资料库
三聚氰胺的分析
-
本文由 资生堂(中国)投资有限公司 整理汇编
2024-09-29 06:29 109阅读次数
文档仅可预览首页内容,请下载后查看全文信息!
-
立即下载
三聚氰胺的分析
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号
微信扫码,手机电脑联动
更多资料
-
三聚氰胺的分析
- 三聚氰胺的分析[详细]
-
2024-09-29 06:29
选购指南
-
三聚氰胺的分析方法
- 三聚氰胺的分析方法[详细]
-
2024-09-29 10:52
安装说明
-
三聚氰胺的离子色谱检测分析方法
- 三聚氰胺的离子色谱检测分析方法[详细]
-
2024-09-11 09:29
课件
-
三聚氰胺全套分析方案
- 三聚氰胺全套分析方案[详细]
-
2010-03-29 00:00
标准
-
双氰胺和三聚氰胺的分析
- 双氰胺和三聚氰胺的分析[详细]
-
2024-09-22 18:44
安装说明
-
Comatex液相色谱柱对三聚氰胺的分析检测
- Comatex液相色谱柱对三聚氰胺的分析检测[详细]
-
2024-09-20 15:33
安装说明
-
UPLC分析三聚氰胺,三聚氰酸
- UPLC分析三聚氰胺,三聚氰酸[详细]
-
2009-08-06 00:00
其它
-
三聚氰胺酶联免疫分析试剂盒使用与分析
- 1使用目的:本试剂盒用于饲料、肉类组织(如鸡、牛肉和猪肉),鸡蛋、牛奶中三聚氰胺残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法,在微孔板包被有三聚氰胺偶联抗原,加入三聚氰胺标准品或样品,游离三聚氰胺与微孔条上预包被的三聚氰胺偶联抗原互相竞争抗三聚氰胺抗体酶标记物,用TMB底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm波长下进行检测,吸光值与样品中三聚氰胺含量成反比,通过标准曲线计算样品中三聚氰胺的含量。3试剂盒组成3.1预包被的三聚氰胺偶联抗原的可拆酶标板:1块(12孔×8条)。3.2三聚氰胺标准品:6瓶(1ml/瓶),含量分别是:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗三聚氰胺抗体酶结合物:1瓶(6ml)。3.4显色液A:1瓶(6ml)。3.5显色液B:1瓶(6ml)。3.6终止液:1瓶(6ml),2M硫酸。3.7样本稀释液:1瓶(10×,6ml),用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃,切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。26.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前,将试剂恢复至室温(25±2℃),建议至少回温2小时。6.4标准品中含有三聚氰胺,使用时应特别注意,操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸,使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用,否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用;不同标准品、样品所用吸头不得混用,否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液,否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1三聚氰胺标准品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液:用蒸馏水按1:20(1+19)稀释备用7.3样本稀释液:用蒸馏水按1:10(1+9)稀释备用7.3显色剂:已备用,避免光线直照7.4反应终止液:已备用8样品处理程序(样品在提取过程中,要严格按说明书操作,提取过程中应准确稀释,否则会出现结果不准确,样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存)8.1取10g粉碎的样品,加20ml70%甲醇溶液8.2QL振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取25μl处理后的样品,加入25μl样本稀释液于反应孔中(样本稀释倍数为2)9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温(25±2℃),时间约2小时。回温至室温(25±2℃)后再取出微孔条,多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存。注:一定保证回温充分,否则影响检测的极ng确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用极ng确的微量移液器9.1.5操作一旦开始,请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序,请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染,每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号,标记B0、标准品和样品的位置,推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔(微孔条可拆),将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液(10×)、浓缩洗涤液(20×)稀释成工作液(蒸馏水或去离子水稀释)9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。9.337℃温浴30min(温浴过程中不时轻拍反应板,可以减少双孔误差)9.3.1甩掉孔中液体,用洗液洗涤微孔板5次,Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液3体。9.4反应9.4.1洗涤程序完成后,立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A,再加50μl显色液B;轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50μl终止液,混匀9.4.4在450nm下检测吸光度,结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值(B)除以**个标准(0标准)的吸光度值(B0)再乘以1**%,即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以三聚氰胺浓度的对数值为X轴,百分吸光度值为Y轴,绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值,可从曲线上得到对应点的横坐标,即为三聚氰胺浓度的对数值,求得反对数即为测定液中三聚氰胺浓度C(ppb)10.1.3由于样品经过了预先稀释,因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定:首先选择一个适当的标准液与样品同运行,根据样品与标准品吸光度值的高低比较,判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定:首先选择一个适当的标准液与样品同运行,根据样品与标准品颜色深浅比较,判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11特异性物质交叉反应三聚氰胺1**%12试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.05ppbB0吸光度**值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8%,板间误差小于15%。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80%。13标准曲线模式(仅供参考)试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。__[详细]
-
2018-10-03 10:00
产品样册
-
Comatex 三聚氰胺专用色谱柱对奶制品的分析检测
- Comatex 三聚氰胺专用色谱柱对奶制品的分析检测[详细]
-
2008-09-25 00:00
其它
-
肥料中三聚氰胺及相关物质的分析
- 肥料中三聚氰胺及相关物质的分析[详细]
-
2015-12-16 00:00
标准
-
肥料中三聚氰胺及相关物质的分析
- 肥料中三聚氰胺及相关物质的分析[详细]
-
2024-09-29 09:46
应用文章
-
三聚氰胺酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用与分析
