国产硅钢片测试仪说明书

本文由 宁波旗辰仪器有限公司 整理汇编

2018-09-19 10:00 396阅读次数

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• 国产硅钢片测试仪说明书

  硅钢片铁损测量仪ATS-200M使用说明书ATS-200M硅钢片铁损测量仪硅钢片铁损测量仪【技术指标】●工作电压：AC220V±10%50Hz/60Hz，保险：250V1A●显示方式：3.5寸明亮液晶显示测试频率：50Hz、60Hz自由选择测量模式：定B测Ps和定H测Bm两种测量模式磁感设定范围：Bm1：500～1900mT，Bm2：500～1900mT，Bm3：500～1900mT，磁场设定范围：Hm1：100～9999A/m，Hm2：100～9999A/m，Hm3：100～9999A/m厚度设定范围：0.10～0.50mm硅钢片尺寸要求：简易探头≥50mm×50mm，表面平整标准探头30mm×100mm测试重复性：±1%(恒温环境同一条件下)测试准确度：铁损(Ps)3%（按方圈样品折算到方圈的结果）磁感(Bm)2%显示刷新率：3次/秒使用环境：温度-10°C～40°C，湿度：35～75%外形尺寸及重量：235×90×330mm(宽×高×深)，4.5kg硅钢片铁损测量仪【主要特点】●适用于测量冷轧取向、无取向和热轧硅钢片的铁损和磁感●样品尺寸输入方式可选厚度模式或重量模式●测试结果不含铜损，是真正的铁损测量保持磁通正弦，有效消除谐波影响选配ATSView测量软件，功能更强大[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 硅钢片铁损测试仪IR-3S说明书

  宁波凯诺仪器专业销售IR-3S，该仪器是直读式铁损测试仪SK-IR-3C的改进型新产品。本测试仪用于硅钢片铁损值的现场检测，可广泛使用在硅钢片生产厂家、流通领域、马达变压器及其他利用硅钢片制造产品的品质管理，包括出货、进货和成品抽样检验等，原材料及冲压后成形的单片均可测试。重量轻、体积小，操作简单、方便。只用一片硅钢片材料或冲压成品便可直接读出以W/kg形式表示的铁损值，无需专门制作试样。电磁钢板(硅钢片)、取向和无取向、冷轧和热轧钢板及普通铁板等均可使用。【功能】测试范围：0.10～19.99W/kg；磁通密度：按国际测试标准1.5T(无取向NonOriented)；1.7T(取向OrientedGrain)两档切换；试样厚度：0.10～0.99mm；试样长度：20mm以上；试样宽度：Z小2mm(5mm以上保证设计精度，形状不规则(非长方形)的复杂冲压片，可任意设定相近的有效宽度)；测试精度：≤±5%(JISEpstein方圈法比较)；测试频率：50Hz；使用电源：AC110／220V(50Hz)。环境条件：①保证精度范围　　15～35℃②使用温度范围　　0～40℃③允许湿度范围　　35～85%(无露水)【特点】非破坏性测量方式，无需专门制作试品，直接读取铁损值；任意设定试品的宽度和厚度，适合各种形状的单片测试；采用触摸按钮,操作简便；带调节功能，利用标准板，可定期校准仪器的精度；通过微型打印机能打印测试数据；抗电源等外界干扰功能强；空置测试或无效测试自动断开等保护功能；重量轻-体积小-携带方便。增加了串口RS-232C输出打印功能【尺寸重量】主机（IR-3S)尺寸:W(240)×H(160)×D(380)mm重量：主机约5Kg[详细]

