猪圆环抗体（PC-Ab）试剂盒使用方法

本文由 上海科兴商贸有限公司 整理汇编

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• 猪圆环抗体（PC-Ab）试剂盒使用方法

  检测范围：96T1ng/L-45ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中圆环抗体（PC-Ab）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪圆环抗体（PC-Ab）表达。用纯化的猪圆环抗原包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中圆环抗体（PC-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的圆环抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪圆环抗体（PC-Ab）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 猪圆环病毒（PCV）试剂盒使用方法

  检测范围：96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中圆环病毒（PCV）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪圆环病毒（PCV）表达。用纯化的猪圆环病毒（PCV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中圆环病毒（PCV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的圆环病毒（PCV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪圆环病毒（PCV）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 猪圆环病毒抗体Elisa定性试剂盒说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪圆环病毒抗体(PCVAb)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中圆环病毒抗体(PCVAb)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪圆环病毒抗体(PCVAb)的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为猪圆环病毒抗体(PCVAb)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为猪圆环病毒抗体(PCVAb)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 猪乙型脑炎抗体（JE-Ab）试剂盒使用方法

  检测范围：96T1.5pg/ml-32pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中乙型脑炎抗体（JE-Ab）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪乙型脑炎抗体（JE-Ab）水平。用纯化的猪乙型脑炎抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入乙型脑炎抗体（JE-Ab），再与HRP标记的乙型脑炎抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型脑炎乙型脑炎抗体（JE-Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪乙型脑炎乙型脑炎抗体（JE-Ab）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 猪圆环病毒（PCV）elisa试剂盒使用说明书

  猪圆环病毒（PCV）elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2014-04-14 00:00

  期刊论文

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• 猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒说明书

  猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒说明书1符合率试验PCV2ELISA与间接免疫荧光检测方法（IIF）的比较由上表结果显示ELISA方法阳性检出率为63.3%,阴性检出率为36.7%；而用猪2型圆环病毒间接免疫荧光试验阳性检出率为59.2%,阴性检出率为40.8%。其中两种方法检测阳性符合率为90.3%,阴性符合率为94.4%，总符合率为91.8%。表明ELISA在测定抗体效价时较为敏感。注：间接免疫荧光检测方法（IIF）是实验室检测圆环病毒经典方法。PCV2ELISA与荷兰塞迪的捕获ELISA试剂盒（商品化）的比较用PCV2ELISA试剂盒检测117份猪血清，结果阳性率为72.65%，阴性率为28.35%。对比国外试剂盒检测结果，阳性率为70.94%，阴性率为29.06%。阳性符合率为64.96%，阴性复核率为21.37%，总符合率为86.32%。注；荷兰塞迪的捕获ELISA试剂盒（商品化）在国内使用的比较少，其效果还有待验证。猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒说明书使用说明书【简介】试剂盒由抗原包被的微孔板，酶标羊抗猪IgG及其它试剂制成，应用间接ELISA原理检测猪血清中抗Ⅱ型圆环病毒ORF2蛋白的抗体。【用途】猪圆环病毒2型ELISA抗体检测诊断试剂盒用于检测猪血清中抗Ⅱ型圆环病毒ORF2蛋白的抗体。评估猪场圆环病疫苗免疫状况。感染猪的血清学诊断。【原理】本试剂盒是采用猪圆环病毒2型ORF2基因的工程表达产物包被微孔板，在试验中，加入稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有抗猪圆环病毒2型ORF2蛋白特异性抗体，则将与检测板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，加入HF溶液终止反应后，用酶标仪630nm波长测定各反应孔中的OD值。【试剂盒主要成分】1包被抗原的微孔板2块（96孔/块）2阴、阳性对照血清各1管（1ml/管）3羊抗猪酶标二抗1瓶（30ml/瓶）420倍浓缩洗涤液1瓶（50ml/瓶）5底物A液、B液各1瓶（10ml/瓶）6终止液1瓶（10ml/瓶）7样品稀释液1瓶（50ml/瓶）8血清稀释板2块（96孔/板）9说明书1张【样品制备】取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。【洗涤液配制】使用前，浓缩的洗涤液应恢复至室温（25℃左右），并摇动使沉淀的盐溶解（**在37℃水中加热5-10min），然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释（例如：每板用20ml浓缩液加上380ml水），稀释好的洗涤液在4℃可以存放7天。【样品稀释】在血清稀释板中按1：40的体积稀释待检血清（195μl样品稀释液中加5μl待检血清）。注意：阳性和阴性对照1：4稀释，（180μl样品稀释液中加60μl对照血清，吹打均匀）。【注意事项】1试剂盒使用前各试剂应平衡至室温，使用后放回2-8℃。2不同批号试剂盒的试剂组分不得混用，使用试剂时应防止试剂污染。3不要用口移液。4TMB（底物液B）不要暴露于强光，避免接触氧化剂。5检测板拆封后避免受潮或沾水（未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中，应尽快置于2-8℃）。6待检血清样品数量较多时，应先使用血清稀释板稀释完所有要检测血清，再将稀释好的血清转移到检测板，使反应时间一致。7浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释，如果发现有结晶加热使其溶解后再使用。8严格按照操作说明书可以获得**的结果，操作过程中移液，定时和洗涤等的全过程必须极ng确。猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒说明书【操作步骤】1取检测板（根据样品多少可拆开分次使用），用稀释好的洗涤液洗板2次（200l/孔）每次静置2分钟后倒掉，再在干净吸水纸上拍干。2取稀释好的待检样品100μl加入到检测板中；阴性对照和阳性对照各设2孔，每孔100μl；轻轻振匀孔中样品（勿溢出），置37℃温育30分钟。3甩掉板孔中的溶液，用洗涤液洗板3次，200μl/孔，每次静置3分钟倒掉，再在干净吸水纸上拍干。4每孔加羊抗猪酶标二抗100μl，置37℃温育30分钟。5洗涤5次,方法同3。切记每次在干净吸水纸上拍干。6每孔先加底物液A一滴（50l）、再加底物液B一滴（50l），混匀，室温（18℃-25℃）避光显色10分钟。7每孔加终止液1滴（50μl），10分钟内测定结果（检测前在震荡器上轻轻震动一下）。【结果判定】在酶标仪上测各孔OD630值。试验成立的条件是阳性对照孔平均OD630值大于或等于1.0，阴性对照孔平均OD630值必须小于0.3。样品OD630值大于0.42，判为阳性；样品OD630值在0.38到0.42之间，判为可疑；样品OD630值小于0.38，判为阴性。注意：用620~650纳米波长测定结果均有效。【贮存】2-8℃避光保存【有效期】6个月[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中圆环病毒IgG（PCV-IgG）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪圆环病毒IgG（PCV-IgG）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中圆环病毒IgG（PCV-IgG）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪圆环病毒IgG（PCV-IgG）的存在与否。猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为圆环病毒IgG（PCV-IgG）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为圆环病毒IgG（PCV-IgG）阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 猪超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒使用方法

