9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6

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• 9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6

  【产品介绍】用途：9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6桃红色或深褐色微晶粉末，是一种稳定的可溶性碱性蛋白，溶于水及酸性溶液，不溶于大多数有机溶剂。分为氧化型和还原型两种，氧化型水溶液呈深红色，还原型水溶液呈桃红色。性质：是生物氧化的一个非常重要的电子传递体。还原型参与接收自氢脱下的质子，氧化型参与传递电子给氧，从而促进氢和氧的结合。提取来源：牛心含量：＞95.0%PH：5.0～7.0MoistureK.F.：≤6.0%Iron：0.40～0.48%包装规格：【100mg】【500mg】【1g】敬请来电咨询：9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6优质的产品合理的价格**的服务9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6，一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。初步判断一个物质的稳定性。欢迎来电咨询订购：价格优惠，让利销售9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6相关低价格产品：110-88-3规格|三烷性质,110-88-367-63-0规格|异丙醇性质,67-63-0HumanSerumamyloidA,SAAELISAKit1806-34-4规格|1,4-双（5-苯基-2-唑基）苯性质,1806-34-4猴子脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒人β-促脂素含量(β-LPH)ELISA试剂盒步骤943-80-6规格|4-氨基-L-苯丙氨酸性质,943-80-666-22-8规格|尿嘧啶性质,66-22-8大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)ELISA试剂盒Ratosteonectin,ONELISAKit【9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6】化学试剂的有效性，首先要根据化学试剂本身的物理化学性质作出基本判断，再对化学试剂的保存状况进行表观观察，然后根据具体需要来作出能否使用的结论。9007-43-6细胞血素C,细胞色素丙9007-43-6[详细]

  2024-09-28 01:10

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• 人（human）细胞色素C 说明书

  人（human）细胞色素C本试剂仅供研究使用标本：血清一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：040ng/ml敏感度：0.1ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 小鼠细胞色素C（Cytochrome C）ELISA试剂盒

  小鼠细胞色素C（CytochromeC）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本CytochromeC的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeC含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CytochromeC。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 细胞样品细胞色素C蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒

  细胞样品细胞色素C蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞样品细胞色素C蛋白表达流式细胞仪检测试剂是一种旨在使用抗细胞色素C单克隆抗体以及荧光染料缀合物二抗，通过双重参数细胞流式仪定量检测样品中细胞色素C表达水平的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。主要适用于各种活体细胞（动物、人体、植物等）的细胞色素C表达水平的测定。广泛用于细胞凋亡的研究。产品严格无菌，即到即用，反应敏感，操作简捷，性能稳定。技术背景细胞色素C（CYTOCHROMEC）在细胞凋亡中扮演着重要作用。细胞色素C位于线粒体内外膜之间。当细胞凋亡时，它从线粒体内释放到细胞浆里，引起一系列的信号通道的下游反应。通常使用免疫组化方法定量或定性检测细胞色素C的蛋白表达水平标记。流式细胞术（FLOWCYTOMETRY）是七十年代发展起来的集计算机、激光、流体力学、细胞化学、细胞免疫学为一体的高科学技术。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 人细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒

  人细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• 大鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒

  大鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 06:28

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• 大鼠细胞色素C(Cyt-c)检测试剂盒

  大鼠细胞色素C(Cyt-c)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 17:54

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• 小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒

  小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 13:44

  实验操作

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• 人细胞色素C(Cyt-C)检测试剂盒

  人细胞色素C(Cyt-C)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:38

  报价单

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• CD 重折叠的细胞色素c

  CD 重折叠的细胞色素c[详细]

  2024-09-20 02:45

  其它

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• 小鼠细胞色素C（Cytochrome C）ELISA试剂盒说明书

  小鼠细胞色素C（CytochromeC）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本CytochromeC的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeC含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CytochromeC。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠细胞色素C（Cytochrome C）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠细胞色素C（CytochromeC）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CytochromeC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeC含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠CytochromeC。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人细胞色素C（Cytochrome C）ELISA试剂盒说明书

