供应方法羊组织蛋白酶B（cath-B）ELISA试剂盒使用方法

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• 供应方法羊组织蛋白酶B（cath-B）ELISA试剂盒使用方法

  供应方法羊组织蛋白酶B（cath-B）ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2015-05-21 00:00

  专利

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• 羊组织蛋白酶B（cath-B）酶联免疫分析 试剂盒

  羊组织蛋白酶B（cath-B）酶联免疫分析 试剂盒[详细]

  2015-06-15 00:00

  标准

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• 羊组织蛋白酶B（cath-B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  羊组织蛋白酶B（cath-B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6U/L-250U/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中组织蛋白酶B（cath-B）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊组织蛋白酶B（cath-B）水平。用纯化的羊组织蛋白酶B（cath-B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织蛋白酶B（cath-B），再与HRP标记的组织蛋白酶B（cath-B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶B（cath-B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊组织蛋白酶B（cath-B）活性浓度。羊组织蛋白酶B（cath-B）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊组织蛋白酶B（cath-B）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊组织蛋白酶B（cath-B）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 羊组织蛋白酶B酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T6U/L-250U/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中组织蛋白酶B（cath-B）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊组织蛋白酶B（cath-B）水平。用纯化的羊组织蛋白酶B（cath-B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织蛋白酶B（cath-B），再与HRP标记的组织蛋白酶B（cath-B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶B（cath-B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊组织蛋白酶B（cath-B）活性浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液100U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液50U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液25U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液12.5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人组织蛋白酶elisa试剂盒使用说明

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组织蛋白酶L（CTSL）水平。用纯化的人组织蛋白酶L（CTSL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织蛋白酶L（CTSL），再与HRP标记的组织蛋白酶L（CTSL）抗体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶L（CTSL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人组织蛋白酶L（CTSL）浓度。人组织蛋白酶elisa试剂盒使用说明操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人组织蛋白酶L（CTSL）ELISA试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡1530分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人B细胞亚群elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-420pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B细胞亚群含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人B细胞亚群水平。用纯化的人B细胞亚群抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B细胞亚群，再与HRP标记的B细胞亚群抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞亚群呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人B细胞亚群浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 供应大鼠白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒使用方法

  供应大鼠白细胞介素10（IL-10）ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-28 01:22

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• 人b型流感嗜血杆菌（Hib）elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-38pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中b型流感嗜血杆菌（Hib）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人b型流感嗜血杆菌（Hib）水平。用纯化的b型流感嗜血杆菌（Hib）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入b型流感嗜血杆菌（Hib），再与HRP标记的b型流感嗜血杆菌（Hib）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的b型流感嗜血杆菌（Hib）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人b型流感嗜血杆菌（Hib）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人组织蛋白酶S（cath-S）ELISA试剂盒说明书

  人组织蛋白酶S（cath-S）ELISA试剂盒使用说明书目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中人组织蛋白酶S（cath-S）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组织蛋白酶S（cath-S）水平。用纯化的人组织蛋白酶S（cath-S）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织蛋白酶S（cath-S），再与HRP标记的组织蛋白酶S（cath-S）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶S（cath-S）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人组织蛋白酶S（cath-S）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：72ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1ng/L-60ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 羊生长激素（GH）ELISA试剂盒原理

  羊生长激素(GH)ELISA试剂盒原理本试剂盒仅供研究使用。检测范围：1.0g/L-32g/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆样本中生长激素(GH)含量。羊生长激素(GH)ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊生长激素(GH)水平。用纯化的羊生长激素(GH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长激素(GH)，再与HRP标记的生长激素(GH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长激素(GH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊生长激素(GH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3．组织处理：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液16g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液8.0g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液4.0g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.0g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊生长激素(GH)ELISA试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。羊生长激素(GH)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 人组织蛋白酶S（Cathepsin S）ELISA试剂盒说明书

  人组织蛋白酶S（CathepsinS）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CathepsinS单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CathepsinS与单抗结合，加入生物素化的抗人CathepsinS，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CathepsinS浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CathepsinS浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CathepsinS含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CathepsinS检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CathepsinS。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 供应小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β（MIP-3β）ELISA试剂盒使用方法

  供应小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β（MIP-3β）ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2015-04-16 00:00

