Rabbit Anti-SHH HRP

本文由 上海恪敏生物科技有限公司 整理汇编

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• Rabbit Anti-SHH HRP

  RabbitAnti-SHHHRP[详细]

  2018-10-01 10:01

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• Rabbit Anti-SHH FITC

  RabbitAnti-SHHFITC[详细]

  2018-10-01 10:01

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• Rabbit Anti-Acrp30 HRP

  RabbitAnti-Acrp30HRP[详细]

  2018-10-01 10:01

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• Rabbit Anti-Hepcidin-25

  RabbitAnti-Hepcidin-25Cat.Number:By-6372RQuantitysize:0.2ml（1mg/1ml,LyophilizedorLiquid.Buffer=Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4.Reconstitutewith0.2mlsteriledistilledwater.）Background:Seemstoactasasigna领moleculeinvolvedinthemaintenanceofironhomeostasis.SeemstoberequiredinconjunctionwithHFEtoregulatebothintestinalironabsorptionandironstorageinmacrophages.HasstrongantimicrobialactivityagainstE.coliML35PN.cinereaandweakeragainstS.epidermidis,S.aureusandgroupbstreptococcusbacteria.ActiveagainstthefungusC.albicans.NoactivityagainstP.aeruginosa.Tissuespecificity:Highestexpressioninliverandtoalesserextentinheartandbrain.Lowlevelsinlung,tonsils,salivarygland,trachea,prostategland,adrenalglandandthyroidgland.Secretedintotheurine.Alsoknownas:Hamp;HEPC;HEPC_HUMAN;Hepc20;Hepc25;HEPCIDIN;Hepcidin20;Hepcidin25;Hepcidinantimicrobialpeptide;Hepcidin-20;Hepcidin25;HFE2;HFE2B;LEAP1;LEAP-1;LEAP1;Liverexpressedantimicrobialpeptide;Liver-expressedantimicrobialpeptide1;PLTR;Putativelivertumorregressor.Specificity:RabbitPolyclonalIgG,affinitypurifiedbyProteinA.Reactswith:hu,mo,ratImmunogen:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhuHepcidin-25.Predictedmolecularweight:20-32kDaApplication:WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500Notyettestedinotherapplications.Optimalworkingdilutionsmustbedeterminedbytheenduser.Storage:Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.TheLyophilizedorLiquidantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.ImportantNote:Thisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications[详细]

  2018-09-04 10:00

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• Rabbit Anti-Acrp30 FITC

  RabbitAnti-Acrp30FITC[详细]

  2018-10-01 10:01

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• Rabbit Anti-PTEN antibody

  RabbitAnti-PTENantibodyCatalogNumber:BYK-0748RQuantitysize:100ug(0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide)Background:Potentialtumorsuppressor.Actsasaphosphoinositide3-phosphatasebyregulatingPtdIns(3,4,5)P3levels.InvolvedinregulationoftheAKT1signa领pathway.TheunphosphorylatedformcooperateswithAIP1tosuppressAKT1activation.ThePTENdiscoversthefirsttohavethesuppressofthephosphoricacidenzymeactivitycancergenecurrently.ThegeneofPTENlocatesthechromosome10q23area,sendingforthsextumorandafewhouseholdscancerswiththevarietytosufferfromthecomprehensivediseaseeasilyrelevant.TheactivitythatpassestorepresstheAktregulatesthecellperiod,thecellgroundruledeceaseandgluestoconnect.ThistextdiscussedPTENstructure,functionanditscorrelationses,thePTENisintumorrepressfunctionmechanism.RabbitAnti-PTENantibodySpecificity:Anti-PTENisarabbitpolyclonalantibodyunconjugatedspecificforPTENofHuman,Mouse,Ratuseforwesternblotting,elisa,immunoprecipitationandimmunohistochemistryProteinGaffinitychromatographypurification,purity:>95%Isotype:IgGmolwt:44kDaApplication:Westernblotting1:100-500Immunohistochemistry1:100-500ELISA1:500-1000IP=1:20-100IF=1:100-500Optimalworkingdilutionsmustbedeterminedbytheenduser.RabbitAnti-PTENantibodyStorage:Storeat-20℃foroneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20℃.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibody,theantibodyisstableforatleastsixweeksat2-4℃ImportantNote:Thisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.RabbitAnti-PTENantibody更多相关抗体：Camk1g(Calcium/calmodulindependentproteinkinaseIG)钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体CaMK2b（calcium/calmodulin-dependentproteinkinaseIIbeita）钙/钙调素依赖蛋白激酶2b抗体CAP1/Park7/DJ-1Park7/DJ-1/CAP1抗体CAP2（Adenylylcyclase-associatedprotein2）环化酶相关蛋白CAP-2抗体CTn1(Cardiactroponin1)心肌肌钙蛋白抗体CT-1/CTF1(Cardiotrophln1)心肌营养素1抗体CAI(CarbonicanYMdraseI)碳酸酐酶1抗体CTNNAL1(catenin（cadherin-associatedprotein）alpha-like1)粘附分子相关蛋白a1抗体CAⅡ(CarbonicanYMdraseⅡ)碳酸酐酶2抗体CAS（CellularApoptosisSusceptibility）细胞凋亡敏感性基因Caspase-1(ICE/CASP-1/P45)天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体Caspase-10半胱胺酸蛋白酶-10抗体Caspase-12（ratmouse）半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体（大、小鼠）Caspase-12（hunman）半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体()Caspase-13半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体Caspase-3(Active)/caspase-3p17subunit活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体caspase-3p12subunit活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体procaspase3半胱天冬酶-3酶原抗体CASP4(Caspase-4)半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗体Caspase-6（CT）半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体（C端）Caspase-6（NT）半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(N端)Caspase-6（NT）mouse半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(N端)Caspase-8(proMch5)半胱氨酸蛋白酶8抗体Caspase-9白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体Caspase-9白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体[详细]

