小鼠环孢素A（CsA）试剂盒使用方法

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• 小鼠环孢素A（CsA）试剂盒使用方法

  检测范围：96T4ng/mL-120ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中环孢素A(CsA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠环孢素A(CsA)水平。用纯化的小鼠环孢素A(CsA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入环孢素A(CsA)，再与HRP标记的环孢素A(CsA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的环孢素A(CsA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠环孢素A(CsA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒

  小鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:25

  标准

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• 小鼠环孢素A（CsA）酶联免疫分析试剂盒操作说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T4ng/mL-120ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中环孢素A(CsA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠环孢素A(CsA)水平。用纯化的小鼠环孢素A(CsA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入环孢素A(CsA)，再与HRP标记的环孢素A(CsA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的环孢素A(CsA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠环孢素A(CsA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒

  大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 人环孢素A(CsA)检测试剂盒

  人环孢素A(CsA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  课件

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• 人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒

  人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-16 18:47

  其它

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• 小鼠CD44试剂盒使用方法

  检测范围：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中CD44含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠CD44水平。用纯化的小鼠CD44抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD44，再与HRP标记的CD44抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD44呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠CD44浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠c-fos试剂盒使用方法

  检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中c-fos含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠c-fos水平。用纯化的小鼠c-fos抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入c-fos，再与HRP标记的c-fos抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的c-fos呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠c-fos浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠白细胞介素试剂盒使用方法

  小鼠白细胞介素试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-29 01:25

  应用文章

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• 小鼠黑色素（MC）试剂盒使用方法

  检测范围：96T1ng/L-32ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中黑色素(MC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠黑色素(MC)水平。用纯化的小鼠黑色素(MC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入黑色素(MC)，再与HRP标记的黑色素(MC)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的黑色素(MC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠黑色素(MC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠γ干扰素（IFN-γ）试剂盒使用方法

  检测范围：96T30ng/L-800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的小鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠胶原酶Ielisa试剂盒使用方法

  检测范围：96T3ng/ml-85ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中胶原酶I(CollagenaseI)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胶原酶I(CollagenaseI)水平。用纯化的小鼠胶原酶I(CollagenaseI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原酶I(CollagenaseI)，再与HRP标记的小鼠胶原酶I(CollagenaseI)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胶原酶I(CollagenaseI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠胶原酶I(CollagenaseI)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠胃动素（MTL）试剂盒使用方法

  检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中胃动素(MTL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胃动素(MTL)水平。用纯化的小鼠胃动素(MTL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胃动素(MTL)，再与HRP标记的胃动素(MTL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胃动素(MTL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠胃动素(MTL)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠白介素1β （IL-1β）试剂盒使用方法

  检测范围：96T2.5ng/L-80ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白介素1β(IL-1β)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白介素1β(IL-1β)水平。用纯化的小鼠白介素1β(IL-1β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素1β(IL-1β)，再与HRP标记的白介素1β(IL-1β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白介素1β(IL-1β)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠dickkopf4（DKK4）试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.8μg/L-20μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中dickkopf4（DKK4）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠dickkopf4（DKK4）水平。用纯化的小鼠dickkopf4（DKK4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入dickkopf4（DKK4），再与HRP标记的dickkopf4（DKK4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的dickkopf4（DKK4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠dickkopf4（DKK4）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠精氨酸酶（Arg）试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.5U/L-13U/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中精氨酸酶(Arg)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠精氨酸酶(Arg)水平。用纯化的小鼠精氨酸酶(Arg)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入精氨酸酶(Arg)，再与HRP标记的精氨酸酶(Arg)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的精氨酸酶(Arg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠精氨酸酶(Arg)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠聚合酶（polymerase）试剂盒使用方法

  检测范围：96T15IU/L-550IU/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中聚合酶(polymerase)的活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠聚合酶(polymerase)水平。用纯化的小鼠聚合酶(polymerase)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入聚合酶(polymerase)，再与HRP标记的聚合酶(polymerase)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的聚合酶(polymerase)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠聚合酶(polymerase)活性浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠脱氢表雄酮（DHEA）试剂盒使用方法

  检测范围：96T1nmol/L-40nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中脱氢表雄酮(DHEA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脱氢表雄酮(DHEA)水平。用纯化的小鼠脱氢表雄酮(DHEA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脱氢表雄酮(DHEA)，再与HRP标记的脱氢表雄酮(DHEA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脱氢表雄酮(DHEA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠脱氢表雄酮(DHEA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠轮状病毒（RV）试剂盒使用方法

  检测范围：96T100-2000ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中轮状病毒（RV）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠轮状病毒（RV）表达。用纯化的小鼠轮状病毒（RV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中轮状病毒（RV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的轮状病毒（RV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中小鼠轮状病毒（RV）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠Ⅳ型胶原（Col-Ⅳ）试剂盒使用方法

  检测范围：96T3μg/L-80μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)水平。用纯化的小鼠Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)，再与HRP标记的Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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