  人细胞色素C（CytochromeC）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗人CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeC含量即可，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CytochromeC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人细胞色素C氧化酶(COX)ELISA检测试剂盒

  人细胞色素C氧化酶(COX)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-04-03 00:00

  实验操作

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• 细胞色素C氧化酶（COX）酶联免疫分析Elisa试剂盒

  鸡细胞色素C氧化酶（COX）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡组织样本中细胞色素C氧化酶（COX）的活性。本公司为国内权威试剂盒供应商之一，质量保证。专业供应Elisa试剂盒，品质保证，价格优惠，可免费提供代测服务,欢迎咨询：13671597285，021-60723333实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡细胞色素C氧化酶（COX）的水平。用纯化的鸡细胞色素C氧化酶（COX）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素C氧化酶（COX）再与HRP标记的细胞色素C氧化酶（COX）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素C氧化酶（COX）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡细胞色素C氧化酶（COX）活性浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120U/L，80U/L，40U/L，20U/L，10U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：6.0U/L-160U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 大鼠细胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠细胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeCP450单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeCP450与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeCP450，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CytochromeCP450浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeCP450浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeCP450含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeCP450检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠CytochromeCP450。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人细胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA试剂盒说明书

  人细胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeCP450单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeCP450与单抗结合，加入生物素化的抗人CytochromeCP450，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeCP450浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeCP450浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeCP450含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeCP450检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CytochromeCP450。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人细胞色素C（CytC）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  检测范围：96T8nmol/L-200nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中细胞色素C（CytC）)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞色素C（CytC）水平。用纯化的人细胞色素C（CytC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素C（CytC），再与HRP标记的细胞色素C（CytC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素C（CytC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人细胞色素C（CytC）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠（Rat）细胞色素C（Cyt-C）ELISA试剂盒使用说明书