  2018-12-11 10:00

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• Rabbit Anti-Tau protein

  RabbitAnti-TauproteinCat.Number:by-0419RQuantitysize:0.1ml（1mg/1ml,LyophilizedorLiquid.Buffer=0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide.Reconstitutewith0.1mlsteriledistilledwater.）Background:TauproteinsareimportantPromotesmicrotubuleassemblyandstability,andmightbeinvolvedintheestablishmentandmaintenanceofneuronalpolarity.TheC-terminusbindsaxonalmicrotubuleswhiletheN-terminusbindsneuralplasmamembranecomponents,suggestingthattaufunctionsasalinkerproteinbetweenboth.Axonalpolarityispredeterminedbytaulocalization（intheneuronalcell）inthedomainofthecellbodydefinedbythecentrosome.Theshortisoformsallowplasticityofthecytoskeletonwhereasthelongerisoformsmaypreferentiallyplayaroleinitsstabilization.Tauproteinssubcellularlocatedintheaxonsofneurons,inthecytosolandinassociationwithplasmamembranecomponents.Itexpressedinneurons.PNS-tauisexpressedintheperipheralnervoussystemwhiletheothersareexpressedinthecentralnervoussystem.Alsoknownas:AI413597;ALZ50;AW045860;DDPAC;FLJ31424;FTDP-17;MAPT;MAPTL;MGC134287;MGC138549;MGC156663;MSTD;Mtapt;MTBT1;MTBT2;PHFTAU;PPND;pTau;RNPTAU;TAU;Tau3r;Tau-1;TAU-FACTOR;Tau40;TAU4R.Specificity:RabbitPolyclonalIgG,affinitypurifiedbyProteinA.Reactswith:hu,mo,ratImmunogen:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanTauprotein.Predictedmolecularweight:82kDaApplication:WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500Notyettestedinotherapplications.Optimalworkingdilutionsmustbedeterminedbytheenduser.Storage:Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.TheLyophilizedorLiquidantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.ImportantNote:Thisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.[详细]