- 三聚氰胺酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用与分析1使用目的:本试剂盒用于饲料、肉类组织(如鸡、牛肉和猪肉),鸡蛋、牛奶中三聚氰胺残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法,在微孔板包被有三聚氰胺偶联抗原,加入三聚氰胺标准品或样品,游离三聚氰胺与微孔条上预包被的三聚氰胺偶联抗原互相竞争抗三聚氰胺抗体酶标记物,用TMB底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm波长下进行检测,吸光值与样品中三聚氰胺含量成反比,通过标准曲线计算样品中三聚氰胺的含量。3试剂盒组成3.1预包被的三聚氰胺偶联抗原的可拆酶标板:1块(12孔×8条)。3.2三聚氰胺标准品:6瓶(1ml/瓶),含量分别是:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗三聚氰胺抗体酶结合物:1瓶(6ml)。3.4显色液A:1瓶(6ml)。3.5显色液B:1瓶(6ml)。3.6终止液:1瓶(6ml),2M硫酸。3.7样本稀释液:1瓶(10×,6ml),用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃,切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。26.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前,将试剂恢复至室温(25±2℃),建议至少回温2小时。6.4标准品中含有三聚氰胺,使用时应特别注意,操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸,使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用,否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用;不同标准品、样品所用吸头不得混用,否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液,否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1三聚氰胺标准品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液:用蒸馏水按1:20(1+19)稀释备用7.3样本稀释液:用蒸馏水按1:10(1+9)稀释备用7.3显色剂:已备用,避免光线直照7.4反应终止液:已备用8样品处理程序(样品在提取过程中,要严格按说明书操作,提取过程中应准确稀释,否则会出现结果不准确,样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存)8.1取10g粉碎的样品,加20ml70%甲醇溶液8.2QL振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取25μl处理后的样品,加入25μl样本稀释液于反应孔中(样本稀释倍数为2)9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温(25±2℃),时间约2小时。回温至室温(25±2℃)后再取出微孔条,多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存。注:一定保证回温充分,否则影响检测的极ng确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用极ng确的微量移液器9.1.5操作一旦开始,请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序,请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染,每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号,标记B0、标准品和样品的位置,推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔(微孔条可拆),将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液(10×)、浓缩洗涤液(20×)稀释成工作液(蒸馏水或去离子水稀释)9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。9.337℃温浴30min(温浴过程中不时轻拍反应板,可以减少双孔误差)9.3.1甩掉孔中液体,用洗液洗涤微孔板5次,Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液3体。9.4反应9.4.1洗涤程序完成后,立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A,再加50μl显色液B;轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50μl终止液,混匀9.4.4在450nm下检测吸光度,结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值(B)除以**个标准(0标准)的吸光度值(B0)再乘以1**%,即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以三聚氰胺浓度的对数值为X轴,百分吸光度值为Y轴,绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值,可从曲线上得到对应点的横坐标,即为三聚氰胺浓度的对数值,求得反对数即为测定液中三聚氰胺浓度C(ppb)10.1.3由于样品经过了预先稀释,因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定:首先选择一个适当的标准液与样品同运行,根据样品与标准品吸光度值的高低比较,判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定:首先选择一个适当的标准液与样品同运行,根据样品与标准品颜色深浅比较,判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11特异性物质交叉反应三聚氰胺1**%12试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.05ppbB0吸光度**值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8%,板间误差小于15%。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80%。13标准曲线模式(仅供参考)试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。__[详细]
-
2018-10-03 10:00
产品样册
-
奶粉中三聚氰胺wan美分析
- 奶粉中三聚氰胺wan美分析[详细]
-
2013-04-01 00:00
课件
-
肥料中的三聚氰胺及其相关物质的同时分析
- 本文向您介绍按照日本独立行ZF人农林水产消费安全技术ZX(FAMIC)主编的肥料试验法中(2016,8.1.c)的规定,对肥料中的三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸进行预处理和使用岛津Prominence进行分析的示例。[详细]
-
2018-08-26 10:00
产品样册
-
奶粉中的三聚氰胺类添加剂分析 Rxi-5Sil MS
- 奶粉中的三聚氰胺类添加剂分析 Rxi-5Sil MS[详细]
-
2013-07-22 00:00
应用文章
-
三聚氰胺的分析 方法参照日本卫生试验法
- 三聚氰胺的分析 方法参照日本卫生试验法[详细]
-
2024-09-29 05:26
标准
-
三聚氰胺
- 试验建立了饲料中三聚氰胺残留检测的反相GX液相色谱方法。样品经乙腈水提取,离心分离,过0.2btm滤膜,采用RPHPLCUv法测定,外标法定量。试验对色谱分离条件进行了优化,三聚氰胺在1.0~50.0gg/mL范围内线性良好,相关系数为0.99996。在4.0~80.0mg/kg浓度范围内,平均加标回收率为87.0%~105.0%,相对标准偏差为2.86%~7.70%,Zdi检出限为1mg/kg。该方法简便、快速,满足食品中三聚氰胺残留量的检验工作需要。此外,试验还建立了三聚氰胺的液相色谱一串联质谱联用条件,以供确证之用。[详细]
-
2018-09-18 10:00
产品样册
-
牛奶(饲料)中三聚氰胺检测(分析)方法
- 牛奶(饲料)中三聚氰胺检测(分析)方法[详细]
-
2024-09-23 13:58
报价单
-
食品中三聚氰胺的检测
- 食品中三聚氰胺的检测[详细]
-
2010-02-24 00:00
专利
-
牛奶中三聚氰胺的检测
- 牛奶中三聚氰胺的检测[详细]
-
2014-10-13 00:00
期刊论文
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
参与评论
登录后参与评论