  上海华壹生物科技有限公司供应：大鼠ELISA试剂盒、小鼠酶免试剂盒、人ELISA试剂盒、牛ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、豚鼠酶免试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、兔子ELISA试剂盒、狗ELISA试剂盒等、【生化试剂产品、抗体抗原、对照品标准品、培养基、实验室耗材等】，产品畅销全国各科研院所，为各地高等院校、科研院所、卫生检疫部门、环境保护部门、实验室部门等相应企业提供科研实验技术服务。欢迎新老客户来电咨询具体产品信息。咨询电话：021-24209192、021-24209195相关产品介绍：人脱氧胶原吡啶交联（DPD）elisa试剂盒人脱氧胶原吡啶交联（DPD）酶联免疫分析试剂盒人胶原吡啶交联（PYD）elisa试剂盒人胶原吡啶交联（PYD）酶联免疫分析试剂盒人溶酶体相关膜蛋白2（HLAMP-2）elisa试剂盒人溶酶体相关膜蛋白2（HLAMP-2）酶联免疫分析试剂盒人软骨糖蛋白39（HCgp-39）elisa试剂盒人软骨糖蛋白39（HCgp-39）酶联免疫分析试剂盒人天青杀素（AZU）elisa试剂盒人天青杀素（AZU）酶联免疫分析试剂盒人抗核仁纤维蛋白抗体（AFA/snoRNP/U3RNP）elisa试剂盒人抗核仁纤维蛋白抗体（AFA/snoRNP/U3RNP）酶联免疫分析试剂盒人尿微量白蛋白（ALB）elisa试剂盒人尿微量白蛋白（ALB）酶联免疫分析试剂盒人不透光相关蛋白（OPAs）elisa试剂盒人不透光相关蛋白（OPAs）酶联免疫分析试剂盒人窖蛋白Caveolin1（Cav-1）elisa试剂盒人窖蛋白Caveolin1（Cav-1）酶联免疫分析试剂盒人鞭毛蛋白（flagellin）elisa试剂盒人鞭毛蛋白（flagellin）酶联免疫分析试剂盒人膜攻击复合物（MAC）elisa试剂盒人膜攻击复合物（MAC）酶联免疫分析试剂盒人葡萄球菌蛋白A（SPA）elisa试剂盒人葡萄球菌蛋白A（SPA）酶联免疫分析试剂盒人多聚血清蛋白（PHSA）elisa试剂盒人多聚血清蛋白（PHSA）酶联免疫分析试剂盒人刀豆素A（ConA）elisa试剂盒人刀豆素A（ConA）酶联免疫分析试剂盒人表皮角蛋白（EK）elisa试剂盒人表皮角蛋白（EK）酶联免疫分析试剂盒人胞浆免疫球蛋白（CIg）elisa试剂盒人胞浆免疫球蛋白（CIg）酶联免疫分析试剂盒人优球蛋白（EL）elisa试剂盒人优球蛋白（EL）酶联免疫分析试剂盒人游离血红蛋白（f-Hb）elisa试剂盒人游离血红蛋白（f-Hb）酶联免疫分析试剂盒人鱼精蛋白（Protamine）elisa试剂盒人鱼精蛋白（Protamine）酶联免疫分析试剂盒人脂多糖结合蛋白（LBP）elisa试剂盒人脂多糖结合蛋白（LBP）酶联免疫分析试剂盒人胰岛淀粉样多肽（IAPP）elisa试剂盒人胰岛淀粉样多肽（IAPP）酶联免疫分析试剂盒人一氧化碳血红蛋白（HbCO）elisa试剂盒人一氧化碳血红蛋白（HbCO）酶联免疫分析试剂盒人血红蛋白H（HbH）elisa试剂盒人血红蛋白H（HbH）酶联免疫分析试剂盒人血红蛋白C（HbC）elisa试剂盒人血红蛋白C（HbC）酶联免疫分析试剂盒人心肌肌凝蛋白轻链1（CMLC-1）elisa试剂盒人心肌肌凝蛋白轻链1（CMLC-1）酶联免疫分析试剂盒人血纤蛋白（Fibrin）elisa试剂盒人血纤蛋白（Fibrin）酶联免疫分析试剂盒人血纤肽/纤维蛋白肽B（FPB）elisa试剂盒人血纤肽/纤维蛋白肽B（FPB）酶联免疫分析试剂盒人游离β绒毛膜促性腺激素（f-βhCG）elisa试剂盒人游离β绒毛膜促性腺激素（f-βhCG）酶联免疫分析试剂盒人β内啡肽（β-EP）elisa试剂盒人β内啡肽（β-EP）酶联免疫分析试剂盒人嗜环蛋白/亲环素B（CyPB）elisa试剂盒人嗜环蛋白/亲环素B（CyPB）酶联免疫分析试剂盒人视黄醇结合蛋白（RBP）elisa试剂盒人视黄醇结合蛋白（RBP）酶联免疫分析试剂盒人GTP酶活化蛋白（GAP）elisa试剂盒人GTP酶活化蛋白（GAP）酶联免疫分析试剂盒人原钙黏素1（PCDH1）elisa试剂盒人原钙黏素1（PCDH1）酶联免疫分析试剂盒人降解加速因子（DAF）elisa试剂盒人降解加速因子（DAF）酶联免疫分析试剂盒人T细胞活化连接蛋白（LAT）elisa试剂盒人T细胞活化连接蛋白（LAT）酶联免疫分析试剂盒人SH2携带蛋白（SHC/SLP-76）elisa试剂盒人SH2携带蛋白（SHC/SLP-76）酶联免疫分析试剂盒人载脂蛋白H（Apo-H）elisa试剂盒人载脂蛋白H（Apo-H）酶联免疫分析试剂盒人尿素酶相关蛋白C（UreC）elisa试剂盒人尿素酶相关蛋白C（UreC）酶联免疫分析试剂盒人结缔组织活化肽Ⅲ（CTAPⅢ）elisa试剂盒人结缔组织活化肽Ⅲ（CTAPⅢ）酶联免疫分析试剂盒人美丽线虫凋亡基因（CED-3）elisa试剂盒人美丽线虫凋亡基因（CED-3）酶联免疫分析试剂盒人膜桥蛋白（ponticulin）elisa试剂盒人膜桥蛋白（ponticulin）酶联免疫分析试剂盒人补体调节蛋白（CCP）elisa试剂盒人补体调节蛋白（