资料库
饲草牛血浆牛乳中的类胡罗卜素维生素测定
-
本文由 南京科捷分析仪器有限公司 整理汇编
2024-09-28 09:58 767阅读次数
文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！
-
立即下载
饲草牛血浆牛乳中的类胡罗卜素维生素测定
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号
微信扫码，手机电脑联动
更多资料
-
饲草牛血浆牛乳中的类胡罗卜素维生素测定- 饲草牛血浆牛乳中的类胡罗卜素维生素测定[详细]
-
2024-09-28 09:58
期刊论文
-
- 超高效液相色谱紫外法测定硬质小麦中的类胡罗卜素
- 超GX液相色谱紫外法测定硬质小麦中的类胡罗卜素[详细]
-
2015-04-28 00:00
期刊论文
-
牛乳中脂肪的测定- 牛乳中脂肪的测定[详细]
-
2024-09-10 23:01
操作手册
-
- 牛乳中蛋白质的快速测定
- 牛乳中蛋白质的快速测定[详细]
-
2024-09-16 18:47
产品样册
-
- 判别牛乳中酸度的新鲜程度测定解决方法
- 判别牛乳中酸度的新鲜程度测定解决方法[详细]
-
2015-07-16 00:00
报价单
-
- 离子色谱法测定消毒牛乳中的硝酸盐
- 离子色谱法测定消毒牛乳中的硝酸盐[详细]
-
2009-03-05 00:00
其它
-
- 在线渗析-离子色谱法直接测定牛乳中阴离子
- 本文通过瑞士万通离子色谱仪建立在线渗析一离子色谱直接进样测定牛乳中阴离子的方法。结果：该方法线性范围广，相关系数均大于0．9990，相对标准偏差均小于0．6％（n=8），各离子组份的加标回收率在91％一107．4％之间。结论：该方法操作方便、准确度高、重现性好、GX自动化，对分析测试牛乳中阴离子有实用价值。[详细]
-
2018-08-17 10:00
产品样册
-
牛乳中抗生素的残留与危害现状- 牛乳中抗生素的残留与危害现状[详细]
-
2024-09-30 13:28
选购指南
-
- 牛乳中四环素和氯霉素残留快速测定方法研究
- 牛乳中四环素和氯霉素残留快速测定方法研究[详细]
-
2024-09-22 08:12
应用文章
-
- 英蓝渗析-离子色谱法直接测定牛乳中阴离子
- 英蓝渗析-离子色谱法直接测定牛乳中阴离子[详细]
-
2024-09-11 17:46
应用文章
-
- 超高效液相色谱串联质谱测定牛乳中的兽药残留
- 超GX液相色谱串联质谱测定牛乳中的兽药残留[详细]
-
2024-09-28 00:31
安装说明
-
- 牛乳中抗生素残留及其检测方法的研究进展
- 牛乳中抗生素残留及其检测方法的研究进展[详细]
-
2024-09-30 04:44
应用文章
-
- 超高效液相色谱串联质谱测定牛乳中的克伦特罗氯霉素乙
- 超GX液相色谱串联质谱测定牛乳中的克伦特罗氯霉素乙[详细]
-
2015-07-03 00:00
安装说明
-
- 超高效液相色谱串联质谱测定牛乳中的克伦特罗氯霉素乙
- 超GX液相色谱串联质谱测定牛乳中的克伦特罗氯霉素乙[详细]
-
2024-09-24 17:00
课件
-
- 海能仪器:牛乳中钙含量的测定(微波消化微量滴定法)
- 海能仪器:牛乳中钙含量的测定(微波消化微量滴定法)[详细]
-
2024-09-17 04:42
标准
-
- 牛YZ素A(INH－A)检测试剂盒
- 牛YZ素A(INH－A)检测试剂盒[详细]
-
2014-09-29 00:00
标准
-
- 牛促乳素（PRL）说明书
- www.biokanu.com牛促乳素（PRL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中促乳素（PRL）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛促乳素（PRL）水平。用纯化的牛促乳素（PRL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促乳素（PRL），再与HRP标记的促乳素（PRL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促乳素（PRL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛促乳素（PRL）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：540ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为360ng/L，240ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：10ng/L-450ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
-
2018-09-22 10:00
产品样册
-
- 牛维生素B1（VB1）酶联免疫分析说明书
- 牛ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛维生素B1（VB1）水平。用纯化的牛维生素B1（VB1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入维生素B1（VB1），再与HRP标记的维生素B1（VB1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素B1（VB1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛维生素B1（VB1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160nmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80nmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40nmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20nmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10nmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
-
2018-09-27 10:00
产品样册
-
- 牛胰岛素
- 牛胰岛素[详细]
-
2024-09-28 09:12
操作手册
-
- 牛血红蛋白
- 牛血红蛋白[详细]
-
2024-09-20 01:02
报价单
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
在线留言
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论