泡抑素elisa原理,小鼠FS/elisa步骤说明人肾上腺素elisa原理,人EPI/elisa步骤说明巨噬细胞集落刺激因子elisa原理,大鼠M-CSF/elisa步骤说明游离三碘甲状腺原氨酸elisa原理,大鼠Free-T3/elisa步骤说明小鼠碳酸酐酶elisa原理,小鼠CA/elisa步骤说明兔子巨噬细胞炎性蛋白1αelisa原理,兔子MIP-1α/CCL3/elisa步骤说明人结蛋白elisa原理,人Des/elisa步骤说明人B细胞活化因子受体elisa原理,人BAFF-R/elisa步骤说明人Na+/H+交换体3elisa原理,人NHE3/elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 色氨酸及其衍生物

  色氨酸及其衍生物[详细]

  2024-09-29 03:58

  期刊论文

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• 植物色氨酸（Trp）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  植物色氨酸（Trp）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中色氨酸（Trp）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物色氨酸（Trp）水平。用纯化的植物色氨酸（Trp）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物色氨酸（Trp），再与HRP标记的色氨酸（Trp）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物色氨酸（Trp）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物色氨酸（Trp）浓度。植物色氨酸（Trp）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物色氨酸（Trp）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。植物色氨酸（Trp）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人抗色氨酸（Trp）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中人抗色氨酸(Trp)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗色氨酸(Trp)水平。用纯化的人抗色氨酸(Trp)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗色氨酸(Trp)，再与HRP标记的抗色氨酸(Trp)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗色氨酸(Trp)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗色氨酸(Trp)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30μmol/L，20μmol/L，10μmol/L，5μmol/L，2.5μmol/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1.2μmol/L-40μmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人色氨酸羟化酶（TPH）ELISA试剂盒使用说明书

  人色氨酸羟化酶（TPH）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人色氨酸羟化酶（TPH）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人色氨酸羟化酶（TPH）水平。用纯化的人色氨酸羟化酶（TPH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入色氨酸羟化酶（TPH），再与HRP标记的色氨酸羟化酶（TPH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的色氨酸羟化酶（TPH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人色氨酸羟化酶（TPH）浓度。人色氨酸羟化酶（TPH）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（144pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人色氨酸羟化酶（TPH）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。72pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液36pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液18pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液9pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液4.5pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人色氨酸羟化酶（TPH）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人色氨酸羟化酶（TPH）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-10-02 14:53

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• D-色氨酸参数报告

  D-色氨酸参数报告性状：白色或类白色结晶粉末。有特殊甜味。对光敏感。迅速加热到289℃分解。溶于水、热乙醇和氢氧化碱溶液，微溶于乙醇，不溶于氯仿，水溶液呈弱酸性反应。熔点281～282℃。用途：生化研究保存：RT，避光D-色氨酸参数报告英文名称：D-Trytophan；D-2-Amino-3-indolepropionicacid；D-2-Amino-3-indolylpropanoicacid；D-β-3-Indolylalanine其他名称：D-胰化蛋白氨基酸；D-2-氨基-3-吲哚基-1-丙酸；D-氨基吲哚丙酸；D-β-3-吲哚丙氨酸CAS号：153-94-6C11H12N2O2=204.23级别：BR含量：≥98.0%PH：5.4～6.4比旋光度：+32±2o（C=1inH2O）干燥失重：≤0.30%灼烧残渣：≤0.10%D-色氨酸参数报告维生素E实验步骤(VE)elisa技术开发层连蛋白/板层素elisa原理,大鼠LN/elisa步骤说明新生霉素纸片α1酸性糖蛋白实验步骤(α1-AGP)elisa技术开发尿激酶型纤溶酶原激活物实验步骤(uPA)elisa技术开发β乳球蛋白实验步骤(β-Lg)elisa技术开发糖皮质类固醇受体实验步骤(GR)elisa技术开发人可溶性白细胞分化抗原38(sCD38)ELISA试剂盒人游离脂肪酸elisa原理,人FFA/elisa步骤说明胃蛋白酶原A实验步骤(PG-A)elisa技术开发[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 酵母菌色氨酸合成缺陷型（SD-TRP）培养基产品说明书

  酵母菌色氨酸合成缺陷型（SD-TRP）培养基产品说明书[详细]

  2015-05-04 00:00

  标准

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• 人色氨酸2.3双加氧酶（TDO）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人色氨酸2.3双加氧酶(TDO）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人色氨酸2.3双加氧酶(TDO）水平。用纯化的人色氨酸2.3双加氧酶(TDO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入色氨酸2.3双加氧酶(TDO），再与HRP标记的TDO抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的色氨酸2.3双加氧酶(TDO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人色氨酸2.3双加氧酶(TDO）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶20ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30IU/L，20IU/L，10IU/L，5IU/L，2.5IU/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1.2IU/L42.5IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

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• 酵母菌色氨酸/组氨酸/腺嘌呤合成缺陷型试剂盒说明书

  主要用途酵母菌色氨酸/组氨酸/腺嘌呤合成缺陷型培养基（SyntheticDropoutMedium-Tryptophan/Histidine/Adenine）是一种旨在用于选择性支持特定酵母细胞株生长，探测其细胞表现型的Z基本营养液。其标准化成分中去除色氨酸、组氨酸和腺嘌呤成分，适合特定酵母菌的培养，排除色氨酸、组氨酸和腺嘌呤依赖性细胞株的存在。产品即到即用，严格无菌、无病毒和支原体，性能稳定，促特定细胞生长效应出色，建立标准化体系。产品成分酵母菌色氨酸/组氨酸/腺嘌呤合成缺陷型培养基（SyntheticDropoutMedium-Tryptophan/Histidine/Adenine）含有除色氨酸、组氨酸和腺嘌呤外其它主要氨基酸基本营养元素（见产品配方表），同时包括基础酵母氮源成分和葡萄糖碳源成分等。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• CAS:20064,DL-色氨酸,DL-胰化蛋白氨基酸产品说明书

  CAS:20064,DL-色氨酸,DL-胰化蛋白氨基酸产品说明书[详细]

  2024-10-08 05:30

  实验操作

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• N-乙酰-D-色氨酸参数报告

  N-乙酰-D-色氨酸参数报告性状：白色至类白色结晶粉末。用途：生化研究。保存：-20℃N-乙酰-D-色氨酸参数报告英文名称：N-Acetyl-D-tryptophan；H-D-Trp-OHCAS号：2280-01-5C13H14N2O3=246.26级别：BR含量：≥98.0%N-乙酰-D-色氨酸参数报告鸭白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体实验步骤(VE-cad)elisa技术开发小鼠β淀粉样蛋白1-40elisa原理,小鼠Aβ1-40/elisa步骤说明猪基质金属蛋白酶YZ因子1elisa原理,猪TIMP-1/elisa步骤说明大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒人心肌营养素1elisa原理,人CT-1/elisa步骤说明大鼠游离三碘甲状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 使用色氨酸荧光进行溶菌酶的构象分析

  使用色氨酸荧光进行溶菌酶的构象分析[详细]

  2014-07-14 00:00

  期刊论文

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