CCP）酶联免疫分析试剂盒人衔接蛋白酶活化因子1（APAF1）elisa试剂盒人衔接蛋白酶活化因子1（APAF1）酶联免疫分析试剂盒人β2整合素（integrinβ2/CD11+CD18）elisa试剂盒人β2整合素（integrinβ2/CD11+CD18）酶联免疫分析试剂盒人血小板碱性蛋白（PBP/CXCL7）elisa试剂盒人血小板碱性蛋白（PBP/CXCL7）酶联免疫分析试剂盒人锚蛋白（ankyrin）elisa试剂盒人锚蛋白（ankyrin）酶联免疫分析试剂盒人类白细胞抗原C（HLA-C）elisa试剂盒人类白细胞抗原C（HLA-C）酶联免疫分析试剂盒人类白细胞抗原E（HLA-E）elisa试剂盒人类白细胞抗原E（HLA-E）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白70（HSP-70）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白70（HSP-70）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白40（HSP-40）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白40（HSP-40）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白20（HSP-20）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白20（HSP-20）酶联免疫分析试剂盒大鼠β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）elisa试剂盒大鼠β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）酶联免疫分析试剂盒大鼠细胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa试剂盒大鼠细胞周期素D3（Cyclin-D3）酶联免疫分析试剂盒大鼠细胞周期素D2（Cyclin-D2）elisa试剂盒大鼠细胞周期素D2（Cyclin-D2）酶联免疫分析试剂盒大鼠细胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa试剂盒大鼠细胞周期素D1（Cyclin-D1）酶联免疫分析试剂盒大鼠髓磷脂碱性蛋白（MBP）elisa试剂盒大鼠髓磷脂碱性蛋白（MBP）酶联免疫分析试剂盒大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）elisa试剂盒大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）酶联免疫分析试剂盒大鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP）elisa试剂盒大鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP）酶联免疫分析试剂盒大鼠游离前列腺特异性抗原（fPSA）elisa试剂盒大鼠游离前列腺特异性抗原（fPSA）酶联免疫分析试剂盒大鼠前列腺特异性抗原（PSA）elisa试剂盒大鼠前列腺特异性抗原（PSA）酶联免疫分析试剂盒大鼠卵巢癌标志物CA125elisa试剂盒大鼠卵巢癌标志物CA125酶联免疫分析试剂盒大鼠乳腺癌标志物-CA153elisa试剂盒大鼠乳腺癌标志物-CA153酶联免疫分析试剂盒大鼠胃肠癌标志物CA199elisa试剂盒大鼠胃肠癌标志物CA199酶联免疫分析试剂盒大鼠血红素氧合酶1（HO-1）elisa试剂盒大鼠血红素氧合酶1（HO-1）酶联免疫分析试剂盒大鼠磷脂酶A2（PL-A2）elisa试剂盒大鼠磷脂酶A2（PL-A2）酶联免疫分析试剂盒大鼠组织因子途径YZ物（TFPI）elisa试剂盒大鼠组织因子途径YZ物（TFPI）酶联免疫分析试剂盒大鼠水通道蛋白5（AQP-5）elisa试剂盒大鼠水通道蛋白5（AQP-5）酶联免疫分析试剂盒大鼠水通道蛋白4（AQP-4）elisa试剂盒大鼠水通道蛋白4（AQP-4）酶联免疫分析试剂盒大鼠水通道蛋白3（AQP-3）elisa试剂盒大鼠水通道蛋白3（AQP-3）酶联免疫分析试剂盒大鼠水通道蛋白1（AQP-1）elisa试剂盒大鼠水通道蛋白1（AQP-1）酶联免疫分析试剂盒小鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）elisa试剂盒小鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）酶联免疫分析试剂盒小鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）elisa试剂盒小鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）酶联免疫分析试剂盒小鼠L选择素（L-Selectin/CD62L）elisa试剂盒小鼠L