  2024-09-17 01:54

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• 抗体/蛋白HRP标记制备试剂盒产品说明书

  上海哈灵生物科技有限公司HL40029v.A抗体/蛋白HRP标记制备试剂盒产品说明书主要用途抗体/蛋白HRP标记制备试剂是一种旨在通过高碘酸氧化产生活化的辣根过氧化酶，与抗体或蛋白中氨基偶联反应，进一步还原和中和作用，确保复合体的稳定的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种种系的抗体、纯化蛋白的HRP标记。其应用于后续WESTERNBLOT、免疫组化、ELISA等。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，反应敏感，重复性好。技术背景辣根过氧化酶，分子量44Kd，常作为标记，用于免疫反应的定量检测（enzymeimmunoassay；EIA），例如免疫印迹WESTERNBLOT、免疫检测ELISA和免疫化学染色immunohistochemicalstaining等。辣根过氧化酶具有价廉、高纯、高特异活性、稳定等优点，成为主要的（占80％）抗体或蛋白缀和标记酶。基于辣根过氧化酶为糖蛋白，含有8个糖链，通过高碘酸避光氧化，使羟基和醛基分离后，活化的HRP既不失活，又能在碱性条件下，与所有蛋白或抗体存在的氨基进行偶联反应，形成席夫碱（Schiff'sbases），进而在酸性透析处理后去除剩余的高碘酸和预防自偶联。经过温和的硼氢化氰钠（sodiumcyanoborohydride）还原水合作用，以及乙醇胺（ethanolamine）或2-巯基乙胺（2-mercaptoethylamine）中和残余的醛基，使标记蛋白/抗体更加稳定。产品内容缓冲液（ReagentA）1毫升标记液（ReagentB）50微升还原液（ReagentC）200微升中和液（ReagentD）50微升保存液（ReagentE）1毫升产品说明书1份保存方式保存在－20℃冰箱里；有效保证6月用户自备目标抗体或蛋白：用于HRP标记1.5毫升离心管：用于样品反应操作和保存的容器震荡器：用于混匀反应物实验步骤移取10微升（总量100微克）用户自备的目标抗体或蛋白（分子量在160Kd左右或以下）加入90微升缓冲液（ReagentA），混匀加入10微升标记液（ReagentB），混匀室温下（25℃）孵育1小时或4℃冰箱里孵育16小时加入10微升还原液（ReagentC），混匀室温下孵育15分钟加入10微升中和液（ReagentD），混匀室温下孵育15分钟加入130微升保存液（ReagentE），混匀获得标记蛋白或抗体终浓度0.6毫克/毫升即刻放进-70℃保存或置于冰槽里备用或继续后续ELISA、WESTERNBLOT、IMMUNOHISTOLOGY等注意事项本产品为5次（100微克/次）操作操作时，须戴手套样品中避免含有叠氮化钠（sodiumazide）、Tris、甘氨酸（glycine）、氢氧化铵（NH4OH）等，否则干扰标记如果标记液（ReagentB）没有充分溶解，可以放在4℃冰箱里72小时或更长时间后使用如果需要增加标记量，则相应增加试剂用量如果标记500Kd以上的蛋白或抗体，则使用20微升标记液（ReagentB）即可标记效率取决于目标蛋白或抗体与活化HRP的分子摩尔浓度比例和结构关系HRP标记蛋白复合体在4℃温度下保持4周稳定；在－20℃温度下，保持6个月稳定标记抗体后续应用建议用量如下：应用标记抗体浓度ELISA250纳克/毫升至2.5微克/毫升WESTERNBLOT0.5微克/毫升至50微克/毫升IMMUNOHISTOLOGY2.0微克/毫升至5.0微克/毫升本公司提供系列蛋白/抗体标记试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定不含污染性蛋白酶[详细]

  2018-11-19 10:00

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• Pel-Freez RABBIT GAMMA GLOBULIN 说明书

  世界ding级实验材料供应商Pel-Freez正式授权上海起发为其ZG代理，Pel-Freez在一直是行业的标杆,一直为广大科研客户提供Z为优质的产品和服务,上海起发一直秉承为ZG科研客户带来**的产品，**的服务，签约Pel-Freez就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们Zda的收获Pel-FreezZG代理,Pel-Freez上海代理，Pel-Freez北京代理，Pel-Freez广东代理，Pel-Freez江苏代理Pel-Freez湖北代理,Pel-Freez天津,Pel-Freez黑龙江代理,Pel-Freez内蒙古代理,Pel-Freez吉林代理,Pel-Freez福建代理,Pel-Freez江苏代理,Pel-Freez浙江代理,Pel-Freez四川代理,Pel-Freez是一家通过ISO9001:2008认证的公司，生产用于生命科学研究和动物体外诊断用的生物原料，包括动物血清和组织，血液组分，血浆，抗体，和其他生物原料。伽玛球蛋白RABBITGAMMAGLOBULIN描述：使用不同的分离程序和冻干法从正常兔血清（性别，健康动物）中纯化兔γ球蛋白。纯度≥95％相关产品信息如下：货号品名规格价格品牌21005-1RABBITGAMMAGLOBULIN1GM731Pel-Freez21005-2RABBITGAMMAGLOBULIN10GM5372Pel-Freez21005-5RABBITGAMMAGLOBULIN500GM148665Pel-Freez我们公司Zda优势是强大的采购，1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司6：我们du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我们还是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发，欢迎合作。[详细]

  2018-09-29 10:02

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• Goat anti- Rabbit Inhibin B

  Goat anti- Rabbit Inhibin B[详细]

  2024-09-22 19:49

  安装说明

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• Goat anti- Rabbit Nitric oxide

  Goat anti- Rabbit Nitric oxide[详细]