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• 羊白介素-6,羊白介素-6ELISA试剂盒,试剂盒

  上海科兴是一家集科研、开发、销售为一体的高科技企业。公司主要经营进出口化学试剂，生物医学试剂，生命科学科研产品，实验室设备、耗材等。为了更好的服务好每一位顾客，公司始终把产品品质和人力资源视为企业发展的原动力。“崇尚品质，以人为本。”我们坚决抵制低劣、伪冒产品的不正当竞争。羊白介素-6,羊白介素-6ELISA试剂盒,试剂盒包装规格：48人份/96人份羊白介素-6,羊白介素-6ELISA试剂盒,试剂盒祥信信息请登录www.shkxbio.net查询！我公司产品优势：1、GX、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、种属齐全：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等；6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；7、Zda限度的节省实验经费；选择余地8、进口分装：可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠；9、原装进口：优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间；全面的技术服务10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。羊白介素-6,羊白介素-6ELISA试剂盒,试剂盒包装规格：48人份/96人份羊白介素-6（goatIL-6）ELISA试剂盒的操作程序总结：1.准备试剂，样品和标准品2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟3.洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟4.洗板5次，加入显色液A、B，37℃反应10分钟5.加入终止液6.15分钟之内度OD值7.计算操作步骤：1.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.2.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。3.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊白介素-6,羊白介素-6ELISA试剂盒,试剂盒的操作程序总结：1.准备试剂，样品和标准品2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟3.洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟4.洗板5次，加入显色液A、B，37℃反应10分钟5.加入终止液6.15分钟之内度OD值7.计算操作步骤：1.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.2.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。3.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊白介素-6,羊白介素-6ELISA试剂盒,试剂盒上海科兴elisa试剂盒展示：MY1188羊白介素-6（goatIL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1189羊白介素-10（goatIL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1190羊肿瘤坏死因子-a（goatTNF-a）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1178猪白介素-6（pigIL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1179猪白介素-8（pigIL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1180猪白介素-10（pigIL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1181猪干扰素-g（IFN-g）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1182猪血管内皮生长因子（pigVEGF）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1183猪转化细胞因子-β1（pigTGF-b1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1184猪III型胶原（pigCollagenTypeIII）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1185猪皮质醇（PigCortisol）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1186猪促红细胞生成素（pigEPO）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1187猪淀粉性蛋白（SAA）ELISA试剂盒ELISA97T原装进口R&D[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 供应大鼠β-葡萄糖苷酶elisa试剂盒

  供应大鼠β-葡萄糖苷酶elisa试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

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• 羊睾酮（T）elisa试剂盒厂家说明书

  羊睾酮(T)elisa试剂盒厂家说明书广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商目的：本试剂盒用于测定羊血清，血浆及相关液体样本中睾酮(T)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊睾酮(T)水平。用纯化的羊睾酮(T)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入睾酮(T)，再与HRP标记的睾酮(T)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾酮(T)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊睾酮(T)浓度。羊睾酮(T)elisa试剂盒厂家说明书密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90nmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存羊睾酮(T)elisa试剂盒厂家说明书样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。25.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。羊睾酮(T)elisa试剂盒厂家说明书[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 羊免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒说明书下载

  羊免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3μg/ml-100μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A（IgA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊免疫球蛋白A（IgA）水平。用纯化的羊免疫球蛋白A（IgA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A（IgA），再与HRP标记的免疫球蛋白A（IgA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊免疫球蛋白A（IgA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液50μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液25μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液12.5μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液6.25μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月羊免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒性能1．灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2．特异性：不与人其它细胞因子反应。3．重复性：板内、板间变异系数均小于10%。羊免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒四大优点：一、GX、灵敏、特异的抗体；二、稳定的重复性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。公司提供免费代测服务，一周内出结果，保证质量。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 羊布鲁氏菌病ELISA检测试剂盒说明书

  羊布鲁氏菌病(Brucellosis)ELISA检测试剂盒说明书实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊布鲁氏菌病（Brucellosis）表达。用纯化的羊布鲁氏菌病（Brucellosis）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中羊布鲁氏菌病（Brucellosis）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的羊布鲁氏菌病（Brucellosis）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中羊布鲁氏菌病（Brucellosis）的存在与否。羊布鲁氏菌病(Brucellosis)ELISA检测试剂盒说明书操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊布鲁氏菌病(Brucellosis)ELISA检测试剂盒说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 小鼠免疫球蛋白G2 b（IgG2b）试剂盒使用方法

  检测范围：96T2μg/ml-50μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G2b(IgG2b)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白G2b(IgG2b)水平。用纯化的小鼠免疫球蛋白G2b(IgG2b)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G2b(IgG2b)，再与HRP标记的免疫球蛋白G2b(IgG2b)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G2b(IgG2b)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白G2b(IgG2b)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 人ras同源物基因家族成员b elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0ng/ml-4ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ras同源物基因家族成员b(RHOB)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人ras同源物基因家族成员b(RHOB)水平。用纯化的人ras同源物基因家族成员b(RHOB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入ras同源物基因家族成员b(RHOB)，再与HRP标记的ras同源物基因家族成员b(RHOB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ras同源物基因家族成员b(RHOB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人ras同源物基因家族成员b(RHOB)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人核因子κB（NF-κB）elisa试剂盒

  人核因子κB（NF-κB）elisa试剂盒[详细]

  2014-07-08 00:00

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