  2018-09-19 10:00

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• ATS-100M硅钢片铁损测量仪使用说明书

  ATS-100M硅钢片铁损测量仪，应用于电机硅钢片铁损测量，变压器硅钢片铁损测量，取向硅钢片铁损测量，无取向硅钢片铁损测量，冷轧板硅钢片铁损测量，热轧钢板硅钢片铁损测量等。ATS-100M硅钢片铁损测量仪，适合电机、变压器生产厂家，在原料采购或生产现场，用于快速检测硅钢片的品质，也可对冲压后的硅钢片进行品质检测。可广泛应用于硅钢片生产、贸易、电机、变压器及其他应用硅钢片制造产品的行业，对硅钢片品质管理。ATS-100M硅钢片铁损测量仪，适用于测量各种厚度的冷轧取向、无取向和热轧硅钢片的铁损，测试结果不含铜损，是真正的铁损测量，保持磁通正弦，有效消除谐波影响，测试探头已加入空气磁通补偿。ATS-100M硅钢片铁损测量仪，只用一片硅钢片材料或冲压成品便可直接读出以W/kg形式表示的铁损值，无需专门制作试样。电工钢带（硅钢片）、取向和无取向、冷轧和热轧钢板及普通铁板等均可使用。厚度设定范围0.10～0.50mm，磁感设定范围Bm1：0.5～1.0T，Bm2：1.0～1.5T，Bm3：1.5～1.9T。如需下载ATS-100M硅钢片铁损测量仪使用说明书，请点击上方的""，打开或保存即可。[详细]

  2018-09-06 10:00

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• ATS-100M硅钢片铁损测量仪使用说明书下载

  宁波经济技术开发区凯诺仪器有限公司，专业销售硅钢片铁损测量仪/直读式硅钢片铁损测试仪,产品的具体型号有:硅钢片铁损测量仪ATS-100M硅钢片铁损测量仪ATS-200M宁波凯诺仪器，真诚期待您的来电！欢迎广大的新老朋友来电咨询或采购:欢迎朋友们来电咨询，或索取相关的资料。谢谢！联系：岳蓓电话：0574-55008766传真:0574-56877165手机：13252277931QQ：1308663385邮箱：1308663385@qq.com有关硅钢片铁损测量仪/直读式硅钢片铁损测试仪的详细资料,请参考以下链接:http://www.nbknyq.com/sdsanhe-ParentList-514345/直读式硅钢片铁损测试仪DAC-IR-2C直读式硅钢片铁损测试仪SK-IR-3C直读式硅钢片铁损测试仪DAC-IR-3[详细]

  2024-09-30 17:29

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• ATS-200M硅钢片铁损磁感测量仪使用说明书

  ATS-200M硅钢片铁损磁感测量仪，能测铁损，也可测量磁感应。可作为矽钢片铁损测试仪，电机硅钢片铁损测试仪，变压器硅钢片铁损测试仪，电工钢带硅钢铁损测试仪，有取向硅钢铁损测试仪，无取向硅钢铁损测试仪，冷轧硅钢铁损测试仪，热轧钢板硅钢铁损测试仪，铁板硅钢铁损测试仪使用。ATS-200M硅钢片铁损磁感测量仪，适合电机、变压器生产厂家，在原料采购或生产现场，用于快速检测硅钢片的品质，也可对冲压后的硅钢片进行品质检测，也适用于测量各种厚度的冷轧取向、无取向和热轧的硅钢片。ATS-200M硅钢片铁损磁感测量仪，通过选配测量软件，组成硅钢片自动测量仪，可自动测量硅钢片的Ps（B）损耗曲线、Ps（H）损耗曲线和B（H）磁化曲线,厚度设定范围：0.10-0.50mm,磁感设定范围：Bm1：500-1900mT，Bm2：500-1900mT，Bm3：500-1900mT，硅钢片尺寸要求：简易探头≥50*50mm，表面平整，标准探头30*100mm，测试准确度：铁损（Ps）3%，磁感（Bm）2%。如需下载ATS-100M硅钢片铁损测量仪使用说明书，请点击上方的""，然后选择打开或保存即可。[详细]

  2018-09-06 10:00

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• DAC-IR-2C硅钢片铁损测试仪使用说明下载

  宁波经济技术开发区凯诺仪器有限公司，专业销售硅钢片铁损测量仪/直读式硅钢片铁损测试仪,产品的具体型号有:硅钢片铁损测量仪ATS-100M硅钢片铁损测量仪ATS-200M欢迎朋友们来电咨询，或索取相关的资料。谢谢！联系：岳蓓电话：0574-55008766传真:0574-56877165手机：13252277931QQ：1308663385邮箱：1308663385@qq.com有关硅钢片铁损测量仪/直读式硅钢片铁损测试仪的详细资料,请参考以下链接:http://www.nbknyq.com/sdsanhe-ParentList-514345/直读式硅钢片铁损测试仪DAC-IR-2C直读式硅钢片铁损测试仪SK-IR-3C直读式硅钢片铁损测试仪DAC-IR-3宁波凯诺仪器，真诚期待您的来电！欢迎广大的新老朋友来电咨询或采购:[详细]