  2024-09-28 00:20

  期刊论文

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• 兔（rabbit）血管性血友病因子说明书

  兔（rabbit）血管性血友病因子本试剂仅供研究使用标本：血清一、ELISA试剂盒组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、ELISA试剂盒操作步骤每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：080ng/ml敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 兔（Rabbit）肿瘤坏死因子-α（TNF-α）检测试剂盒

  兔（Rabbit）肿瘤坏死因子-α(TNF-α)检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：TNF-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TNF-α的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空转移趋化生长因子β1对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗TNF-α抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空转移趋化生长因子β1对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空转移趋化生长因子β1孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TNF-α标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TNF-α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-10-31 10:00

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• HRP型哈威HAWE液控单向阀中文选型手册

  HRP型哈威HAWE液控单向阀带与不带液压预卸荷板式联接HRP型哈威HAWE液控单向阀概述：一般单向阀使液流在一个方向上自由流通，在反方向上截止。液控单向阀，是用液控卸载去除反方向的载止功能。对于外控式液控单向阀，通过一外控油路实现控卸载；对于内控式，通过内部直接安装的电磁阀来实现。这种电磁阀，或者是符合D7300要求的G。（W。）3-0B0。4型，或者是符合D7470A/I要求的WHIH（M）型，该单向阀采用弹簧加载，无泄漏的球阀结构，全部零件由钢材制成，并可以安装用户自己制造的阀板上。结构类型：不带液压预卸载的液控单向阀。当反向卸压时，很快地打开整个过流阀口，适用于所有标准的工况。控制油口的阻尼孔，对卸压活塞的开关运动起阻尼作用，大多数情况下能有效地消除压力冲击。尽管如此，系统刹车时还可能发生压力冲击，这时可以通过装入一个附加的阻尼孔，使得降低卸压速度的阻尼作用更加强烈，即阀口关闭速度减慢。带液压预卸载的液控单向阀比较适宜于高压和大流量的场合，一个球式小单向阀设置在主阀心（阀口端为球形）内，阀座就在主阀芯的内腔上。在主阀口打开之前，球式小单向阀打开，形成的环形间隙起节流作用，实现无冲击预卸载。预卸压功能越有效，就意味着主控制阀芯开启速度越小，预压越缓和。在控制回路上安装一个附加的阻尼器，往往很有效。应用：当与常产生泄漏的滑阀式方向阀一起使用时，可以零泄漏地闭锁液压缸在双作有液压缸回程时，作为方向阀的回油卸荷通道具有液控式二位二通方向阀的功能动2，供货品种规格与主要技术参数。订货示例；HRP2-B0，4HRP7V-XHRP4V-WG3-0B0，4-WG230[详细]

  2018-11-15 10:02

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• 兔（Rabbit）白细胞介素-6（IL-6）检测试剂盒

  兔(Rabbit)白细胞介素-6(IL-6)检测试剂盒用途：兔IL-6ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、缓冲液中细胞上清液及各种体液中的IL-6。本试剂盒可以检测天然和重组的IL-6。本试剂盒专用于科研、而非用于临床诊断。试验原理：兔IL-6试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-6浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-6和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-6的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗IL-6抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（20×）的稀释：蒸馏水20倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品结果分析以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-6标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-6含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。特异性：不与人其它细胞因子反应。重复性：板内、板间变异系数均小于10%。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 兔（Rabbit）血小板衍化生长因子ELISA试剂盒

  兔(Rabbit)血小板衍化生长因子(PDGF)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PDGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PDGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PDGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PDGF的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗PDGF抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PDGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PDGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 兔（Rabbit） 胃动素受体（MTLR） ELISA试剂盒

  兔(Rabbit)胃动素受体(MTLR)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：MTLR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MTLR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MTLR和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MTLR的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗MTLR抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MTLR标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MTLR含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 兔（Rabbit） 钙调蛋白ELISA试剂盒

  兔(Rabbit)钙调蛋白(Calmodulin)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：组织匀浆试验原理：Calmodulin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Calmodulin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Calmodulin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Calmodulin的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Calmodulin抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Calmodulin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Calmodulin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80nmol/L4、敏感度：0.1nmol/L[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 兔（Rabbit）圆环病毒2型（CV-2）

  检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被圆环病毒2型（CV-2）IgG抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中圆环病毒2型（CV-2）的存在与否。[详细]

  2018-12-02 10:00

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• 兔 （Rabbit） 去甲肾上腺素 （NA） ELISA 检测试剂盒

  试验原理：NA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。800pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液400pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A16001600样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-1600pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2024-09-28 07:02

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