选择素（L-Selectin/CD62L）酶联免疫分析试剂盒小鼠白血病YZ因子（LIF）elisa试剂盒小鼠白血病YZ因子（LIF）酶联免疫分析试剂盒小鼠瘦素（LEP）elisa试剂盒小鼠瘦素（LEP）酶联免疫分析试剂盒小鼠苗条素受体（LR/Ob-R）elisa试剂盒小鼠苗条素受体（LR/Ob-R）酶联免疫分析试剂盒小鼠层连蛋白/板层素（LN）elisa试剂盒小鼠层连蛋白/板层素（LN）酶联免疫分析试剂盒小鼠白介素9（IL-9）酶联免疫试剂盒小鼠白介素9（IL-9）酶联免疫分析试剂盒小鼠白介素6（IL-6）elisa试剂盒小鼠白介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒小鼠白介素5（IL-5）elisa试剂盒小鼠白介素-5（IL-5）酶联免疫分析试剂盒小鼠白介素4（IL-4）elisa试剂盒小鼠白介素4（IL-4）酶联免疫分析试剂盒小鼠α2纤溶酶YZ物（α2-PI）elisa试剂盒小鼠α2纤溶酶YZ物（α2-PI）酶联免疫分析试剂盒小鼠α2抗纤溶酶（α2-AP）elisa试剂盒小鼠α2抗纤溶酶（α2-AP）酶联免疫分析试剂盒小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）elisa试剂盒小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）酶联免疫分析试剂盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶（PAL）elisa试剂盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶（PAL）酶联免疫分析试剂盒小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）elisa试剂盒小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）酶联免疫分析试剂盒小鼠5核苷酸酶（5-NT）elisa试剂盒小鼠5核苷酸酶（5-NT）酶联免疫分析试剂盒小鼠17羟皮质类固醇（17-OHCS）elisa试剂盒小鼠17羟皮质类固醇（17-OHCS）酶联免疫分析试剂盒大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）elisa试剂盒大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）酶联免疫分析试剂盒黄曲霉毒素（Aflatoxin）酶联免疫试剂盒黄曲霉毒素（Aflatoxin）酶联免疫分析试剂盒禽脑脊髓炎（AE）elisa试剂盒禽脑脊髓炎（AE）酶联免疫分析试剂盒蛇毒因子（CVF）elisa试剂盒蛇毒因子（CVF）酶联免疫分析试剂盒苏云金芽孢杆菌蛋白（BT）elisa试剂盒苏云金芽孢杆菌蛋白（BT）酶联免疫分析试剂盒牛主要组织相容性复合体（MHC/BoLA）elisa试剂盒牛主要组织相容性复合体（MHC/BoLA）酶联免疫分析试剂盒牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa试剂盒牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶联免疫分析试剂盒牛锌金属硫蛋白（Zn-MT）elisa试剂盒牛锌金属硫蛋白（Zn-MT）酶联免疫分析试剂盒牛乙酰乙酸检测（ACAC）elisa试剂盒牛乙酰乙酸检测（ACAC）酶联免疫分析试剂盒牛丙酮检测（acetone）elisa试剂盒牛丙酮检测（acetone）酶联免疫分析试剂盒牛β羟丁酸（βOHB）elisa试剂盒牛β羟丁酸（βOHB）酶联免疫分析试剂盒牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK）elisa试剂盒牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK）酶联免疫分析试剂盒牛金属硫蛋白（MT）elisa试剂盒牛金属硫蛋白（MT）酶联免疫分析试剂盒牛白介素2受体（IL-2R）elisa试剂盒牛白介素2受体（IL-2R）酶联免疫分析试剂盒牛乳糖合成酶（LS）elisa试剂盒牛乳糖合成酶（LS）酶联免疫分析试剂盒豚鼠降钙素基因相关肽（CGRP）elisa试剂盒豚鼠降钙素基因相关肽（CGRP）酶联免疫分析试剂盒豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）elisa试剂盒豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）酶联免疫分析试剂盒豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）elisa试剂盒豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶（LPO）elisa试剂盒豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶（LPO）酶联免疫分析试剂盒豚鼠晚期糖基化终末产物（AGEs）酶联免疫试剂盒豚鼠晚期糖基化终末产物（AGEs）酶联免疫分析试剂盒猪肠三叶因子（ITF）elisa试剂盒猪肠三叶因子（ITF）酶联免疫分析试剂盒猪β干扰素（IFN-β/IFNB）elisa试剂盒猪β干扰素（IFN-β/IFNB）酶联免疫分析试剂盒猪白介素1α（IL-1α）elisa试剂盒猪白介素1α（IL-1α）酶联免疫分析试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体（VE-cad）elisa试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体（VE-cad）酶联免疫分析试剂盒猪凋亡相关因子（FAS/CD95）elisa试剂盒猪凋亡相关因子（FAS/CD95）酶联免疫分析试剂盒兔子组织因子（TF）elisa试剂盒兔子组织因子（TF）酶联免疫分析试剂盒兔子骨胶原交联（Cr）elisa试剂盒兔子骨胶原交联（Cr）酶联免疫分析试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）elisa试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）酶联免疫分析试剂盒兔子组织多肽抗原（TPA）elisa试剂盒兔子组织多肽抗原（TPA）酶联免疫分析试剂盒兔子组胺（HIS）elisa试剂盒兔子组胺（HIS）酶联免疫分析试剂盒兔子转化生长因子β1（TGF-β1）elisa试剂盒兔子转化生长因子β1（TGF-β1）酶联免疫分析试剂盒兔子肿瘤坏死因子α（TNF-α）elisa试剂盒兔子肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析试剂盒兔子脂联素（ADP）elisa试剂盒兔子脂联素（ADP）酶联免疫分析试剂盒兔肾素（Renin）elisa试剂盒兔肾素（Renin）酶联免疫分析试剂盒兔子胰岛素样生长因子2（IGF-2）elisa试剂盒兔子胰岛素样生长因子2（IGF-2）酶联免疫分析试剂盒兔子胰岛素样生长因子1（IGF-1）elisa试剂盒兔子胰岛素样生长因子1（IGF-1）酶联免疫分析试剂盒兔子胰岛素（INS）elisa试剂盒兔子胰岛素（INS）酶联免疫分析试剂盒兔子氧化低密度脂蛋白（OxLDL）elisa试剂盒兔子氧化低密度脂蛋白（OxLDL）酶联免疫分析试剂盒兔子补体蛋白4（C4）elisa试剂盒兔子补体蛋白4（C4）酶联免疫分析试剂盒兔子血小板衍生生长因子（PDGF）elisa试剂盒兔子血小板衍生生长因子（PDGF）酶联免疫分析试剂盒兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）elisa试剂盒兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）酶联免疫分析试剂盒兔子血小板活化因子（PAF）elisa试剂盒兔子血小板活化因子（PAF）酶联免疫分析试剂盒兔子血栓调节蛋白（TM）elisa试剂盒兔子血栓调节蛋白（TM）酶联免疫分析试剂盒兔子血纤蛋白原降解产物（FDP）elisa试剂盒兔子血纤蛋白原降解产物（FDP）酶联免疫分析试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 鸡细胞色素C氧化酶（COX）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  鸡细胞色素C氧化酶(COX)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8U/L-45U/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中细胞色素C氧化酶(COX)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡细胞色素C氧化酶(COX)水平。用纯化的鸡细胞色素C氧化酶(COX)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素C氧化酶(COX)，再与HRP标记的细胞色素C氧化酶(COX)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素C氧化酶(COX)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡细胞色素C氧化酶(COX)浓度。鸡细胞色素C氧化酶(COX)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鸡细胞色素C氧化酶(COX)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鸡细胞色素C氧化酶(COX)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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