  猪超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒使用方法[详细]

  2015-07-06 00:00

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• 猪亚型流感试剂盒使用方法

  检测范围：96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中亚型流感表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪亚型流感表达。用纯化的猪亚型流感抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中亚型流感相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的亚型流感抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪亚型流感的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 猪主要组织相容性复合体（MHC）试剂盒使用方法

  检测范围：48T100ng/L-2450ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中主要组织相容性复合体（MHC）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪主要组织相容性复合体（MHC）水平。用纯化的猪主要组织相容性复合体（MHC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入主要组织相容性复合体（MHC），再与HRP标记的主要组织相容性复合体（MHC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的主要组织相容性复合体（MHC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪主要组织相容性复合体（MHC）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（4800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 猪内皮素（ET）试剂盒使用方法

  猪内皮素(ET)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5.0μg/L-130μg/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中内皮素(ET)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪内皮素(ET)水平。用纯化的猪内皮素(ET)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素(ET)，再与HRP标记的内皮素(ET)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素(ET)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪内皮素(ET)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 猪圆环病毒2型（PCV-2）说明书

  猪圆环病毒2型（PCV-2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.5ng/L-100ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中圆环病毒2型（PCV-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪圆环病毒2型（PCV-2）水平。用纯化的猪圆环病毒2型（PCV-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入圆环病毒2型（PCV-2），再与HRP标记的圆环病毒2型（PCV-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的圆环病毒2型（PCV-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪圆环病毒2型（PCV-2）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液50ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液25ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液12.5ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液6.25ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：1年上海恒远专业提供“猪圆环病毒2型（PCV-2）试剂盒”，品质保证，值得信赖！上海恒远生物科技有限公司主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业添砖加瓦。如果你想了解更多关于“猪圆环病毒2型（PCV-2）试剂盒”的详细信息，欢迎联系：联系人：莫柳然联系电话：021-60515410,18221290082传真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.com[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 丙型肝炎抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定树血清、血浆及相关液体样本中丙型肝炎抗体（HCV-Ab）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中丙型肝炎抗体（HCV-Ab）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中丙型肝炎抗体（HCV-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中丙型肝炎抗体（HCV-Ab）的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 猪白细胞介素10（IL-10）试剂盒使用方法

  猪白细胞介素10（IL-10）试剂盒使用方法[详细]

  2015-07-06 00:00

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• 猪结肠癌抗原elisa试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中结肠癌抗原(CCA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪结肠癌抗原(CCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结肠癌抗原(CCA)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的结肠癌抗原(CCA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪结肠癌抗原(CCA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 猪总免疫球蛋白（T-IG）试剂盒使用方法

  猪总免疫球蛋白（T-IG）试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-28 01:55

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• 猪口蹄疫抗体ELISA检测试剂盒

  猪口蹄疫抗体ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-07-08 00:00

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• 猪肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA试剂盒

  猪肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-21 00:00

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• 猪口蹄疫抗体(IgM)ELISA试剂盒

  猪口蹄疫抗体(IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2015-08-05 00:00

  应用文章

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• 人ANO1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ANO1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人ANO1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入ANO1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ANO1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人ANO1抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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