  2018-09-25 10:08

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• 国产气相色谱

  国产气相色谱[详细]

  2013-11-01 00:00

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• 国产计时器

  上海桥星现货促销，欢饮来电咨询！货号名称规格210088道加样槽进口1个/包2101212道加样槽进口1个/包23050单道加样槽V型进口5个/包300044孔细胞培养板进口4个/包30196白色细胞培养板96孔TC荧光板1个/包30296黑色细胞培养板96孔TC荧光板1个/包3139696孔白色酶标板进口1块/包10块/包3149696孔黑色酶标板进口1块/包10块/包52015离心管架子（小）15ml耐高温高压52050离心管架子（大）50ml耐高温高压900011ul接种环耐高温高压10个/包9001010ul接种环耐高温高压10个/包900201.3cm细胞刮刀进口1个/包900302.0cm细胞刮刀进口1个/包90040双头细胞刮铲进口1个/包90050L型涂布棒进口耐高温高压10个/包9304040um细胞筛网进口1个/包9307070um细胞筛网进口1个/包93100100um细胞筛网进口1个/包100350激光共聚焦皿35mm进口5个/包200350激光共聚焦皿35mmTC5个/包KG1100科进10ul枪头盒进口KG1200科进200ul枪头盒进口CB-1050透析袋夹子进口4.6cmCB-1070透析袋夹子进口6.6cmCB-10100透析袋夹子进口10.5cm132750进口透析袋夹子上浮夹23mm进口透析袋夹子下沉夹23mm132751夹子进口透析袋夹子上浮夹35mm进口透析袋夹子下沉夹35mm132752夹子进口透析袋夹子上浮夹55mm进口透析袋夹子下沉夹55mmWB388欧西亚三通道计时器TR112欧西亚单通道计时器YGH112国产计时器YGHII5国产单道计时器BK-725圆形计时器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管盖平盖非荧光125排/包AP-MN-P-50G质粒小提试剂盒（有冷冻酶）50T/盒3030-7043mm色谱层析滤纸27*100cm/张pr1400-20T低分子量蛋白质Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外线检测板144-02-5钠25g/瓶57-33-0钠merck5g/瓶科玛嘉沙门氏显色培养基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝胶回收试剂盒50T/盒31800-0221640培养基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特兰盖盖子GL3277-86-1Tris-base三羟甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清洁试剂盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康宁1块/包[详细]

  2024-09-30 05:18

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• 真空度测试仪说明书

  真空度测试仪说明书更多产品205616[详细]

  2018-10-05 10:00

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• CD8,国产鸡CD8分子elisa试剂盒说明书

  l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中鸡CD8分子（CD8）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸡CD8分子（CD8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡CD8分子（CD8）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：200、100、50、25、12.5、0U/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：6.25U/mL200U/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0U/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 国产蠕动泵全系列

  更多产品信息可致电我公司索取。[详细]

  2018-09-12 10:00

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• 国产蠕动泵PX15

  更多产品信息可致电我公司索取。[详细]

  2018-09-12 10:00

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• 国产环境监测仪器异军突起

  国产环境监测仪器异军突起[详细]

  2024-09-28 00:34

  应用文章

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• 国产气相色谱仪价格

  国产气相色谱仪价格[详细]

  2024-09-12 18:28

  应用文章

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• 绵羊孕酮（PROG）ELISA说明书，国产elisa价格促销

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断绵羊（Sheep）孕酮（PROG）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被孕酮（PROG）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕酮（PROG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 梭子蟹胰高血糖素（GC）试剂盒说明书北京国产

  检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胰高血糖素（GC）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰高血糖素（GC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 国产猴甘油三脂（TG）elisa试剂盒说明书

  国产猴甘油三脂（TG）elisa试剂盒说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中猴甘油三脂（TG）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猴甘油三脂（TG）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的猴甘油三脂（TG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：64、32、16、8、4、0mol/L2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：2mol/L64mol/L。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1mol/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-16 10:02

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• CST,国产猪皮质抑素elisa试剂盒说明书

  l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中猪皮质抑素（CST）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪皮质抑素（CST）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪皮质抑素（CST）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：4000、2000、1000、500、250、0pg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：125pg/mL4000pg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于10pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-18 10:00

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